如何利用pV= nRT计算理想气体？

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pV=nRT是理想气体状态公式。P指压强单位pa，V指体积单位m^3，n指气体的摩尔数（气体质量除以气体的摩尔质量），R是摩尔气体常量。一般国际制单位中R=8.31J、（mol.K），T为气体温度，一般以开尔文(K)为单位。这些都是国际单位制。气体压强产生的原因是大量气体分子对容器壁的持续的、无规则撞击产生的。气体和液体都具有流动性，它们的压强有相似之处、大气压向各个方向都有，在同一位置各个方向的大气压强相等.但是由于大气的密度不是均匀的，所以大气压强的计算不能应用液体压强公式。扩展资料：一切液体的沸点，都是气压减小时降低，气压增大时升高，同种液体的沸点不是固定不变的．说水的沸点是100℃必须强调是在标准大气压下。由于气压随高度减小，所以水的沸点随高度降低，例如：海拔1000米处水沸点约97℃，3千米处约91℃，在海拔8844米的珠穆朗玛峰顶，水在72℃就可以沸腾，因而在高山上烧饭要用不漏气的高压锅，锅内气压可以高于标准大气压，使水沸点高于100℃，不但饭熟得快，还可以节省燃料。

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　　含义：pV等于nRT是理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。是在已知几个变量的条件下，求另几个变量的公式。 　　这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：R为理想气体常数。可以看出，此方程的变量很多。因此此方程以其变量多、适用范围广而著称，对常温常压下的空气也近似地适用。

PV=nRT这个式子是对于”一定物质的量的气体”而言的，描述的是对于一定物质的量的气体，压强、体积，温度三者的关系。一般的用法是对于“一定物质的量的气体”前后的PV/T保持不变。而不是叫你比较两种气体。然后你说的“将两种已知体积的不同气体装入一定体积的容器”我也不知道你是说两种气体装在一个容器里还是分别装在两个容器里。如果是装在一个容器里，那么n1/n2=v1/v2，v1+v2=v，p1v1=n1RT，p2v2=n2RT。v指容器体积，v1、v2是指气体在容器中所占体积，n1、n2是你根据原先气体在标准情况下体积算出来的物质的量。如果是分别装入两个相同体积的容器。那么p1v=n1RT1，p2v=n2RT2。v指容器体积，n1、n2是你根据原先气体在标准情况下体积算出来的物质的量。

pV=nRT 　　p为气体压强，单位Pa。V为气体体积，单位m3。n为气体的物质的量，单位mol，T为体系温度，单 理想气体状态方程位K。 　　R为比例系数，不同状况下数值有所不同，单位是J/（mol·K） 　　在摩尔表示的状态方程中，R为比例常数，对任意理想气体而言，R是一定的，约为8.31441±0.00026J/(mol·K）。 　　如果采用质量表示状态方程，pV=mrT，此时r是和气体种类有关系的，r=R/M，M为此气体的平均摩尔质量 　　用密度表示该关系：pM=ρRT（M为摩尔质量,ρ为密度）

R为常数值，R=8.31441±0.00026

pV=nRT是理想气体状态公式，P指压强单位pa，V指体积单位m^3，n指气体的摩尔数（气体质量除以气体的摩尔质量），R是摩尔气体常量。一般国际制单位中R=8.31J、（mol.K），T为气体温度，一般以开尔文(K)为单位，这些都是国际单位制。气体压强产生的原因是大量气体分子对容器壁的持续的、无规则撞击产生的。气体和液体都具有流动性，它们的压强有相似之处、大气压向各个方向都有，在同一位置各个方向的大气压强相等，但是由于大气的密度不是均匀的，所以大气压强的计算不能应用液体压强公式。理想气体具有如下两个特点：①分子本身不占有体积。②分子间无相互作用力。实际应用中把温度不太低（即高温，超过物质的沸点）、压强不太高（即低压）条件下的气体可近似看作理想气体，而且温度越高、压强越低，越接近于理想气体。

pv=nrt变形公式是pM=ρrt。p为气体压强，单位Pa。V为气体体积，单位m3。n为气体的物质的量，单位mol，T为体系温度，单位K。R为比例系数，数值不同状况下有所不同，单位是J/(mol?K)。推导定律：1、玻意耳定律（玻—马定律），当n，T一定时V，p成反比，即V∝(1/p)①。2、查理定律，当n，V一定时p，T成正比，即p∝T②。3、盖-吕萨克定律，当n，p一定时V，T成正比，即V∝T③。4、阿伏伽德罗定律，当T，p一定时V，n成正比，即V∝n④。由①②③④得V∝(nT/p)⑤。将⑤加上比例系数R得，V=(nRT)/p，即pV=nRT。实际气体中的问题当理想气体状态方程运用于实际气体时会有所偏差，因为理想气体的基本假设在实际气体中并不成立。如实验测定1mol，乙炔在20℃、101kPa时，体积为24.1dm。而同样在20℃时，在842kPa下，体积为0.114dm。它们相差很多，这是因为它不是理想气体所致。

