有机化学

ch3cocl是有机化合物乙酰氯。乙酰氯一般指氯乙酰，为无色液体，有刺激性臭气，能发烟，易燃，遇水或乙醇引起剧烈分解。在氯仿、乙醚、苯、石油醚或冰醋酸中溶解。氯乙酰是一种刺激物和腐蚀剂。接触皮肤能引起灼伤，蒸气强烈刺激眼和粘膜。人吸入2ppm，便能感到刺激作用。短期暴露于较高浓度乙酰氯中，可能引起死亡或永久性损伤。水生动物中毒量估计在10～100ppm的范围。

CH3COCl不属于酮类化合物，它属于酰氯类化合物。在化学中，酰氯是指由羰基和氯原子组成的官能团，化学式为RCOCl，其中R表示有机基团。CH3COCl的分子中，羰基(C=O)部分为酮基，而含有的氯原子则是构成酰氯官能团的部分。酰氯是一种非常活泼和反应性很高的化学品，可以通过和其他官能团反应，如醇、胺等，形成酯、酰胺等不同有机化合物。酰氯常常被用于有机合成以及表面处理、聚合等领域，是化学中的重要官能团之一。

乙酰氯

这个是化学名称，应该叫做乙酰氯，就是这样的了，它是一种酰氯，是比较活泼的一种有机化合物。

搜一下：CH3COCl和CH3COOCl，水解性和酸性分别如何？是强是弱？

CH3COCl存在，叫做“乙酰氯”；CH3COOCl不存在；它们也不是同分异构体。

CH3COCl和氨气发生取代反应，方程式为：CH3COCl+NH3=CH3CONH2+HCl

光气和乙醇反应生成碳酸二乙酯.反应如下： 2C2H5OH + COCl2 === C2H5O（CO）OC2H5 + 2HCl

后者，酰氯更易水解产生氯离子

苯胺和ch3cocl反应方程式。CH?-CH?-CH?-NH?。学方程式也称为化学反应方程式，是用化学式表示化学反应的式子，化学方程式反映的是客观事实，用化学式(有机化学中有机物一般用结构简式)来表示。

写不出来的，不反应的

第一步，苯与乙酰氯CH3COCl，在AlCl3催化，发生傅克酰基化反应，生成苯乙酮C6H6 + CH3COCl → C6H5COCH3 + HCl第二步，苯乙酮，与Br2，在FeBr3或Fe催化，发生苯环上的亲电取代，生成间溴代苯乙酮C6H5COCH3 + Br2 → BrC6H5COCH3 + HBr

苯乙醚加无水氯化铝加上cH3cocl得对乙酰基苯乙醚，或邻乙酰基苯乙醚。这是一个典型的傅克反应。因为乙酰基的强吸电子作用，傅克反应只进行一步。产物也比较复杂。

乙酰氯的主要工业方法是冰醋酸-三氯化磷法。常压下，过量三氯化磷缓慢加入冰醋酸中，加热升温，精馏得98%乙酰氯、副产物亚磷酸和盐酸。其反应机理较为复杂，副反应较多。主要反应：PCl3 + 3CH3COOH→H3PO3 + 3CH3COCl主要副反应：CH3COCl + CH3COOH →(CH3CO)2O+ HCl PCl3 + CH3COOH →CH3COOPCl2 + HCl CH3COCl + H3PO3 →P(OH)2OCOCH3 + HCl 2P(OH)2OCOCH3 CH3C(PO3H2) 2OCOCH3上述方法存在以下缺陷：1、由于生产过程中，投入了过量的三氯化磷，及工艺本身反应就复杂，使成品乙酰氯中杂质较多。2、成品乙酰氯中含有少量的磷杂质，长时存放易变浑浊。3、副产物亚磷酸中含一定羟基亚乙基二膦酸醋酸酯，外观也不好，影响了对副产亚磷酸的应用，经济效益较差。4、将98%乙酰氯提纯至99%过程中，产生釜内残液，残液不可以循环利用，产生了三废。5、原料单耗过高，与理论得率有一段距离；工业上投830kg冰醋酸、830kg三氯化磷，得到1000kg98%乙酰氯、440kg亚磷酸和少量副产盐酸。1000kg 98%乙酰氯工业上大约能提纯出930kg 99%乙酰氯。即投890kg冰醋酸、890kg三氯化磷可以获得1000kg 99%乙酰氯。

