人的一个染色体上大约有多少的基因？

人体内

在某些疾病情况下，某一条染色体可能会缺失或重复，比如两性人，可能就有XXY三条性染色体。染色体由染色质经过很多级的螺旋形成，染色质则由DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质组成，遗传物质是DNA，蛋白质起到一个结构支持的辅助作用。一对染色体中，一条来自父亲，一条来自母亲，很多遗传信息需要两条染色体，甚至好几对染色体共同决定，所以，经过这样的重新组合，一个人就携带了父母两个人的遗传信息，但是又和他们不同。

考点： 人的性别遗传 专题： 分析： 人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX． 人的性别遗传过程如图： 从性别遗传图解看出，人的精细胞中的染色体可以表示为22条常染色体+X染色体或Y染色体．故选：D 点评： 解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题

1、人的染色体有23对。2、染色体是遗传物质，是基因的载体，主要位于人体细胞的细胞核内，一般用肉眼是看不到的。人类的染色体一般是成对出现的，人体一共有23对染色体，其中包括22对常染色体，为男女所共有，还有一对性染色体，是能决定性别的染色体，性染色体男女是不同的。性染色体主要包括X染色体和Y染色体。更多关于人的染色体有多少对，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/92cedc1616098929.html?zd查看更多内容

分类: 理工学科 解析: 染色体 细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物。1888年瓦尔德第一次提出了染色体这一名词。染色体为细胞中最重要的遗传结构。对染色体的结构与功能的研究一直是细胞学、遗传学中的重大课题。染色体可被苏木精、蕃红、结晶紫、吉姆萨、醋酸洋红、地衣红和孚尔根染液等染色。在细胞分裂中期，染色体由两条姐妹染色单体组成，它们仅在着丝粒处相连。每一条染色单体是由一个DNA分子的一条染色线盘绕而成。两条染色单体连处的着丝粒部位称初缢痕。着丝粒是染色体的一个重要组成部分，它在不同的染色体上的位置是一定的。由于着丝粒位置的不同，可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用。染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区，称次缢痕。有些染色体的大小可因不同生物或同一个体的不同组织、同一组织不同外界条件而判别很大。染色体的长度变异范围为0.2～50微米，直径0.2～2微米。每种生物染色体数目是相对固定的。在体细胞中染色体成对存在，而在配子细胞中，染色体数目是体细胞中的一半。染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一，因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系。染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的，如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的。因此开展染色体的研究，在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。 人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对（2条）为性染色体，女性是2条X染色体，即XX核型；男性则是1条X染色体和1条Y染色体，即XY核型。X染色体包含有1100种基因，或大约5%的人类基因组，以及可能有助于提高诊断血友病、失明、孤独症、肥胖和白血病等各种疾病准确性的信息。由国际科学家协会发现的这项研究显示，女性要比原来想象的更加“善变”，而女性基因也比男性复杂。领导这个国际科学家协会的英国“Welle Trust Sanger”研究所的马克.罗斯博士说：“在遗传模式、独特的生物学以及与人类疾病联系等方面，X染色体毫无疑问是人类基因组中最不同寻常的。” 我们可以在每个细胞核内都能找到染色体。染色体含有决定一个人性格的基因。女人有两条X染色体，男人有分别有一条X和一条Y染色体，这两条不同染色体就决定了他们的男性特征。科学家的研究结果表明，Y染色体是遭到侵蚀的仅仅具有几种基因的X染色体。这项研究结果即将刊登在最新一期《自然》杂志上。X染色体比Y染色体要大，因为女性有两条X染色体，其中一条X染色体的活动在很大程度上被切断或不活跃。美国宾夕法尼亚州立大学医学院的劳拉.卡雷尔教授指出，X染色体上的基因并不是全都失活，这也许能够用于解释男人与女人之间的一些不同。卡雷尔教授也在《自然》杂志上发表了她的发现。X染色体失活程度在女人之间也有很大不同。卡雷尔教授在一份声明中说：“这些来自失活X染色体基因的影响有可能解释男女之间一些差异。而男女之间的一些差异与性染色体没有关系。” 基因突变以及诸如色盲、孤独症和血友病等疾病经常影响男性，原因是男性没有另一条X染色体“赔偿”这些疾病。而色盲、孤独症和血友病等疾病就与X染色体有关系。X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。DMD基因的突变会造成杜兴肌营养不良，这种病轻则令男人丧失能力，重则死亡。 “Welle Trust Sanger”研究所的戴维.本特利博士表示：“还有一些疾病与X染色体有关。通过研究什么地方出现了问题，我们就可以更好理解正常身体的生物进程。”(杨孝文）