在pV=nRT中，p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示理想气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度（它和摄氏温度t相差273.15，即T=273.15+t），R为理想气体常数，其与气体种类无关、与单位有关。如：当压强以Pa、体积以m3、物质的量以mol、温度以K为单位时，R=8.314472m3·Pa·mol^(-1)·K^(-1)；当压强以大气压（atm）、体积以升（L）、物质的量以mol、温度以K为单位时，R=0.0820574587L·atm·mol^(-1)·K^(-1)。

在pV=nRT中，p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示理想气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度（它和摄氏温度t相差273.15，即T=273.15+t），R为理想气体常数，其与气体种类无关、与单位有关。如：当压强以Pa、体积以m3、物质的量以mol、温度以K为单位时，R=8.314472m3·Pa·mol^(-1)·K^(-1)；当压强以大气压（atm）、体积以升（L）、物质的量以mol、温度以K为单位时，R=0.0820574587L·atm·mol^(-1)·K^(-1

这是理想气体方程一定量气体的压强P、体积V、温度T之间要满足的关系式，n和R是常数

PV＝NRT是理想气体状态方程 N是物质的量 单位摩尔 R是普适气体恒量,为8.31pa*m3/(k *mol) T代表温度 单位开尔文 必须用热力学温度!

nrt等于pv中r的含义是理想气体方程。又叫克拉伯龙方程P是压强，V是体积，N是物质的量，R是常数，T是温度用热力学温度R等于8.314JmolK足球app，理想气体常数通用气体常数n摩尔理想气体在绝对温度T压强P下占有体积V则PV等于nRT。nrt等于pv的形式此式称为理想气体的状态方程，式中R即通用气体常数，如果采用质量表示状态方程，pV等于mrT，此时r是和气体种类有关系的，r等于RM，M为此气体的平均摩尔质量，用密度表示该关系pM等于ρRTM为摩尔质量ρ为密度。理想气体状态方程，又称理想气体定律普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强体积物质的量温度间关系的状态方程，它建立在玻义耳马略特定律，查理定律盖吕萨克定律等经验定律上。

推导过程：对于同物质的量的气体n=1有三个方程 PV=C1 P/T=C2 V/T=C3三个相乘 （PV/T）^2=C1C2C3所以PV/T=√C1C2C3=C (C为任意常数)然后取一摩尔任意气体,测出P 、 V、T计算出常数C例如在摄氏0度，T=273 P=P0 V=22.4L计算出的数值定为R，然后当n增大后，保持R不变，T不变，则V变为nV，即PV＇/ T=R PnV＇ =nR T nV＇=V PV=nRT

P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。所有气体R值均相同。如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI），R=8.314帕·米3/摩尔·K。如果压强为大气压，体积为升，则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。R 为常数　　理想气体状态方程：pV=nRT 　　已知标准状况下，1mol理想气体的体积约为22.4L 　　把p=101325Pa,T=273.15K,n=1mol,V=22.4L代进去 　　得到R约为8314 帕·升/摩尔·K　　玻尔兹曼常数的定义就是k=R/Na　　因为n=m/M、ρ=m/v（n—物质的量，m—物质的质量，M—物质的摩尔质量，数值上等于物质的分子量，ρ—气态物质的密度），所以克拉伯龙方程式也可写成以下两种形式：　　pv=mRT/M……②和pM=ρRT……③　　以A、B两种气体来进行讨论。　　（1）在相同T、P、V时：　　根据①式：nA=nB（即阿佛加德罗定律）　　摩尔质量之比=分子量之比=密度之比=相对密度）。若mA=mB则MA=MB。　　（2）在相同T·P时：　　体积之比=摩尔质量的反比；两气体的物质的量之比=摩尔质量的反比）　　物质的量之比=气体密度的反比；两气体的体积之比=气体密度的反比）。　　（3）在相同T·V时：　　摩尔质量的反比；两气体的压强之比=气体分子量的反比）。　　阿佛加德罗定律推论　　一、阿佛加德罗定律推论　　我们可以利用阿佛加德罗定律以及物质的量与分子数目、摩尔质量之间的关系得到以下有用的推论：　　(1)同温同压时:①V1:V2=n1:n2=N1:N2 ②ρ1:ρ2＝M1:M2 ③ 同质量时:V1:V2=M2:M1　　(2)同温同体积时:④ p1:p2=n1:n2=N1:N2 ⑤ 同质量时: p1:p2=M2:M1　　(3)同温同压同体积时: ⑥ ρ1:ρ2=M1:M2＝m1:m2　　具体的推导过程请大家自己推导一下，以帮助记忆。推理过程简述如下：　　(1)、同温同压下，体积相同的气体就含有相同数目的分子，因此可知：在同温同压下，气体体积与分子数目成正比，也就是与它们的物质的量成正比，即对任意气体都有V=kn；因此有V1:V2=n1:n2=N1:N2，再根据n=m/M就有式②；若这时气体质量再相同就有式③了。　　(2)、从阿佛加德罗定律可知：温度、体积、气体分子数目都相同时，压强也相同，亦即同温同体积下气体压强与分子数目成正比。其余推导同(1)。　　(3)、同温同压同体积下，气体的物质的量必同，根据n=m/M和ρ=m/V就有式⑥。当然这些结论不仅仅只适用于两种气体，还适用于多种气体。　　二、相对密度　　在同温同压下，像在上面结论式②和式⑥中出现的密度比值称为气体的相对密度D=ρ1:ρ2=M1:M2。　　注意：①.D称为气体1相对于气体2的相对密度，没有单位。如氧气对氢气的密度为16。　　②.若同时体积也相同，则还等于质量之比，即D=m1:m2。 一大堆天文数字…………不过都看不到什么……谢谢。

