环己烷简介

环己烷的化学式是C6H12

C6H12形状是个正六边形，每个顶点一个CH2

环己烷分子式为：C₆H₁₂，它的三氯代物一共有六种同分异构体，区分旋光异构的话一共十九种：A、有两个氯在同一个碳原子上：①、1,1,2-三氯环己烷（它有两种旋光异构体）②、1,1,3-三氯环己烷（它有两种旋光异构体）③、1,1,4-三氯环己烷（无旋光异构）B、三个氯均不在同一个碳原子上：④、1,2,3-三氯环己烷（它有四种旋光异构体）⑤、1,2,4-三氯环己烷（他有八种旋光异构体）⑥、1,3,5-三氯环己烷（它有两种旋光异构体）

第几个选项不明白

还不错

烷烃即饱和烃（saturated group)，是只有碳碳单键的链烃---------------出自百度百科按照以上定义来看 环己烷不属于烷烃

一、分子结构的不同甲基环己烷和环己烷是同系物，环己烷的分子式是C6H12，而甲基环己烷是环己烷上的一个氢原子被甲基（也就是-CH3）取代而得，化学式为C7H14。二、物理性质不同甲基环己烷和环己烷作为物理溶剂时，甲基环己烷的KB值（贝壳松脂丁醇值，表示烃类溶剂相对溶解能力的指标）比环己烷要高一些，所以甲基环己烷溶解力更强。甲基环己烷和环己烷同样不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯，但甲基环己烷还可溶于石油醚、四氯化碳等有机溶剂。但化学反应正好相反，环己烷的活性比甲基环己烷要高，此外基本的沸点、闪点和密度等等甲基环己烷都要比环己烷大。闪点是该化学品的低燃烧点，如果高于这个温度，相对容易产生爆炸。甲基环己烷相比环己烷储存时的安全性、稳定性较高，在冬季低温条件下容易于存放。所以制造与运输环己烷时，要比甲基环己烷更要注意它的特殊性，不然就容易发生意外事故。三、制备方法不同环己烷通过纯苯加氢制得，也可用富环已烷馏分进行分馏方法生产。苯氢化法可分为：苯液相氢化法、苯气相氢化法。甲基环已烷则通过甲苯加氢制得。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，进行蒸馏。

1-丁烯分子式C4H8.环己烷分子式C6H12，它们不是同分异构体。1-丁烯是丁烯一种，此外还有2—丁烯

【结构或分子式】C6H12,C原子以sp3杂化轨道形成σ键. 　　【相对分子量或原子量】84.16 　　【密度】0.779 　　【熔点（℃）】6.5 　　【沸点（℃）】80.7 　　【闪点（℃）】-18（闭式） 　　【折射率】1.4264 　　【毒性LD50(mg/kg)】 　　小鼠经口813. 　　【性状】 　　有汽油气味的无色流动性液体. 　　【溶解情况】 　　不溶于水,可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷（25摄氏度）. 　　【用途】 　　主要用于制备环己醇和环己酮,也用于合成尼龙6.在涂料工业中广泛用作溶剂.是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂. 　　【制备或来源】 　　可由苯经氢化或石油馏分中回收制得. 　　【其他】 　　易挥发和燃烧,闪点18℃.蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.8.3%（体积）.

甲基环己烷属于有机溶剂，是一种环保溶剂。主要用作油墨方面，橡胶、涂料(包括涂改液)、清漆用溶剂、油脂萃取溶剂等;该品也可用于有机合成;济南宏源化工有限公司专业供应甲基环己烷

环己烷 ，cyclohexane；hexahydrobenzene ，别名六氢化苯，一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成。基本信息　【中文名称】环己烷；六氢化苯；六亚甲基；六环烷 　　环己烷分子结构 　　【英文名称】cyclohexane 　　【结构或分子式】C6H12， C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 　　【相对分子量或原子量】84.16 　　【密度（25℃）】0.7739 g/cm3 　　【熔点（℃）】6.5 　　【沸点（℃）】80.7 　　【闪点（℃）】-18（闭式） 　　【折射率】1.4264 　　【毒性LD50(mg/kg)】