染色体在细胞分裂（cell division）之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质（chromatin）或核质（nucleoplasm or karyoplasm）。染色体的形态以中期时最为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点（centromere），又称主缢痕（primary constriction），它将染色体分为短臂（p）和长臂（q）。按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体（satellite）的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕（secondary constriction）。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒（telomere）的结构，它有保持染色体完整性的功能。扩展资料：人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。根据Sanger Institute在脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息编制的染色体统计数据。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。总染色体长度也是估计值，是基于未测序异染色质区域的大小估计的。参考资料：百度百科-染色体

松散和转录不活跃的

染色质高度螺旋成染色体

女性染色体是XX。染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。拓展资料人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。人的染色体的结构序列自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。更多关于染色体的请参考：染色体

人类的染色体数为46条（23对同源染色体），其中22对常染色体（同源染色体形态基本一样）有22种形态，还有1对性染色体（XX或XY）形态有2种（X、Y），所以人类染色体的形态共24种

首先明确一个问题：染色体和染色质是同一物质在不同时期的名字染色体：粗短，高度螺旋（前期，中期，后期，末期存在）染色质：细长（间期存在）现在回答提问（设体细胞有2N）：（一）形成生殖细胞[减数分裂]减一间期：染色质（体）数目不变，DNA加倍，形成X型的染色体。。。。2N前期：数目不变，联会形成四分体。。。。2N中期：数目不变。。。。2N后期：数目开始改变，同源染色体分开。。。。2N末期：数目减半，分开的染色体平均进入两个子细胞，进入下一步分裂。。。。N减二前期：数目不变。。。。N中期：数目不变。。。。N后期：数目瞬间加倍，着丝点分开。。。。2N末期：数目减半，平均进入两个子细胞。。。。N受精作用：N+N=2N形成受精卵。。。。2N受精卵的增殖和分化[有丝分裂]

人类染色体的结构、形态 　　在细胞增殖周期中的不同时期,染色体的形态结构不断地变化着.在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的,可以在光学显微镜下观察,常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断. 每一中期染色体都具有两条染色单体,互称为姐妹染色单体,它们各含有一条DNA双螺旋链.两条单体之间由着丝粒相连接,着丝粒处凹陷缩窄,称初级缢痕.着丝粒是纺锤体附着的部位,在细胞分裂中与染色体的运动密切相关,失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失.着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分.在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒.端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用.在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分,称为次级缢痕.人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构,称为随体（satellite）.随体柄部为缩窄的次级缢痕.次级缢痕与核仁的形成有关,称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolus organizing region,NOR）.分类 ①中着丝粒染色体（metacentric chromosome）； ②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）； ③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome）.

对

人类染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。扩展资料染色体结构畸变类型（一）缺失 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。（二）倒位一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。（三）易位 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。（四）重复 是指同源染色体发生断裂后，其片段连接到另一条同源染色体上，或是由于同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分片段重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。如果这种畸变发生于生殖细胞，由此产生的两种配子分别与正常配子结合，就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。参考资料来源：百度百科—人类染色体

很多

解题思路：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的． 正常人的体细胞中染色体数是23对．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单， *** 和卵细胞结合形成受精卵，受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平．因此人的体细胞中染色体数目是23对，生殖细胞中染色体数目是23条． 故选：A． ,5,人的体细胞和生殖细胞中染色体的数目分别是（　　） A. 23对和23条 B. 23对和23对 C. 23条和23条 D. 23条和23对

