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问题一：化学，硫酸与盐酸哪个酸性强？ 10分 硫酸酸性强。盐酸和硫酸都是强酸，在水溶液中几乎完全电离，在水溶液状态下无法比较酸性的强弱，只能在比水更难接受质子的溶液（如CH3COOH）中比较，其中在该条件下给出质子H+能力强的酸的酸性较强。据有关测量数据，酸性由强到弱依次是硫酸、盐酸、硝酸。
附：HClO4、H2SO4、HCl、HNO3在纯醋酸溶液下的PKa值依次是5.8、8.2、8.8、9.4。
Ka=酸根离子浓度*氢离子浓度/溶液中酸的浓度
PKa=-lgKa
PKa值越小，所对应的酸的酸性越强。
问题二：盐酸和硫酸哪个酸性强 酸性强弱和浓度什么的是没有关系的,酸性强弱是针对该物质本身的给质子化能力的讨论（例如HF这样自身在高浓度会发生变化的除外）,至于把酸性和腐蚀性直接挂钩的就更奇怪了.腐蚀性是个非常复杂的概念,而且是没有比较标准的,包括了氧化性,还原性,络合能力,配位能力等多个方面.
下面进入正题
酸性强弱的比较,包括强酸（pKa＜-1.76）请使用酸度系数
pKa=-log10Ka
质子化状态（AH）与脱质子化状态（AC）的自由能差ΔG°来计算.分子的相互作用偏向脱质子化状态时会提升Ka值（因[AC]与[AH]的比增加）,或是降低pKa值.相反的,分子作用偏向质子化状态时,Ka值会下降,或提升pKa值.
举例假设AH在质子化状态下释放一个氢键给原子X,这个氢键在脱质子化状态下是欠缺的.因质子化状态有着氢键的优势,pKa值随之而上升（Ka下降）.pKa值的转移量可以透过以下方程式从ΔG°的改变来计算Ka=e-（△G/RT）
其他的分子相互作用亦可以转移pKa值：只要在一个分子的滴定氢附近加入一个抽取电子的化学基（如氧、卤化物、氰基或甚至苯基）,就能偏向脱质子化状态（当质子离解时须稳定余下的电子）使pKa值下降.例如将次氯酸连续氧化,就能得出不断上升的Ka值：HClO 问题三：盐酸硫酸硝酸的酸性强弱 就酸性而言,H2SO4大于HCL大于HNO3.
无机酸强度变化规律
1.影响无机酸强度的直接因素
在基础化学中所接触的无机酸大致有两种：一种是中心原子与质子直接相连的氢化物（X-H）；另一种是中心原子与氧原子直接相连的含氧酸.这两种酸强度的大小意味着释放质子的难易程度.
影响酸强度大小的因素很多,但是,归根结底,反应在与质子直接相连的原子对它的束缚力的强弱.这种束缚力的强弱又与该原子的电子密度大小有着直接的关系.
电子密度是国外无机化学教科书中经常引用的概念,目前只有定性的含义,它的大小与原子所带负电荷数、原子半径（或者体积有关）.因此,可以说与质子直接相连的原子的电子密度,是决定无机酸强度的直接因素.这个原子的电子密度越低,它对质子的引力越弱,因而酸性就越高,反之亦然.
2.氢化物酸性强度的规律
无论同一周期还是同一主族,氢化物的酸性都是随着原子序数增加而增强的.这一规律可以从物质的结构观点来解释.
在同一周期的氢化物中,随着原子序数增大,原子所带负电荷减小,其电子密度减小；但是,原子半径也在减小,其电子密度反而增大.我们说,在这两种相互矛盾的因素中,负电荷数的影响占据主导地位,其电子密度是减小的.因而,在同一周期中,随着原子序数增大,氢化物酸性逐渐增强.
在同一主族的氢化物中,随着原子序数增大,原子所带负电荷数一样,而原子半径是逐渐增大的,其电子密度是逐渐减小的,因而,其氢化物的酸性是逐渐增强的.