强极性溶剂： 甲醇〉乙醇〉异丙醇 中等极性溶剂： 乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非极性溶剂： 环己烷，石油醚，己烷，戊烷参考：https://wenku.baidu.com/view/4ca639c19ec3d5bbfd0a74ae.html

环己烷在常压下的沸点是80.7，环己烷为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.3%(体积)。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。扩展资料用途：1、该品用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因本品的毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料；2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成；3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等。色谱分析标准物；4、用作光刻胶溶剂；5、用于精油的萃取。参考资料来源：百度百科——环己烷

三元环 4种，四元环3种，五元环一种，六元环一种，所以一共有九种

环己烷【1-】甲基环戊烷【1-】乙基环丁烷1,1-二甲基环丁烷1,2-二甲基环丁烷1,3-二甲基环丁烷【1-】丙基环丙烷【1-】（1-甲基）乙基环丙烷,或【1-】异丙基环丙烷1-甲基-1-乙基环丙烷1-甲基-2-乙基环丙烷1,1,2,-三甲基环丙烷1,2,3-三甲基环丙烷【】表示可省略

六六六是按分子式叫的名字，即六碳六轻六氯。学名六氯化苯，又称六氯环己烷，分子式C6H6Cl6。

中文名称:环氧环己烷 中文别名:环己烯氧化物;氧化环己烯英文名称:Cyclohexene oxide英文别名:7-Oxabicyclo[4.1.0]heptane; Epoxycyclohexane; Cyclohexane Oxide; (1R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptaneCAS:286-20-4EINECS:206-007-7分子式:C6H10O分子量:98.143熔点-40℃,沸点130-132℃,闪点27℃。相对密度（20/4℃）0.966, 不溶于水，能与乙醇、丙酮、醚等挥发物质相溶；易燃、易挥发、无腐蚀性。由于其分子结构中存在十分活泼的环氧基，使其能与胺、酚、醇、羧酸等反应生成一系列高附加值的化合物，如以它为原料可合成：农药克螨特；高硬度、耐高温、耐酸碱的不饱和树脂；新型、高效光敏涂料和光敏胶粘剂；冠醚；聚碳酸酯；重要精细化学品己二醛等。此外，它还是一种溶解能力很强的有机溶剂，可用做环氧树脂活性稀释剂。

环已烷有两种空间立体结构：船式环已烷 ( )和椅式环己烷( )。如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环已烷的船式和椅式结构，则二氯环己烷应有同分异构体 [ ]A．6种 B．9种 C．12种 D．18种 题型：不定项选择题难度：偏易来源：同步题答案（找作业答案--->>上魔方格）C 马上分享给同学4

【中文名称】环己烷；六氢化苯；六亚甲基；六环烷 【英文名称】cyclohexane 【结构或分子式】C6H12， C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量或原子量】84.16 【密度】0.779 【熔点（℃）】6.5 【沸点（℃）】80.7 【闪点（℃）】-18（闭式） 【折射率】1.4264 【毒性LD50(mg/kg)】 小鼠经口813。 【性状】 有汽油气味的无色流动性液体。 【溶解情况】 不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶，在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷（25摄氏度）。 【用途】 主要用于制备环己醇和环己酮，也用于合成尼龙6。在涂料工业中广泛用作溶剂。是树脂、脂肪、石蜡油类、丁基橡胶等的极好溶剂。 【制备或来源】 可由苯经氢化或石油馏分中回收制得。 【其他】 易挥发和燃烧，闪点18℃。蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.3%（体积）。 CAS No.： 110-82-7 化学性质 ： 环己烷对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。在铂或钯催化下，350℃以上发生脱氢反应生成苯。环己烷与氧化铝、硫化钼、古、镍-铝一起于高温下发生异构化，生成甲基戌烷。与三氯化铝在温和条件下则异构化为甲基环戊烷。 环己烷也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行气相氧化则得到顺丁烯二酸。在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物。与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基涣、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。

一、甲苯与甲基环己烷不是同系物。 二、同系物概念 一般的,我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。

是一氯己烷还是一氯环己烷？ 若是一氯环己烷，就按清风醉今宵的回答；若是一氯己烷，旧复杂了，一步不能完成。

环己烷是六边形单肩形成的环，苯是碳碳双键相连

由与钠反应放出氢气可知该有机物含有羟基或羧基，再者其分子式为C6H12O所以该有机物应含有羟基且为有环状结构:可以是环己烷(C6H12)中一个氢原子被羟基取代。至于醛基加氢还原为羟基更加肯定了为C6H11OH

