雷老师您好，请问HPGPC 和GPC的区别在哪？

GPC（Gel Permeation Chromatog-raphy ） ,凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC），它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。

在高中还有有大学的时候都离不开物理和化学，当然其中有很多字母数字等符号，那么gpc是什么意思呢？gPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物，凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙和粒子内的通孔，当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子，体积大于凝胶孔隙被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。gPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质。

gpc测分子量的原理：将不同分子量的聚合物分开。GPC得出的原始数据为流出时间（不同的流出时间对应的分子量不同，根据标准曲线就可以算出该流出时间下对应的分子量），以及强度（对应于该分子量聚合物占总聚合物的重量分数），这样就可以算出该聚合物的重均分子量，根据重均分子量可以根据公式算出数均分子量及分子量分布。分子是由组成的原子按照一定的键合顺序和空间排列而结合在一起的整体，这种键合顺序和空间排列关系称为分子结构。由于分子内原子间的相互作用，分子的物理和化学性质不仅取决于组成原子的种类和数目，更取决于分子的结构。

gpc的分离机理和气相色谱的分离机理不同如下：GPC是凝胶色谱，也是体积排阻色谱，或称空间排阻色谱，固定相为多孔物质，待分离的物质，分子量小的，空间体积小，则滞留在孔隙中，分子量大的，空间体积也大，则更早被流动相冲出，所以GPC是按分子量大小来分离样品的。气相色谱有两个类型，一个是气固色谱，比如用填充柱或PLOT柱；另一个是气液色谱，比如常见的毛细管柱。前者属于吸附色谱，而后者属于分配色谱。按照固定相与流动相之间相互作用，色谱通常分为：吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱和空间排阻色谱。从这样角度，你就知道GPC和GC分离机理之间的区别了。

图形处理器,是显卡的芯gpc电脑里面没听说过，好象没有化学术语:凝胶渗透色谱法.

区别在于GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。GPC应该是液相色谱的一个分支，是一款在处理大分子物质以及高聚物的理想设备之一。在对各类食品、农产品、水产品中的农残、半挥发性有机物分析时，在有机样品萃取物中一般会含有大分子物质，如果不去除这些物质，则导致色谱柱分离效率降低、进样口和色谱柱的使用寿命缩短，进而影响数据分析结。因此，在农残、半挥发性有机物的样品分析前必须进行有效的净化前处理。而HPSEC是高效分子排阻色谱法。国际标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到食用油和脂肪、含油种子。在中国标准分类中，hpsec高效空间排阻色谱法涉及到油脂加工与制品。

gpc数据图分析如下。常见的GPC检测器为示差折光检测器，纵坐标（MV）表示样品与溶剂间的折光指数差，示差折光检测器的响应信号与溶质的浓度成正比；横坐标表示保留时间，根据凝胶渗透色谱原理，化合物按照分子量从大到小依次出峰。PDI表征物质分散性，GPC的多分散系数是重均分子量与数均分子量之比（即D=Mw/Mn），绝对单分散的话PDI等于1，一般活性聚合认为PDI小于1.2可看作窄分散。（注：此处GPC中所指的PDI的含义不同于粒度仪所指的PDI，一般认为粒度分布小于0.1，甚至小于0.08才看作窄分散。）

GPC是PC98 HGAME上经常出现的图片格式，IDLES公司常用它作为游戏图片。例如：《Angel》，《亚X子》，《X兽学园》，…… GPC的压缩比并不高，因为它使用游程码的关系。每个包的第一个字节A控制大流程，它的每一位以8个字节为单位指出非0的包。从高位开始，为0表示有8个全0字节，为1表示要进一步观察。为0时，简单填充8个字节即可；当为1时，下一个字节B指出本包中8个字节是否为0。字节B从高位开始，为0表示一个0字节，为1表示从流中读一个作为目标字节。以此类推。 在解完一行后，要对解开的字节进行异或的解密。具体解密过程请见代码。 调色板是2个字节表示一个颜色（相当粗略啊^^） 另外要注意的是GPC有隔行扫描方式，在第10h字节指出共有几次扫描。如只有1次，就直接从第0行到最后一行。如有2次，则是0,2,4,6...n,1,3,5,...n-1这样的组织。以次类推。