3.含氧酸酸性强度的规律
含氧酸的强度是由中心原子的电负性、原子半径及氧化数等因素决定的.这些因素对于酸性强度的影响,是通过他们对X-O-H键中氧原子的电子密度的影响来实现的.
当中心原子的电负性较大、半径较小、氧化数较高时,则争夺与之相连的氧原子上的电子能力增强,有效降低氧原子的电子密度,使O-H键变弱,容易释放出质子,而表现出较强的酸性.
在同一周期、同种类型的含氧酸中（如在中）,随着原子序数增加,中心原子电负性增加,电子偏向氧原子的程度逐渐减弱；原子半径减小,进一步的导致电子偏向氧原子的程度逐渐减弱；同时,原子氧化数升高,增加对质子的排斥力.以上三种因素共同导致同周期、同种类型的含氧酸的酸性随着原子序数增加而增强.
在同一主族、同一类型的含氧酸中（如在中）,随着原子序数增加,原子氧化数和半径是不变的,只有电负性减小,电子偏向氧原子的程度增强,导致含氧酸的酸性是减弱的.
同一元素不同氧化数的含氧酸中,随着中心原子氧化数增加,与之相连的氧原子也在增加,进一步提高中心原子的正电荷,反过来,对氧原子外层电子吸引力增强,每个氧原子电子密度相应降低,因而酸性就越强.
由于无机酸的强度是一个很复杂的问题,以上只是简化的方法解决复杂问题的尝试,从物质的组成与结构出发,定性说明酸性强弱的问题.
不难看出,就酸性而言,H2SO4大于HCL大于HNO3.
问题四：同浓度的盐酸和硫酸哪个酸性更强 硫酸！溶液的酸碱性是看溶液中氢离子的溶度，1分子硫酸可以电离出两个氢离子，所以同浓度硫酸电离出的氢离子多，酸性强
问题五：同浓度的盐酸和硫酸哪一个酸性强 硫酸
问题六：盐酸和硫酸哪个酸性强 2个都是强酸，要比较酸性强弱，只能比较氢离子浓度
质子化是什么意思?
质子化是原子、分子或离子获得质子（Hu207a）的过程，简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子。一般的情况是：该物质有孤对电子。因此它可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3Ou207a，NH3变成NH4u207a等等。 质子化的逆过程是去质子化。简介质子化是最基本的化学反应，也是很多化学计量和催化过程中的一步。一些多元离子和原子可以进行多次质子化，例如很多生物高分子。基底经过质子化后，其中每一种粒子的质量和电荷都增加了一个单位。分子质子化或去质子化后，很多化学性质都发生了改变，不仅限于电荷和质量，如亲水性、还原势、光学特性等。在特定的分析步骤中，如电喷雾质谱，质子化是必需的一步。质子化和去质子化会发生在大多数酸碱反应，是大多数酸碱反应理论的核心。布朗斯特-劳里酸被定义为将另一物质质子化的化学物质。获得一个氢离子而带正电，使它具备更强的亲电性。O，N等元素，H+可以配位上去。可以简单理解为与质子化合， 即结合一个质子，一般都是该物质有弧对电子，所以可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3Ou207a，NH3变成NH4u207a，等等。不同的物质质子化能力不同。一些偶极矩比较大的物质，往往质子化能力弱，质子化通常还可以用来防止物质被氧化，作为防止物质氧化的一种保护措施。2023-07-03 11:18:301
分子质子化放热与什么有关？
质子化是一种酸碱反应，其过程中涉及到质子(H+)的转移。具体来说，质子化通常指一个分子或离子接受一个质子（H+）的过程。这个过程可以是放热的（exothermic），也可以是吸热的（endothermic），这取决于该过程的热力学性质。质子化放热与以下因素有关：1. 反应物和产物的能量差：如果质子化后的产物的能量低于反应物的能量，那么这个过程就是放热的。2. 熵变：在质子化过程中，系统的熵（即混乱度）可能会发生变化。如果熵增加，这可能有助于使反应放热。3. 溶剂效应：在溶液中，溶剂分子可以稳定化离子，减小离子之间的斥力，这可以使质子化过程更容易进行，并可能使反应放热。4. 其他因素：例如反应温度、压力、反应物和产物的电子结构等也可能影响质子化反应是否放热。请注意，这是一个复杂的过程，可能需要深入了解化学和热力学的基本原理才能完全理解。2023-07-03 11:18:481
什么叫做质子化？
推测：比如某酸为HX，发生氧化还原反应，成为H离子和X离子，H离子即为质子，则质子化为形成H离子的过程。2023-07-03 11:18:571
氨基酸完全质子化是啥意思
