为什么盐酸可以改变细胞膜的通透性?并使染色体中的DNA与蛋白质分离呢？

通透性即物质通过生物半透膜的难易程度。生物半透膜对体内某些分子的通透性大致可分为以下三种情况：自由通过的有水分子；可以透过的有葡萄糖、氨基酸、尿素、氯离子等；不易透过的有蛋白质、钠、钾等。通透性的存在，对细胞内外水的移动，各种物质的交换，酸碱度和渗透压的维持，均有着重要的生理意义。在某些病理情况下(如过敏、创伤、烧伤、缺氧等），由于破坏了生物半透膜的正常结构和功能，使其通透性增加，结果发生组织水肿等反应。扩展资料：细胞膜功能：（1）分隔、形成细胞和细胞器，为细胞的生命活动提供相对稳定的内部环境，膜的面积大大增加，提高了发生在膜上的生物功能；（2）屏障作用，膜两侧的水溶性物质不能自由通过；（3）选择性物质运输，伴随着能量的传递；（4）生物功能：激素作用、酶促反应、细胞识别、电子传递等。（5）识别和传递信息功能（主要依靠糖蛋白）（6）物质转运功能：细胞与周围环境之间的物质交换，是通过细胞膜的转运功能实现的，其主要转运方式有以下四种。参考资料来源：百度百科-细胞膜

选择透过性：只能让某些物质通过，不能让其他物质通过的性质。通透性：只是表明膜能让物质通过，并不一定有选择性。因此选择透过性包含于通透性之中

细胞膜通透性指细胞膜的结构具有半透膜的性质。如油脂和水可以透过而大分子不可以透过。

主动运输淀粉怎么可能通过鸡蛋运输呢?它应该被鸡蛋水解拉!

除了一些小分子和脂溶性物质(细胞膜是磷脂双分子层组成)是全透之外其他物质进出细胞要靠细胞膜上的糖蛋白作载体通过不同的糖蛋白通不同的物质所以细胞膜对不同物质的通透性有不同

细胞液浓度

温度越高，细胞透性越强，反之，温度越低，细胞透性越弱，但是，温度过高，会导致细胞死亡，细胞失去活性，变成全透性。题综合考查了生物膜的结构和功能。首先，细胞完成分化后，其膜的通透性易受表面活性剂、脂、糖、超声波等化学、物理等因素的影响，并非稳定不变；其次，随细胞自身生命历程的延续，如衰老等，细胞膜的通透性也会改变，故a错。膜的流动性使不同类型生物膜可相互融合，是生物膜相互转化的结构基础；细胞膜表面的糖蛋白是细胞识别的物质基础；分泌蛋白合成旺盛的细胞，高尔基体膜不断形成包裹分泌蛋白的具膜小泡，所以更新快。1.盐酸改变细胞膜的通透性2.磷脂双分子层3.肾小管集合管对水的通透性4.细胞素衰老和细胞癌变所以：温度，ph值，细胞膜的结构和构造，细胞的活性度

细胞膜的结构是磷脂双分子层和蛋白质内嵌组成破坏其结构就能影响其通透性

细胞膜上有许多小孔，可容水分子啊什么的进出

细胞是由磷脂、蛋白质、糖基等构成的，所以会有脂溶性。而说到细胞通透性一般无非说它的主动扩散被动扩散啊什么的。

细胞膜的通透性指的是物质通过生物半透膜的难易程度。细胞膜的通透性和细胞的代谢和衰老有关，营养物质的输入和代谢废物的输出都需要通过细胞膜,如果细胞代谢水平降低，逐渐衰老，那细胞膜的通透性会下降。不同物质透过细胞膜的方式不同：自由扩散、协助扩散、主动运输、胞吞和胞吐等。