　　染色体是遗传物质—基因的载体。人体的体细胞染色体数目为23对。其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。男性为XY，女性为XX。男性生殖细胞染色体为：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体为：22条常染色体+X。　　结论是人的体细胞中有X或Y染色体。

就算颜色都一样，这两对染色体也不是同源染色体，记住只有大小相同且颜色不同的才同源！！丙图中两染色体一大一小，所以不同源。如果两对染色体大小颜色都一样，只能说图有问题，在选择题中是故意迷惑你的选项，不要考虑直接排除。

生物长期进化的结果，现在人类是23对染色体。有的人有23对半或者是22对半，但那一般都是不正常的，是一种很严重的遗传病，我想如果某一次某个人出现了24对染色体而他的基因又比现在的23对高级的话，人类也会进化为24条染色体的！

当然有关了!要不子代怎么会表现母本的性状?虽然失无性生殖,但是它仍然要进行有丝分裂!染色体的复制等!从而将遗传信息传至子代

人体的每个体细胞里都有23对染色体，而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半，只有23个（根本原因是减I后期同源染色体的分离）。　　同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体，不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。　　如果蝇体细胞内有4对染色体，玉米体细胞内由10对染色体，而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。

23条。正常体细胞应该是23对,性细胞是由性原细胞(体细胞)经过减数分裂而来,所以染色体数目减半。

1、染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。 2、当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。 3、每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。 4、染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。 5、人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。 6、人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。下表是根据Sanger Institute在脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息编制的染色体统计数据。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。总染色体长度也是估计值，是基于未测序异染色质区域的大小估计的。

一、性染色体不同1、男性有22对常染色体和一对XY性染色体。2、女性有22对常染色体和一对XX性染色体。二、染色体上的基因个数不同1、男性染色体基因个数有1176个。2、女性染色体基因个数有1098个。三、遗传因子组合不同1、女人的遗传因子组合是纯合子，即XX。2、男人的遗传因子组合是杂合子，即XY。扩展资料：染色体的形态染色体在细胞分裂之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质或核质。染色体的形态以中期时最为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点，又称主缢痕，它将染色体分为短臂（p）和长臂（q）。按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒的结构，它有保持染色体完整性的功能。参考资料来源：百度百科-染色体

有、，但是一般是性染色体的多余，最后的结果应该是精神分裂或者是死亡。因为是两性人

染色体数目形态表示染色体组特性

人类染色体的结构、形态 　　在细胞增殖周期中的不同时期,染色体的形态结构不断地变化着.在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的,可以在光学显微镜下观察,常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断. 每一中期染色体都具有两条染色单体,互称为姐妹染色单体,它们各含有一条DNA双螺旋链.两条单体之间由着丝粒相连接,着丝粒处凹陷缩窄,称初级缢痕.着丝粒是纺锤体附着的部位,在细胞分裂中与染色体的运动密切相关,失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失.着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分.在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒.端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用.在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分,称为次级缢痕.人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构,称为随体（satellite）.随体柄部为缩窄的次级缢痕.次级缢痕与核仁的形成有关,称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolus organizing region,NOR）.分类 ①中着丝粒染色体（metacentric chromosome）； ②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）； ③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome）.

在所有细胞中都有性染色体细胞全能性的原理，每个细胞中都带有个体发育所需的全部基因

减数分裂所形成的精细胞的染色体数目是体细胞的一半，所有人的体细胞含有46条染色体．人的神经细胞是已分化的体细胞，其染色体数目为46条，染色单体为0条；减数第一次分裂间期，染色体进行了复制，但染色体数目不变，所以初级精母细胞染色体数目仍为46条，染色单体为92条；卵细胞是通过减数分裂形成的，其染色体数目和精子一样也为23条，染色单体为0条．故选：C．