分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。如果属于酮，（1）羰基碳在2号，一边为甲基，一边为丁基，丁基有4种，故为4种；（2）羰基碳在3号，一边为乙基，一边为丙基，乙基一种，丙基2种，故为2种；（3）羰基碳在4号，其实应该是在3号，同（2），同理，羰基碳在5号即在2号。所以属于酮的有4+2=6种。 分子式 c6h12 同分异构体个数 ....CH3 ..........CH3 ....|..............| CH2=CCH2CH2CH3. CH3C=CHCH2CH3. ...CH3..............CH3 ...|.................| CH3CHCH=CHCH3. CH2=CHCHCH2CH3. ...CH3.........CH3CH=C-CH2CH3 ...|.................| CH3CHCH2CH=CH2......CH3. CH2=C--CHCH3 . CH3C=CCH3 . ....|..|..........|.| ...CH3 CH3......CH3.CH3 ....CH3 ....| CH3-C-CH=CH2 ....| ....CH3 C6H12有多少种同分异构体？ 烯烃有： CH2＝CH－CH2－CH2－CH2－CH3　1－己烯 CH2－CH＝CH2－CH2－CH2－CH3　2－己烯 CH2－CH－CH2＝CH2－CH2－CH3　3－己烯 CH2＝C（CH3）－CH2－CH2－CH3　2－甲基－1－戊烯 CH2＝CH－CH（CH3））－CH2－CH3　3－甲基－1－戊烯 CH2＝CH－CH（CH3））－CH2－CH3　3－甲基－1－戊烯 CH2＝CH－CH2－CH(CH3)－CH3　4－甲基－1－戊烯 (CH3)2-CH=CH－CH2－CH3　2－甲基－2－戊烯 CH3-CH=C(CH3)－CH2－CH3　3－甲基－2－戊烯 CH3-CH=CH－CH－(CH3)2　4－甲基－2－戊烯 CH2=C(CH3)-CH(CH3)-CH3 2,3－二甲基－2－丁烯 CH2=CH-C(CH3)2-CH3 3,3－二甲基－2－丁烯 (CH3)2C=C(CH3)2 2,3-二甲基－2－丁烯 环烷烃有： 环己烷 甲基环戊烷 1,2－二甲基环丁烷 1,3－二甲基环丁烷 乙基环丁烷 1,2,3－三甲基环丙烷 1,1,2－三甲基环丙烷 1－甲基－2－乙基环丙烷 1－甲基－1－乙基环丙烷 丙基环丙烷 异丙基环丙烷 分子式C6H12O2 能与NaOH反应生成CO2的同分异构体有多少种 与氢氧化钠反应有7种异构体(不算顺反异构)，--R设为羧基。还有5个碳原子，主链5C——1种，主链4C——3种，主链3C——3种。其实上面的回答第3种与第6种是同一种。 C6H14有多少种同分异构体？ 五种 分别为 1：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 2: CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 3： CH3CH3CH(CH3)CH2CH3 4： CH3CH(CH3)CH(CH3)2 5： CH3C(CH3)2CH2CH3 C6H13Cl 同分异构体有多少种 CH2ClCH2CH2CH2CH2CH3 1-氯己烷 CH3CHClCH2CH2CH2CH3　 2-氯己烷 CH3CH2CHClCH2CH2CH3 3-氯己烷 主链有五个碳原子的： C | C-C-C-C-C,有五种 C 　 | C-C-C-C-C,有四种 主链有四个碳原子的： 　 C　C 　 ｜ ｜ C－C－C－C有2种 　 C 　 ｜ C－C－C－C有三种 | C 共计有17种。 某有机物分子式组成为c6h12o2，同分异构体有多种 如果考虑为羧酸，取出一个羧基剩下C5H11-考虑为C5H12中一个氢被羧基（-COOH）取代,由于戊烷有三种同分异构体，正戊烷对应的羧酸有3种，异戊烷对应的有4种，新戊烷对应的就1种。如果考虑为酯那么：当考虑为甲酸酯时HCOO-同-COOH考虑所以甲酸酯就有8种，乙酸酯有:4种，丙酸酯有:2种，丁酸酯分正丁酸酯1种，异丁酸酯1种,戊酸酯分（四个碳的烷烃中一个氢被羧基取代有4种）所以有4种戊酸酯 分子式为c6h12的化合物有多种同分异构体 C6H12的同分异构体有13种。 正己烷对应的C6H12有H2C=CHCH2CH2CH2CH3,CH3CH=CHCH2CH2CH3,CH3CH2CH=CHCH2CH3 2-甲基戊烷对应的C6H12有CH2=C(CH3)CH2CH2CH3,(CH3)2C=CHCH2CH3,(CH3)2CHCH=CHCH3,(CH3)2CHCH2CH=CH2 3-甲基戊烷对应的C6H12有CH2=CHCH(CH3)CH2CH3,CH3CH=C(CH3)CH2CH3,CH2=C(CH2CH3)2 2，2-二甲基丁烷对应的C6H12有（CH3)3CCH=CH2 2，3-二甲基丁烷对应的C6H12有CH2=C(CH3)CH(CH3)2, (CH3)2C=C(CH3)2 分子式C5H11Cl的同分异构体共有多少种 直链 3种 支链为2位甲基 3种 所以是6种 改下答案,直链3种 异戊烷 支链为2位甲基 4种 新戊烷 1种 总共是8种,刚才算错了 c6h14的同分异构体共有多少种 c6h14的同分异构体共有5种。 正己烷 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 2-甲基-戊烷 CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 3-甲基-戊烷 CH3CH3CH(CH3)CH2CH3 2,3-二甲基丁烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)2 2,2-二甲基丁烷 CH3C(CH3)2CH2CH3 同分异构体又称同分异构物。在化学中，是指有着相同分子式的分子；各原子间的化学键也常常是相同的；但是原子的排列却是不同的。也就是说，它们有着不同的“结构式”。许多同分异构体有着相同或相似的化学性质。同分异构现象是有机化合物种类繁多 数量巨大的原因之一 。

