人的体细胞中有没有x或y等染色体

人体内

在某些疾病情况下，某一条染色体可能会缺失或重复，比如两性人，可能就有XXY三条性染色体。染色体由染色质经过很多级的螺旋形成，染色质则由DNA（脱氧核糖核酸）和蛋白质组成，遗传物质是DNA，蛋白质起到一个结构支持的辅助作用。一对染色体中，一条来自父亲，一条来自母亲，很多遗传信息需要两条染色体，甚至好几对染色体共同决定，所以，经过这样的重新组合，一个人就携带了父母两个人的遗传信息，但是又和他们不同。

考点： 人的性别遗传 专题： 分析： 人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX． 人的性别遗传过程如图： 从性别遗传图解看出，人的精细胞中的染色体可以表示为22条常染色体+X染色体或Y染色体．故选：D 点评： 解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题

1、人的染色体有23对。2、染色体是遗传物质，是基因的载体，主要位于人体细胞的细胞核内，一般用肉眼是看不到的。人类的染色体一般是成对出现的，人体一共有23对染色体，其中包括22对常染色体，为男女所共有，还有一对性染色体，是能决定性别的染色体，性染色体男女是不同的。性染色体主要包括X染色体和Y染色体。更多关于人的染色体有多少对，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/92cedc1616098929.html?zd查看更多内容

分类: 理工学科 解析: 染色体 细胞核中由DNA、蛋白质和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种丝状或杆状物。1888年瓦尔德第一次提出了染色体这一名词。染色体为细胞中最重要的遗传结构。对染色体的结构与功能的研究一直是细胞学、遗传学中的重大课题。染色体可被苏木精、蕃红、结晶紫、吉姆萨、醋酸洋红、地衣红和孚尔根染液等染色。在细胞分裂中期，染色体由两条姐妹染色单体组成，它们仅在着丝粒处相连。每一条染色单体是由一个DNA分子的一条染色线盘绕而成。两条染色单体连处的着丝粒部位称初缢痕。着丝粒是染色体的一个重要组成部分，它在不同的染色体上的位置是一定的。由于着丝粒位置的不同，可把染色体分为中着丝粒染色体、近中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体四种类型。着丝粒对细胞分裂与染色体移向两极起重要作用。染色体上还有一个与核仁的形成有关的缢缩区，称次缢痕。有些染色体的大小可因不同生物或同一个体的不同组织、同一组织不同外界条件而判别很大。染色体的长度变异范围为0.2～50微米，直径0.2～2微米。每种生物染色体数目是相对固定的。在体细胞中染色体成对存在，而在配子细胞中，染色体数目是体细胞中的一半。染色体的数目和开头可作为生物种的特征之一，因此可用染色体作为一个指标进行物种分类并探索物种之间的亲缘关系。染色体数目会在一定的生理、病理或外界条件下发生改变。有些先天性疾病是由于染色体数目的变异引起的，如先天愚型是由于第21对染色体上多了一个所引起的。因此开展染色体的研究，在临床上对疾病的早期诊断以及开展产前遗传咨询和对提高民族的素质等十分重要。 人体共有23对染色体，其中22对为常染色体，剩余一对（2条）为性染色体，女性是2条X染色体，即XX核型；男性则是1条X染色体和1条Y染色体，即XY核型。X染色体包含有1100种基因，或大约5%的人类基因组，以及可能有助于提高诊断血友病、失明、孤独症、肥胖和白血病等各种疾病准确性的信息。由国际科学家协会发现的这项研究显示，女性要比原来想象的更加“善变”，而女性基因也比男性复杂。领导这个国际科学家协会的英国“Welle Trust Sanger”研究所的马克.罗斯博士说：“在遗传模式、独特的生物学以及与人类疾病联系等方面，X染色体毫无疑问是人类基因组中最不同寻常的。” 我们可以在每个细胞核内都能找到染色体。染色体含有决定一个人性格的基因。女人有两条X染色体，男人有分别有一条X和一条Y染色体，这两条不同染色体就决定了他们的男性特征。科学家的研究结果表明，Y染色体是遭到侵蚀的仅仅具有几种基因的X染色体。这项研究结果即将刊登在最新一期《自然》杂志上。X染色体比Y染色体要大，因为女性有两条X染色体，其中一条X染色体的活动在很大程度上被切断或不活跃。美国宾夕法尼亚州立大学医学院的劳拉.卡雷尔教授指出，X染色体上的基因并不是全都失活，这也许能够用于解释男人与女人之间的一些不同。卡雷尔教授也在《自然》杂志上发表了她的发现。X染色体失活程度在女人之间也有很大不同。卡雷尔教授在一份声明中说：“这些来自失活X染色体基因的影响有可能解释男女之间一些差异。而男女之间的一些差异与性染色体没有关系。” 基因突变以及诸如色盲、孤独症和血友病等疾病经常影响男性，原因是男性没有另一条X染色体“赔偿”这些疾病。而色盲、孤独症和血友病等疾病就与X染色体有关系。X染色体还有许多与智力缺陷有关的基因以及人类基因组中称为DMD的最大基因。DMD基因的突变会造成杜兴肌营养不良，这种病轻则令男人丧失能力，重则死亡。 “Welle Trust Sanger”研究所的戴维.本特利博士表示：“还有一些疾病与X染色体有关。通过研究什么地方出现了问题，我们就可以更好理解正常身体的生物进程。”(杨孝文）