就是物质通过生物半透膜的难易程度。

细胞膜是一层半透膜。具有选择透过性。

选择透过性：活细胞的细胞膜有只让一些物质通过,不能让其他物质通过的性质.更多的是强调这是一种特性（活细胞细胞膜的特性,而这也正是判断细胞是否是活细胞的一种方法）.通透性：膜允许离子或分子穿过的性质.这虽然也是一种性质,但实际用到的是一个数值,通透性是可用定性和定量方法测得的.细胞膜和各种质膜的通透性是影响细胞进行内外物质交换的重要因素.ps：　　某种物质对膜的通透性（P）可以根据它在油和水中的分配系数（K）及其扩散系数（D）来计算：　　P=K×D / d 就拿你说的举例：首先细胞是保钠排钾的.静息状态细胞膜对钾离子的通透性大,其上有钾漏通道,形成静息电位.在去极化到-70mv时,细胞膜上的钠通道激活开放,钠离子外流,当复极化到-50mv时,该钠通道失活.在复极化时另一种钾通道激活,使细胞复极化.对于高中生这个极化的数据先不要理会,“静息状态细胞膜对钾离子的通透性大”就是你说的书上说这是通透性,“细胞膜上的钠通道激活开放”,这说的就是选择透过性,这个通道就是细胞膜上的运输酶了,书上也有的.总结：选择透过性决定物质是否能通过细胞膜,而通透性决定了物质通过细胞膜的速率.细胞膜通透性改变是指细胞膜的选择透过性发生了改变，膜上运输离子的载体蛋白、通道蛋白等失去作用，或者由原来的关闭状态变为开放状态等等细胞受到刺激通透性发生改变，最直接的例子就是生物体内兴奋神经纤维上的传导和动作电位产生的原理~比如说动作电位【已经为你用离子做了例子了~】在静息电位的基础上，细胞受到一个适当的刺激，其膜电位所发生的迅速、一过性的极性倒转和复原，这种膜电位的波动称为动作电位。形成条件　　①细胞膜两侧存在离子浓度差，细胞膜内钾离子浓度高于细胞膜外，而细胞外钠离子、钙离子、氯离子高于细胞内，这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。（主要是钠-钾泵的转运）。 ②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同，例如，安静时主要允许钾离子通透，而去极化到阈电位水平时又主要允许钠离子通透。③可兴奋组织或细胞受阈刺激或阈上刺激。形成原理　　细胞外钠离子的浓度比细胞内高的多，它有从细胞外向细胞内扩散的趋势，但钠离子能否进入细胞是由细胞膜上的钠通道的状态来决定的。当细胞受到刺激产生兴奋时，首先是少量兴奋性较高的钠通道开放，很少量钠离子顺浓度差进入细胞，致使膜两侧的电位差减小，产生一定程度的去极化。当膜电位减小到一定数值（阈电位）时，就会引起细胞膜上大量的钠通道同时开放，此时在膜两侧钠离子浓度差和电位差（内负外正）的作用下，使细胞外的钠离子快速、大量地内流，导致细胞内正电荷迅速增加，电位急剧上升，形成了动作电位的上升支，即去极化。当膜内侧的正电位增大到足以阻止钠离子的进一步内流时，也就是钠离子的平衡电位时，钠离子停止内流，并且钠通道失活关闭。在此时，钾通道被激活而开放，钾离子顺着浓度梯度从细胞内流向细胞外，大量的阳离子外流导致细胞膜内电位迅速下降，形成了动作电位的下降支，即复极化。此时细胞膜电位虽然基本恢复到静息电位的水平，但是由去极化流入的钠离子和复极化流出钾离子并未各自复位，此时，通过钠钾泵的活动将流入的钠离子泵出并将流出的钾离子泵入，恢复动作电位之前细胞膜两侧这两种离子的不均衡分布，为下一次兴奋做好准备。总之，动作电位的去极化是由于大量的钠通道开放引起的钠离子大量、快速内流所致；复极化则是由大量钾通道开放引起钾离子快速外流的结果。这就是细胞膜通透性在受刺激时候发生的变化~希望对你有帮助~想了解详细的就去参考资料里看吧~

例如：1 膜蛋白的变化,主要表现在膜蛋白,尤其是通道蛋白性质的改变,使得通道蛋白长期打开或长期关闭,从而使得膜透性增加或下降.2 膜脂质的变化,主要表现在膜晶体化形式加强,透性增大,膜流动性增加,膜透性下降.要具体问题具体分析.

