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（1）0.2molCxHy→1.2molCO2+1.2molH2O，由原子守恒可知x=6，y=12，则烃A的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；
（2）B、C各3mol，即3molCO2、3molH2O，由C、H原子守恒可知A的质量为3mol×12g/mol+6mol×1g/mol=42g，由O原子守恒计算消耗的氧气4.5mol×22.4L/mol=100.8L，故答案为：42；100.8；
（3）A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则只有一种H，为环己烷，结构简式为或，
故答案为：或；
（4）由催化剂作用下与H2发生加成反应后的结构简式可知，只有-CH2-CH3位置可存在双键，则A的结构简式为，
故答案为：．
环己烷的结构简式
这两个都可以。都是环己烷的结构简式。键线式（第二个）也是结构简式2023-08-03 19:25:491
环己烷结构式是什么？
环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.3～8.4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。用途：1、用作橡胶、涂料、清漆的溶剂，胶粘剂的稀释剂、油脂萃取剂。因毒性小，故常代替苯用于脱油脂、脱润滑脂和脱漆。本品主要用于制造尼龙的单体己二酸、己二胺和己内酰胺，也用作制造环己醇、环己酮的原料。2、用作分析试剂，如作溶剂，色谱分析标准物质。还用于有机合成。3、络合滴定铜、铁、硅、铝、钙、镁等；色谱分析标准物。以上内容参考：百度百科——环己烷2023-08-03 19:26:401
环己烷的结构式怎么画呀？？？？
看图片。2023-08-03 19:27:074
环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某
（1）相同碳原子的烯烃（2）环丙烷； 在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低（3） （4）酸性KMnO 4 溶液； 紫色褪去的是丙稀，不褪色的是环丙烷2023-08-03 19:27:531
请问一些关于有机化学的结构简式
己二酸的结构简式:HOOCCH2CH2CH2CH2COOH新戊烷的结构简式:CH3C(CH3)2CH3氯仿结构简式:CHCL3以上的数字均为下标，本人可以写出所有的结构简式，但没有办法输入到计算机中，所以只给出最好输入的3个，真遗憾！2023-08-03 19:28:051
写出环己烷的结构简式：___．
环己烷为环烷烃，有一个碳环，不含有不饱和双键或三键，碳碳之间形成单键，己烷代表的六元环，结构简式为： ，故答案为： ．2023-08-03 19:29:391
环己烷结构简式 环己烷介绍
1、环己烷结构简式是一个等边六边形。 2、环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。2023-08-03 19:29:561
请问环己烷的结构式是什么啊？
环己烷的结构式：如。性质：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。结构式和结构简式的区别是：结构式在表示分子式时采用了分子数量和化学键配合，而结构简式可以省略部分化学键直接用化学符号和阿拉伯数字表示分子式的组成。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。物理性质。外观与性状：无色液体，有刺激性气味。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂 。状态：为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷。2023-08-03 19:30:031
环己烷的结构式怎么写？急！
环己烷的结构式：如。性质：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。结构式和结构简式的区别是：结构式在表示分子式时采用了分子数量和化学键配合，而结构简式可以省略部分化学键直接用化学符号和阿拉伯数字表示分子式的组成。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。物理性质。外观与性状：无色液体，有刺激性气味。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂 。状态：为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷。2023-08-03 19:30:151
环己烷的结构式是什么？
环己烷的结构式：如。性质：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。结构式和结构简式的区别是：结构式在表示分子式时采用了分子数量和化学键配合，而结构简式可以省略部分化学键直接用化学符号和阿拉伯数字表示分子式的组成。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。物理性质。外观与性状：无色液体，有刺激性气味。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂 。状态：为有汽油气味的无色流动性液体,不溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、苯等多种有机溶剂混溶,在甲醇中的溶解度为100份甲醇可溶解57份环己烷。2023-08-03 19:30:271
环己烷的构象有几种
环己烷有两种极限构象：椅式和船式椅式的稳定性大于船式。椅式构象中的a、e键椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）两类医|学教|育网搜集整理，a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下。转环作用：转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea.E键上的取代基越多越稳定，叔丁基（-C（CH3）3）只能加到e键上。2023-08-03 19:30:411
环己烷的结构式和结构简式是怎么画 的
一个正六边形2023-08-03 19:30:551
磺酸基环己烷结构式
C6H11NaO3S。环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，磺酸基环己烷结构式是C6H11NaO3S，环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。2023-08-03 19:31:021
环己烷的结构式和结构简式是怎么画 的
环己烷的结构式和结构简式是怎么画 的苯环的结构简式去掉中间的东西就是了。2023-08-03 19:31:092
环己基环己烷的结构简式怎么写?