染色体在细胞分裂（cell division）之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质（chromatin）或核质（nucleoplasm or karyoplasm）。染色体的形态以中期时最为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点（centromere），又称主缢痕（primary constriction），它将染色体分为短臂（p）和长臂（q）。按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体（satellite）的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕（secondary constriction）。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒（telomere）的结构，它有保持染色体完整性的功能。扩展资料：人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。根据Sanger Institute在脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息编制的染色体统计数据。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。总染色体长度也是估计值，是基于未测序异染色质区域的大小估计的。参考资料：百度百科-染色体

松散和转录不活跃的

染色质高度螺旋成染色体

女性染色体是XX。染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。拓展资料人体细胞染色体数目为46条。其中22对为男女所共有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY。人的染色体的结构序列自主复制DNA序列：自主复制DNA序列具有一个复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。更多关于染色体的请参考：染色体

人类的染色体数为46条（23对同源染色体），其中22对常染色体（同源染色体形态基本一样）有22种形态，还有1对性染色体（XX或XY）形态有2种（X、Y），所以人类染色体的形态共24种

首先明确一个问题：染色体和染色质是同一物质在不同时期的名字染色体：粗短，高度螺旋（前期，中期，后期，末期存在）染色质：细长（间期存在）现在回答提问（设体细胞有2N）：（一）形成生殖细胞[减数分裂]减一间期：染色质（体）数目不变，DNA加倍，形成X型的染色体。。。。2N前期：数目不变，联会形成四分体。。。。2N中期：数目不变。。。。2N后期：数目开始改变，同源染色体分开。。。。2N末期：数目减半，分开的染色体平均进入两个子细胞，进入下一步分裂。。。。N减二前期：数目不变。。。。N中期：数目不变。。。。N后期：数目瞬间加倍，着丝点分开。。。。2N末期：数目减半，平均进入两个子细胞。。。。N受精作用：N+N=2N形成受精卵。。。。2N受精卵的增殖和分化[有丝分裂]

人类染色体的结构、形态 　　在细胞增殖周期中的不同时期,染色体的形态结构不断地变化着.在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的,可以在光学显微镜下观察,常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断. 每一中期染色体都具有两条染色单体,互称为姐妹染色单体,它们各含有一条DNA双螺旋链.两条单体之间由着丝粒相连接,着丝粒处凹陷缩窄,称初级缢痕.着丝粒是纺锤体附着的部位,在细胞分裂中与染色体的运动密切相关,失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失.着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分.在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒.端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用.在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分,称为次级缢痕.人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构,称为随体（satellite）.随体柄部为缩窄的次级缢痕.次级缢痕与核仁的形成有关,称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolus organizing region,NOR）.分类 ①中着丝粒染色体（metacentric chromosome）； ②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）； ③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome）.