DNA

只要细胞不分裂，就没有姐妹染色单体，这时候每个染色体上只有一个DNA分子；若细胞处于有丝分裂时期，每个染色体上就有可能有2个DNA分子。

46条男的是22对常染色体+1对性染色体（XY)女的是22对常染色体+1对性染色体（XX)男性的精子中的Y和女性卵子中的X结合，孩子就是男的(XY)男性的精子中的X和女性卵子中的X结合，孩子就是女的(XX)

A组染色体1-3号 B组染色体4-5号 C组染色体6-12，X 。D组染色体13-15 E组16-18 F组19-20 G组21-22号还有Y

C 试题分析：人体的体细胞染色体数是46条；成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，染色体数是0条，（未成熟的红细胞有46条染色体）；血小板没有细胞核的，所以它的染色体数是0条；体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．性细胞（生殖细胞）染色体数是23条；白细胞有细胞核，它的染色体数是46条．故选：C

决定形状，46条

人体的体细胞染色体数是46条；成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，染色体数是0条，（未成熟的红细胞有46条染色体）；血小板没有细胞核的，所以它的染色体数是0条；体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．生殖细胞中的染色体数是23条；白细胞有细胞核，它的染色体数是46条．因此，人的体细胞、红细胞、血小板、生殖细胞、白细胞内的染色体数目分别是46、0、0、23、46条．故选：C

人类的染色体数为46条（23对同源染色体），其中22对常染色体（同源染色体形态基本一样）有22种形态，还有1对性染色体（xx或xy）形态有2种（x、y），所以人类染色体的形态共24种

染色质高度螺旋成染色体

2^23；人的染色体有23对46条，而配子只有23条，也就是有23条是任意组合的，那么每一条都有2个选择，那么就是23个2相乘。比如如果是一种生物只有两组4条染色体，那么就是2条任意组合，每一条有2个选择，那么它的配子组合种类就是两个二相乘。

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。 如果是染色体存在异常的话，一般会表现为身体方面的异常，比如说吃的方面或者身体的其他方面。

人类染色体的结构、形态　　在细胞增殖周期中的不同时期，染色体的形态结构不断地变化着。在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的，可以在光学显微镜下观察，常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断。每一中期染色体都具有两条染色单体，互称为姐妹染色单体，它们各含有一条DNA双螺旋链。两条单体之间由着丝粒相连接，着丝粒处凹陷缩窄，称初级缢痕。着丝粒是纺锤体附着的部位，在细胞分裂中与染色体的运动密切相关，失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失。着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分。在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒。端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用。在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分，称为次级缢痕。人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构，称为随体（satellite）。随体柄部为缩窄的次级缢痕。次级缢痕与核仁的形成有关，称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolusorganizingregion，NOR）。分类①中着丝粒染色体（metacentricchromosome）；②亚中着丝粒染色体（submetacentricchromosome）；③近端着丝粒染色体（acrocentricchromosome）。

答案C人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型，是指某一种生物细胞中全部染色体的数目，大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析，主要根据染色体上着丝粒的位置进行。

XY

（1）“浸在液体中的物体受到的浮力大小可能跟该物体的体积有关”的实验中，根据控制变量法可知：应物体的体积不同，其它量相同，即控制质量相同，所以分别装上不等量的细沙，使它们的质量相等．（2）两药瓶漂浮，受浮力和重力作用，根据二力平衡知识可知：浮力与重力是一对平衡力，则浮力与重力相等，由于两药瓶的质量相等，则重力相同，所以这两个药瓶所受到的浮力大小相等．（3）根据浮力相等可知：该同学的猜想是错误的；

