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中药化学辅导:苷裂解反应——酸催化水解

2023-07-03 11:30:19
TAG: 化学
再也不做站长了

苷在水或稀醇中加酸可水解。

  ·机理 苷键原子首先发生质子化,然后苷键断裂生成苷键和糖的阳碳离子中间体,在水中阳碳离子经溶剂化,再脱去氢离子而形成糖分子。下面以葡萄糖苷为例,说明其反应历程。

    

  从以上反应机理可以看出: 苷键酸催化水解的难易,关键的一步是苷键原子质子化,只要有利于苷键原子质子化的就有利于水解的进行。影响苷键原子质子化的因素主要有三方面:

                ┌ 苷键原子的碱度

                │

  ·影响苷键原子质子化的因素┤ 苷键原子的空间环境

                │

                └ 苷键原子上的电子云密度

  ① 苷键原子对酸水解的影响:酸水解易难顺序为: n-苷>o-苷>s-苷>c-苷

  ② 糖对酸水解的影响:

   a 具有五元呋喃环的呋喃糖苷比六元吡喃糖苷容易水解。

   b 酮糖苷较醛糖苷易水解。

   c 五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>七碳糖苷>糖醛酸苷。

   d 2、3-去氧糖苷>2-去氧糖苷>3-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷。

  ③ 苷元对酸水解的影响:芳香族苷较脂肪族苷易水解。

  ·酸水解条件比较 酸水解试 剂反应温度反应时间加压特点及应用缓和酸水解0.1~0.5%hcl、h2so4; 1~5% hac等。低温或室温短时间不加压可得到次生苷

获知糖连接顺序的信息强烈酸水解1~10%hcl、h2so4等。直火或沸水浴长时间可加压得到单糖及苷元(对酸不稳定的苷元可破坏结构)

了解糖的种类、数量等信息。

质子化是什么意思?

质子化是原子、分子或离子获得质子(Hu207a)的过程,简单的可以理解为和质子化合, 即结合一个质子。一般的情况是:该物质有孤对电子。因此它可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3Ou207a,NH3变成NH4u207a等等。 质子化的逆过程是去质子化。简介质子化是最基本的化学反应,也是很多化学计量和催化过程中的一步。一些多元离子和原子可以进行多次质子化,例如很多生物高分子。基底经过质子化后,其中每一种粒子的质量和电荷都增加了一个单位。分子质子化或去质子化后,很多化学性质都发生了改变,不仅限于电荷和质量,如亲水性、还原势、光学特性等。在特定的分析步骤中,如电喷雾质谱,质子化是必需的一步。质子化和去质子化会发生在大多数酸碱反应,是大多数酸碱反应理论的核心。布朗斯特-劳里酸被定义为将另一物质质子化的化学物质。获得一个氢离子而带正电,使它具备更强的亲电性。O,N等元素,H+可以配位上去。可以简单理解为与质子化合, 即结合一个质子,一般都是该物质有弧对电子,所以可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3Ou207a,NH3变成NH4u207a,等等。不同的物质质子化能力不同。一些偶极矩比较大的物质,往往质子化能力弱,质子化通常还可以用来防止物质被氧化,作为防止物质氧化的一种保护措施。
2023-07-03 11:18:301

分子质子化放热与什么有关?

质子化是一种酸碱反应,其过程中涉及到质子(H+)的转移。具体来说,质子化通常指一个分子或离子接受一个质子(H+)的过程。这个过程可以是放热的(exothermic),也可以是吸热的(endothermic),这取决于该过程的热力学性质。质子化放热与以下因素有关:1. 反应物和产物的能量差:如果质子化后的产物的能量低于反应物的能量,那么这个过程就是放热的。2. 熵变:在质子化过程中,系统的熵(即混乱度)可能会发生变化。如果熵增加,这可能有助于使反应放热。3. 溶剂效应:在溶液中,溶剂分子可以稳定化离子,减小离子之间的斥力,这可以使质子化过程更容易进行,并可能使反应放热。4. 其他因素:例如反应温度、压力、反应物和产物的电子结构等也可能影响质子化反应是否放热。请注意,这是一个复杂的过程,可能需要深入了解化学和热力学的基本原理才能完全理解。
2023-07-03 11:18:481

什么叫做质子化?