是指氨基酸与酸充分反应，也就是-COOH不变，-NH2全部与质子（氢离子）结合成-NH3+。质子化是原子、分子或离子获得质子（H）的过程，与化学修饰剂的专业性有关。简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子，一般都是该物质有孤对电子，所以可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3O，NH3变成NH4等等。 质子化的逆过程是去质子化。扩展资料：各种氨基酸由于其组成和结构的不同，而具有不同的等电点。中性氨基酸的等电点小于7，一般为5.0～6.5。酸性氨基酸的等电点为3左右。碱性氨基酸的等电为7.58～10.8。带电颗粒在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动，称为电泳(eIectrophoresis，EP)。由于各种氨基酸的相对分子质量和.pI不同，在相同pH的缓冲溶液中，不同的氨基酸不仅带的电荷状况有差异，而且在电场中的泳动方向和速率也往往不同。因此，基于这种差异，可用电泳技术分离氨基酸的混合物。例如，天冬氨酸和精氨酸的混合物置于电泳支持介质(滤纸或凝胶)中央，调节溶液的pH至6.02(为缓冲溶液)时，此时天冬氨酸(pI=2．98)带负电荷，在电场中向正极移动，而精氨酸(pI=10.76)带正电荷，向负极移动 。参考资料来源：百度百科-质子化参考资料来源：百度百科-氨基酸2023-07-03 11:19:051
什么叫做质子化？
获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。 O，N等元素上H+配位上去2023-07-03 11:19:193
质子化作用
苯酚的o原子的孤对电子和苯环共轭，使得o带有部分正电荷，电子云密度比醇、水中的o小得多，所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用，更加不易被质子化。2023-07-03 11:19:382
质子化是什么意思
在化学中，质子化是原子、分子或离子获得质子（H）的过程。2023-07-03 11:19:471
质子化能力判断标准
质子化能力就是与H+结合的能力,即碱性, 碱性越强,质子化能力就越强. 不知道你说的是哪一方面的. 如果是中学,就看阴离子的碱性（对应酸酸性越弱,阴离子碱性越强） 如果是有机化学上的质子化能力,也是看碱性,但判断碱性是一个大问题,一两句话说不清楚.2023-07-03 11:19:571
质子溶剂质子化是什么意思?
质子溶剂是一种能够提供质子的溶剂, 多为醇类物质, 当然, 硫醇也算, 但是硫醇太臭, 没有人会用其做溶剂. 质子化是在一官能团上,因其负电性, 而和一个H正离子发生络合作用, 尤其是象醇类的OH, 醛, 酮, 羧酸等都能发生质子化.2023-07-03 11:20:051
什么是质子化反应
1）简介在化学中，质子化是原子、分子或离子获得质子（H）的过程。 简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子，一般都是该物质有孤对电子，所以可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3O，NH3变成NH4等等。 质子化的逆过程是去质子化。基底经过质子化后，其中每一种粒子的质量和电荷都增加了一个单位。分子质子化或去质子化后，很多化学性质都发生了改变，不仅限于电荷和质量，如亲水性、还原势、光学特性等。在特定的分析步骤中，如电喷雾质谱，质子化是必需的一步。质子化和去质子化会发生在大多数酸碱反应，是大多数酸碱反应理论的核心。布朗斯特-劳里酸被定义为将另一物质质子化的化学物质。获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子，一般都是该物质有弧对电子，所以可以通过配位键结合一个质子．2）作用在生物化学中一般来说,一个可质子化的亲核基团的pKa越高，其亲核性就越高。于是，某些化学修饰剂的专业性取决于PH。2023-07-03 11:20:263
质子化 是什么意思？
氢"原"子，而不一定带正电，使它具备更强的亲电性,通常是有机化学反应的前奏,这样会容易2023-07-03 11:20:424
氨基酸完全质子化是啥意思
就是氨基酸与酸充分反应，也就是-COOH不变，-NH2全部与质子（氢离子）结合成-NH3+2023-07-03 11:20:522
质子化效应是什么对生物碳吸附的影响
分子电荷分布不平衡。质子化后使分子电荷分布不平衡，继而对生物碳吸附造成影响。质子化作用是原子、分子或离子获得质子的过程。2023-07-03 11:21:001
质子化氨基乙酸化学式
+NH3CH2COOH2023-07-03 11:21:102
什么是质子化溶剂?