无色液体。有鱼腥胺气味。相对密度0.8647(25/25℃)。沸点134.5℃。凝固点-17.7℃。折射率1.4565(25℃)。能与水和一般有机溶剂混溶。能随水蒸气挥发，并与水形成共沸混合物。易燃、有毒。用于合成脱硫剂、腐蚀抑制剂、硫化促进剂、乳化剂、抗静电剂、胶乳凝聚剂、石油产品添加剂、阻蚀剂、杀菌剂、杀虫剂等。可由环己醇氨解，或由苯胺在高温和高压下加氢而制得。中文名环己胺外文名cyclohexylamine别 名六氢苯胺分子式C6H13N相对分子质量99.17化学品类别有机物--烃的衍生物管制类型不管制储 存密封保存目录1基本信息2安全术语3风险术语4化学性质5主要用途6使用注意事项u25aa 危险性概述u25aa 急救措施u25aa 消防措施u25aa 泄漏应急处理u25aa 操作处置与储存7制备方法1基本信息编辑中文名称:环己胺中文别名:六氢化苯胺;氨基环己烷L;环己胺,碳酸盐英文名称:Cyclohexylamine英文别名:Aminocyclohexane; 1-Aminocyclohexane; 1-Cyclohexylamine; Aminohexahydrobenzene; Aniline, hexahydro-; Benzenamine, hexahydro-; cyclohexanamine[1] 外观与性状：无色液体，有不愉快的气味。　熔点(℃)：-17.7相对密度（水=1）：0.86沸点(℃)：134.5相对蒸气密度（空气=1）：3.42分子式：C6H13N分子量：99.17含量: 优级≥98.5%;一级≥95.0%。饱和蒸气压(kPa)：1.17(25℃)EINECS号 203-629-0[2] 闪点(℃)：32(O.C)引燃温度(℃)：293溶解性：溶于水，可混溶于多数有机溶剂。[3] 2安全术语编辑S1/2Keep locked up and out of the reach of children.上锁保存，并避免儿童触及。S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。3风险术语编辑R10Flammable.易燃。R21/22Harmful in contact with skin and if swallowed.皮肤接触及吞食有害。R34 Causes burns.引起灼伤。4化学性质编辑与水形成共沸物、沸点为96.4℃，含水55.8%。具有强有机碱性质， 0.01%水溶液的pH值为10.5。[4] 易燃，遇明火、高热易燃。受热分解释出剧毒的烟雾。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。[3] 5主要用途编辑用以制备环己醇、环己酮、己内酰胺、醋酸纤维和尼龙6等。环己胺本身为溶剂，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用。也可用于制取脱硫剂、橡胶抗氧剂、硫化促进剂、塑料及纺织品化学助剂、锅炉给水处理剂、金属缓蚀剂、乳化剂、防腐剂、抗静电剂、胶乳凝固剂、石油添加剂、杀菌剂、杀虫剂及染料中间体。环己胺的磺酸盐，作为人工甘味料，用于食品、饮料和医药。[4] 用作锅炉给水ph值调节剂。环己胺属于挥发性物质,加药后很容易到达整个系统。若ph低于8.5,对环己胺处理效果不利。