推测:比如某酸为HX,发生氧化还原反应,成为H离子和X离子,H离子即为质子,则质子化为形成H离子的过程。
2023-07-03 11:18:571

氨基酸完全质子化是啥意思

是指氨基酸与酸充分反应,也就是-COOH不变,-NH2全部与质子(氢离子)结合成-NH3+。质子化是原子、分子或离子获得质子(H)的过程,与化学修饰剂的专业性有关。简单的可以理解为和质子化合, 即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3O,NH3变成NH4等等。 质子化的逆过程是去质子化。扩展资料:各种氨基酸由于其组成和结构的不同,而具有不同的等电点。中性氨基酸的等电点小于7,一般为5.0~6.5。酸性氨基酸的等电点为3左右。碱性氨基酸的等电为7.58~10.8。带电颗粒在电场的作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳(eIectrophoresis,EP)。由于各种氨基酸的相对分子质量和.pI不同,在相同pH的缓冲溶液中,不同的氨基酸不仅带的电荷状况有差异,而且在电场中的泳动方向和速率也往往不同。因此,基于这种差异,可用电泳技术分离氨基酸的混合物。例如,天冬氨酸和精氨酸的混合物置于电泳支持介质(滤纸或凝胶)中央,调节溶液的pH至6.02(为缓冲溶液)时,此时天冬氨酸(pI=2.98)带负电荷,在电场中向正极移动,而精氨酸(pI=10.76)带正电荷,向负极移动 。参考资料来源:百度百科-质子化参考资料来源:百度百科-氨基酸
2023-07-03 11:19:051

什么叫做质子化?

获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性。 O,N等元素上H+配位上去
2023-07-03 11:19:193

质子化作用

苯酚的o原子的孤对电子和苯环共轭,使得o带有部分正电荷,电子云密度比醇、水中的o小得多,所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用,更加不易被质子化。
2023-07-03 11:19:382

质子化是什么意思

在化学中,质子化是原子、分子或离子获得质子(H)的过程。
2023-07-03 11:19:471

质子化能力判断标准

质子化能力就是与H+结合的能力,即碱性, 碱性越强,质子化能力就越强. 不知道你说的是哪一方面的. 如果是中学,就看阴离子的碱性(对应酸酸性越弱,阴离子碱性越强) 如果是有机化学上的质子化能力,也是看碱性,但判断碱性是一个大问题,一两句话说不清楚.
2023-07-03 11:19:571

质子溶剂质子化是什么意思?

质子溶剂是一种能够提供质子的溶剂, 多为醇类物质, 当然, 硫醇也算, 但是硫醇太臭, 没有人会用其做溶剂. 质子化是在一官能团上,因其负电性, 而和一个H正离子发生络合作用, 尤其是象醇类的OH, 醛, 酮, 羧酸等都能发生质子化.
2023-07-03 11:20:051

什么是质子化反应

1)简介在化学中,质子化是原子、分子或离子获得质子(H)的过程。  简单的可以理解为和质子化合, 即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子。如H2O变成H3O,NH3变成NH4等等。 质子化的逆过程是去质子化。基底经过质子化后,其中每一种粒子的质量和电荷都增加了一个单位。分子质子化或去质子化后,很多化学性质都发生了改变,不仅限于电荷和质量,如亲水性、还原势、光学特性等。在特定的分析步骤中,如电喷雾质谱,质子化是必需的一步。质子化和去质子化会发生在大多数酸碱反应,是大多数酸碱反应理论的核心。布朗斯特-劳里酸被定义为将另一物质质子化的化学物质。获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性。简单的可以理解为和质子化合, 即结合一个质子,一般都是该物质有弧对电子,所以可以通过配位键结合一个质子.2)作用在生物化学中一般来说,一个可质子化的亲核基团的pKa越高,其亲核性就越高。于是,某些化学修饰剂的专业性取决于PH。
2023-07-03 11:20:263

质子化 是什么意思?