H2C - CH2 H2C - CH2 / / CH2 CH - CH CH2 / / H2C - CH2 H2C - CH2 感觉好像是这样,这里可能显示有问题2023-08-03 19:31:281
苯和环己烷的结构简式怎样写呢？
六边形2023-08-03 19:31:374
环烷烃的结构简式 只要结构简式
分别是环丙烷，环丁烷，环戊烷，环己烷2023-08-03 19:31:521
环己烷和环戊烷,环丁烷的一氯代物各有几种?？
都只有一种 甲基环己烷: 5种 (在甲基, 1, 2, 3, 4位取代) 甲基环戊烷: 4种 (在甲基, 1, 2, 3位取代) 甲基环丁烷: 4种 (在甲基, 1, 2, 3位取代),2, 麦乐 举报 环己烷不是有船式和椅式两种吗？一氯代物应该有4种吗？ 除非特别指明，一般不考虑构像异构体。,环己烷的结构简式 为对称结构，每个碳上的氢都等效，所以它的一氯代物 有1种，环戊烷是一个碳原子直接连4个甲基， 而这四个甲基上的氢互为等效氢 所以取代那一个都一样，所以它的一氯代物也有一种，环丁烷，同理，高度对称 有一种。,0,环己烷和环戊烷,环丁烷的一氯代物各有几种? 如果再将一个碳上的H换成甲基呢？这时一氯代物各有几种?2023-08-03 19:32:051
环己烷 环己烷和苯的结构式分别怎么写？
2023-08-03 19:32:131
环戍烷结构简式怎么写
环几烷的化学式为CnH2n，环己烷是C6H12，环戊烷是C5H10，以此类推2023-08-03 19:32:271
环己基环己烷的结构简式怎么写？急！
H2C - CH2 H2C - CH2 / / CH2 CH - CH CH2 / /H2C - CH2 H2C - CH2 感觉好像是这样，这里可能显示有问题2023-08-03 19:32:433
乙烯和环己烷结构式
乙烯环己烷通常环己烷可以写键线式不明白可以追问哦，满意请采纳:)2023-08-03 19:33:021
为什么环己烷的结构简式可以和它的键线式是一样的？
因为它是个环。2023-08-03 19:33:281
环己烷结构简单式 最好发一张图 谢谢
就是像苯一样的六元环，但是环内没有O或C=C、C-C交替的结构。2023-08-03 19:33:471
帮帮忙解一道题，谢谢啦
真是有缘啊，又见到了。1,因为烃类燃烧只生成co2和h2o，由题意知1mola燃烧生成co2和h2o各6mol，所以a为c6h122,1mola燃烧生成co2和h2o各6mol，所以各生成3mol时有0.5mola，c6h12分子量为84，所以是42g，c6h12+9o2=6co2+6h2o，所以0.5mola燃烧消耗氧气4.5mol，体积为22.4*4.5=100.8l3，根据化学式可知a不饱和度为1，所以有两种情况，有一个双键或有一个环，因为不能使溴水褪色，所以没有双键，又因为一氯代物只有一种，所以为环己烷（结构简式在这里我不好画，应该知道吧？）4，加成产物有四个甲基，说明有两个甲基在侧链，主链上有4个碳原子，结构简式可能为(ch3)2c=c(ch3)2,ch2=c(ch3)ch(ch3)ch3,ch2=chc(ch3)2ch35,与a具有相同的最简式，同时比a少2个碳原子的烃为c4h8，它可以是环丁烷，1-丁烯，2-丁烯，异丙烯所以有4种同分异构体2023-08-03 19:33:541
(15分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线
（1）烯烃（2）环丙烷环丙烷开环加氢需要的反应温度最低（3） （4）溴水（或溴的四氯化碳溶液，或高锰酸钾酸性溶液）现象：溴水（或溴的四氯化碳溶液，或高锰酸钾酸性溶液）褪色结论：烯烃能与溴发生加成反应，而环烷烃不能（或烯烃能被高锰酸钾酸性溶液氧化，而环烷烃不能） （1）烯烃与环烷烃通式都是C n H 2n ，具有相同碳原子数的烯烃与环烷烃同分异构，如环丙烷与丙烯的分子式都是C 3 H 6 ，二者同分异构。（2）反应①—③都是在催化剂、加热条件下进行的反应，但加热温度不一样，温度越高，反应越难进行，温度越低，反应越易进行。（3）环丁烷与HBr反应时，环丁烷中1个碳碳键断开，溴化氢中氢溴键断开，氢原子和溴原子分别与断键碳原子相连接，得到溴丁烷。（4）环烷烃与烷烃性质相似，不能使溴水（或溴的四氯化碳溶液）、高锰酸钾酸性溶液褪色，而烯烃能，因此可用溴水（或溴的四氯化碳溶液）或高锰酸钾酸性溶液将环丙烷和丙烯区分开来。2023-08-03 19:34:001
环己烷与氧反应生成什么？求结构简式
2023-08-03 19:34:203
环己烃的结构和性质
环己烷，下面有介绍。环己一烯，可加成（与氯气、溴、氢气可反应），取代（与卤单质反应，生成卤代烃和卤化氢），可由二卤代烃消去制得。环己二烯，性质与前相近，只不过可与更多其他反应物反应。2023-08-03 19:34:341
甲基环己烷的分子结构和分子式
计算其分子式,环烷烃相当于1烯烃.共七个碳原子,则计算六七个碳原子的烯烃的通式CnH2n,即可算出甲基环己烷的分子式C7H14结构式在电脑上不好编辑，谅解。用文字描述：一个六元环的一个碳原子上连有一个甲基。2023-08-03 19:34:431