生成阿司匹林。根据查询邻羟基苯甲酸相关资料得知，邻羟基苯甲酸发生取代生成阿司匹林。邻羟基苯甲酸与CH3COCl发生取代反应生成阿司匹林。邻羟基苯甲酸俗名：水杨酸、柳酸化学式：C7H6O3CAS：69-72-7结构式：质量标准：符合：HG2-303-80理化性质：本品为白色块状和粉末，允许微黄或淡粉红色，无臭味微甜后转辛，置空气中无变化，76℃以上能常压升华。

酸性顺序是：CH3COCl > CH3CHO > CH3NO2 > CH3CN.采用电荷分布的交替规则来判定。

水解活性酰卤>酸酐>酯>酰胺你的化学式有误

C6H5-NH2 + CH3COCl —>C6H5-NHCOCH3 + HCl.反应条件：2倍量以上苯胺，用过量苯胺中和生成的HCl。用乙醚或者二氯甲烷做溶剂。

这个属于傅-克酰基化反应，属于亲电取代反应，由于甲基是供电子基也就是邻对位定位基，所以乙酰基CH3CO—加在甲基的邻位或者对位

　　CHu2083-CHu2082-CHu2082-NHu2082与CHu2083-CO-CL属于酰氯与胺的反应： 丙胺CHu2083-CHu2082-CH-u2082NHu2082可与乙酰氯CHu2083-CO-CL共热生成乙酰丙胺反应方程式为：　　CHu2083-CHu2082-CHu2082-NHu2082+CHu2083-CO-CL→(加热)CHu2083-CO-NH-CHu2082-CHu2082-CHu2083+HCl

这好象是无机化学课程考试的试题， 很简单·C

因为有羰基！羰基上的氧和Fe形成络合物！！羰基数目不同而且不是同类物质

以上就是

非苯芳烃的傅克反应，和反应温度相关低温下得到α-乙酰萘和β-乙酰萘的混合物，二者比例约为3:1高温下只得到β-乙酰萘

我只知道会产生酰氯

氢氧化钙（Ca(OH)2）、乙酰乙酸甲酯（CH3COOCH2CH3）和异丁酰氯（C4H9COCl）通过反应会生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）、氯化钙（CaCl2）和异丁酸钙（Ca(C4H9COO)2），反应方程式如下：Ca(OH)2 + 2 CH3COOCH2CH3 + 2 C4H9COCl → 2 Ca(C4H9COO)2 + 2 CH3COOCH2CH3 + CaCl2 + 2 H2O在这个反应中，氢氧化钙起到了碱的作用，它与异丁酰氯反应可以生成异丁酸钙和水。同时，乙酰乙酸甲酯与异丁酰氯反应可以生成乙酸乙酯和氯化钙。最终形成的产物包括乙酸乙酯、氯化钙和异丁酸钙。反应机理如下：首先，异丁酰氯和氢氧化钙中的氢氧根离子（OH-）发生反应，生成异丁酸基团和水：C4H9COCl + OH- → C4H9COO- + HClCa(OH)2 + 2 HCl → CaCl2 + 2 H2O然后，乙酰乙酸甲酯和异丁酰氯反应，生成乙酸乙酯和氯化钙：CH3COOCH2CH3 + C4H9COCl → CH3COOC4H9 + CH3COClCa(OH)2 + 2 CH3COCl → Ca(ClO4)2 + 2 CH3COOH最后，异丁酸基团和钙离子（Ca2+）发生反应，生成异丁酸钙：Ca2+ + 2 C4H9COO- → Ca(C4H9COO)2因此，整个反应过程可以总结为上述反应机理，最终生成乙酸乙酯、氯化钙和异丁酸钙。