氢"原"子,而不一定带正电,使它具备更强的亲电性,通常是有机化学反应的前奏,这样会容易
2023-07-03 11:20:424

氨基酸完全质子化是啥意思

就是氨基酸与酸充分反应,也就是-COOH不变,-NH2全部与质子(氢离子)结合成-NH3+
2023-07-03 11:20:522

质子化效应是什么对生物碳吸附的影响

分子电荷分布不平衡。质子化后使分子电荷分布不平衡,继而对生物碳吸附造成影响。质子化作用是原子、分子或离子获得质子的过程。
2023-07-03 11:21:001

质子化氨基乙酸化学式

+NH3CH2COOH
2023-07-03 11:21:102

什么是质子化溶剂?

非质子溶剂   aprotic solvent   又称非质子传递溶剂,无质子溶剂.  此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向.  按其与溶质的相互作用关系可分为:偶极非质子溶剂和惰性溶剂.  此类溶剂可分为:非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等;非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应.  质子溶剂(protic solvent)含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂.  非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜(DMSO),六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化  获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性.  O,N等元素上H+配位上去   简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子.   如H2O变成H3O+   NH3变成NH4+   等等   不同的物质质子化能力不同   一些偶极矩比较大的物质   往往质子化能力弱
2023-07-03 11:21:201

氨基酸完全质子化什么意思

是所有能被质子化的基团都质子化,获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性。 ,比如NH2变成NH3+。
2023-07-03 11:21:312

质子化溶剂是什么

1、质子性溶剂:能提供质子与溶质分子以氢键相缔合或形成配位阳离子的一类溶剂,一般为含有羟基或氨基的化合物,如:H2O,C2H5OH,HCOOH,CH3COOH,C2H5NH2,等。它们往往能使极性溶质分子形成不稳定的活性中间体,具有催化作用,能促进离子的形成,有利于单分子反应(如SN1反应)。2、常见性质:溶剂带有一个或多个酸性氢(尽管可能是很弱的酸性)
2023-07-03 11:21:391

什么是质子化溶剂?

非质子溶剂   aprotic solvent   又称非质子传递溶剂,无质子溶剂.  此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向.  按其与溶质的相互作用关系可分为:偶极非质子溶剂和惰性溶剂.  此类溶剂可分为:非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等;非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应.  质子溶剂(protic solvent)含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂.  非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜(DMSO),六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化  获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性.  O,N等元素上H+配位上去   简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子.   如H2O变成H3O+   NH3变成NH4+   等等   不同的物质质子化能力不同   一些偶极矩比较大的物质   往往质子化能力弱
2023-07-03 11:21:491

质子化常数是什么?要查表才知道某物质的质子化常数吗?

质子化常数就是酸离解常数,代号Ka 其定义: HA -> H+ + A- Ka=[H+][A-]/[HA] 一种酸的pKa越大则酸性越弱,pKa越小则酸性越强(pKa=-logKa) 基本上它是需要查表才能知道的 不过它也可以由以下方程式求得: Ka=e的ΔG°/RT次方 其中ΔG°为质子化状态(HA)与脱质子化状态(A–)的自由能差 R为理想气体常数 T为绝对温度
2023-07-03 11:21:571

苯胺加盐酸质子化后可以溶于水吗?