发酵过程很少与细胞膜的通透性有关。但也有一些发酵过程的确与细胞膜的通透性有关。例如谷氨酸发酵，如果细胞膜完整，在细胞内生成的谷氨酸就无法透过细胞膜跑到细胞外面来。谷氨酸发酵时，增加细胞膜的通透性有两种办法，一是用限制某种物质的量来增加通透性。二是用添加某种物质来增加通透性。一，限制某种物质的量来增加通透性。这种物质是生物素，即维生素H，也叫维生素B7。在高等动物中，生物素主要是维持正常的脂肪和蛋白质代谢，保持上皮细胞的细胞的完整和健全。在细菌中，生物素主要是保持细胞膜组织结构的完整。因此，保持足够的生物素含量，是保持细菌细胞膜完整的前提。如果生物素缺乏，细菌就不能合成足够的磷脂用于细胞膜的构建。在谷氨酸发酵中，由于谷氨酸必须透过细胞膜到发酵液中，就必须保持生物素供给亚适量，让细菌既能形成一定量的磷脂，维持细菌形态和活性，又能让细胞磷脂合成不足，增加细胞膜的通透性。二、添加某种物质来增加通透性。在以生物素充足的原料（如废糖蜜）生产谷氨酸时，因生物素本就过量，就无法采用生物素供给亚适量的方法了。用的方法是在培养基中添加青霉素。青霉素能杀死细菌，是因为青霉素所含的青霉烷能使细菌细胞壁的合成发生障碍，导致细菌溶解死亡。青霉素只对革兰阳性细菌起作用，而用于发酵生产谷氨酸的细菌恰好是格兰氏阳性细菌，所以就可以用添加一定量的青霉素来控制细菌细胞壁的合成，不让细菌形成完整的细胞壁，从而增加细菌细胞膜的通透性。

细胞对某种粒子的通过率。注意的是，除离子小分子这样自由扩散的粒子外，物质进出细胞的通透性是不同的。还有，某些细胞膜对某些离子的吸收和排出也是不同的。其中有植物根部细胞吸收无机矿质元素和动物神经纤维钾钠离子电位差变化，细胞膜钾、钠离子汞等。选择透过性指的是细胞膜的选择物质的作用，一般对细胞有害或是细胞不需要的物质不能进入细胞，这也是一个自我保护作用。病毒等侵入细胞是例外，虽然有时也是细胞主动将他们运进去的，但这与选择透过性关系不大。

控制物质的进出维持细胞功能性

应该是增大。细胞膜通透性功能改变,使物质运输功能降低,具体表现在：1,不能把有害物质抵挡在外,使有害物质进入,危害细胞.2,使细胞内有用离子外渗；3,不能维持正常的细胞内外渗透压；4,选择透过性降低,不能正常的选择要吸收的物质.

不就是改变了抹上糖蛋白的结构嘛，，

实际一点来说，细胞膜的通透性与物质交流、分化机理、药物研制以及生物力学方面都息息相关，不过这应该叫“有什么用”""有什么意义"的答案再简单不过了，因为我们现在不知道，所以一定要研究，这也是几乎所有科学研究的原动力。研究的意义就是使我们知道原来不知道的事。

除了一些小分子和脂溶性物质(细胞膜是磷脂双分子层组成)是全透之外其他物质进出细胞要靠细胞膜上的糖蛋白作载体通过不同的糖蛋白通不同的物质所以细胞膜对不同物质的通透性有不同

有变化，通透性会增强。细胞衰老后，细胞膜流动性会降低，由液晶态变逐渐变为固态，细胞膜的脆性会增加，会因为机械损伤出现不同程度的破裂，所以衰老细胞的细胞膜通透性会增加。详见大学《细胞生物学》教材。

温度影响膜的流动性,加快分子运动,降低膜的稳定性,进而影响膜的通透性同时也影响蛋白质的分子结构,进而影响蛋白质的分子功能,也就是主动运输和协助扩散的能力再看看别人怎么说的。

细胞膜的通透性在正常情况下是会维持稳定的，但是在一定情况下是会改变的，比如说，细胞衰老的时候，细胞膜的通透性就会改变。再比如说，肾小管上皮细胞，在受到醛固酮的作用时，就会增加对钠离子的重吸收和促进钾离子的排泄，细胞膜的通透性就会改变。所以说，细胞膜的通过性不是绝对的。