这个问题可真是的,不知道该从何说起。首先gc-ms是气相色谱和质谱联用,gc分离,ms检测;gpc是凝胶渗透色谱,lc分离,一般情况是uv检测。前者是gc,后者是lc。其次gc-ms是用ms检测分子离子峰,从而推断分子量;gpc是做大分子物质的,比如蛋白质、多肽,是根据分子量和空间几何形状来分离的(先大后小),得到的是一个顺序(从大到小),或一个范围(要加mark)。

【答案】：GPC测量分子量是通过利用填充的多孔材料，使分子量不同的高分子在色谱柱中的停留时间不同，从而分离不同分子量的级份。

GPC图的横坐标表示淋出时间，纵坐标是检测器的响应信号。分子量大的先出峰。一般是采用窄分子量聚苯乙烯校正的方法得到分子量。一条是分布线（开口向下的抛物线的那条）：不同粘度/分子量组分的量一条是积分线：纵坐标值表示横坐标值对应的粘度/分子量以下组分的百分含量Mn:数均分子量

分离物质的机理不一样：GC-MS中根据的是物质在两相溶剂中的分配比不同而进行分离；而GPC则是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛的固定相来分离相对分子质量较小的物质。

用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量样品的保留时间.对于不同类型的高分子，在分子量相同时其分子尺寸并不一定相同。用PS作为标准样品得到的校正曲线不能直接应用于其他类型的聚合物。而许多聚合物不易获得再分布的标准样品进行标定，因此希望能借助于某一聚合物的标准样品在某种条件下测得的标准曲线，通过转换关系在相同条件下用于其它类型的聚合物试样。这种校正曲线称为普适校正曲线。

体积排阻层析（SEC，size exclusion chromatography）凝胶渗透层析（GPC，gel permeation chromatography）

数均、重均、质均、粘均分子量,都有用的,一般用MW.另外,MZ/MW是分散度,越低越好.找本基础的高分子书就可以找到的.

你好，朋友！你所指的是EPC吗？这种提示，主要是发动机或者车辆动力系统出现故障造成的，必须要用专业的检测电脑，检测一下车身控制系统的故障代码，主要是动力控制系统，比如发动机和变速箱！然后根据故障代码的具体定有针对性的检修！明白了！希望我的分析解答能够帮助到你如果有什么衣服可以随时联系我

GPC是通过测定已知分子量的标样分子量与流出时间的关系，即建立起Mn与流出体积之间关系式，再通过测定待测样的流出时间来得到待测样的分子量。因而是间接法。

gpc女性访谈是一个节目。根据相关公开信息查询gpc女性访谈是一个讲述女性在婚姻中发生的各类不幸的事并提供办法的节目。

由于试样在柱子里的流动会受各种因素影响，以致其沿着流动方向发生扩散，即使分子量完全均一，在GPC谱图中依然会有一个分布，这个现象称为扩展效应

组成分子的所有原子的原子量的总和达到最大值

分别把GPC中的图复制在word中，右键点击编辑图片可以把两个图合并，或者都复制在coreldrw中合并。GPC图谱需要看分子量分布，Mn数均分子量，Mp峰值分子量，Mw重均分子量，MzZ均分子量。三个峰就有三个分子量和分子量分布。

你应该想问是什么原因大众cc出现EPC。一般来说EPC灯亮有几种可能，节气门脏了，应进行清洗。刹车灯不亮，需要检查刹车开关以及线路。还有由于油品问题，EPC故障灯也会点亮。很多人也叫它电子节气门。打开钥匙门后，车辆开始自检，EPC指示灯会点亮数秒，随后熄灭。

地形图上的N坐标是指北方，这里的N是北方（英文：North）的意思，N附近的坐标箭头指向的就是北方，这不同于坐标中的X坐标轴。地球是圆的，因此，用纬度线来表示东西向的坐标，可以定为x，用经度线来表示南北向的坐标，可以定为y，以地球的赤道线作为0纬度线，向南则称南纬，向北则称北纬；以经过英国格林威治天文台的经度线作为0度经线，向东称东经，向西称西经。这样就能够确定地球上任何一点的位置了。