对

人类染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。扩展资料染色体结构畸变类型（一）缺失 即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。（二）倒位一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。（三）易位 从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。（四）重复 是指同源染色体发生断裂后，其片段连接到另一条同源染色体上，或是由于同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分片段重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。如果这种畸变发生于生殖细胞，由此产生的两种配子分别与正常配子结合，就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。参考资料来源：百度百科—人类染色体

很多

解题思路：染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的． 正常人的体细胞中染色体数是23对．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单， *** 和卵细胞结合形成受精卵，受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平．因此人的体细胞中染色体数目是23对，生殖细胞中染色体数目是23条． 故选：A． ,5,人的体细胞和生殖细胞中染色体的数目分别是（　　） A. 23对和23条 B. 23对和23对 C. 23条和23条 D. 23条和23对

就算颜色都一样，这两对染色体也不是同源染色体，记住只有大小相同且颜色不同的才同源！！丙图中两染色体一大一小，所以不同源。如果两对染色体大小颜色都一样，只能说图有问题，在选择题中是故意迷惑你的选项，不要考虑直接排除。

生物长期进化的结果，现在人类是23对染色体。有的人有23对半或者是22对半，但那一般都是不正常的，是一种很严重的遗传病，我想如果某一次某个人出现了24对染色体而他的基因又比现在的23对高级的话，人类也会进化为24条染色体的！

当然有关了!要不子代怎么会表现母本的性状?虽然失无性生殖,但是它仍然要进行有丝分裂!染色体的复制等!从而将遗传信息传至子代

人体的每个体细胞里都有23对染色体，而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半，只有23个（根本原因是减I后期同源染色体的分离）。　　同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体，不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。　　如果蝇体细胞内有4对染色体，玉米体细胞内由10对染色体，而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。

23条。正常体细胞应该是23对,性细胞是由性原细胞(体细胞)经过减数分裂而来,所以染色体数目减半。

1、染色体(chromosome) 是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。 2、当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。 3、每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。 4、染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。 5、人类染色体可分为两种类型：常染色体（体染色体）和性染色体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。常染色体因此包含其余部分的遗传信息。常染色体和性染色体的复制、有丝分裂和减数分裂过程一致。 6、人类细胞有23对染色体（22对常染色体和一对性染色体），即每个细胞共有46个染色单体。除此之外，人类细胞还有数百个线粒体染色体拷贝。人类基因组的测序提供了关于每条染色体的大量信息。下表是根据Sanger Institute在脊椎动物基因组注释（VEGA）数据库中的人类基因组信息编制的染色体统计数据。基因数量是估计值，因为它部分基于基因预测。总染色体长度也是估计值，是基于未测序异染色质区域的大小估计的。

一、性染色体不同1、男性有22对常染色体和一对XY性染色体。2、女性有22对常染色体和一对XX性染色体。二、染色体上的基因个数不同1、男性染色体基因个数有1176个。2、女性染色体基因个数有1098个。三、遗传因子组合不同1、女人的遗传因子组合是纯合子，即XX。2、男人的遗传因子组合是杂合子，即XY。扩展资料：染色体的形态染色体在细胞分裂之前才形成。在细胞的代谢期或间期，染色体分散成一级结构或伸展开的脱氧核糖核酸分子，组成细胞核内的染色质或核质。染色体的形态以中期时最为典型。每条染色体由两条染色单体组成，中间狭窄处称为着丝点，又称主缢痕，它将染色体分为短臂（p）和长臂（q）。按着丝粒位置的不同，人类染色体可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体等3种类型。近端着丝粒染色体的短臂末端有一个叫做随体的结构，它呈圆球形，中间以细丝与短臂相连。有的染色体长臂上还可看到另一些较小的狭窄区，称为次缢痕。染色体臂的末端存在着一种叫做端粒的结构，它有保持染色体完整性的功能。参考资料来源：百度百科-染色体