是，分子式相同，结构不同的有机物

环己烯的结构式如下图：环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为Cu2086Hu2081u2080；CHCH(CHu2082)u2084。环己烯的外观与性状为无色透明液体，有特殊刺激性气味；不溶于水，溶于乙醇、醚，较大稳定性；相对密度(水=1)：0.8102；相对密度(空气=1)2.8折光率n20D：1.4465。扩展资料：环己烯的化学性质及用途：能发生加成反应。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。用于有机合成，也用作溶剂;有机合成原料，如合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂、氯代环己烷、橡胶助剂、环己醇原料等，另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂，高辛烷值汽油稳定剂。;用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。另外还可用作催化剂溶剂和石油萃取剂，高辛烷值汽油稳定剂。参考资料来源：百度百科-环己烯

化学式：C7H12O3

尼龙-66;聚已二酰己二胺;聚酰胺-66

考点： 芳香烃、烃基和同系物 同分异构现象和同分异构体 专题： 分析： 最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，具有如下特征：分子式相同，结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，研究范围多为有机物；根据以上知识进行判断． A．CH≡CH和的最简式都是CH，二者结构不同，不属于同系物，二者的分子式不同，不属于同分异构体，故A正确； B．甲醚分子式C2H6O，甲醇分子式CH4O，最简式不相同，故B错误；C．环丙烷和环己烷结构相似，互为同系物，故C错误；D．分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故D错误．故选A． 点评： 本题考查了最简式、同系物、同分异构体的判断，题目难度不大，注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法，明确最简式与分子式、结构简式的关系．

哌啶、六氢吡啶是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH。它是一个仲胺，可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物，即氮杂环己烷。室温下为无色发烟液体，有类似氨、胡椒的刺激性气味，广泛应用在有机合成，尤其是药物合成中。亦可用于DNA测序。简单点就是环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物。

同时出现环己基和碳碳双键，应该以烯烃作为母体

邻二卤代物的消除有这样的规律 如果能生成共轭二烯烃就生成，如果不能，就生成炔烃 例如，1,2-二氯丁烷由于氯原子集中在一端，不可能生成二烯烃，结果就生成炔烃了 个人感觉，共轭二烯烃比炔烃更稳定，所以是主要方向