显然是不可以的。首先,做重氮盐反应必须在冰浴下做,这么低温度,基本上绝大多数苯胺类化合物都不会溶于水,会飘在水面不互溶;虽然不一定需要互溶,但是至少需要分散在水相吧。而苯胺加盐酸质子化后是可以溶于水的。更重要的原因是,一旦产生重氮盐,重氮盐正离子是有比较强的亲电能力的,如果周围存在富电子的苯胺,会直接和苯胺的氨基、或者苯胺的邻对位发生亲电取代反应,现象是反应液”刷“就变很红了--因为产生的副产物是偶氮化合物(很多染料就是偶氮化合物)。所以必须保持较强酸性,把苯胺全质子化。
2023-07-03 11:22:151

吡啶氮被质子化后极性是否增大

极性是降低的;质子化后,正电荷是平衡在整个体系中的,因为N的孤对电子被屏蔽了,所以这时吡啶的结构看上去也就更对称,不同的只是有一个原子核多了一个质子;但对整个体系而言,比如质子化是通过加盐酸实现的,此时形成的吡啶盐酸盐,极性肯定比吡啶高,这只是说吡啶盐酸盐的离子键极性高于吡啶,但吡啶离子自身的极性下降了;从键长、键角的数据可以判断
2023-07-03 11:22:241

ph远小于pk时,氨基会被质子化吗

氨基质子化占优势。当pH>pI时,呈电中性,成为兼性离子,羧基电离占优势;-NH3+ + OH- 因为氨基酸的结构不同:在某一PH的溶液中氨基酸的两个主要官能团 羧基 -COOH -COO- + H+ 氨基 -NH2+H2OpI时,氨基酸或蛋白质解离成阳离子和阴离子的趋势或程度相等,氨基酸离子显负电当pH<
2023-07-03 11:22:341

羰基氧和羟基氧谁先质子化

羰基氧。因为羰基上的氧含有更多的负电荷。羰基是碳和氧形成双键,因为氧的电负性强,得电子能力更强,而羟基氧相对这些会稍微弱一些,所以是羰基氧先质子化。
2023-07-03 11:22:411

醇与亲核试剂反应为何要先质子化?

如果直接发生取代,离去基团是难离去的OH-,如果质子论,离去基团是易离去的水因此。。。。
2023-07-03 11:22:491

羟基质子化是什么意思

指一种酸碱中和反应。羟基质子化是指在化学反应中,羟基(OH)接受一个质子(H+)形成羟离子(OH-),由于质子是酸性物质,而羟离子是碱性物质,这个过程也可以被称为酸碱中和反应,在水溶液中,羟基质子化和羟离子的浓度决定了溶液的酸碱性质。
2023-07-03 11:22:561

醇的质子化中说H+很容易与醇中氧结合形成质子化的醇,具体是什么意思?

楼上是对的.
2023-07-03 11:23:042

化学上的质子化问题

(M+Z)/Z", 这里 Z=Z"这里 Z 是附加质子的个数。而附加质子的个数 Z 在数值上又恰好等于分子碎片的正电荷数 Z" (加一个质子,加一个电荷).
2023-07-03 11:23:121

蛋白小分子md,质子化状态怎么确定

1.计算pka,结果的可靠性要靠计算程序了。如果pka<7,说明是去质子化的,反之则是质子化的。不过这条对HIS不太管用,因为去质子化的HIS有HIE和HID2.可视化检查。用VMD、PyMol等打开蛋白质的三维构象,看HIS侧链的ND1和NE2哪个可能和其它残基形成氢键,能形成氢键的,且H在HIS上更为合适的,就认定该N原子是质子化的。据此来判断HID/HIE/HIP这三种状态。
2023-07-03 11:23:341

质子化程度高,疏水作用起主导作用为啥

当溶酶体内的pH下降时,PEI能够大量捕获质子,并引起Cl-内流,导致溶酶体渗透性肿胀,最后溶酶体破裂从而将内吞的DNA释放到细胞质(即质子海绵效应) 当溶酶体内的pH下降时,PEI能够大量捕获质子,并引起Cl-内流,导致溶酶体渗透性肿胀,最后溶酶体破。
2023-07-03 11:23:531