适当提高温度

1、电导法。原理就是细胞内外电位变化。2、植物细胞的质壁分离法3、动物细胞可以用细胞失水法4、主动运输时营养物质运输原理法。

增强，细胞膜的功能减弱，不能阻止一些物质的进出

细胞膜衰老表现为蛋白质和脂质被氧化，流动性降低，细胞膜变脆，基于各种蛋白质的各种跨膜运输和膜泡运输严重受阻，所以通透性变低

细胞膜是半透膜，选择透过性。细胞衰老时，质膜在结构上会失去完整性。衰老的细胞：质膜流动性降低，由液晶态转变为固态，变脆，容易受机械刺激而破裂，失去完整性。所以，细胞衰老时，质膜的通透性提高。有的物质通过细胞膜时需要载体和能量，比如如果是主动运输！细胞膜上的载体蛋白其主要作用！当然还需要atp内部衰老后产生的能量也在减少！这都是如果不满物质运输功能降低的原因！足这条件，自然不能运输或者运输效率下降。

放到高浓度盐水中会皱缩；2.人的红细胞放到清水中会涨裂1.科学家在一个小鼠的活细胞表面局部某处用某种荧光物质作了标记，结果40min后发现这种荧光物质已经均匀地扩散到了整个细胞表面，这说明细胞膜具有一定的流动性

受当时的科学技术的限制，没有发明电子显微镜看不见膜呀，只有由生理功能入手了。

我想题目的意思应该是细胞分化后与分化前相比通透性发生了改变吧。至于为什么，参考自己的答案和“冬天来了我走了”的答案ps：蛋白质等生物大分子可不是通过相关载体就能释放的，要通过细胞膜的外排作用

细胞膜钠离子通透性增加，一方面可能是细胞膜上钠离子通道打开，或钠离子载体活性增强，也可能膜上钠离子载体蛋白增多。

因为虽然血钾浓度低，细胞内钾离子具有外流增加，超级化阻滞的趋势，但是心肌细胞有多种钾通道共同调控钾离子进出，调节机制较神经肌细胞的钾通道更为复杂。心肌细胞上有一延迟整流型钾通道Ik，其有一亚型为Ikr。该离子通道的开放随细胞外钾离子浓度变化而变化，浓度高通透性升高，浓度低通透性降低。故低钾通透性小。高钾通透性大。该通道是非门控通道，却呈电压依赖性的意思是，电压不会影响这个通道的打开或者关闭，但是影响这个通道开放的大小。扩展资料当血清钾离子浓度大于5.5毫摩尔每升的时候，即为高钾血症。血钾增高对心肌细胞的动作电位可以发生两方面的影响：其一是细胞膜对钾离子的通透性增加，复极三相时间缩短，坡度陡峻；另一影响是静息膜电位升高，这是由于细胞内外钾离子浓度差减少所导致的。在正常心脏，细胞外钾浓度低于细胞内，然而血清钾离子浓度的微小变化就可以改变细胞内外钾离子浓度梯度，当细胞外钾离子浓度升高的时候，首先是复极期的心肌细胞对钾离子的通透性增加，因而，复极三相时间缩短，坡度陡峻，整个动作电位时程也可以缩短。