试药系指在本版药典（二部）中供各项试验用的试剂，但不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。除生化试剂与指示剂外，一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级，选用时可参考下列原则：（1）标定滴定液用基准试剂；（2）制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂；（3）制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂；（4）制备试液与缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂。 　　一水合碳酸钠SodiumCarbonateMonohydrate[Na2CO3·H2O＝124.00]本品为白色斜方晶体；有引湿性，加热至100℃失水。在水中易溶，在乙醇中不溶。 　　一氧化铅LeadMonoxide[PbO＝223.20]本品为黄色至橙黄色粉末或结晶；加热至300～500℃时变为四氧化三铅，温度再升高时又变为一氧化铅。在热的氢氧化钠溶液、醋酸或稀硝酸中溶解。 　　一氯化碘IodineMonochloride[ICl＝162.36]本品为棕红色油状液体或暗红色结晶；具强烈刺激性，有氯和碘的臭气；有腐蚀性和氧化性。 　　乙二胺四醋酸二钠DisodiumEdetate[C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24]本品为白色结晶性粉末。在水中溶解，在乙醇中极微溶解。 　　乙氧基黄叱精EthoxychrysoidineHydrochloride[C14H16N4O·HCl＝292.77]本品为深红棕色或黑褐色粉末。在水或乙醇中溶解。 　　乙腈Acetonitrile[CH3CN＝41.05]本品为无色透明液体；微有醚样臭气；易燃。与水或乙醇能任意混合。 　　乙酰丙酮Acetylacetone[CH3COCH2COCH3＝100.12]本品为无色或淡黄色液体；微有丙酮和乙酸的臭气；易燃。与水、乙醇、乙醚或氯仿能任意混合。 　　乙酰苯胺Acetanilide[C8H9NO=135.16]本品为有光泽的鳞片结晶，有时成白色粉末。微有灼烧味。约在95℃挥发。在水、乙醇、氯仿、乙醚和丙酮中易溶，在水中微溶，在石油醚中几乎不溶。 　　乙酰氯AcetylChloride[CH3COCl＝78.50]　　本品为无色液体；有刺激性臭气；能发烟，易燃；对皮肤及粘膜有强刺激性；遇水或乙醇引起剧烈分解。在氯仿、乙醚、苯、石油醚或冰醋酸中溶解。 　　N-乙酰-L-酪氨酸乙酯N-Acetyl-L-tyrosineEthylEster[C13H17NO4=251.28]本品为白色粉末。生化试剂，供糜蛋白酶效价测定用。 　　乙醇Ethanol[C2H5OH＝46.07]本品为无色透明液体；易挥发，易燃。与水、乙醚或苯能任意混合。 　　乙醚Ether[C2H5OC2H5＝74.12]本品为无色透明液体；具有麻而甜涩的刺激味，易挥发，易燃；有麻醉性；遇光或久置空气中可被氧化成过氧化物。沸点为34.6℃。 　　乙醛Acetaldehyde[CH3CHO＝44.05]本品为无色液体；有窒息性臭气；易挥发；易燃；易氧化成醋酸；久贮可聚合使液体产生浑浊或沉淀现象。与水、乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。 　　二乙胺Diethylamine[（C2H5）2NH＝73.14]本品为无色液体；有氨样特臭；强碱性；具腐蚀性；易挥发、易燃。与水或乙醇能任意混合。 　　二乙基二硫代氨基甲酸钠SodiumDiethyldithiocarbamate[（C2H5）2NCS2Na·3H2O＝225.31]本品为白色结晶；溶液呈碱性并逐渐分解，遇酸能分离出二硫化碳而使溶液浑浊。在水中易溶，在乙醇中溶解。 　　二乙基二硫代氨基甲酸银SilverDiethyldithiocarbamate[（C2H5）2NCS2Ag＝256.14]本品为淡黄色结晶。在吡啶中易溶，在氯仿中溶解，在水、乙醇、丙酮或苯中不溶。 　　二甲苯Xylene[C6H4（CH3）2＝106.17]本品为无色透明液体；为邻、间、对三种异构体的混合物；具特臭；易燃。与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸程为137～140℃。 　　二甲苯蓝FFXyleneCyanolBlueFF[C25H27N2NaO6S2＝538.62]本品为棕色或蓝黑色粉末。