有、，但是一般是性染色体的多余，最后的结果应该是精神分裂或者是死亡。因为是两性人

染色体数目形态表示染色体组特性

人类染色体的结构、形态 　　在细胞增殖周期中的不同时期,染色体的形态结构不断地变化着.在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的,可以在光学显微镜下观察,常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断. 每一中期染色体都具有两条染色单体,互称为姐妹染色单体,它们各含有一条DNA双螺旋链.两条单体之间由着丝粒相连接,着丝粒处凹陷缩窄,称初级缢痕.着丝粒是纺锤体附着的部位,在细胞分裂中与染色体的运动密切相关,失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失.着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分.在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒.端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用.在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分,称为次级缢痕.人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构,称为随体（satellite）.随体柄部为缩窄的次级缢痕.次级缢痕与核仁的形成有关,称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolus organizing region,NOR）.分类 ①中着丝粒染色体（metacentric chromosome）； ②亚中着丝粒染色体（submetacentric chromosome）； ③近端着丝粒染色体（acrocentric chromosome）.

在所有细胞中都有性染色体细胞全能性的原理，每个细胞中都带有个体发育所需的全部基因

减数分裂所形成的精细胞的染色体数目是体细胞的一半，所有人的体细胞含有46条染色体．人的神经细胞是已分化的体细胞，其染色体数目为46条，染色单体为0条；减数第一次分裂间期，染色体进行了复制，但染色体数目不变，所以初级精母细胞染色体数目仍为46条，染色单体为92条；卵细胞是通过减数分裂形成的，其染色体数目和精子一样也为23条，染色单体为0条．故选：C．

DNA

只要细胞不分裂，就没有姐妹染色单体，这时候每个染色体上只有一个DNA分子；若细胞处于有丝分裂时期，每个染色体上就有可能有2个DNA分子。

46条男的是22对常染色体+1对性染色体（XY)女的是22对常染色体+1对性染色体（XX)男性的精子中的Y和女性卵子中的X结合，孩子就是男的(XY)男性的精子中的X和女性卵子中的X结合，孩子就是女的(XX)

A组染色体1-3号 B组染色体4-5号 C组染色体6-12，X 。D组染色体13-15 E组16-18 F组19-20 G组21-22号还有Y

C 试题分析：人体的体细胞染色体数是46条；成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，染色体数是0条，（未成熟的红细胞有46条染色体）；血小板没有细胞核的，所以它的染色体数是0条；体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．性细胞（生殖细胞）染色体数是23条；白细胞有细胞核，它的染色体数是46条．故选：C

决定形状，46条

人各条染色体上的基因数如下：1号染色体 31862号染色体 20933号染色体 16384号染色体 13005号染色体 14486号染色体 18437号染色体 17228号染色体 11629号染色体 139410号染色体 125911号染色体 200012号染色体 150913号染色体 61114号染色体 142015号染色体 114316号染色体 127017号染色体 165018号染色体 48019号染色体 186120号染色体 82421号染色体 38622号染色体 812X染色体 1529Y染色体 344

人体的体细胞染色体数是46条；成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，染色体数是0条，（未成熟的红细胞有46条染色体）；血小板没有细胞核的，所以它的染色体数是0条；体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．生殖细胞中的染色体数是23条；白细胞有细胞核，它的染色体数是46条．因此，人的体细胞、红细胞、血小板、生殖细胞、白细胞内的染色体数目分别是46、0、0、23、46条．故选：C

