鉴别己烷,1-己烯,1-己炔，用化学方法

具体解答如下己烷的化学式为C6H14，化学方程式为：C6H14 + O2 CO2 + H2O己烯的化学式为C6H12，化学方程式为：C6H12 + O2 CO2 + H2O

理化性质：已烷（C6H14）理论上有五种构体，常见的有正已烷[CH3（CH2）CH3］和新已烷［（CH3）3CCH2CH3]。常态下为微有异臭的液体。分子量86.17.沸点：正已烷为68.74℃，新已烷为49.7℃。几乎不溶于水，溶于醚和醇。商品正己烷常含有一定量的苯和其他烃类。职业接触：从石油馏分、炼厂气、天然气中分离正已烷时；作为溶剂，特别在提取植物油和作为合成橡胶溶剂、化验试剂以及低温温度计的溶液时；以及用作航空及车用汽油添加剂时新已烷有很高的辛烷值，均有接触机会。

异己烷，无色液体。能与丙酮、苯、氯仿、庚烷混溶，溶于乙醇和乙醚，不溶于水。

物理性质：外观与性状： 无色液体，有微弱的特殊气味。 熔点(℃)： -95.6 沸点(℃)： 68.7 相对密度(水=1)： 0.66 相对蒸气密度(空气=1)： 2.97 饱和蒸气压(kPa)： 13.33(15.8℃) 燃烧热(kJ/mol)： 4159.1 临界温度(℃)： 234.8 临界压力(MPa)： 3.09 闪点(℃)： -25.5 引燃温度(℃)： 244 爆炸上限%(V/V)： 6.9 爆炸下限%(V/V)： 1.2 溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 黏度（25℃，液体）0.307 mPa.s 偶极矩 0.27 10 -30C·m化学性质：无色易挥发液体。 难溶于水，可溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿、酮类等有机溶剂。英文名：Hexane分子式：C6H14结构式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 分子量：86.2

很简单，闻一下，苯有芳香气味，己烷几乎无气味。（不过苯有毒）化学方法：各取少量（2~3mL），加到细长具塞试管中，外面用黑纸包裹避光。同时加入相同滴数（两三滴）饱和溴水，放置10分钟后取下黑纸观察颜色，颜色浅的是苯。原理是在无光照的情况下，溴水中的少量溴化氢会催化溴单质与苯发生取代反应，使溴褪色。而无光照情况下，己烷与溴不反应。仪器法：红外光谱，气相色谱法，核磁共振谱等都可以区别。

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防静电工作服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：1211灭火剂、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。

好像可以用硝酸银来鉴定三键，学的知识不记得了

首先加硝酸银溶液 ，能生成沉淀的是1己炔，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是己烷，再用顺丁烯二酸酐，能发生Diels—Alder 反应的是 2,4己二烯，该现象是反应有固体生成~！8186

乙醚两人同时鉴别，一人在实验室外观察，另一人在实验室内用鼻子闻，发现倒下，即为乙醚。事实上，冰水冷却吧！三样中只有乙醚会变成液体。丁醇用盐酸-氯化锌鉴别，会出现浑浊。或者用na就好，有气体生成。乙烷就不用了吧？！剩下那个就是了。

两个丙炔加成，生成环己二烯，然后环己二烯和氢气加成生成环己烷。

1、氧化反应：己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。己烷完全燃烧的化学方程式为：2C6H14+19O2=12CO2+14H2O（条件为点燃）2、取代反应：与其他烷烃一样，己烷也可以和卤素（F、Cl、Br、I）发生取代反应，取代生成的化合物有很多种。故而，己烷必须避开卤素（比如氟、氯、溴、碘）存放。

C3H8

CH3CH2CH2CH2CH2CH3，二氯代物有12种CH3CH2CH2CH（CH3）2，二氯代物有14种CH3CH2CH（CH3）CH2CH3二氯代物有13种CH3CH(CH3)2CH2CH3二氯代物有6种CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3二氯代物有9种共有54种，希望满意

其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。腐蚀某些塑料、橡胶和涂料。能积聚静电，引燃其蒸气。

在两支试管中各加入10mL溴水，再分别加入5mL正己烷(结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2CH3),把一支试管中的混合液在避光处振荡后静置，液体分成两层，上层是橙红色的溴的己烷溶液，下层是几乎褪成无色的稀溴水。把另一支试管中的混合液在光照下振荡后静置，液体也分层，上下两层液体机会均是无色的。用玻璃棒蘸取浓氨水伸入试管液面上方，有白烟出现。