在乙醇中易溶，在水中溶解。 　　二甲基亚砜Dimethylsulfoxide[（CH3）2SO＝78.14]本品为无色粘稠液体；微有苦味；有强引湿性。在室温下遇氯能发生猛烈反应。在水、乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或苯中溶解。 　　二甲基黄DimethylYellow[C14H15N3＝225.29]本品为金黄色结晶性粉末。在乙醇、氯仿、乙醚、苯、石油醚或硫酸中溶解，在水中不溶。 　　二甲酚橙XylenolOrange[C31H28N2Na4O13S＝760.59]本品为红棕色结晶性粉末；易潮解。在水中易溶，在乙醇中不溶。 　　二甲基甲酰胺Dimethylformamide[HCON（CH3）2＝73.09]本品为无色液体；微有氨臭。与水、乙醇、氯仿或乙醚能任意混合。 　　二苯胺Diphenylamine[（C6H5）2NH＝169.23]本品为白色结晶；有芳香臭气；遇光逐渐变色。在乙醚、苯、冰醋酸或二硫化碳中溶解，在水中不溶。 　　二苯偕肼Diphenylcarbazide[C6H5NHNHCONHNHC6H5＝242.28]本品为白色结晶性粉末；在空气中渐变红色。在热乙醇、丙酮或冰醋酸中溶解，在水中极微溶解。 　　二盐酸萘基乙二胺N-NaphthylethylenediamineDihydrochloride[C12H14N2·2HCl＝259.18]本品为白色或微带红色的结晶。在热水、乙醇或稀盐酸中易溶，在水、无水乙醇或丙酮中微溶。 　　二盐酸N，N－二甲基对苯二胺N，N-Dimethyl-p-PhenylenediamineDihydrochlor-ide[C8H12N2·2HCl＝209.12]本品为白色或灰白色结晶性粉末；置空气中色渐变暗；易吸湿。在水或乙醇中溶解。 　　二氧化钛TitaniumDioxide[TiO2＝79.88]本品为白色粉末。在氢氟酸或热浓硫酸中溶解，在水、盐酸、硝酸或稀硫酸中不溶。二氧化锰ManganeseDioxide[MnO2＝86.94]本品为黑色结晶或粉末；与有机物或其他还原性物质摩擦或共热能引起燃烧或爆炸。在水、硝酸或冷硫酸中不溶，有过氧化氢或草酸存在时，在硝酸或稀硫酸中溶解。 　　二氧六环Dioxane[C4H8O2＝88.11]本品为无色液体；有醚样特臭；易燃；易吸收氧形成过氧化物。与水或多数有机溶剂能任意混合。沸程为100～103℃。 　　2，3－二氨基萘2，3－Diaminonaphthalene[C10H10N2＝158.20]本品为叶状结晶。在乙醇或乙醚中溶解。 　　3，5－二羟基甲苯3，5－Dihydroxytoluene[C7H8O2·H2O=142.14]本品为白色结晶；在空气中易氧化变红色，有不愉快气味，味甜。在水或乙醇中溶解；在苯、氯仿或二硫化碳中微溶。 　　2，7－二羟基萘2，7－Dihydroxynaphthalene[C10H8O2＝160.17]本品为白色针状或片状结晶。溶液颜色在空气中迅速变深。在热水、乙醇或乙醚中溶解，在氯仿或苯中微溶。 　　二硫化碳CarbonDisulfide[CS2＝76.14]本品为无色透明液体；纯品有醚臭，一般商品有恶臭；易燃；久置易分解。在乙醇或乙醚中易溶，在水中不溶。能溶解碘、溴、硫、脂肪、橡胶等。沸点为46.5℃。 　　3，5－二硝基苯甲酸3，5-DinitrobenzoicAcid[C7H4N2O6＝212.12]本品为白色或淡黄色结晶；能随水蒸气挥发。在乙醇或冰醋酸中易溶，在水、乙醚、苯或二硫化碳中微溶。 　　2，4－二硝基苯肼2，4-Dinitrophenylhydrazine[C6H6N4O4＝198.14]本品为红色结晶性粉末；在酸性溶液中稳定，在碱性溶液中不稳定。在热乙醇、醋酸乙酯、苯胺或稀无机酸中溶解，在水或乙醇中微溶。 　　2，4－二硝基苯胺2，4-Dinitroaniline[C6H5N3O4＝183.12]本品为黄色或黄绿色结晶。在氯仿或乙醚中溶解，在乙醇中微溶，在水中不溶。 　　2，4－二硝基苯酚2，4－Dinitrophenol[C6H4N2O5＝184.11]本品为黄色斜方结晶；加热易升华。在乙醇、乙醚、氯仿或苯中溶解；在冷水中极微溶解。 　　2，4－二硝基氯苯2，4-Dinitrochlorobenzene[C6H3ClN2O4＝202.55]本品为黄色结晶；遇热至高温即爆炸。在热乙醇中易溶，在乙醚、苯或二硫化碳中溶解，在水中不溶。 　　二氯化汞MercuricDichloride[HgCl2＝271.50]本品为白色结晶或结晶性粉末；常温下微量挥发；遇光分解成氯化亚汞。在水、乙醇、丙酮或乙醚中溶解。