1、利用软件进行分峰处理，分峰软件较多，在此不做赘述。2、首先基线不平，自动积分不好积，可以选择手动积分，这样就可以将两个峰分开积分了。3、请把做gpc样品浓度调高一些，至少要20-30 mg/ml，出现两个峰的很正常，因为是共聚物，在此强度下两个峰都有用，进行手动积分即可。4、一般直接从两个峰连接处的峰谷处中间切开连接底部的积分线就可以了，如果峰分不开，建议使用峰高当作响应值来测定，如果使用峰面积定量，由于一部分的峰被切掉，会导致响应值偏小，使得数据偏小。

表盘故障一般是发动机故障、机油系统故障、电瓶及发电系统故障。汽车仪表盘上的故障类指示灯，包括发动机（排气系统）故障灯，机油系统故障灯，电瓶及发电系统故障灯等，这些故障类指示灯平时很少会亮，但只要亮了就表示车辆已经出现相应的故障或异常，小则影响行车安全，大则有可能损坏车辆，需要立即进行检修，或联系车辆的品牌4S店进行救援。汽车仪表盘发动机故障指示灯亮了是可以继续行驶的，发动机故障指示灯的颜色是黄色的，它是提醒驾驶者注意发动机可能有故障，需要检修。如果汽车仪表盘有红灯亮起，此车辆就不能再行驶了，要及时把车辆停放到安全区域或者叫拖车送修理厂维修了。希望我的回答可以帮助到您。望采纳！

因为GPC测量的其实是“相对"分子量，是与该仪器出厂时用已知分子量的标准线性聚合物绘制的标准曲线进行比对，从而得到的。也就是说只有结构与该标准线性聚合物相似，分子量才能够测准。而HBP是类似于球形的，结构上差异比较大

HPLC

公务商务化的食 ga7caayb

需要做校正曲线。用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”。GPC ，凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。

具体操作步骤如下：1、绘制出GPC的曲线图。2、计算出试样的各种平均分子量及多分散指数。3、将相对法变成绝对法，不用标样直接测定试样的各种平均分子量，并可做扩展效应的校准与改正。

可能是因为样品中的单体等小分子影响，也可能是样品在溶解过程中，溶剂（特别是THF）见光氧化造成的差异。

数均、重均、质均、粘均分子量，都有用的，一般用mw。另外，mz/mw是分散度，越低越好。找本基础的高分子书就可以找到的。

基本就是一回事，细的方面还是有些差别的。一个是过滤的原理，一个是渗透的原理。建议你到“生化色谱网”去看看，那里比较专业。

31511。GPC报告的第一个峰峰值为31511，gmol的小峰是聚合物的峰，也就是你合成的聚合物所对应的分子量，但是，这个分子量时根据仪器已有的标准曲线转化而来的，所以31511可能并不是你的物质的分子量，峰强偏低可能是因为测试时，聚合物的浓度偏低。

横坐标来看。GPC图的横坐标表示流出时间，纵坐标是检测器的响应信号。分子量大的先出，一般是采用窄分子量聚苯乙烯校正的方法得到分子量。分离原理是凝胶具有化学惰性，它不具有吸附，分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。

先纠正一下，凝胶渗透色谱（GPC）是以有机溶剂为流动相的，用水做流动相的叫凝胶过滤色谱（GLC），两者都是分子排阻色谱。用水做流动相的凝胶色谱，通常用来分析蛋白质、多肽（一般用buffer做流动相），如果你想做这方面的分析，成本可能比较高，主要是柱子很贵，比较常见的如TSK的柱子，一般都要上万，柱子比较娇气，很容易损坏。不知道你在哪个城市，一般在生物制品研究所、血液制品研究所、比较大的防疫站、相关产品的药厂等单位有使用，可以和当地的类似单位联系，如果项目是人家现成的，检测样品批量也多的话，单价应该比较低。