细胞膜具有选择性通透性，能让非极性和小分子通过。主要受膜两侧环境影响。维持内环境。

细胞膜通透性改变是指细胞膜的选择透过性发生了改变，膜上运输离子的载体蛋白、通道蛋白等失去作用，或者由原来的关闭状态变为开放状态等等细胞受到刺激通透性发生改变，最直接的例子就是生物体内兴奋神经纤维上的传导和动作电位产生的原理~比如说动作电位【已经为你用离子做了例子了~】在静息电位的基础上，细胞受到一个适当的刺激，其膜电位所发生的迅速、一过性的极性倒转和复原，这种膜电位的波动称为动作电位。形成条件　　①细胞膜两侧存在离子浓度差，细胞膜内钾离子浓度高于细胞膜外，而细胞外钠离子、钙离子、氯离子高于细胞内，这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。（主要是钠-钾泵的转运）。 ②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同，例如，安静时主要允许钾离子通透，而去极化到阈电位水平时又主要允许钠离子通透。③可兴奋组织或细胞受阈刺激或阈上刺激。形成原理　　细胞外钠离子的浓度比细胞内高的多，它有从细胞外向细胞内扩散的趋势，但钠离子能否进入细胞是由细胞膜上的钠通道的状态来决定的。当细胞受到刺激产生兴奋时，首先是少量兴奋性较高的钠通道开放，很少量钠离子顺浓度差进入细胞，致使膜两侧的电位差减小，产生一定程度的去极化。当膜电位减小到一定数值（阈电位）时，就会引起细胞膜上大量的钠通道同时开放，此时在膜两侧钠离子浓度差和电位差（内负外正）的作用下，使细胞外的钠离子快速、大量地内流，导致细胞内正电荷迅速增加，电位急剧上升，形成了动作电位的上升支，即去极化。当膜内侧的正电位增大到足以阻止钠离子的进一步内流时，也就是钠离子的平衡电位时，钠离子停止内流，并且钠通道失活关闭。在此时，钾通道被激活而开放，钾离子顺着浓度梯度从细胞内流向细胞外，大量的阳离子外流导致细胞膜内电位迅速下降，形成了动作电位的下降支，即复极化。此时细胞膜电位虽然基本恢复到静息电位的水平，但是由去极化流入的钠离子和复极化流出钾离子并未各自复位，此时，通过钠钾泵的活动将流入的钠离子泵出并将流出的钾离子泵入，恢复动作电位之前细胞膜两侧这两种离子的不均衡分布，为下一次兴奋做好准备。总之，动作电位的去极化是由于大量的钠通道开放引起的钠离子大量、快速内流所致；复极化则是由大量钾通道开放引起钾离子快速外流的结果。这就是细胞膜通透性在受刺激时候发生的变化~希望对你有帮助~想了解详细的就去参考资料里看吧~

就是选择透过性，也就是说并不是所有的物质都能通过细胞膜。经过细胞膜的运输方式有跨膜和非跨膜之分。小分子的物质一般通过跨膜运输（细胞膜是主要由脂双层和蛋白质构成。利用相溶性直接从脂双层中透过的是直接转运，典型是水，二氧化碳等，非跨膜运输有主动转运和易化扩散两种。前者需要能量而后者不用。前者的典型是大分子的蛋白质，后者的典型是钠离子进入分子时。

选择透过性：只能让某些物质通过，不能让其他物质通过的性质。通透性：只是表明膜能让物质通过，并不一定有选择性。因此选择透过性包含于通透性之中

细胞膜通透性改变是指细胞膜的选择透过性发生了改变，膜上运输离子的载体蛋白、通道蛋白等失去作用，或者由原来的关闭状态变为开放状态等等细胞受到刺激通透性发生改变，最直接的例子就是生物体内兴奋神经纤维上的传导和动作电位产生的原理~比如说动作电位【已经为你用离子做了例子了~】在静息电位的基础上，细胞受到一个适当的刺激，其膜电位所发生的迅速、一过性的极性倒转和复原，这种膜电位的波动称为动作电位。形成条件　　①细胞膜两侧存在离子浓度差，细胞膜内钾离子浓度高于细胞膜外，而细胞外钠离子、钙离子、氯离子高于细胞内，这种浓度差的维持依靠离子泵的主动转运。（主要是钠-钾泵的转运）。②细胞膜在不同状态下对不同离子的通透性不同，例如，安静时主要允许钾离子通透，而去极化到阈电位水平时又主要允许钠离子通透。③可兴奋组织或细胞受阈刺激或阈上刺激。形成原理　　细胞外钠离子的浓度比细胞内高的多，它有从细胞外向细胞内扩散的趋势，但钠离子能否进入细胞是由细胞膜上的钠通道的状态来决定的。当细胞受到刺激产生兴奋时，首先是少量兴奋性较高的钠通道开放，很少量钠离子顺浓度差进入细胞，致使膜两侧的电位差减小，产生一定程度的去极化。当膜电位减小到一定数值（阈电位）时，就会引起细胞膜上大量的钠通道同时开放，此时在膜两侧钠离子浓度差和电位差（内负外正）的作用下，使细胞外的钠离子快速、大量地内流，导致细胞内正电荷迅速增加，电位急剧上升，形成了动作电位的上升支，即去极化。当膜内侧的正电位增大到足以阻止钠离子的进一步内流时，也就是钠离子的平衡电位时，钠离子停止内流，并且钠通道失活关闭。在此时，钾通道被激活而开放，钾离子顺着浓度梯度从细胞内流向细胞外，大量的阳离子外流导致细胞膜内电位迅速下降，形成了动作电位的下降支，即复极化。此时细胞膜电位虽然基本恢复到静息电位的水平，但是由去极化流入的钠离子和复极化流出钾离子并未各自复位，此时，通过钠钾泵的活动将流入的钠离子泵出并将流出的钾离子泵入，恢复动作电位之前细胞膜两侧这两种离子的不均衡分布，为下一次兴奋做好准备。总之，动作电位的去极化是由于大量的钠通道开放引起的钠离子大量、快速内流所致；复极化则是由大量钾通道开放引起钾离子快速外流的结果。这就是细胞膜通透性在受刺激时候发生的变化~希望对你有帮助~想了解详细的就去参考资料里看吧~