非质子溶剂 aprotic solvent 又称非质子传递溶剂,无质子溶剂. 此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向. 按其与溶质的相互作用关系可分为：偶极非质子溶剂和惰性溶剂. 此类溶剂可分为：非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等；非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应. 质子溶剂（protic solvent）含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂. 非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜（DMSO）,六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化 获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性. O,N等元素上H+配位上去 简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子． 如H2O变成H3O＋ NH3变成NH4＋ 等等 不同的物质质子化能力不同 一些偶极矩比较大的物质 往往质子化能力弱2023-07-03 11:21:201
氨基酸完全质子化什么意思
是所有能被质子化的基团都质子化，获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。 ，比如NH2变成NH3+。2023-07-03 11:21:312
质子化溶剂是什么
1、质子性溶剂：能提供质子与溶质分子以氢键相缔合或形成配位阳离子的一类溶剂，一般为含有羟基或氨基的化合物，如：H2O,C2H5OH,HCOOH,CH3COOH,C2H5NH2,等。它们往往能使极性溶质分子形成不稳定的活性中间体，具有催化作用，能促进离子的形成，有利于单分子反应（如SN1反应）。2、常见性质：溶剂带有一个或多个酸性氢（尽管可能是很弱的酸性）2023-07-03 11:21:391
什么是质子化溶剂?
非质子溶剂 aprotic solvent 又称非质子传递溶剂,无质子溶剂. 此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向. 按其与溶质的相互作用关系可分为：偶极非质子溶剂和惰性溶剂. 此类溶剂可分为：非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等；非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应. 质子溶剂（protic solvent）含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂. 非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜（DMSO）,六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化 获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性. O,N等元素上H+配位上去 简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子． 如H2O变成H3O＋ NH3变成NH4＋ 等等 不同的物质质子化能力不同 一些偶极矩比较大的物质 往往质子化能力弱2023-07-03 11:21:491
质子化常数是什么?要查表才知道某物质的质子化常数吗?
质子化常数就是酸离解常数,代号Ka 其定义: HA -> H+ + A- Ka=[H+][A-]/[HA] 一种酸的pKa越大则酸性越弱,pKa越小则酸性越强(pKa=-logKa) 基本上它是需要查表才能知道的 不过它也可以由以下方程式求得: Ka=e的ΔG°/RT次方 其中ΔG°为质子化状态（HA）与脱质子化状态（A–）的自由能差 R为理想气体常数 T为绝对温度2023-07-03 11:21:571
苯胺加盐酸质子化后可以溶于水吗?