倒峰通常是洗脱剂里的小分子杂质，如水分等。

1、GPC（Gel Permeation Chromatog-raphy ） ,凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC），它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。 2、GPC也是中国出版工作者协会游戏出版物工作委员会的简写。 3、GPC glassy polymeric carbon 4、GPC是第六代GPS跟踪定位系统跟P虫的简称。是深圳市有为里程信息科技有限公司自行研制开发基于GSM/GPRS无线通讯网络及GPS卫星定位系统，利用手机短信、GPRS或电脑网络可方便实现对各类远程目标定位的第六代GPS产品；具有体积超小，定位精准，操作灵活等特点。 主要应用范围：保护儿童、关爱老人、管理员工、守护宠物、追踪货物 .... GPC是Game Player Club的简写，意为游戏玩家俱乐部。 游戏玩家俱乐部（GPC）是游戏玩家的自发组织，包括公会、行会、家族、帮派、社团等类型。http://baike.baidu.com/view/315220.htm

GPC是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。扩展资料凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）时，较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中，但受到较小孔隙的排阻，介乎上述两种情况之间。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。参考资料百度百科-凝胶渗透色谱

GPC（Gel Permeation Chromatography ） ,凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC）,它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质,并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物. 凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)1964年,由J.C.Moore首先研究成功.不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物.(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开） 1.基本原理 1.1分离原理 　　让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）.当聚合物溶液流经色谱柱时,较大的分子被排除在粒子的小孔之外,只能从粒子间的间隙通过,速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔,通过的速率要慢得多.经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子质量被分开,相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短）,相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）.自试样进柱到被淋洗出来,所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积. 当仪器和实验条件确定后,溶质的淋出体积与其分子量有关,分子量愈大,其淋出体积愈小. 　　（1） 体积排除 　　（2）限性扩散 　　（3） 流动分离 1.2校正原理 　　用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线,该线称为“校正曲线”.聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替.在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,对应不同相对分子质量样品的保留时间,以lgM对t作图,所得曲线即为“校正曲线”.通过校正曲线,就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子质量分布的信息.聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并不多,没有标准样的聚合物就不可能有校正曲线,使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对分子质量和相对分子质量分布.对于这种可以使用普适校正原理. 1.3普适校正原理 　　由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积,即对于相同的分子流体力学体积,在同一个保留时间流出,即流体力学体积相同. 　　两种柔性链的流体力学体积相同： 　　[η]1M1=[η]2M2 　　k1M1α1+1=k1M2α2+1 　　两边取对数：lgk1+(α1+1)lgM1=lgk2+(α2+1)lgM2 　　即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值,就可以由已知相对分子质量的标准样品M1标定待测样品的相对分子质量M2. 编辑本段2.实验部分 　　直接法：在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射,从而求出其分子量. 　　间接法：用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品,分别测定它们的淋出体积和分子量,则可确定二者之间的关系. 2.1.仪器 　　GPC仪的组成：泵系统、（自动）进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统. 　　2.1.1.泵系统：包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压泵.它的工作是使流动相（溶剂）以恒定的流速流入色谱柱.泵的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性.越是精密的仪器,要求泵的工作状态越稳定.要求流量的误差应该低于0.01mL/min. 　　2.1.2.色谱柱：GPC仪分离的核心部件.是在一根不锈钢空心细管中加入孔径不同的微粒作为填料.每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和渗透极限,色谱柱有使用的上限和下限.色谱柱的使用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大的凝胶的尺寸还大,这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔径,全部从凝胶颗粒外部流过,这就没有达到分离不同相对分子质量的高聚物的目的.而且还有堵塞凝胶孔的可能,影响色谱柱的分离效果,降低其使用寿命.色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链比凝胶孔的最小孔径还要小,这时也没有达到分离不同相对分子质量的目的.所以在使用凝胶色谱仪测定相对分子质量时,必须首先选择好与聚合物相对分子质量范围相配的色谱柱. 　　2.1.3.填料（根据所使用的溶剂选择填料,对填料最基本的要求是填料不能被溶剂溶解）：交联聚苯乙烯凝胶（适用于有机溶剂,可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯凝胶（最高100℃,适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂）多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔氧化铝（适用于水和有机溶剂) 　　2.1.4.柱子：玻璃、不锈钢 　　2.1.5.检测系统：通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检测.有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器. 　　2.1.6.示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽可能大的区别. 　　2.1.7.紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收. 　　2.1.8.选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚物和有机化合物.有紫外、红外、荧光、电导检测器等. 2.2.操作 　　2.2.1.溶剂的选择： 能溶解多种聚合物；不能腐蚀仪器部件；与检测器相匹配. 　　2.2.2.把激光光散射与凝胶色谱仪联用,在得到浓度谱图的同时,还可得到散射光强对淋出体积的谱图,从而计算出分子量分布曲线和整个试样的各种平均分子量 　　2.2.3.激光光散射实验中必须对样品严格除尘,溶液中的灰尘会产生强烈的光散射,严重干扰聚合物溶液光散射的测量.溶液除尘是光散射成败的关键.首先是溶剂除尘,配置测试样品的溶剂应进行精馏,并经过0.2μm超滤膜过滤后方可使用.配好的溶液也要用0.2μm的超滤膜过滤.另外,测试中所用的器械,如：注射器等,使用前要用洗液浸泡,清水强力冲洗.