由经验定律推导而来 　　（1）玻意耳定律（玻—马定律） 　　当n,T一定时 V,p成反比,即V∝（1/p）① 　　（2）查理定律 　　当n,V一定时 p,T成正比,即p∝T ② 　　（3）盖-吕萨克定律 　　当n,p一定时 V,T成正比,即V∝T ③ 　　（4）阿伏伽德罗定律 　　当T,p一定时 V,n成正比,即V∝n ④ 　　由①②③④得 　　V∝（nT/p） ⑤ 　　将⑤加上比例系数R得 　　V=（nRT）/p 即pV=nRT

理想气体状态方程（ideal gas，equation of state of），也称理想气体定律或克拉佩龙方程，描述理想气体状态变化规律的方程。质量为m，摩尔质量为M的理想气体，其状态参量压强p、体积V和绝对温度T之间的函数关系为pV=mRT/M=nRT 式中M和n分别是理想气体的摩尔质量和物质的量；R是气体常量。对于混合理想气体，其压强p是各组成部分的分压强p1、 p2、……之和，故 pV＝（ p1＋ p2＋……）V＝(n1＋n2＋……)RT，式中n1、n2、……是各组成部分的摩尔数。 以上两式是理想气体和混合理想气体的状态方程，可由理想气体严格遵循的气体实验定律得出，也可根据理想气体的微观模型，由气体动理论导出。在压强为几个大气压以下时，各种实际气体近似遵循理想气体状态方程，压强越低，符合越好，在压强趋于零的极限下，严格遵循。The Ideal Gas Law ( PV = nRT ) is unlike the other gas laws in that it does not require an initial and a final state, that is it does not require the situation to CHANGE in order to determine a value for Pressure, Volume, amount of gas or Temperature.PV = nRTWhere R = 0.082 atm*L/mole*KWe can determine the Pressure, Volume, Temperature or amount of a gas (n) when the others are known. For this we must use Pressure in atmospheres, Volume in Liters, amount of gas in moles and Temperature in Kelvin.If you know the pressure, temperature and volume of a gas you can determine the number of moles.Pressure = 1.4 atmVolume = 500ml -> convert to Liters -> 0.5 LTemperature = 20 degrees Celsius -> convert to Kelvin -> 293KWhich gives us:PV = nRT (1.4 atm)(0.5 L) = (n)(0.082 atm*L/mole*K)(293K) n = 0.029 moles --------------------------------------------------------------------------------At S.T.P.In order to standardize research and results scientists use a Standard Temperature and PressureThe Temperature and Pressure are 273K and 1 Atm.If we plug those number in the equation with a quantity of 1 mole we get the volume of a mole of ANY GAS:PV = nRT (1 atm)( V ) = (1 mole)(0.082 atm*L/mole*K)(273K) V = 22.4 L The volume of ANY GAS at S.T.P. is 22.4 Liters.