显然是不可以的。首先，做重氮盐反应必须在冰浴下做，这么低温度，基本上绝大多数苯胺类化合物都不会溶于水，会飘在水面不互溶；虽然不一定需要互溶，但是至少需要分散在水相吧。而苯胺加盐酸质子化后是可以溶于水的。更重要的原因是，一旦产生重氮盐，重氮盐正离子是有比较强的亲电能力的，如果周围存在富电子的苯胺，会直接和苯胺的氨基、或者苯胺的邻对位发生亲电取代反应，现象是反应液”刷“就变很红了--因为产生的副产物是偶氮化合物（很多染料就是偶氮化合物）。所以必须保持较强酸性，把苯胺全质子化。2023-07-03 11:22:151
吡啶氮被质子化后极性是否增大
极性是降低的；质子化后，正电荷是平衡在整个体系中的，因为N的孤对电子被屏蔽了，所以这时吡啶的结构看上去也就更对称，不同的只是有一个原子核多了一个质子；但对整个体系而言，比如质子化是通过加盐酸实现的，此时形成的吡啶盐酸盐，极性肯定比吡啶高，这只是说吡啶盐酸盐的离子键极性高于吡啶，但吡啶离子自身的极性下降了；从键长、键角的数据可以判断2023-07-03 11:22:241
ph远小于pk时，氨基会被质子化吗
氨基质子化占优势。当pH＞pI时，呈电中性，成为兼性离子，羧基电离占优势;-NH3+ + OH- 因为氨基酸的结构不同：在某一PH的溶液中氨基酸的两个主要官能团 羧基 -COOH -COO- + H+ 氨基 -NH2+H2OpI时，氨基酸或蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势或程度相等，氨基酸离子显负电当pH<2023-07-03 11:22:341
羰基氧和羟基氧谁先质子化
羰基氧。因为羰基上的氧含有更多的负电荷。羰基是碳和氧形成双键，因为氧的电负性强，得电子能力更强，而羟基氧相对这些会稍微弱一些，所以是羰基氧先质子化。2023-07-03 11:22:411
醇与亲核试剂反应为何要先质子化？
如果直接发生取代，离去基团是难离去的OH-,如果质子论，离去基团是易离去的水因此。。。。2023-07-03 11:22:491
羟基质子化是什么意思
指一种酸碱中和反应。羟基质子化是指在化学反应中，羟基（OH）接受一个质子（H+）形成羟离子（OH-），由于质子是酸性物质，而羟离子是碱性物质，这个过程也可以被称为酸碱中和反应，在水溶液中，羟基质子化和羟离子的浓度决定了溶液的酸碱性质。2023-07-03 11:22:561
醇的质子化中说H+很容易与醇中氧结合形成质子化的醇，具体是什么意思？
楼上是对的.2023-07-03 11:23:042
化学上的质子化问题
(M+Z)/Z", 这里 Z=Z"这里 Z 是附加质子的个数。而附加质子的个数 Z 在数值上又恰好等于分子碎片的正电荷数 Z" （加一个质子，加一个电荷）.2023-07-03 11:23:121
蛋白小分子md，质子化状态怎么确定
1.计算pka，结果的可靠性要靠计算程序了。如果pka<7，说明是去质子化的，反之则是质子化的。不过这条对HIS不太管用，因为去质子化的HIS有HIE和HID2.可视化检查。用VMD、PyMol等打开蛋白质的三维构象，看HIS侧链的ND1和NE2哪个可能和其它残基形成氢键，能形成氢键的，且H在HIS上更为合适的，就认定该N原子是质子化的。据此来判断HID/HIE/HIP这三种状态。2023-07-03 11:23:341
质子化程度高，疏水作用起主导作用为啥
当溶酶体内的pH下降时,PEI能够大量捕获质子,并引起Cl-内流,导致溶酶体渗透性肿胀,最后溶酶体破裂从而将内吞的DNA释放到细胞质(即质子海绵效应) 当溶酶体内的pH下降时，PEI能够大量捕获质子，并引起Cl-内流，导致溶酶体渗透性肿胀，最后溶酶体破。2023-07-03 11:23:531
氨基为什么容易质子化
氨基容易质子化是因为它是一种含氢原子的碱性基团，在水溶液中能够接受质子（H+），形成氨基离子（NH3+）。当氨基接受一个H+时，它失去了一个负电荷，成为正离子，因此会产生一定的吸引力，容易获得质子。此外，由于氨基上的氮原子有一个孤对电子，它能够吸引质子到自己周围，并与质子形成较强的化学键，因此氨基容易质子化。2023-07-03 11:24:001
魔酸酸性很强，用什么去盛放？质子化又是什么意思