GPC（Gel Permeation Chromatography ） ,凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC），它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。 凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定，而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开）1.基本原理1.1分离原理　　让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱时，较大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多。经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。 当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。　　（1） 体积排除　　（2）限性扩散　　（3） 流动分离1.2校正原理　　用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量样品的保留时间，以lgM对t作图，所得曲线即为“校正曲线”。通过校正曲线，就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子质量与相对分子质量分布的信息。聚合物中能够制得标准样的聚合物种类并不多，没有标准样的聚合物就不可能有校正曲线，使用GPC方法也不可能得到聚合物的相对分子质量和相对分子质量分布。对于这种可以使用普适校正原理。1.3普适校正原理　　由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留时间流出，即流体力学体积相同。　　两种柔性链的流体力学体积相同：　　[η]1M1=[η]2M2　　k1M1α1+1=k1M2α2+1　　两边取对数：lgk1+(α1+1)lgM1=lgk2+(α2+1)lgM2　　即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值，就可以由已知相对分子质量的标准样品M1标定待测样品的相对分子质量M2。编辑本段2.实验部分　　直接法：在测定淋出液浓度的同时测定其粘度或光散射，从而求出其分子量。　　间接法：用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品，分别测定它们的淋出体积和分子量，则可确定二者之间的关系。2.1.仪器　　GPC仪的组成：泵系统、（自动）进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。　　2.1.1.泵系统：包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压泵。它的工作是使流动相（溶剂）以恒定的流速流入色谱柱。泵的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性。越是精密的仪器，要求泵的工作状态越稳定。要求流量的误差应该低于0.01mL/min。　　2.1.2.色谱柱：GPC仪分离的核心部件。是在一根不锈钢空心细管中加入孔径不同的微粒作为填料。每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和渗透极限，色谱柱有使用的上限和下限。色谱柱的使用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大的凝胶的尺寸还大，这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔径，全部从凝胶颗粒外部流过，这就没有达到分离不同相对分子质量的高聚物的目的。而且还有堵塞凝胶孔的可能，影响色谱柱的分离效果，降低其使用寿命。色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链比凝胶孔的最小孔径还要小，这时也没有达到分离不同相对分子质量的目的。所以在使用凝胶色谱仪测定相对分子质量时，必须首先选择好与聚合物相对分子质量范围相配的色谱柱。　　2.1.3.填料（根据所使用的溶剂选择填料，对填料最基本的要求是填料不能被溶剂溶解）：交联聚苯乙烯凝胶（适用于有机溶剂，可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯凝胶（最高100℃，适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂）多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔氧化铝（适用于水和有机溶剂)　　2.1.4.柱子：玻璃、不锈钢　　2.1.5.检测系统：通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检测。有示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器。　　2.1.6.示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽可能大的区别。　　2.1.7.紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收。　　2.1.8.选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚物和有机化合物。有紫外、红外、荧光、电导检测器等。2.2.操作　　2.2.1.溶剂的选择： 能溶解多种聚合物；不能腐蚀仪器部件；与检测器相匹配。　　2.2.2.把激光光散射与凝胶色谱仪联用，在得到浓度谱图的同时，还可得到散射光强对淋出体积的谱图，从而计算出分子量分布曲线和整个试样的各种平均分子量　　2.2.3.激光光散射实验中必须对样品严格除尘，溶液中的灰尘会产生强烈的光散射，严重干扰聚合物溶液光散射的测量。溶液除尘是光散射成败的关键。首先是溶剂除尘，配置测试样品的溶剂应进行精馏，并经过0.2μm超滤膜过滤后方可使用。配好的溶液也要用0.2μm的超滤膜过滤。另外，测试中所用的器械，如：注射器等，使用前要用洗液浸泡，清水强力冲洗。

1、GPC（Gel Permeation Chromatog-raphy ） ,凝胶渗透色谱,又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC）,它是基于体积排阻的分离机理,通过具有分子筛性质的固定相,用来分离相对分子质量较小的物质...