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 正己烷CH3-CH-CH2-CH2-CH3 2甲基戊烷|CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3 3甲基戊烷|CH3CH3-CH-CH-CH3 2,3二甲基丁烷| |CH3 CH3CH3| CH3-C-CH2-CH3 对二甲基丁烷|CH3

首先要知道是发生了这样一个反应：C6H14(l)+O2(g)—>CO(g)+CO2(g)+H2O(g) 所以：我们先把 C6H14的系数看成是1,分别设出O2、CO、CO2的系数xyz, 且由元素守恒可知：H2O的系数是：7 则：C6H14(l)+xO2(g)—>yCO(g)+zCO2(g)+7H2O(g) 所以：（1）根据碳元素守恒：6=y+z （2）根据氧元素守恒：2x=y+2z+7 （3）反应气体体积比为9:13 x:(y+z+7)=9:13 (己烷为液态） 由三条式子联立可得：x=9 y=1 c=5 即：C6H14(l)+9O2(g)====CO(g)+5CO2(g)+7H2O(g)

用于溶剂、萃取、有机合成，如用于电子行业清洗，制药行业中作萃取剂，食用植物油的提取剂等

（1）己烷是6的个碳原子的烷烃，化学式为C6H14，故答案为：C6H14；（2）主链为6个碳原子时：CH3CH2CH2CH2CH2CH3； 主链为5个碳原子时：（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子时：（CH3）2CHCH（CH3）2、（CH3）3CCH2CH3 ；故答案为：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；（CH3）2CHCH2CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；（CH3）2CHCH（CH3）2；（CH3）3CCH2CH3 ；

稳定构造。己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。己烷是之字形是因为这种情况下构造稳定。正己烷可以用作良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，植物油浸出、机械设备表面清洗去污等环节。常温下，己烷均为液态。

己烷裂化的反应式：CH3（CH2）4CH3→催化剂△CH3CH2CH3﹢CH3CH=CH2。在一定条件下，己烷裂化生成丙烷和丙烯。

己烷沸点为68-70℃，1-己烯的沸点为62.8℃。己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。其中，正己烷可以用作良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，植物油浸出、机械设备表面清洗去污等环节。常温下，己烷均为液态。己烷密度为0.672，熔点为-95℃，沸点为68-70℃，闪点为-22℃，己烷不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。己烷极易燃烧，会和卤素发生取代反应。己烯是一种有机化合物，有多种结构，其中正己烯的化学式为CH，结构简式为CHCHCHCHCH=CH，是无色可燃性液体，不溶于水，溶于醇、醚及丙酮。

己烷有5种同分异构体，具体结构如下：1、主链上有6个碳的正己烷。结构式如下图所示：2、主链上有5个碳的2-甲基戊烷。结构式如下图所示：3、主链上有5个碳的3-甲基戊烷。结构式如下图所示：4、主链上有4个碳的2,3-二甲基丁烷。结构式如下图所示：5、主链上有4个碳的2,2-二甲基丁烷。结构式如下图所示：扩展资料1、同分异构体的书写规则“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。2、己烷的物化性质储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。主要作溶剂，如丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。此外，它还是高辛烷值燃料。用作溶剂、色谱分析参比物质。用于折射率的测定，甲醇中水分的测定，还用于有机合成。参考资料来源：百度百科-己烷参考资料来源：百度百科-同分异构体

都行。先用AgNO3，可以鉴别出1-己炔（炔银，白色沉淀）再用溴水可以区分己烷（萃取，有机层有颜色）、3-己炔（加成，褪色）如果先用溴水，可以鉴别出己烷（萃取，有机层有颜色）然后用AgNO3可以鉴别1-己炔（炔银，白色沉淀）、3-己炔（无沉淀）相比之下，第二个方法更好些。因为比较直接。第一个也可。没有错误。

很简单，闻一下，苯有芳香气味，己烷几乎无气味。（不过苯有毒）化学方法：各取少量（2~3mL），加到细长具塞试管中，外面用黑纸包裹避光。同时加入相同滴数（两三滴）饱和溴水，放置10分钟后取下黑纸观察颜色，颜色浅的是苯。原理是在无光照的情况下，溴水中的少量溴化氢会催化溴单质与苯发生取代反应，使溴褪色。而无光照情况下，己烷与溴不反应。仪器法：红外光谱，气相色谱法，核磁共振谱等都可以区别。