石油天然气是碳氢化合物，但是碳氢化合物不全是石油天然气。比如说汽油或柴油也是碳氢化合物，还有生活中很多东西都是碳氢化合物。

六元环的平面键角为120，sp杂化的碳键角为180，张力过大。环上三键不能保持180度，最小的环炔是环辛炔

烃（tīng），是由碳和氢两种元素组成的有机化合物。烃类又称碳氢化合物，由于其他各类有机化合物都可看成是由烃衍生出来的，所以烃是有机化合物的母体。烃烃是化学家发明的字，就是用“碳”的声母加上“氢”的韵母合成一个字，用“碳”和“氢”两个字的内部结构组成字形。烃类是所有有机化合物的母体，可以说所有有机化合物都不过是用其他原子取代烃中某些原子的结果。它和氯气、溴蒸气、氧等反应生成烃的衍生物，不与强酸、强碱、强氧化剂（例如：高锰酸钾）反应。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物。在烃分子中碳原子互相连接，形成碳链或碳环状的分子骨架，一定数目的氢原子连在碳原子上，使每个碳原子保持四价。烃的种类非常多，已知的烃在2000种以上。 按分子中碳原子之间连接的方式以及键不同，可把烃的分类列表如下：开链烃又叫脂肪烃。在化学结构上具有不封闭的链状结构的烃称为开链烃。根据它的结构和性质又可分为饱和烃和不饱和烃。其中饱和烃又称烷烃，它是分子中碳碳间均以单链(C—C)相连，而其余价键均为氢原子所饱和的开链烃，又称石蜡烃。最简单的烷烃是甲烷，它是由1个碳原子和4个氢原子组成即CH4；随着碳原子数的增加，依次为乙烷、丙烷、丁烷等，分子式依次为：烷烃的分子式的通式为，其中“n”表示分子中碳原子的个数。“2n+2”表示氢原子的个数。在开链烃分子中，碳原子之间具有双键或三键的碳氢化合物称不饱和烃。它们又分为烯烃、炔烃和二烯烃。烯烃是含1个双键的不饱和烃。它们比起相应的烷烃缺少2个氢原子，因此，它们的通式为，如乙烯、丙烯。炔烃是含有三键的不饱和烃。它们比相应的烷烃少4个氢原子，因此，它们的通式为，如 CH≡C—CH3 丙炔。二烯烃是含有2个双键的不饱和烃。二烯烃比烯烃多1个双键，需要从烯烃的相邻2个饱和碳原子上各去掉1个氢原子，所以二烯烃比烯烃少2个氢原子，如 ，3-丁二烯，3-戊二烯。它们的通式为。这个通式与炔烃的通式相同。因此，同数碳原子的二烯烃与炔烃也是同分异构体。所有的烃都是恶水的，即所有的烃都不溶于水。自然界中，石油和煤的主要成分都是烃。烃分为饱和烃和不饱和烃。石油中的烃类多是饱和烃，而不饱和烃如乙烯、乙炔等，一般只在石油加工过程中才能得到。石油中的烃有3种类型：烷烃、环烷烃和芳香烃。其中，烷烃是碳原子间以单键相连接的链状碳氢化合物。由于组成烃的碳和氢的原子数目不同，结果就使石油中含有大大小小差别悬殊的烃分子。烷烃是根据分子里所含的碳原子和数目来命名的。碳原子数在10个以下的，从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷来表示，碳原子数在11个以上的，就用数字来表示。石油中的烷烃包括正构烷烃和异构烷烃。正构烷烃在石蜡基石油中含量高；异构烷烃在沥青基石油中含量高。烷烃又称烷族碳氢化合物。在常温常压下，~的烷烃呈气态，存在于天然气中；~的烷烃是液态，是石油的主要成分；以上的烷烃为固态。其次环烷烃，顾名思义它是环状结构。最常见的是5个碳原子或6个碳原子组成的环，前者叫环戊烷，后者叫环己烷。环烷烃的分子式的通式为。环烷烃又叫环烷族碳氢化合物。最后芳香烃，又称芳香族碳氢化合物。一般有1个或多个具有特殊结构的六元环（苯环）组成。最简单的芳香烃是苯、甲苯、二甲苯。它们从石油炼制过程中，铂重整装置生产中可以得到。芳香族碳氢化合物的分子式的通式为。海底石油烃及其衍生物在日常生活中的应用也非常普遍。常见的烃有甲烷(沼气)、丁烷(打火机油)、异辛烷、石蜡、高级汽油。异辛烷值与汽油在内燃机内燃烧时引起的震荡成反比。聚乙烯的名字要注意，乙烯聚合后生成的是高分子烷(末端可能有其他基团)。很多植物精油是烯类化合物所组成，如苎是橙、柚等果皮挤出的油之主要成分，由松树压出的油含有2种异构蒎烯与少量的其他种单化合物，动物肝脏有制造鲨烯的功能，它是胆固醇及一些性激素的中间体。天然橡胶是含有多个双键(作规律性分布)的烯类化合物。β胡萝卜素内有一个很长的共轭多烯系统，在碳链上单键与双键互替，故能吸收部分的可见光波而显色。乙炔是我们最熟悉又是最简单的含三键碳氢化合物，它可由碳化钙的水解而制得。在电灯未普及之前，路旁小摊在夜间照明多用即生即燃乙炔，现在它的最大用途是焊接。