克拉伯龙方程式通常用下式表示：PV=nRT……① P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数.所有气体R值均相同.如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI）,R=8.314帕·米3/摩尔·K.如果压强为大气压,体积为升,则R=0.0814大气压·升/摩尔·K.理想气体状态方程：pV=nRT 已知标准状况下,1mol理想气体的体积约为22.4L 把p=101325Pa,T=273.15K,n=1mol,V=22.4L代进去 得到R约为8.314,单位我就不写了 玻尔兹曼常数的定义就是k=R/Na 因为n=m/M、ρ=m/v（n—物质的量,m—物质的质量,M—物质的摩尔质量,数值上等于物质的分子量,ρ—气态物质的密度）,所以克拉伯龙方程式也可写成以下两种形式：Pv=m/MRT……②和PM=ρRT……③

17世纪中叶 人们开始对低压下（p<1MPa）的气体的pVT关系进行研究 发现了三个重要的【经验定律】玻意耳定律 恒温 恒物质量 下pV＝B（常数 下同）盖。吕萨克定律 恒压 恒物质量 下V/T＝B阿伏伽德罗定律 恒温 恒压 下V/n＝B将上述定律相结合 就为理想气体状态方程PV=nRT 并测出R＝8.314510J/mol/K ＝8.314510Pa*m3/mol/K p的单位为Pa V的单位为m3 n的单位为mol T的单位为K所谓经验定律就是实验得出的参考资料： 大学教材《物理化学》

高中拿来简化阿伏加德罗定律的理解。不存在使用情况，R是定值，其余4个定2，一变看另一个怎么变

p为理想气体的压强，单位通常为atm或kPa；p单位是千帕。P表示压强,单位Pa；V表示气体体积,单位立方米；n表示物质的量,单位mol；T表示热力学温度,单位K（开尔文）；R表示气体常数,单位J·mol^-1·K^-1或kPa·L·K^-1·mol^-1.R=8.314帕米3/摩尔·K。计算中，应当用国际单位表示，但是这个题的分母中，体积是用L来表示的，而1L的容量等于10^(-3)立方米，所以，分母中，应该是111.46×10^(3) Pa × 0.4448×10^(-3) 立方米，正好10的项被抵消了。扩展资料：对于压强的定义，应当着重领会四个要点：⑴受力面积一定时，压强随着压力的增大而增大。（此时压强与压力成正比）⑵同一压力作用在支承物的表面上，若受力面积不同，所产生的压强大小也有所不同。受力面积小时，压强大；受力面积大时，压强小。⑶压力和压强是截然不同的两个概念：压力是支持面上所受到的并垂直于支持面的作用力，跟支持面面积，受力面积大小无关。压强是物体单位面积受到的压力，跟受力面积和压力大小有关。参考资料来源：百度百科-压强

实验证明：一定质量的气体,当其体积一定时,它的压强与热力学温度成正比.即 P1／P2＝T1／T2 或p1＝T1*P2／T2-------1 实验证明：而当压强保持不变时,它的体积与热力学温度也成正比.即 V1／T1＝V2／T2 -------2 1、2两式相乘：P1V1/T1=P2V2/T2 如果P2V2/T2是标准状况P2、T2都是定值,体积=物质的量*22.4 P1V1/T1=P2*n*22.4/T2=nR 所以P1V1=nRT1 pV=nRT n表示物质的量,所有气体R值均相同.如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI）,R=8.314帕·米3/摩尔·K.如果压强为大气压,体积为升,则R=0.0814大气压·升/摩尔·K.实验证明都是成立的.

PV=nRT这个化学公式怎样应用及有哪些变形式一、阿佛加德罗定律推论我们可以利用阿佛加德罗定律以及物质的量与分子数目、摩尔质量之间的关系得到以下有用的推论：(1)同温同压时:①V1:V2=n1:n2=N1:N2 ②ρ1:ρ2＝M1:M2 ③ 同质量时:V1:V2=M2:M1(2)同温同体积时:④ p1:p2=n1:n2=N1:N2 ⑤ 同质量时: p1:p2=M2:M1(3)同温同压同体积时: ⑥ ρ1:ρ2=M1:M2＝m1:m2具体的推导过程请大家自己推导一下,以帮助记忆.推理过程简述如下：(1)、同温同压下,体积相同的气体就含有相同数目的分子,因此可知：在同温同压下,气体体积与分子数目成正比,也就是与它们的物质的量成正比,即对任意气体都有V=kn；因此有V1:V2=n1:n2=N1:N2,再根据n=m/M就有式②；若这时气体质量再相同就有式③了.(2)、从阿佛加德罗定律可知：温度、体积、气体分子数目都相同时,压强也相同,亦即同温同体积下气体压强与分子数目成正比.其余推导同(1).(3)、同温同压同体积下,气体的物质的量必同,根据n=m/M和ρ=m/V就有式⑥.当然这些结论不仅仅只适用于两种气体,还适用于多种气体.二、相对密度在同温同压下,像在上面结论式②和式⑥中出现的密度比值称为气体的相对密度D=ρ1:ρ2=M1:M2.注意：①.D称为气体1相对于气体2的相对密度,没有单位.如氧气对氢气的密度为16.②.若同时体积也相同,则还等于质量之比,即D=m1:m2.