CH3(CH2)4CH3 己烷 或 正己烷 (CH3)2CH(CH2)2CH3 2-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 3-甲基戊烷(CH3)3CCH2CH3 2,2-二甲基丁烷(CH3)2CHCH(CH3)2 2,3-二甲基丁烷

是。工业己烷是危化品。化学品是指各种元素组成的纯净物和混合物，无论是天然的还是人造的。所以，工业己烷也是化学品。

分子量:86.17536 [g/mol]分子式:C6H14疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9氢键供体数量:0氢键受体数量:0可旋转化学键数量:3准确质量:86.10955同位素质量:86.10955拓扑分子极性表面积（TPSA）:0重原子数量:6形式电荷:0复杂度:12同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单元数量:1功能3 d憎水物数量:3有效转子数量:3构象异构体抽样RMSD:0.4CID构象异构体数量:12

C H比例不同

物理性质：外观与性状： 无色液体，有微弱的特殊气味。 熔点(℃)： -95.6 沸点(℃)： 68.7 相对密度(水=1)： 0.66 相对蒸气密度(空气=1)： 2.97 饱和蒸气压(kPa)： 13.33(15.8℃) 燃烧热(kJ/mol)： 4159.1 临界温度(℃)： 234.8 临界压力(MPa)： 3.09 闪点(℃)： -25.5 引燃温度(℃)： 244 爆炸上限%(V/V)： 6.9 爆炸下限%(V/V)： 1.2 溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 黏度（25℃，液体）0.307 mPa.s 偶极矩 0.27 10 -30C·m化学性质：无色易挥发液体。 难溶于水，可溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿、酮类等有机溶剂。英文名：Hexane分子式：C6H14结构式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3 分子量：86.2

等物质的量的俩物质，完全燃烧，测量产生的谁的物质的量

三种物质中分别加入溴的四氯化碳溶液，不能使溴的四氯化碳溶液褪色的是己烷。向1-己烯，1-己炔这两种物质中分别加入硝酸银氨水溶液，能生成白色沉淀的是1-己炔。在溴的四氯化碳溶液中，溴单质在四氯化碳中是以单一形式存在，因此没其他杂质干扰，溶液颜色为棕红色，比较适合用来作一些实验。比方说经常用于证明有机化合物的分子中存在不饱和键，这些带有不饱和键的物质，能使溴的四氯化炭溶液褪色，例如乙烯、乙炔等。扩展资料硝酸银中滴加氨水，硝酸银过量，生成白色的AgOH很不稳定，无法和氨分子进一步络合，立刻会分解，形成Agu2082O，黑色微溶于水的固体。化学方程式为：AgNOu2083+NHu2083·Hu2082O=AgOH↓+NHu2084NOu2083AgOH+2NHu2083·Hu2082O=Ag(NHu2083)u2082OH+2Hu2082Ou2082氨水中滴加硝酸银，由于一水合氨水大量存在，先生成AgOH，然后再与氨水中的氨分子络合形成[Ag(NHu2083)u2082]OH。因为这是络合物，能稳定存在所以无明显现象。化学方程式为：AgNOu2083+3NHu2083·Hu2082O=Ag(NHu2083)u2082OH+NHu2084NOu2083+2Hu2082OAg(NHu2083)u2082OH+2AgNOu2083+2Hu2082O=3AgOH↓+2NHu2084NO