GPC（Gel Permeation Chromatography ） ,凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱（Size Exclusion Chromatography,简称SEC），它是基于体积排阻的分离机理，通过具有分子筛性质的固定相，用来分离相对分子质量较小的物质，并且还可以分析分子体积不同、具有相同化学性质的高分子同系物。==================================================================亲~你好！````(^__^)````很高兴为您解答，祝你学习进步，身体健康，家庭和谐,天天开心！有不明白的可以追问！如果有其他问题请另发或点击向我求助，答题不易，请谅解.如果您认可我的回答，请点击下面的【采纳为满意回答】或者手机提问的朋友在客户端右上角点击【评价】，谢谢！你的好评是我前进的动力!! 你的采纳也会给你带去财富值的。（祝你事事顺心）==================================================================

　　gpc测分子量的原理：将不同分子量的聚合物分开。GPC得出的原始数据为流出时间（不同的流出时间对应的分子量不同，根据标准曲线就可以算出该流出时间下对应的分子量），以及强度（对应于该分子量聚合物占总聚合物的重量分数），这样就可以算出该聚合物的重均分子量，根据重均分子量可以根据公式算出数均分子量及分子量分布。 　　分子是由组成的原子按照一定的键合顺序和空间排列而结合在一起的整体，这种键合顺序和空间排列关系称为分子结构。由于分子内原子间的相互作用，分子的物理和化学性质不仅取决于组成原子的种类和数目，更取决于分子的结构。

GPC-MALLS原理GPC上一般用的小角度激光光散射检测器。凝胶具有化学惰性，它不具有吸附、分配和离子交换作用。让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱，柱中可供分子通行的路径有粒子间的间隙（较大）和粒子内的通孔（较小）。当聚合物溶液流经色谱柱（凝胶颗粒）。较大的分子（体积大于凝胶孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能从粒子间的间隙通过，速率较快；而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中。分离原理：而较小的分子可以进入粒子中的小孔，通过的速率要慢得多；中等体积的分子可以渗入较大的孔隙中，但受到较小孔隙的排阻，介乎上述两种情况之间。 经过一定长度的色谱柱，分子根据相对分子质量被分开，相对分子质量大的在前面（即淋洗时间短），相对分子质量小的在后面（即淋洗时间长）。自试样进柱到被淋洗出来，所接受到的淋出液总体积称为该试样的淋出体积。当仪器和实验条件确定后，溶质的淋出体积与其分子量有关，分子量愈大，其淋出体积愈小。

无法补救。gpc是凝胶渗透色谱，又称为尺寸排阻色谱，它是基于体积排阻的分离机理，干了之后是无法恢复的。

用已知相对分子质量的单分散标准聚合物预先做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子质量对应关系曲线，该线称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样，一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下，做一系列的GPC标准谱图，对应不同相对分子质量样品的保留时间.对于不同类型的高分子，在分子量相同时其分子尺寸并不一定相同。用PS作为标准样品得到的校正曲线不能直接应用于其他类型的聚合物。而许多聚合物不易获得再分布的标准样品进行标定，因此希望能借助于某一聚合物的标准样品在某种条件下测得的标准曲线，通过转换关系在相同条件下用于其它类型的聚合物试样。这种校正曲线称为普适校正曲线。

数均、重均、质均、粘均分子量，都有用的，一般用MW。另外，MZ/MW是分散度，越低越好。找本基础的高分子书就可以找到的。

【答案】：图略。提示：在GPC谱图中，相对分子质量大的样品淋出体积小，出峰早。所以，样品A的淋出体积小，出峰早，在左侧；样品B的淋出体积大，出峰晚，在右侧。由于都是相对分子质量均一的样品，所以，两个峰都是窄而尖。

1.首先打开purge阀，用纯水，流速5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。2.如果上面没问题，关闭purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。4.最后，你确定柱子没有问题？