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经验定律 （1）玻意耳定律（玻—马定律） 当n，T一定时 V，p成反比，即V∝（1/p）① （2）查理定律 当n，V一定时 p，T成正比，即p∝T ② （3）盖-吕萨克定律 当n，p一定时 V，T成正比，即V∝T ③ （4）阿伏伽德罗定律 当T，p一定时 V，n成正比，即V∝n ④ 由①②③④得 V∝（nT/p） ⑤ 将⑤加上比例系数R得 V=（nRT）/p 即pV=nRT 实际气体中的问题当理想气体状态方程运用于实际气体时会有所偏差，因为理想气体的基本假设在实际气体中并不成立。如实验测定1 mol乙炔在20℃、101kPa时，体积为24.1 dm，，而同样在20℃时，在842 kPa下，体积为0.114 dm，，它们相差很多，这是因为，它不是理想气体所致。 一般来说，沸点低的气体在较高的温度和较低的压力时，更接近理想气体，如氧气的沸点为-183℃、氢气沸点为-253℃，它们在常温常压下摩尔体积与理想值仅相差0.1%左右，而二氧化硫的沸点为-10℃，在常温常压下摩尔体积与理想值的相差达到了2.4%。 应用一定量处于平衡态的气体，其状态由p、V和T刻划，表达这几个量之间的关系的方程称之为气体的状态方程，不同的气体有不同的状态方程。但真实气体的方程通常十分复杂，而理想气体的状态方程具有非常简单的形式。 虽然完全理想的气体并不可能存在，但许多实际气体，特别是那些不容易液化、凝华的气体（如氦、氢气、氧气、氮气等，由于氦气不但体积小、互相之间作用力小、也是所有气体中最难液化的，因此它是所有气体中最接近理想气体的气体。）在常温常压下的性质已经十分接近于理想气体。 此外，有时只需要粗略估算一些数据，使用这个方程会使计算变得方便很多。

PV=nRT 克拉伯龙方程式通常用下式表示：PV=nRT……① P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。所有气体R值均相同。如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI），R=8.314帕·米3/摩尔·K。如果压强为大气压，体积为升，则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。R 为常数 理想气体状态方程：pV=nRT 已知标准状况下，1mol理想气体的体积约为22.4L 把p=101325Pa,T=273.15K,n=1mol,V=22.4L代进去 得到R约为8314 帕·升/摩尔·K 玻尔兹曼常数的定义就是k=R/Na 因为n=m/M、ρ=m/v（n—物质的量，m—物质的质量，M—物质的摩尔质量，数值上等于物质的分子量，ρ—气态物质的密度），所以克拉伯龙方程式也可写成以下两种形式： pv=mRT/M……②和pM=ρRT……③ 以A、B两种气体来进行讨论。 （1）在相同T、P、V时： 根据①式：nA=nB（即阿佛加德罗定律） 摩尔质量之比=分子量之比=密度之比=相对密度）。若mA=mB则MA=MB。 （2）在相同T·P时： 体积之比=摩尔质量的反比；两气体的物质的量之比=摩尔质量的反比） 物质的量之比=气体密度的反比；两气体的体积之比=气体密度的反比）。 （3）在相同T·V时： 摩尔质量的反比；两气体的压强之比=气体分子量的反比）。 阿佛加德罗定律推论 一、阿佛加德罗定律推论 我们可以利用阿佛加德罗定律以及物质的量与分子数目、摩尔质量之间的关系得到以下有用的推论： (1)同温同压时:①V1:V2=n1:n2=N1:N2 ②ρ1:ρ2＝M1:M2 ③ 同质量时:V1:V2=M2:M1 (2)同温同体积时:④ p1:p2=n1:n2=N1:N2 ⑤ 同质量时: p1:p2=M2:M1 (3)同温同压同体积时: ⑥ ρ1:ρ2=M1:M2＝m1:m2 具体的推导过程请大家自己推导一下，以帮助记忆。推理过程简述如下： (1)、同温同压下，体积相同的气体就含有相同数目的分子，因此可知：在同温同压下，气体体积与分子数目成正比，也就是与它们的物质的量成正比，即对任意气体都有V=kn；因此有V1:V2=n1:n2=N1:N2，再根据n=m/M就有式②；若这时气体质量再相同就有式③了。 (2)、从阿佛加德罗定律可知：温度、体积、气体分子数目都相同时，压强也相同，亦即同温同体积下气体压强与分子数目成正比。其余推导同(1)。 (3)、同温同压同体积下，气体的物质的量必同，根据n=m/M和ρ=m/V就有式⑥。当然这些结论不仅仅只适用于两种气体，还适用于多种气体。 二、相对密度 在同温同压下，像在上面结论式②和式⑥中出现的密度比值称为气体的相对密度D=ρ1:ρ2=M1:M2。 注意：①.D称为气体1相对于气体2的相对密度，没有单位。如氧气对氢气的密度为16。 ②.若同时体积也相同，则还等于质量之比，即D=m1:m2。