写出下列物质的结构简式
阿莫西林.......CH3 .......| 4、CH3-C----CH-CH2-CH2-CH2-CH3 .......|....|2023-08-03 19:34:512
环己醚结构简式,求图
环己醚作为一种化学物质，化学式为C12H22O，分子量为182.30248。碳氧双键有，单键没有氧原子具有6个价电子，倾向于与碳原子共用两个电子形成化学键，剩下的四个非键电子形成两对孤对电子。最简单的含碳－氧键化合物是醇，二氧化碳中的碳氧键二氧化碳中的碳氧键二氧化碳中的碳氧键碳－氧键是强极性键，电子云明显偏向氧。扩展资料：因为共轭效应的存在而具有部分双键的性质。环氧化合物中键长更长（147pm），因为角张力的存在使得电子云不能很好地重叠。碳–氧键的键能也比碳－氮键或碳–碳键大。甲醇中C-O键键能为91kcal/甲胺中C-N键键能为87kcal/而乙烷中C-C键键能为87kcal/含有端基碳氧双键官能团的化合物统称为羰基化合物，包括醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等等。参考资料来源：百度百科-环己醚2023-08-03 19:34:592
(12分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线
（1）CH 2 =CH－CH 3 （2）加成反应，环丙烷 （3） ，3（4）加入酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去的是己烯 ，不褪色的是环己烷 试题分析：（1）由表中结构简式可知环烷烃的通式为C n H 2n ，显然与具有相同碳原子数的烯烃互为同分异构体，故答案为：相同碳原子数的烯烃（或相对分子质量相同的烯烃）；（2）比较①～③的反应条件（温度）知，①反应温度最低，故环丙烷最易发生开环加成反应，故答案为：环丙烷；反应温度最低；（3）根据题干加成反应的信息：环结构变为链结构，不难写出所求反应的方程式为： ，故答案为： ；（4）由反应④知环烷结构不与KMnO 4 （H + ）反应，而碳碳双键易被氧化，故用酸性KMnO 4 溶液可将环己烷和己烯区别开，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液退色的是己烯，另一种是环己烷（或溴水，使溴水退色的是己烯）点评：本题考查学生有机物的鉴别知识以及根据题目信息来解决问题的能力，难度不大2023-08-03 19:35:371
环己烷与氧反应生成什么？求结构简式
C6H12+9O2=6CO2+6H2O2023-08-03 19:36:153
苯环和环己烷的结构区别
连接的化学键不同2023-08-03 19:36:234
(8分)环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线
（共8分，每格1分）（1）CH 2 =CH－CH 3 （2）加成反应，环丙烷（3）1,3-二溴丙烷， ，3（4）酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去的是己烯，不褪色的是环己烷 答案：（共8分，每格1分）（1）CH 2 =CH－CH 3 （2）加成反应，环丙烷（3）1,3-二溴丙烷， ，3（4）酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去的是己烯，不褪色的是环己烷解析：（1）写出与环丙烷（C 3 H 6 ）不同类别但互为同分异构体的有机物的结构简式CH 2 =CH－CH 3 （2）反应①～③的反应类型都是加成反应，不饱和度变小，其中最容易发生此类反应的环烷烃是环丙烷，因为圆环的张力环丙烷最大，最不稳定；（3）环丙烷与Br 2 可在一定条件下发生反应，反应得到的产物名称为1,3-二溴丙烷，键线式： ，该物质还有3种同分异构体， 。（4）要鉴别环己烷和己烯，可选用的试剂是：酸性高锰酸钾溶液；使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去的是己烯，不褪色的是环己烷，碳碳双键易被氧化。2023-08-03 19:37:441
环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某
（1）相同碳原子的烯烃（2）环丙烷；在都使用催化剂的条件下，加成反应的温度最低 （3） +HBr→ （4）酸性KMnO 4 溶液；紫色褪去的是丙稀，不褪色的是环丙烷2023-08-03 19:38:131
环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某
(1)同碳原子数的烯烃 (2)环丙烷；在使用相同催化剂的条件下，发生开环加成反应的温度最低(3) (4)酸性KMnO 4 溶液；能使酸性KMnO 4 溶液褪色的是丙烯，不能使酸性KMnO 4 溶液褪色的是环丙烷2023-08-03 19:38:331
环己基环己烷的结构式怎么写??