人类的染色体数为46条（23对同源染色体），其中22对常染色体（同源染色体形态基本一样）有22种形态，还有1对性染色体（xx或xy）形态有2种（x、y），所以人类染色体的形态共24种

染色质高度螺旋成染色体

2^23；人的染色体有23对46条，而配子只有23条，也就是有23条是任意组合的，那么每一条都有2个选择，那么就是23个2相乘。比如如果是一种生物只有两组4条染色体，那么就是2条任意组合，每一条有2个选择，那么它的配子组合种类就是两个二相乘。

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。 如果是染色体存在异常的话，一般会表现为身体方面的异常，比如说吃的方面或者身体的其他方面。

人类染色体的结构、形态　　在细胞增殖周期中的不同时期，染色体的形态结构不断地变化着。在有丝分裂中期的染色体的形态是最典型的，可以在光学显微镜下观察，常用于染色体研究和临床上染色体病的诊断。每一中期染色体都具有两条染色单体，互称为姐妹染色单体，它们各含有一条DNA双螺旋链。两条单体之间由着丝粒相连接，着丝粒处凹陷缩窄，称初级缢痕。着丝粒是纺锤体附着的部位，在细胞分裂中与染色体的运动密切相关，失去着丝粒的染色体片段通常不能在分裂后期向两极移动而丢失。着丝粒将染色体划分为短臂（p）和长臂（q）两部分。在短臂和长臂的末端分别有一特化部位称为端粒。端粒起着维持染色体形态结构的稳定性和完整性的作用。在某些染色体的长、短臂上还可见凹陷缩窄的部分，称为次级缢痕。人类近端着丝粒染色体的短臂末端有一球状结构，称为随体（satellite）。随体柄部为缩窄的次级缢痕。次级缢痕与核仁的形成有关，称为核仁形成区或核仁组织者区（nucleolusorganizingregion，NOR）。分类①中着丝粒染色体（metacentricchromosome）；②亚中着丝粒染色体（submetacentricchromosome）；③近端着丝粒染色体（acrocentricchromosome）。

答案C人类染色体组型是指人的一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。染色体组型也叫核型，是指某一种生物细胞中全部染色体的数目，大小和形态特征。常以有丝分裂中期的染色体作为观察染色体组型的对象。对形态特征的观察和分析，主要根据染色体上着丝粒的位置进行。

XY

答案（找作业答案--->>上魔方格）（1）3.6 它浸没在液体中的体积（或排开液体的体积）在物体浸在液体中的体积（或排开液体的体积）相等时，浮力的大小跟液体的密度有关1.1×103 试题分析：（1）因为该弹簧测力计的量程和分度值分别是5N和0.2N，所以b图中测力计的示数为3.6N；a、b、c所示实验中，由称重法F浮=G-F可知，物体在b图中所受浮力F浮1=5N-3.6N=1.4N，物体在c图中所受浮力F浮2=5N-3N=2N，且物体在c图中浸没在液体中的体积大于物体在b图中浸没在液体中的体积，由此可得，在液体密度相同时，物体所受浮力的大小跟它浸没在液体中的体积有关。（2）d所示实验中，由称重法F浮=G-F可知，物体浸没在盐水中所受浮力F浮3=5N-2.8N=2.2N，大于物体浸没在水中所受浮力，再由盐水的密度大于水的密度，可知在物体浸在液体中的体积（或排开液体的体积）相等时，浮力的大小跟液体的密度有关。（3）因为物体浸没在水中和盐水中受到的浮力分别为2N和2.2N，再由F浮=ρ液gV排可得，ρ盐水／ρ水=F浮3／F浮2=1.1／1，即ρ盐水=1.1ρ水=1.1×103kg/m3。