C4H8O2为乙酸乙酯,与丙酮缩合生成乙酰丙酮 (乙醇钠条件下)NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl原理是丙酮生成碳负离子,对酯做亲核进攻,后烷氧负离子离去

乙酸具有酸的通性，可以和金属（比如Mg）、金属氧化物（比如MgO），碱[比如Mg（OH）2]、盐（比如MgCO3）、还有与乙醇、HBr等发生反应。你好：体现酸性就是验证溶液中有H+离子，一般的有：和碱反应中和反应 CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O与金属反应置换出H2 Mg+2CH3COOH=(CH3COO)2Mg+H2使紫色石蕊试液变红 这个方程式比较难与金属氧化物反应 生成盐和水 6 CH3COOH+Fe2O3=2（CH3COO）3Fe+3H2ONa2CO3+2CH3COOH==2CH3COONa+H2O+CO2(气体)

缩聚反应的前提是底物能发生缩合反应。就是两个或多个分子能够脱去小分子结合到一起，其次是分子中有两个或以上可缩聚的官能团，这样才能形成链状或网状聚合物。比如乙二酸和乙二醇能缩聚成链状的聚酯。羧基间是可以缩合形成酸酐的，但是条件比较苛刻，有时还需羧基转化为其衍生物比如乙酸酐就是用乙酸钠和乙酰氯制备CH3COONa+CH3COCl→(CH3CO)2O两个羧基理论上可以聚合形成聚酸酐，但是不稳定，易水解。从制备有机酸酐的反应来推测，可以如下制备反应用乙酸酐作脱水剂，不断把乙酸蒸出便可实现反应进行，但估计产率很低

化合物类别 结构 名称 实例 烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯 炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔 卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷 烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯 醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇 硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇 酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚 醚 R-O-R" 醚键，氧杂 C2H5OC2H5，乙醚 硫醚 R-S-R" 硫醚键，硫杂 C2H5OC2H5，乙硫醚 醛 -CHO 醛基 C2H5CHO，丙醛 酮 -CO- 羰基，氧代 CH3COCH3，丙酮 RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯 羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH，丙酸 酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl，乙酰氯 酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2，乙酰胺 酯 R-COO-R" 酯基 CH3COOC2H5，乙酸乙酯 硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2，硝基苯 腈 -CN 氰基 CH3CN，乙腈 胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2，苯胺 [注：伯胺，RNH2 仲胺，R2NH 叔胺，R3N 季胺，R4N+ ] 偶氮化合物 R-N=N-R" 偶氮基 C6H5N=NC6H5，偶氮苯 磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H，苯磺酸 巯（qiu）基 -SH 硫醚 R-S-R 烷基（甲基.........） 氨基 -NH2

苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下，发生的是典型的傅克反应，由于有丁酰基的吸电子作用，这个反应的选择性非常高。其反应的化学方程式为：C6H6 + CH3CH2CH2COCl = ph-COCH2CH2CH3 +HCl