（1））由图示①②③三次实验可知，物体排开液体的密度不变而排开液体的体积不同，物体受到的浮力不同，排开液体体积越大，物体受到的浮力越大，由此可知，①②③三次实验可以探究：浮力的大小与排开液体体积的关系，得出的结论是：在液体密度一定时，躯体排开液体的体积越大，物体受到的浮力越大．（2）由图①③④三次实验可知，物体排开液体的密度与体积相同而物体浸没在液体中的深度不同，物体受到的浮力相同，由此可知：浮力大小与物体浸没在液体中的深度无关．（3）由图③④（或④⑤）所示实验可知，物体排开液体的体积相同而排开液体的密度不同，液体密度越大，物体受到的浮力越大，由此可知：该实验可以探究浮力的大小与液体密度的关系，得出的结论是：在排开液体体积一定的情况下，液体密度越大，物体受到的浮力越大．（4）由图①所示实验可知，金属块的重力G=9N，由G=mg可知，金属块的质量：m=Gg=9N10N/kg=0.9kg，由图①④所示实验可知，金属块浸没在水中受到的浮力：F浮=G-F=9N-8N=1N，由F浮=ρ水gV排可知，金属块的体积：V=V排=F浮ρ水g=1N1×103kg/m3×10N/kg=1×10-4m3，金属块的密度：ρ=mV=0.9kg1×10?4m3=9000kg/m3．故答案为：（1）排开液体体积；在液体密度一定时，躯体排开液体的体积越大，物体受到的浮力越大；（2）①③④；（3）液体密度；在排开液体体积一定的情况下，液体密度越大，物体受到的浮力越大；（4）9000．

在“探究浮力的大小跟哪些因素有关”时，同学们提出了如下的猜想：A：可能与物体浸没在液体中的深度有关；B：可能与物体的密度有关；C：可能与物体的体积有关；D：可能与物体浸在中液体的体积有关；E：可能与液体的密度有关。为了验证上述猜想，小明利用下列器材做了如图17所示的实验。器材：体积相等的铁块、铜块，弹簧测力计，一杯水，一杯盐水，细绳。

哲学的基本问题是指贯穿于全部哲学问题之中并统帅和制约其他一切问题的根本问题，也是各种哲学学派、思潮争论的根本问题。（1）内容作为哲学基本问题的思维和存在的关系问题主要表现在两个方面：①关于思维与存在、精神与物质谁是第一性、谁产生谁的问题。这是哲学中的唯物论与唯心论之争，又称“本体论”问题。哲学家依照他们如何回答这个问题而分成了两大阵营：唯心主义认为精神是第一性的，是本原；唯物主义认为自然界是本原的。②关于思维与存在“有无同一性”的问题。这是哲学中的可知论与不可知论之分，又称“认识论”问题。哲学史上绝大多数哲学家对这个问题都作了肯定的回答。此外，还有一些哲学家否认认识世界的可能性。（2）评述由于人的全部活动中都存在作为哲学基本问题的思维和存在的关系问题，因此，能否坚持物质第一性、意识第二性的唯物主义的本体论，能否坚持意识反映存在的唯物主义的可知论，能否坚持实践基础上的能动的反映论，就成为能否正确地认识世界和改造世界的关键。从实际出发，实事求是，理论联系实际，就是哲学基本问题在现实生活中的根本要求和生动体现。