氨基为什么容易质子化

氨基容易质子化是因为它是一种含氢原子的碱性基团,在水溶液中能够接受质子(H+),形成氨基离子(NH3+)。当氨基接受一个H+时,它失去了一个负电荷,成为正离子,因此会产生一定的吸引力,容易获得质子。此外,由于氨基上的氮原子有一个孤对电子,它能够吸引质子到自己周围,并与质子形成较强的化学键,因此氨基容易质子化。
2023-07-03 11:24:001

魔酸酸性很强,用什么去盛放?质子化又是什么意思

魔酸(氟锑磺酸)通常储存在聚四氟乙烯的容器内。在室温下氟锑磺酸和玻璃作用剧烈,并能溶解烃类有机物,可以将有机含氧化合物脱水炭化,但和含铅塑料玻璃(一种状似玻璃的透明有机含铅有机材料,主要成分是全氟聚苯乙烯、聚四氟乙烯、和二氟化铅,如图所示)反应很慢,故一般用含铅塑料玻璃制成的细口瓶盛装。质子化就是物质得到质子(H+)。例如:HClO4 + H+ ==== [H2ClO4]+,我们就说 HClO4发生质子化。
2023-07-03 11:24:082

去质子化的介绍

在化学中,质子化是原子、分子或离子获得质子(H)的过程。而去质子化是比如某酸为HX,发生氧化还原反应,成为H离子和X离子,H离子即为质子,则质子化为形成H离子的过程。
2023-07-03 11:24:171

苯酚容易发生质子化作用吗

苯酚的O原子的孤对电子和苯环共轭,使得O带有部分正电荷,电子云密度比醇、水中的O小得多,所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用,更加不易被质子化。
2023-07-03 11:24:301

羰基氧与质子结合生成质子化的醛,为什么会增大羰

因为羰基氧上的一部分电子与氢原子共有,加少了氧周围的电子云密度,所以使碳的正电性增加。
2023-07-03 11:24:471

醛酮被亲核加成后的羟基会脱水吗

酮的立体阻碍比醛高。因此醛比酮更容易发生亲核加成反应。
2023-07-03 11:24:565

化学问题

是酸脱羟基,醇脱氢。属于酯化反应,里面说的酸指的是羧基(-COOH),醇指的是羟基(-OH)。
2023-07-03 11:25:133

羟基质子化

用酸催化
2023-07-03 11:25:285

什么叫做质子化?

获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性。O,N等元素上H+配位上去简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子.如H2O变成H3O+NH3变成NH4+等等
2023-07-03 11:26:041

氨基酸完全质子化是啥意思

就是氨基酸与酸充分反应,也就是-COOH不变,-NH2全部与质子(氢离子)结合成-NH3+
2023-07-03 11:26:122

质子化作用

获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性。简单讲:羧基质子化即把-coo- 变成-cooH 这就是质子化。质子化后是分子电荷分布不平衡。
2023-07-03 11:26:281

质子溶剂质子化是什么意思?

非质子溶剂   aprotic solvent   又称非质子传递溶剂,无质子溶剂.  此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向.  按其与溶质的相互作用关系可分为:偶极非质子溶剂和惰性溶剂.  此类溶剂可分为:非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等;非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应.  质子溶剂(protic solvent)含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化.非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂.  非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜(DMSO),六甲基磷酰三胺(HMPA)等.非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化.质子化  获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性.  O,N等元素上H+配位上去   简单的可以理解为和质子化合,即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子.   如H2O变成H3O+   NH3变成NH4+   等等   不同的物质质子化能力不同   一些偶极矩比较大的物质   往往质子化能力弱
2023-07-03 11:26:362

质子化能力判断标准

质子化能力就是与H+结合的能力,即碱性,碱性越强,质子化能力就越强。不知道你说的是哪一方面的。如果是中学,就看阴离子的碱性(对应酸酸性越弱,阴离子碱性越强)如果是有机化学上的质子化能力,也是看碱性,但判断碱性是一个大问题,一两句话说不清楚。
2023-07-03 11:26:431

质子化氨基乙酸化学式

氨基乙酸:H2NCH2COOH质子化就是加个H离子,H离子只能挂在H2N-上,氨基的N上有孤对电子,刚好能结合H离子,结合后带一个正电荷,所以最后是+NH3CH2COOH。
2023-07-03 11:26:521

烯烃质子化属于加成反应吗?