理想气体常数p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：R为理想气体常数。

pV=nRT(克拉伯龙方程） 　　p为气体压强,单位Pa.V为气体体积,单位m3.n为气体的物质的量,单位mol,T为体系温度,R为比例系数,不同状况下数值有所不同,单位是J/（mol·K）

理想气体状态方程描述理想气体状态变化规律的方程。质量为m，摩尔质量为M的理想气体，其状态参量压强p、体积V和绝对温度T之间的函数关系为pV=mRT/M=nRT 　　式中M和n分别是理想气体的摩尔质量和物质的量；R是气体常量。对于混合理想气体，其压强p是各组成部分的分压强p1、 p2、……之和，故 　　pV＝（ p1＋ p2＋……）V＝(n1＋n2＋……)RT，式中n1、n2、……是各组成部分的摩尔数。 　　以上两式是理想气体和混合理想气体的状态方程，可由理想气体严格遵循的气体实验定律得出，也可根据理想气体的微观模型，由气体动理论导出。在压强为几个大气压以下时，各种实际气体近似遵循理想气体状态方程，压强越低，符合越好，在压强趋于零的极限下，严格遵循。 编辑本段公式　　pV=nRT(克拉伯龙方程[1]） 　　p为气体压强，单位Pa。V为气体体积，单位m3。n为气体的物质的量，单位mol，T为体系温度，单 理想气体状态方程位K。 　　R为比例系数，数值不同状况下有所不同，单位是J/（mol·K） 　　在摩尔表示的状态方程中，R为比例常数，对任意理想气体而言，R是一定的，约为8.31441±0.00026J/(mol·K）。 　　如果采用质量表示状态方程，pV=mrT，此时r是和气体种类有关系的，r=R/M，M为此气体的平均分子量 编辑本段推导经验定律　　（1）玻意耳定律（玻—马定律） 　　当n，T一定时 V，p成反比，即V∝（1/p）① 理想气体状态方程（2）查理定律 　　当n，V一定时 p，T成正比，即p∝T ② 　　（3）盖-吕萨克定律 　　当n，p一定时 V，T成正比，即V∝T ③ 　　（4）阿伏伽德罗定律 　　当T，p一定时 V，n成正比，即V∝n ④ 　　由①②③④得 　　V∝（nT/p） ⑤ 　　将⑤加上比例系数R得 　　V=（nRT）/p 即pV=nRT

p表示压强、v表示气体体积、n表示物质的量、t表示绝对温度、r表示气体常数。所有气体r值均相同。如果压强、温度和体积都采用国际单位（si），r=8.314帕·米3/摩尔·k。如果压强为大气压，体积为升，则r=0.0814大气压·升/摩尔·k。r为常数

气体状态方程的常数

理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。它建立在玻义耳-马略特定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律上。其方程为pv=nrt。这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，v为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而t则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：r为理想气体常数。可以看出，此方程的变量很多。因此此方程以其变量多、适用范围广而著称，对常温常压下的空气也近似地适用。值得注意的是，把理想气体方程和克拉伯龙方程等效是不正确的。一般克拉伯龙方程是指描述相平衡的方程dp/dt=l/(tδv)。尽管理想气体定律是由克拉伯龙发现，但是国际上不把理想气体状态方程叫克拉伯龙方程。

两个方程结合可以得到:PV/T=nRn是物质的量，R是常数，所以在气体的物质的量确定的前提下，PV/T也是个常数。PV=nRT是最基本的方程，PV/T=常数是推论。

这应该只是一个经验公式，pv相乘应该没有什么实际意义

pV=nRT 这是克拉伯龙方程简写pv=rt ,r=nR,R是一定的,约为8.31441±0.00026J/(mol·K）,n是气体的摩尔数 ,r的单位J/k

理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。它建立在玻义耳-马略特定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律上。其方程为pV=nRT。这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：R为理想气体常数。可以看出，此方程的变量很多。因此此方程以其变量多、适用范围广而著称，对常温常压下的空气也近似地适用。值得注意的是，把理想气体方程和克拉伯龙方程等效是不正确的。一般克拉伯龙方程是指描述相平衡的方程dp/dT=L/(TΔv)。尽管理想气体定律是由克拉伯龙发现，但是国际上不把理想气体状态方程叫克拉伯龙方程。