浮力大小与两个因素有关：液体的密度,排开液体的体积.公式为：F浮=ρgV排

哲学的基本问题是什么?介绍如下：哲学基本问题有两方面的内容：第一方面：思维和存在、意识和物质何者为本源的问题。对这一方面的问题历来有两种根本不同的回答，由此在哲学上形成了唯心主义和唯物主义两大阵营、两个基本派别、两条对立的路线。认为意识是第一本性，物质是第二本性，即意识先于物质哲学的人，属于唯心主义；认为物质是首要的，意识是次要的，即物质先于意识的哲学流派属于唯物主义。除了这两个根本对立的答案之外，还有一个答案，认为物质和意识是两个独立且独立的来源，持这种观点的哲学学派是二元论的。第二个方面是思想与存在的同一性。对于这个问题，绝大多数哲学家，包括唯物主义哲学家和一些唯心主义哲学家都做了肯定的回答。解决这个问题，唯物主义和唯心主义在原则上是不同的。唯物主义承认物质世界及其规律的客观存在，认为思维是建立在反思的基础上的，认为世界是可以认识的。而唯心主义则把客观世界看作思维和精神的产物，认为对世界的认识是精神的自我认识。还有一些哲学家，如休谟和康德，他们否认认识世界的可能性，或者根本不承认认识世界的可能性，是哲学史上的不可知论者。扩展资料：哲学产生的条件：哲学是建立在物质基础上的一种社会意识形态。它是人类研究世界的基本课题和手段。从历史的角度看，哲学的产生具有必然性和合理性。探讨其产生的条件，主要从以下两个方面：饥饿的哲学：在物质匮乏、战争和人民贫困的时代，哲学将转向政治探索的发展。春秋战国时期，数以百计的学派著书立国，在乱世中寻求生存之道。这是一种哲学的发展，我们可以称之为＂饥饿哲学＂或＂绝望哲学＂所谓“饥饿哲学”，是指当人们的基本生存利益和国家进步利益不能得到满足，或当阶级冲突激化，哲学被迫以政治经济探索的方式进行改革和思考世界时所产生的价值哲学。我们知道，马克思主义哲学作为一种诞生于特定历史阶段的哲学，其本质是一种政治服务。由于工人和资本主义剥削的强化内部矛盾的深化，马克思和恩格斯提出了唯物主义和辩证法，并进一步建立了历史唯物主义和剩余价值理论，以揭露资本主义的本质，反对压迫，为科学社会主义理论的崛起创造条件。由此可见，马克思主义哲学是在工人阶级的不利地位下发展起来的，特定的社会环境为马克思主义哲学的诞生提供了合理的温床，这是一种典型的“饥饿哲学”。富足的哲学：在富裕时代，在人们解决了衣食住行等基本问题之后，思想世界获得了很大的发展空间。在这个时期，人们对哲学的思考是广泛的，包括很多方面，也有各种形式。亚里士多德的哲学渗透到各个领域，这就是哲学的多元化，我们称之为富足哲学。所谓“富足哲学”，是指人们在满足自身利益后，通过对世界与自身关系的细致观察而产生的多种形式的哲学。阿奎那是中世纪杰出的神学家和哲学家。他的《完整神学》是这一时期哲学特征的重要体现，一直是著名的。由此可以看出，哲学在不同的历史阶段有不同的表现形式，正因为如此，历史为哲学指明了两条可行的道路，推动了哲学的多层次发展。

哲学的三个基本问题是：1.物质的本质哲学的根本任务是研究客观世界、主观世界及其联系的基本问题。而实际上，主观世界也是一种客观存在，因此，可以说哲学就是研究客观物质的根本问题的。有哲学家把哲学本体论定义为：“本体世界是人的思维对现象进行还原然后在此基础上构建起来的，是一种逻辑的构建物，不是客观存在，而且比现实世界更美好。2.人为什么活着我们从人的本质来看，人之所以为人，是因为人有意识，人没有健全的意识是不能成为完整的人的，一般法律规定未成年人没有选举权，被选举权。精神病患者也会丧失一些权利，就是因为他们无法正常行使权利，没有独立健全的意识。人的一切有目的的行动都受自己意识的支配，人活着的目的也受自己意识的支配，人也就是为了自己意识的满足而活着。3.幸福幸福是意识的满足，而人活着就是为了自己意识的满足，但是，为什么大多数人并没有感觉到意识的满足，没有感到幸福呢？这说明意识是有预先目的的，而且意识是运动的。人的行动不一定能完全达到意识的满足，这时，人就没有感到幸福，当一个意识的目的得到完成，意识得到了满足，人就感到幸福。但一个意识目标完成，又会有新的意识的目的，这也就是成功之后的失落。哲学基本问题的意义：1.它是揭示哲学发展规律的指南。哲学基本问题的提出，为区分唯物主义和唯心主义两种对立的哲学体系、哲学派别以及对它们的客观评价提供了正确的标准。指导人们掌握哲学发展的普遍规律。2.它是揭露唯心主义的锐利思想武器。现代资产阶级哲学的许多流派，为了掩盖其唯心主义实质，竭力回避和抹杀哲学基本问题。3.它是实事求是路线的哲学基础。从实际（存在）出发还是从主观愿望（思维）出发，反映了两条对立的思想路线，关系到革命和建设事业的成败。