细胞膜通透性改变是指细胞膜的选择透过性发生了改变,膜上运输离子的载体蛋白、通道蛋白等失去作用,或者由原来的关闭状态变为开放状态等等细胞受到刺激通透性发生改变,最直接的例子就是生物体内兴奋神经纤维上的传导...

细胞膜的通透性由很多的因素决定，比如说细胞膜的成分，内外物质的浓度比，细胞生存的需要等等。细胞膜对物质的运输主要分为主动运输和被动运输，其中主动运输消耗能量而被动运输不耗能量。但它和选择透过性无关!

对细胞膜的选择透过性有决定作用的是以下三点：1、细胞膜中具有不同结构和功能的特异性转运蛋白（包括载体蛋白、通道蛋白），它们在不同细胞的质膜上种类、数量和活性不同。2、细胞膜本身的磷脂双分子层所具有的疏水性特征。3、细胞的活力。选择透过性是指膜只能让一些物质（如葡萄糖，二氧化碳等）通过，不能让其他物质（如蛋白质）通过的性质。选择透过性是半透性的一种，只有生物活性膜才具有选择透过性。扩展资料：细胞膜的构造1、按组成元素分：构成细胞膜的成分有磷脂，糖蛋白，糖脂和蛋白质。2、按组成结构分：磷脂双分子层是构成细胞膜的的基本支架。细胞膜的主要成分是蛋白质和脂质，含有少量糖类。其中部分脂质和糖类结合形成糖脂，部分蛋白质和糖类结合形成糖蛋白。3、化学组成：细胞膜主要由脂质（主要为磷脂）、蛋白质和糖类等物质组成；其中以蛋白质和脂质为主。参考资料来源：百度百科-细胞膜参考资料来源：百度百科-选择透过性