烯烃质子化属于加成反应。
2023-07-03 11:27:012

质子化的醇又叫什么

氧鎓盐。只有在强酸如浓H2SO4,中才能接受质子,生成质子化的月桂醇,又叫氧鎓盐。质子是指proton一种带1.6×10库仑正电荷的亚原子粒子。
2023-07-03 11:27:081

苯酚容易发生质子化作用吗

苯酚的O原子的孤对电子和苯环共轭,使得O带有部分正电荷,电子云密度比醇、水中的O小得多,所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用,更加不易被质子化。
2023-07-03 11:27:161

什么是质子化溶剂?

非质子溶剂   aprotic solvent   又称非质子传递溶剂,无质子溶剂。   此类溶剂的质子自递反应极其微弱或没有自递倾向。   按其与溶质的相互作用关系可分为:偶极非质子溶剂和惰性溶剂。   此类溶剂可分为:非质子非极性溶剂,如苯、乙醚、四氯化碳等;非质子极性溶剂,如二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、丙酮等,因为非质子极性溶剂的分子具有极性,所以对溶质分子会有影响,产生溶剂化效应。   质子溶剂(protic solvent)含有-OH,-NH,如甲醇,会与亲核试剂产生氢键,使亲核试剂溶剂化。 非质子溶剂又称质子惰性溶剂,在反应体系中不能给出质子的溶剂都可以称为非质子溶剂。   非质子极性溶剂,如乙腈(CH3CN),二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亚砜(DMSO),六甲基磷酰三胺(HMPA)等。非质子极性溶剂能使阳离子,特别是金属阳离子溶剂化。质子化  获得一个氢离子,而带正电,使它具备更强的亲电性。   O,N等元素上H+配位上去   简单的可以理解为和质子化合, 即结合一个质子,一般都是该物质有孤对电子,所以可以通过配位键结合一个质子.   如H2O变成H3O+   NH3变成NH4+   等等   不同的物质质子化能力不同   一些偶极矩比较大的物质   往往质子化能力弱
2023-07-03 11:27:371

苯酚容易发生质子化作用吗

苯酚的O原子的孤对电子和苯环共轭,使得O带有部分正电荷,电子云密度比醇、水中的O小得多,所以不易发生质子化作用。氯代苯酚由于氯原子的吸电子作用,更加不易被质子化。
2023-07-03 11:27:461

质子化常数的值就是水解常数么

质子化常数是指与H+结合的反应。比如酸的电离反应的逆反应:H+ + F- = HF 此反应的平衡常数就是质子化常数。
2023-07-03 11:27:541

什么是残基的质子化状态

用ESI/MS-MS方法研究了质子化多肽RRMKWKK在低能气相碰撞诱导解离(CID)条件下的碰撞能和解离路径.研究结果表明,[M+2H]2+和[M+3H]3+的CID断裂曲线和断裂位点相似.但质子化多肽所含正电荷个数不同时,产生同一碎片离子的初始碰撞能不同.碱性氨基酸残基精氨酸(Arg)的支链是多肽RRMKWKK质子化时质子优先结合的位点,导致含有Arg的多肽在气相碰撞诱导解离条件下解离时需要较高的碰撞能.在用质谱方法研究含精氨酸残基的多肽时应选择质子个数比多肽中Arg个数多1个的母体离子.质子化多肽RRMKWKK的结构AM1计算结果表明,质子化RRMKWKK中两个相邻精氨酸在空间上相互分离,库伦斥力的影响不足以改变质子的优先结合位点.
2023-07-03 11:28:011