魔酸（氟锑磺酸）通常储存在聚四氟乙烯的容器内。在室温下氟锑磺酸和玻璃作用剧烈，并能溶解烃类有机物，可以将有机含氧化合物脱水炭化，但和含铅塑料玻璃（一种状似玻璃的透明有机含铅有机材料，主要成分是全氟聚苯乙烯、聚四氟乙烯、和二氟化铅,如图所示）反应很慢，故一般用含铅塑料玻璃制成的细口瓶盛装。质子化就是物质得到质子（H+）。例如：HClO4 + H+ ==== [H2ClO4]+，我们就说 HClO4发生质子化。2023-07-03 11:24:082
去质子化的介绍
在化学中，质子化是原子、分子或离子获得质子（H）的过程。而去质子化是比如某酸为HX，发生氧化还原反应，成为H离子和X离子，H离子即为质子，则质子化为形成H离子的过程。2023-07-03 11:24:171
苯酚容易发生质子化作用吗
苯酚的O原子的孤对电子和苯环共轭，使得O带有部分正电荷，电子云密度比醇、水中的O小得多，所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用，更加不易被质子化。2023-07-03 11:24:301
中药化学辅导：苷裂解反应——酸催化水解
苷在水或稀醇中加酸可水解。 ·机理 苷键原子首先发生质子化，然后苷键断裂生成苷键和糖的阳碳离子中间体，在水中阳碳离子经溶剂化，再脱去氢离子而形成糖分子。下面以葡萄糖苷为例，说明其反应历程。 从以上反应机理可以看出： 苷键酸催化水解的难易，关键的一步是苷键原子质子化，只要有利于苷键原子质子化的就有利于水解的进行。影响苷键原子质子化的因素主要有三方面： ┌ 苷键原子的碱度 │ ·影响苷键原子质子化的因素┤ 苷键原子的空间环境 │ └ 苷键原子上的电子云密度 ① 苷键原子对酸水解的影响：酸水解易难顺序为: n-苷＞o-苷＞s-苷＞c-苷 ② 糖对酸水解的影响： a 具有五元呋喃环的呋喃糖苷比六元吡喃糖苷容易水解。 b 酮糖苷较醛糖苷易水解。 c 五碳糖苷＞甲基五碳糖苷＞六碳糖苷＞七碳糖苷＞糖醛酸苷。 d 2、3-去氧糖苷＞2-去氧糖苷＞3-去氧糖苷＞2-羟基糖苷＞2-氨基糖苷。 ③ 苷元对酸水解的影响：芳香族苷较脂肪族苷易水解。 ·酸水解条件比较 酸水解试 剂反应温度反应时间加压特点及应用缓和酸水解0.1～0.5％hcl、h2so4； 1～5％ hac等。低温或室温短时间不加压可得到次生苷 获知糖连接顺序的信息强烈酸水解1～10％hcl、h2so4等。直火或沸水浴长时间可加压得到单糖及苷元（对酸不稳定的苷元可破坏结构） 了解糖的种类、数量等信息。2023-07-03 11:24:381
羰基氧与质子结合生成质子化的醛，为什么会增大羰
因为羰基氧上的一部分电子与氢原子共有，加少了氧周围的电子云密度，所以使碳的正电性增加。2023-07-03 11:24:471
醛酮被亲核加成后的羟基会脱水吗
酮的立体阻碍比醛高。因此醛比酮更容易发生亲核加成反应。2023-07-03 11:24:565
化学问题
是酸脱羟基，醇脱氢。属于酯化反应，里面说的酸指的是羧基(-COOH)，醇指的是羟基(-OH)。2023-07-03 11:25:133
羟基质子化
用酸催化2023-07-03 11:25:285
什么叫做质子化？
获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。O，N等元素上H+配位上去简单的可以理解为和质子化合，即结合一个质子，一般都是该物质有孤对电子，所以可以通过配位键结合一个质子．如H2O变成H3O＋NH3变成NH4＋等等2023-07-03 11:26:041
氨基酸完全质子化是啥意思
就是氨基酸与酸充分反应，也就是-COOH不变，-NH2全部与质子（氢离子）结合成-NH3+2023-07-03 11:26:122
质子化作用
获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。简单讲：羧基质子化即把-coo- 变成-cooH 这就是质子化。质子化后是分子电荷分布不平衡。2023-07-03 11:26:281
质子溶剂质子化是什么意思？