我有，你QQ多少，传给你 已经发给你了

1.两步法合成碳酸二甲酯(DMC)。对于以环氧乙烷(EO)、C02和甲醇 为原料通过两步法合成DMC和乙二醇,含有.N(CH3)30H基团或。N(CH3)2基团 的非均相阴离子交换树脂具有很高的催化活性和催化选择性。第一步是EO和C02反应合成碳酸乙烯酯(EC),第二步反应是EC并tJ甲醇的酯交换反应合成 DMC和乙二醇。研究了各种反应条件对催化活性和催化选择性的影响。在EO 和C02反应后,产物不需提纯就可以直接进行下一步酯交换反应,DMC的产 率不会降低。2.由甲醇和C02直接合成DMC。用等体积浸渍法制备了Cu.Ni/M003 .Si02催化剂,并用IR、XRD和微分管式反应器研究了催化剂的结构和C02

苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）；一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。取代反应苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成：PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。催化历程：FeBr3+Br-——→FeBr4PhH+Br+FeBr4-——→PhBr+FeBr3+HBr反应后的混合物倒入冷水中，有红褐色油状液团（溶有溴）沉于水底，用稀碱液洗涤后得无色液体溴苯。在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯PhH+HO-NO2-----H2SO4（浓）△---→PhNO2+H2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。其中，浓硫酸做催化剂，加热至50~60摄氏度时反应，若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应，因此一般用水浴加热法进行控温。苯环上连有一个硝基后，该硝基对苯的进一步硝化有抑制作用，硝基为钝化基团磺化反应用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80摄氏度）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。PhH+HO-SO3H------△--→PhSO3H+H2O苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。[7] 傅-克反应在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2----AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。在强硫酸催化下，苯与酰卤化物或者羧酸酐反应，苯环上的氢原子被酰基取代生成酰基苯。反应条件类似烷基化反应，称为傅-克酰基化反应。例如乙酰氯的反应：Ph + CH3COCl ——AlCl3—→PhCOCl3[7] 加成反应苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。该反应属于苯和自由基的加成反应氧化反应苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟。这是由于苯中碳的质量分数较大。2C6H6+15O2——点燃—→12CO2+6H2O苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）这是一个强烈的放热反应。

氧化

氢气分子式：H2沸点：-252.77℃熔点：-259.2℃溶解度(气体101.325kPa,0℃):0.001ml/L导热系数(气体101.325kPa,0℃):0.1289w/(m·K)

苯环外一个c3h一个c一个o一个cl是:1/2/4-甲基苯甲酰氯。其中的数字表示在苯环上的可能位置。-COCl 基团称为：甲酰氯。-CH3 是甲基。

苯乙酮

CH3CH2CH2NH2与CH3COCL反应 CHu2083-CHu2082-CHu2082-NHu2082与CHu2083-CO-CL属于酰氯与胺的反应：丙胺CHu2083-CHu2082-CH-S...

H2NCH2CH2COOH+CH3COCl====CH3CONHCH2CH2COOH+HCl 常温反应就行

氯乙烷最大,其次是氯乙烷,下来乙酰氯最后是氯苯!

乙醇=氧化=乙酸 CH3COOH + SOCl2==CH3COCl（酰氯）+SO2+HCl CH3COCl（酰氯）+ NH3==CH3C0NH2 CH3C0NH2=LiAlH4/H2O=CH3CH2NH2 （酰胺的还原反应）

CH3COCL+(CH3)2NH=CH3CON(CH3)2+HCL

将CH3CH2COCl与氨气反应：CH3CH2COCl + NH3 =CH3CH2CONH2 + HCl.反应在碱性介质如吡啶中进行。

是和SOCl2反应吧氯酰，二氧化硫，氯化氢CH3COOH+SOCl2----CH3COCl+SO2+HCl

1.CH3COOH+PCl5→POCI3+CH3COCI +HCl2.HCOOH+SOCI2→HCOCl+SO2 +HCl3.CH3COCI+CH3NH2→CH3CONHCH3+HCI4.CH3CONH2+NaOH→CH3COONa+NH35.HCONH2+H2O+HCI→HCOOH+NH4CI

CH3CH2NH2+CH3COCl——CH3CH2NHCOCH3+HCl

丙酮+HCN ====(CH3)2C(OH)CN ===脱水===(CH2=C(CH3)CN ===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2 ==CH2=C(CH3)COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。硝基苯 +Fe/Hcl ==苯胺+ Cl2 ===2.4.6-三氯苯胺 + HNO2/NaNO2 ====2.4.6-三氯叠氮苯+H3PO2==产物1,3,5-三氯苯