简述红细胞膜的通透性、可变性和渗透脆性。1、红细胞膜的通透性 正常红细胞膜对物质的通透性具有选择性。高分子物质如蛋白质不能通透；脂溶性物质可以从浓度高处通过红细胞膜的脂质双层向浓度低处运转；亲水性物质不能透过疏水的脂质双层，依靠红细胞膜上的载体蛋白扩散；一些电解质经过耗能泵作用可以从浓度低处通过膜向浓度高处运转。2、红细胞可变性 正常红细胞为圆盘形，能从双凹盘形变为菌帽形或其它形状，在一定条件下又可恢复双凹盘形。3、红细胞的渗透脆性 正常情况下，红细胞渗透压与血浆相等，变动范围280mmo1/L～300mmo1/L，相当于0.9％NaCL溶液的渗透压。红细胞对低渗溶液具有一定的抵抗力，抵抗力大，脆性小；抵抗力小，脆性大，易破裂。007简述骨髓造血微环境。骨髓造血微环境是保证骨髓正常造血的重要条件。骨髓造血微环境的损伤常常是引起血细胞缺乏（如再生障碍性贫血）的一个重要因素。骨髓造血微环境主要包括以下三个部分：1、微血管部分 包括小动脉、毛细血管、血窦及静脉、结缔组织部分（由纤维基质及细胞组成）。2、血管系统节律性和供血及血窦规律性的开放与闭合；结缔组织相伴随的神经纤维。3、各种刺激因素 如促红细胞生素成素、造血细胞的集落刺激因子（如CFU－S、CFU－C、CFU－E）等。008简述血红蛋白（Hb）的四级结构。组成血红蛋白肽链中氨基酸结构和排列顺序称为Hb的一级结构。肽链中的各种氨基酸的侧链相互拉紧形成a螺旋，即Hb的二级结构。每个螺旋由短而非螺旋段隔成8个螺旋段，分别定名为A—H（N端－C端），非螺旋段分别定名为AB、CD等。血红素的铁原子有6个配位键，第5个配位键结合在肽链F段第8位氨基酸上，第6个配位键结合氧，并间接结合在肽链E段的第7位氨基酸上，使肽链围绕血红素中心，构成内外两层螺旋状蛇形盘曲的三维空间结构，称为Hb的三段结构。亲水氨基酸分布于Hb外层，使Hb能溶于水而不沉淀，疏水氨基酸分布于内层，使水分子不能进入血红素内部，避免血红素的Fe2＋氧化为Fe3＋。四个（二对）Hb单体（肽链三级结构加血红素），按一定的空间关系缔合成四聚体，如HbA（a2b2)、HbF（a2g2)，称异质型四聚体；由二对同样的三级结构Hb单体，如HbH（b4）称为同质型四聚体。上述的四聚体为Hb的四级结构。009简述影响红细胞变形的因素。1、红细胞外因素 如血浆球蛋白、纤维蛋白原、渗透压等的影响。2、红细胞膜的因素 红细胞的表面积与红细胞容积比率大小，可影响变形能力。两者的比率越大，变形能力越大。正常红细胞的双凹盘形的表面积超过它包括内容的60％～70％，故变形能力很大。遗传性球形红细胞表面积小，变形能力弱，从而易滞留脾索内。3、红细胞内因素 如红细胞酶的异常、血红蛋白病、红细胞内血红蛋白变性、产生结晶的变性珠蛋白小体等都可使红细胞内容物流动性减弱而不容易变形。010简述继发性再生障碍性贫血的病因。1、药物因素 药物引起的再生障碍性贫血（简称再障）占首位。过去最常见药物是氯（合）霉素、抗肿瘤药、保太松及解热镇痛药等。近几年随着新药的问世，新的抗感冒药、抗肿瘤药引起的再障也不少见。2、非药物的化学因素 苯及衍生物，氯碳氢杀虫剂及有机磷杀虫剂引起的再障也有报导。3、物理因素 主要是电离辐射，如C线、放射性核素等。4、病毒感染因素 肝炎病毒、流感病毒和引起传染性单核细胞增多症的病毒等。5、免疫性疾病 如胸腺瘤、性联淋巴增生综合症、系统性红斑狼疮等。6、妊娠期再障 少数妇女在妊娠期发病，分娩后缓解。

变差，细胞会失去水分越来越多，最后衰老死亡

浓度差呵膜上的载体蛋白数

细胞膜比较容易让离子通过吧。。。。。

除了一些小分子和脂溶性物质(细胞膜是磷脂双分子层组成)是全透之外其他物质进出细胞要靠细胞膜上的糖蛋白作载体通过不同的糖蛋白通不同的物质所以细胞膜对不同物质的通透性有不同

温度影响膜的流动性,加快分子运动,降低膜的稳定性,进而影响膜的通透性同时也影响蛋白质的分子结构,进而影响蛋白质的分子功能,也就是主动运输和协助扩散的能力

温度越高，细胞透性越强，反之，温度越低，细胞透性越弱，但是，温度过高，会导致细胞死亡，细胞失去活性，变成全透性。题综合考查了生物膜的结构和功能。首先，细胞完成分化后，其膜的通透性易受表面活性剂、脂、糖、超声波等化学、物理等因素的影响，并非稳定不变；其次，随细胞自身生命历程的延续，如衰老等，细胞膜的通透性也会改变，故a错。膜的流动性使不同类型生物膜可相互融合，是生物膜相互转化的结构基础；细胞膜表面的糖蛋白是细胞识别的物质基础；分泌蛋白合成旺盛的细胞，高尔基体膜不断形成包裹分泌蛋白的具膜小泡，所以更新快。1.盐酸改变细胞膜的通透性2.磷脂双分子层3.肾小管集合管对水的通透性4.细胞素衰老和细胞癌变所以：温度，ph值，细胞膜的结构和构造，细胞的活性度