非质子溶剂 aprotic solvent 又称非质子传递溶剂,无质子溶剂. 此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向. 按其与溶质的相互作用关系可分为：偶极非质子溶剂和惰性溶剂. 此类溶剂可分为：非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等；非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应. 质子溶剂（protic solvent）含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂. 非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜（DMSO）,六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化 获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性. O,N等元素上H+配位上去 简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子． 如H2O变成H3O＋ NH3变成NH4＋ 等等 不同的物质质子化能力不同 一些偶极矩比较大的物质 往往质子化能力弱2023-07-03 11:26:362
质子化能力判断标准
质子化能力就是与H+结合的能力，即碱性，碱性越强，质子化能力就越强。不知道你说的是哪一方面的。如果是中学，就看阴离子的碱性（对应酸酸性越弱，阴离子碱性越强）如果是有机化学上的质子化能力，也是看碱性，但判断碱性是一个大问题，一两句话说不清楚。2023-07-03 11:26:431
质子化氨基乙酸化学式
氨基乙酸：H2NCH2COOH质子化就是加个H离子，H离子只能挂在H2N-上，氨基的N上有孤对电子，刚好能结合H离子，结合后带一个正电荷，所以最后是+NH3CH2COOH。2023-07-03 11:26:521
烯烃质子化属于加成反应吗？
烯烃质子化属于加成反应。2023-07-03 11:27:012
质子化的醇又叫什么
氧鎓盐。只有在强酸如浓H2SO4，中才能接受质子，生成质子化的月桂醇，又叫氧鎓盐。质子是指proton一种带1.6×10库仑正电荷的亚原子粒子。2023-07-03 11:27:081
苯酚容易发生质子化作用吗
苯酚的O原子的孤对电子和苯环共轭，使得O带有部分正电荷，电子云密度比醇、水中的O小得多，所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用，更加不易被质子化。2023-07-03 11:27:161
什么是质子化溶剂？
非质子溶剂 aprotic solvent 又称非质子传递溶剂，无质子溶剂。 此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向。 按其与溶质的相互作用关系可分为：偶极非质子溶剂和惰性溶剂。 此类溶剂可分为：非质子非极性溶剂，如苯、乙醚、四氯化碳等；非质子极性溶剂，如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等，因为非质子极性溶剂的分子具有极性，所以对溶质分子会有影响，产生溶剂化效应。 质子溶剂（protic solvent）含有-OH，-NH，如甲醇，会与亲核试剂产生氢键，使亲核试剂溶剂化。 非质子溶剂又称质子惰性溶剂，在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂。 非质子极性溶剂，如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF)，二甲基亚砜（DMSO），六甲基磷酰三胺(HMPA)等。非质子极性溶剂能使阳离子，特别是金属阳离子溶剂化。质子化 获得一个氢离子，而带正电，使它具备更强的亲电性。 O，N等元素上H+配位上去 简单的可以理解为和质子化合， 即结合一个质子，一般都是该物质有孤对电子，所以可以通过配位键结合一个质子． 如H2O变成H3O＋ NH3变成NH4＋ 等等 不同的物质质子化能力不同 一些偶极矩比较大的物质 往往质子化能力弱2023-07-03 11:27:371
苯酚容易发生质子化作用吗
苯酚的O原子的孤对电子和苯环共轭，使得O带有部分正电荷，电子云密度比醇、水中的O小得多，所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用，更加不易被质子化。2023-07-03 11:27:461
质子化常数的值就是水解常数么
质子化常数是指与H+结合的反应。比如酸的电离反应的逆反应：H+ + F- = HF 此反应的平衡常数就是质子化常数。2023-07-03 11:27:541