你好：pv=nrt不是对于某一种气体而言是对所有理想气体而言的对于所有理想气体包括理想气体混合物都是适用的，都符合pv=nrt这个规律。

p指压强v指气体体积n是指物质的量t指温度R表示气体常数

pV=nRT是理想气体状态公式。P指压强单位pa，V指体积单位m^3，n指气体的摩尔数（气体质量除以气体的摩尔质量），R是摩尔气体常量。一般国际制单位中R=8.31J、（mol.K），T为气体温度，一般以开尔文(K)为单位。这些都是国际单位制。气体压强产生的原因是大量气体分子对容器壁的持续的、无规则撞击产生的。气体和液体都具有流动性，它们的压强有相似之处、大气压向各个方向都有，在同一位置各个方向的大气压强相等.但是由于大气的密度不是均匀的，所以大气压强的计算不能应用液体压强公式。扩展资料：一切液体的沸点，都是气压减小时降低，气压增大时升高，同种液体的沸点不是固定不变的．说水的沸点是100℃必须强调是在标准大气压下。由于气压随高度减小，所以水的沸点随高度降低，例如：海拔1000米处水沸点约97℃，3千米处约91℃，在海拔8844米的珠穆朗玛峰顶，水在72℃就可以沸腾，因而在高山上烧饭要用不漏气的高压锅，锅内气压可以高于标准大气压，使水沸点高于100℃，不但饭熟得快，还可以节省燃料。

pV=nRT是理想气体状态公式。P指压强单位pa，V指体积单位m^3，n指气体的摩尔数（气体质量除以气体的摩尔质量），R是摩尔气体常量。一般国际制单位中R=8.31J、（mol.K），T为气体温度，一般以开尔文(K)为单位。这些都是国际单位制。气体压强产生的原因是大量气体分子对容器壁的持续的、无规则撞击产生的。气体和液体都具有流动性，它们的压强有相似之处、大气压向各个方向都有，在同一位置各个方向的大气压强相等.但是由于大气的密度不是均匀的，所以大气压强的计算不能应用液体压强公式。扩展资料：一切液体的沸点，都是气压减小时降低，气压增大时升高，同种液体的沸点不是固定不变的．说水的沸点是100℃必须强调是在标准大气压下。由于气压随高度减小，所以水的沸点随高度降低，例如：海拔1000米处水沸点约97℃，3千米处约91℃，在海拔8844米的珠穆朗玛峰顶，水在72℃就可以沸腾，因而在高山上烧饭要用不漏气的高压锅，锅内气压可以高于标准大气压，使水沸点高于100℃，不但饭熟得快，还可以节省燃料。

PV=nRT-概述 克拉伯龙方程式通常用下式表示：PV=nRT……①P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。所有气体R值均相同。如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI），R=8.314帕·米3/摩尔·K。如果压强为大气压，体积为升，则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。因为n=m/M、ρ=m/v（n—物质的量，m—物质的质量，M—物质的摩尔质量，数值上等于物质的分子量，ρ—气态物质的密度），所以克拉伯龙方程式也可写成以下两种形式：Pv=m/MRT……②和Pm=ρRT……③以A、B两种气体来进行讨论。（1）在相同T、P、V时：根据①式：nA=nB（即阿佛加德罗定律）摩尔质量之比=分子量之比=密度之比=相对密度）。若mA=mB则MA=MB。（2）在相同T·P时：体积之比=摩尔质量的反比；两气体的物质的量之比=摩尔质量的反比）物质的量之比=气体密度的反比；两气体的体积之比=气体密度的反比）。（3）在相同T·V时：摩尔质量的反比；两气体的压强之比=气体分子量的反比）。PV=nRT-相关 阿佛加德罗定律推论一、阿佛加德罗定律推论我们可以利用阿佛加德罗定律以及物质的量与分子数目、摩尔质量之间的关系得到以下有用的推论：(1)同温同压时:①V1:V2=n1:n2=N1:N2 ②ρ1:ρ2＝M1:M2 ③ 同质量时:V1:V2=M2:M1(2)同温同体积时:④ p1:p2=n1:n2=N1:N2 ⑤ 同质量时: p1:p2=M2:M1(3)同温同压同体积时: ⑥ ρ1:ρ2=M1:M2＝m1:m2具体的推导过程请大家自己推导一下，以帮助记忆。推理过程简述如下：(1)、同温同压下，体积相同的气体就含有相同数目的分子，因此可知：在同温同压下，气体体积与分子数目成正比，也就是与它们的物质的量成正比，即对任意气体都有V=kn；因此有V1:V2=n1:n2=N1:N2，再根据n=m/M就有式②；若这时气体质量再相同就有式③了。(2)、从阿佛加德罗定律可知：温度、体积、气体分子数目都相同时，压强也相同，亦即同温同体积下气体压强与分子数目成正比。其余推导同(1)。(3)、同温同压同体积下，气体的物质的量必同，根据n=m/M和ρ=m/V就有式⑥。当然这些结论不仅仅只适用于两种气体，还适用于多种气体。二、相对密度在同温同压下，像在上面结论式②和式⑥中出现的密度比值称为气体的相对密度D=ρ1:ρ2=M1:M2。注意：①.D称为气体1相对于气体2的相对密度，没有单位。如氧气对氢气的密度为16。②.若同时体积也相同，则还等于质量之比，即D=m1:m2。