哲学的基本问题是物质和意识之间的关系。哲学研究的重要问题：1. 知识的本质：涉及到知识的来源、真理性、可靠性等问题。2. 存在的本质：涉及哲学上的存在观念，如本体论、形而上学等问题。3. 自由和必然：涉及到人类行为和世界发展中的自由和必然性的关系问题。4. 价值和人生：涉及道德和人类生命意义等方面的问题。5. 社会和政治：涉及人类社会组织和政治制度、社会发展和社会问题等方面的问题。6. 美学：涉及到艺术、审美和美的本质等问题。哲学的一些常见知识点：1. 古希腊哲学：古希腊哲学是哲学发展史上的重要阶段，包括柏拉图、亚里士多德等哲学家的思想。2. 西方哲学史：西方哲学史是哲学史上的一部分，包括古代哲学、中世纪哲学、文艺复兴哲学、启蒙哲学、现代哲学等阶段。3. 中国哲学：中国哲学是中国文化的重要组成部分，包括儒家、道家、墨家、名家、法家等不同哲学流派。4. 伦理学：伦理学是哲学的一个分支学科，主要研究道德、价值、义务、责任等问题。5. 形而上学：形而上学是哲学研究的一个重要领域，主要研究宇宙、存在、本体等问题。6. 知识论：知识论是哲学的一个分支学科，主要研究知识的本质、来源、真理标准等问题。

在探究“浮力的大小跟哪些因素有关”的实验中，辰辰同学和他的上伙伴们做了如图所示的一系列实验．（1）①②③三次实验是为了探究浮力的大小与　　的关系，得出的结论是　　．（2）分析　①③④　三次的实验数据，可知浮力大小与物体浸没在液体中的深度无关．（3）此实验还探究了浮力的大小与　　的关系，得出的结论是　　．（4）通过实验数据可知金属块的密度为　　kg/m3．

某同学在“探究浮力大小与哪些因素有关”的实验中：(1）如图甲、乙，先用弹簧测力计吊着石块，弹簧测力计的示数为l.6n，然后让石块完全浸没在水中，弹簧测力计的示数变为1n。则石块受到水的浮力为 n.(2）如图丙，用弹簧测力计缓慢将石块拉出水面，随着石块露出水面的体积越来越大，观察到弹簧测力计的示数也越来越大，则石块受到水的浮力越来越 （选填“大”或“小”）。说明浮力的大小与石块浸入水中的体积有关。(3）通过比较图乙和图，可以探究浮力大小跟液体密度是否有关。答案（1）0.6（2）小（3）丁

(1) 1, 2 4 5 7 9;(2)A:用烧杯装适量水放在实验桌上，用细线系住9中铜块挂在测力计挂钩上，记下示数G铜，再把铜块浸没在烧杯中的水中，记下测力计示数F1； B：用烧杯装适量水放在实验桌上，用细线系住9中铁块挂在测力计挂钩上，记下示数G铁，再把铁块浸没在烧杯中的水中，记下测力计示数F2；（3）通过比较发现：G铜大于G铁：（F浮铜＝G铜－F1）＝（F浮铁＝G铁－F2）；由此可知浮力大小与物体重力无关。

一、内容 哲学的基本问题是思维和存在、精神和物质的关系问题。它包括两大方面： 第一方面是物质和精神谁决定谁的问题。 第二方面是精神能不能认识物质的问题。 二、意义 1、对第一方面的不同回答是划分唯物主义和唯心主义的根本标准 凡是认为物质第一性、精神第二性，物质决定精神的，就是唯物主义； 凡是认为精神第一性、物质第二性，精神决定物质的，就是唯心主义。 2、对第二方面的不同回答是划分可知论和不可知论的根本标准 凡是认为人们能够正确认识现实世界的，就是可知论（者）； 凡是认为人们不能认识现实世界或不能彻底认识现实世界的，就是不可知论（者）。

浮力大小与两个因素有关：液体的密度,排开液体的体积.公式为：F浮=ρgV排