两个环己烷之间用碳碳单键相连。2023-08-03 19:38:472
戊酰基环己烷的化学式是什么
C6H122023-08-03 19:38:563
环己烷最多有几个碳原子，最多几个原子共平面？
环己烷就有一种碳原子2023-08-03 19:39:114
一氯苯→A→B→二氯环己烷→C→四氯环己烷 （1）写出A B C 的结构简式
由于环状结构打不出来,因此ABC我只写名称了……一氯苯 →(H2,金属羰基化合物,Δ,P) 一氯环己烷(A)一氯环己烷(A) →(NaOH/EtOH,Δ) 环己烯(B)环己烯(B) →(Cl2) 1,2-二氯环己烷二氯环己烷 →(NaOH/EtOH,Δ) 1,3-环己...2023-08-03 19:39:181
（1S，2S）–1，2–二甲基环己烷结构简式和优势构象（麻烦分析下手性为什么是s）？
的确， ee(equatorial, equatorial) 构型是最稳定的。 但是两个甲基的取向是反式， 而不是顺式。 请你自己再看一下两个甲基的位置。 一个超上， 一个超下， 因此不可能是顺式。要成为顺式， 则必须要求一个在a键（axial) 上， 一个在e键上。2023-08-03 19:39:281
甲基环乙烷结构简式怎么写
ch3、oh、cho、环己烷就是六元环状化合物这太简单了看看书都能会，多看看书吧2023-08-03 19:39:502
化学高中？
2023-08-03 19:39:582
关于环己烷的顺反异构怎么区别
环己烷没有顺反异构，只有船式和椅式。。。如果它上面还有取代基的就有可能有顺反异构2023-08-03 19:40:323
一氯苯→A→B→二氯环己烷→C→四氯环己烷 （1）写出A B C 的结构简式
第一步加氢生成一氯环己烷第二步消去氯生成环己烯2023-08-03 19:40:452
1氯2溴环己烷结构简式
2023-08-03 19:40:551
顺—1—甲基—2—溴环戊烷
顺-1-甲基-2-溴环己烷 反-1,3-二甲基环戊烷2023-08-03 19:41:101
环己二烯结构式？
环己二烯结构式：环己二烯，化学式为C6H8，有两种异构体：1、1,3-环己二烯（1,2-二氢苯），CAS：592-57-42、1,4-环己二烯（1,4-二氢苯），CAS：628-41-1不溶于水，溶于醇、醚。环己一l,3-二烯沸点s3一84}:，折射率。名1.475U,uJ与顺-r烯二酸酚生成加成物，与空气接触可慢慢形成易爆炸的过氧化物环己一1,4-二烯沸点}6--87 C:，折射率n阻.4725,可发生加成与氧化等反应，与碳烯作用可环丙烷化J环已-t,3一二烯可由l,2一或1,3一二卤代环己烷或3-卤代环己烯在乙醇钠或气乙胺作用下脱卤化氢得到。环己一1,4一二烯可由苯川金属钠与液氨在乙醉中还原，或由环己一1-烯-4 , 5-J梭酸在有氧存在下与四乙酸铅、毗咙共热，发生氧化脱竣制得。均用作有机合成试剂。2023-08-03 19:41:271
1,1,3-三甲基环己烷的结构式怎么写
看下面的。2023-08-03 19:41:483