苯吗？？

六个碳原子首尾相连形成一个六边形，六条边（六个C-C单键）中有三个键是C=C双键，且依次间隔开。

1、由修正液包装标签的部分文字说明可知，甲基环己烷的化学式为C 6 H 11 CH 3 ；2、由甲基环己烷化学式C 6 H 11 CH 3 可知，它是由二种元素组成的，碳、氢两种元素的质量比为12×7：1×14=6：1；3、甲基环己烷的相对分子质量是12×7+1×14=98；4、修正液中甲基环己烷中碳元素的质量分数是 12×7 98 ×100%=85.7%．故答案为：1、C 6 H 11 CH 3 ；2、二、6：1；3、98；4、85.7%．

半拉子题能答吗？

简单，百字第一笔你画一下。如果是黑字，你就用白笔，底色和字色互换加一笔。变成白字。

百字加一笔的字是：

生长素的化学本质是吲哚乙酸，生长激素的化学本质是蛋白质，A正确． 故选：A．

首先，生长激素（Human Growth Hormone，hGH）是由人体脑垂体前叶分泌的一种肽类激素，由191个氨基酸组成，能促进骨骼、内脏和全身生长．促进蛋白质合成，影响脂肪和矿物质代谢，在人体生长发育中起着关键性作用。一般情况下，生长激素是重组生长激素的简称，是通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产的，在氨基酸含量、序列和蛋白质结构上与人垂体生长激素完全一致。在儿科领域，采用生长激素进行替代治疗，可以明显促进儿童的身高增长，并改善其全身各器官组织的生长发育。同时，生长激素在生殖领域、烧伤领域及抗衰老领域也有着重要的作用。目前已经广泛应用于临床。生长激素分为水剂和白色冻干粉剂，粉剂相对性质稳定，且1支药配制后在1-2次就注射完了，不易被细菌污染，所以无需添加防腐剂，因此，生长激素粉剂是不含防腐剂的。目前市场上很多生长激素水剂因为性质不稳定，且易被细菌污染，所以会添加防腐剂作为抑菌剂，添加的防腐剂是苯酚，有一定的毒性，虽然量很少，符合国家标准，但这并不代表防腐剂对身体一点危害都没有，毕竟是儿童长期用药。科学研究显示，浓度很低的苯酚是具有细胞毒性的。长期使用能带来生殖细胞DNA损伤，中枢神经和肝肾功能损伤等风险。生长激素是需要每天注射的，天天给孩子注射含防腐剂的药物，总是不好的。生长激素其中有害物质为苯酚，1.苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。2.环境危害：对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。3.燃爆危险：该品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。全新第二代生长激素水剂，不含防腐剂预灌封包装，高分子蛋白含量为零，抗体零检出，安全、便捷、有效，是临床用药的最佳选择！

奡拼音：ào总笔画：12笔顺编码：一ノ丨フ一一一一ノ丶ノ丨解释：1.古同“傲”，傲慢。2.上古人名，相传力大，并能陆地行舟。

促肾上腺皮质激素脑垂体分泌的，脑垂体位于下丘脑

百字加一笔的字是：

肾上腺素：氨基酸衍生物 光面内质网性激素：类固醇 光面内质网生长激素吧？：蛋白质 粗面内质网生长素：吲哚乙酸 光面内质网

去买参考资料吧，上面归纳的很全的

A、要证明生长素的极性运输应另设一组去尖端胚芽鞘并倒置的实验，A错误； B、接触胚芽鞘尖端的琼脂块能使胚芽鞘弯曲生长，未接触胚芽鞘尖端的琼脂块不能使胚芽鞘弯曲和生长，则造成胚芽鞘弯曲的刺激是尖端产生的某种化学物质，B正确； C、虽然可以证明是造成胚芽鞘弯曲的刺激是某种化学物质并命名为生长素，但却没有证明该物质就是吲哚乙酸，C错误； D、该试验未提及光源问题，D错误． 故选：B．