气体等容变化指的是体积不变，质量不变，由PV=nRT变形得P=nRT/V。气体三定律，指的是对于“一定质量的某种气体，在温度不太低、压强不太大的情况下”，等温的玻马定律，等容的查理定律，等压的吕萨克定律。理想气体状态方程理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。它建立在玻义耳－马略特定律、查理定律、盖－吕萨克定律等经验定律上。其方程为pV=nRT。这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：R为理想气体常数。可以看出，此方程的变量很多。因此此方程以其变量多、适用范围广而著称，对常温常压下的空气也近似地适用。

pV=nRT 　　p为气体压强，单位Pa。V为气体体积，单位m3。n为气体的物质的量，单位mol，T为体系温度，单 理想气体状态方程位K。 　　R为比例系数，不同状况下数值有所不同，单位是J/（mol·K） 　　在摩尔表示的状态方程中，R为比例常数，对任意理想气体而言，R是一定的，约为8.31441±0.00026J/(mol·K）。 　　如果采用质量表示状态方程，pV=mrT，此时r是和气体种类有关系的，r=R/M，M为此气体的平均摩尔质量 　　用密度表示该关系：pM=ρRT（M为摩尔质量,ρ为密度）

uff1f

PV=nRT是理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。理想气体状态公式是建立在玻义耳-马略特定律、查理定律、盖-吕萨克定律等经验定律基础上的。其中，P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。所有气体R值均相同，如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI），R=8.314帕·米3/摩尔·K。如果压强为大气压，体积为升，则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。ps：R为常数。扩展资料：理想气体状态方程式实际应用1、计算气体所含物质的量从数学上说，当一个方程中只含有1个未知量时，就可以计算出这个未知量。因此，在压强、体积、温度和所含物质的量这4个量中，只要知道其中的3个量即可算出第四个量。求压强： p=nRT/v求体积： v=nRT/p求所含物质的量：n=pv/RT求温度：T=pv/nR2、计算化学平衡问题根据理想气体状态方程可以用于计算气体反应的化学平衡问题。参考资料来源：百度百科——理想气体状态方程

标准状态下，压力乘以体积等于物质的量乘以R乘以温度R为常数

请问：pV=nRT的具体含义是什么？在pV=nRT中，p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示理想气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度（它和摄氏温度t相差273.15，即T=273.15+t），R为理想气体常数，其与气体种类无关、与单位有关。如：当压强以Pa、体积以m3、物质的量以mol、温度以K为单位时，R=8.314472m3·Pa·mol^(-1)·K^(-1)；当压强以大气压（atm）、体积以升（PV=nRT-概述 克拉伯龙方程式通常用下式表示：PV=nRT……①P表示压强、V表示气体体积、n表示物质的量、T表示绝对温度、R表示气体常数。所有气体R值均相同。如果压强、温度和体积都采用国际单位（SI），R=8.314帕·米3/摩尔·K。如果压强为大气压，体积为升，则R=0.0814大气压·升/摩尔·K。因为n=m/M、ρ=m/v（n

含义：pV等于nRT是理想气体状态方程，又称理想气体定律、普适气体定律，是描述理想气体在处于平衡态时，压强、体积、物质的量、温度间关系的状态方程。是在已知几个变量的条件下，求另几个变量的公式。 这个方程有4个变量：p是指理想气体的压强，V为理想气体的体积，n表示气体物质的量，而T则表示理想气体的热力学温度；还有一个常量：R为理想气体常数。可以看出，此方程的变量很多。因此此方程以其变量多、适用范围广而著称，对常温常压下的空气也近似地适用。

pv=nrt，r表示气体常数。p表示压强、v表示气体体积、n表示物质的量、t表示绝对温度、r表示气体常数。所有气体r值均相同。如果压强、温度和体积都采用国际单位（si），r=8.314帕·米3/摩尔·k。如果压强为大气压，体积为升，则r=0.0814大气压·升/摩尔·k。r 为常数。扩展资料：状态方程的具体形式是由实验来确定的。在常温常压下，实际气体都可近似地当作理想气体来处理。压强越低，温度越高，这种近似的准确度越高。平衡态除了由一组状态参量来表述之外，还常用状态图中的个点来表示。根据理想气体状态方程可以用于刻画气体平衡态示意图，从而分析平衡变化过程中各物理量的改变。比如对给定的理想气体，其一个平衡态可由p-V图中对应的一个点来代表(或p-T图、或V-T图中的一个点)。不同的平态对应于不同的点，一条连续曲线代表一个由平衡态组成的变化过程。曲线上的箭头表示过程进行的方向，不同曲线代表不同过程。参考资料来源：百度百科-理想气体状态方程