黄金矿工回家

【答案】：加入溴的四氯化碳溶液不褪色的是己烷；加入硝酸银的氨溶液生成白色沉淀的是1-己炔；加入顺丁烯二酸酐生成白色固体的是2,4-己二烯；剩余的为1-己烯。

编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性 Inhalation Human 190 ppm/8W 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath 2 急性 口服 Rodent - rat 25 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 3 急性 Inhalation Rodent - rat 48000 ppm/4H 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 4 急性 Intraperitoneal Rodent - rat 9100 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 5 急性 Inhalation Rodent - mouse 120 gm/m3 1.行为毒性Behavi口服- general anesthetic　　2.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression　　3.心脏毒性Cardiac - other changes 6 急性 Intravenous Rodent - mouse 831 mg/kg 1.行为毒性Behavi口服- altered sleep time (including change in righting reflex) 7 急性 Intravenous Rodent - rabbit 132 mg/kg 1.Details of toxic effects not reported other than lethal dose value 8 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 2000 ppm/12H/24W-I 1.脊髓神经毒性Spinal Cord - other degenerative changes　　2.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve　　3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins 9 MutipleDose 口服 Rodent - rat 40 mg/kg/4W-I 1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 10 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/24H/11W-C 1.大脑毒性Brain and Coverings - recordings from specific areas of CNS　　2.行为毒性Behavi口服- muscle weakness　　3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 11 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1 pph/6H/13W-I 1.大脑毒性Brain and Coverings - changes in brain weight　　2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 12 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 476 ppm/6H/4W-I 1.肺部、胸部或者呼吸毒性Lungs, Thorax, or Respiration - other changes　　2.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases　　3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - dehydrogenases 13 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 3000 ppm/6H/2Y-I 1.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 14 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 500 ppm/24H/9W-C 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - spastic paralysis with or without sensory change　　2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 15 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 18900 mg/kg/35D-I 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from afferent nerve　　2.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve　　3.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain 16 MutipleDose Intraperitoneal Rodent - rat 4788 mg/kg/7D-I 1.肝毒性Liver - other changes　　2.血液毒性Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)　　3.生化毒性Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - multiple enzyme effects 17 MutipleDose Inhalation Rodent - rat 1200 ppm/12H/16W-I 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - recording from peripheral motor nerve　　2.营养和代谢系统毒性Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain　　3.生化毒性Biochemical - Metabolism (Intermediary) - other proteins 18 MutipleDose Inhalation Rodent - mouse 10000 ppm/6H/13W-I 1.嗅觉毒性Sense Organs and Special Senses (Olfaction) - effect, not otherwise specified　　2.行为毒性Behavi口服- changes in motor activity (specific assay)　　3.血液毒性Blood - changes in other cell count (unspecified) 19 MutipleDose Intraperitoneal Bird - chicken 18 mg/kg/90D-I 1.周围神经毒性Peripheral Nerve and Sensation - structural change in nerve or sheath　　2.行为毒性Behavi口服- ataxia　　3.慢性病相关毒性Related to Chronic Data - death 20 SkinEyeIrrition Administration into the eye Rodent - rabbit 10 mg 1.Mild 21 Mutation 　　Yeast - Saccharomyces cerevisiae 132 mmol/L 　　22 Mutation 　　Rodent - hamster Fibroblast 500 mg/L 　　23 Tumorigenic Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/4H/59W-I 1.致癌性Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria　　2.生殖毒性Reproductive - Tumorigenic effects - testicular tumors 24 Tumorigenic Inhalation Rodent - mouse 9018 ppm/6H/2Y-I 1.致癌性Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria　　2.肝毒性Liver - tumors 25 Reproductive Inhalation Rodent - rat 10000 ppm/7H,female 15 day(s) pre-mating 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - behavioral 26 Reproductive Inhalation Rodent - rat 1000 ppm/6H,female 8-16 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain) 27 Reproductive Inhalation Rodent - rat 5000 ppm/20H,female 6-19 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) 28 Reproductive 口服 Rodent - mouse 238 mg/kg,female 6-15 day(s) after conception 1.生殖毒性Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) 己烷 正己烷 英文名 n-Hexane 识别 CAS号 110-54-3 PubChem 8058 ChemSpider 7767 SMILES 显示▼ InChI 显示▼ RTECS MN9275000 性质 化学式 C6H14 摩尔质量 86.18 g·mol 外观 无色液体 密度 0.6548 g/ml (液体) 熔点 u221295 °C (178 K) 沸点 69 °C (342 K) 溶解度（水） 不可溶 黏度 0.294 cP，25 °C 危险性 主要危害 易燃(F)　　有毒性(Xn)　　对环境有害(N) NFPA 704 310 闪点 -22.3 ℃ 自燃温度 233.9 ℃ 相关物质 相关烷烃 戊烷　　庚烷 相关化学品 环己烷 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 己烷，化学式C6H14，是烷烃中的第六个成员。己烷是常用的非极性具汽油味的有机溶剂，被广泛应用于色谱法中。正己烷作为良好的有机溶剂，被广泛使用在化工有机合成，机械设备表面清洗去污等环节。但其具有一定的毒性，会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体，长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状，严重的可导致晕倒、神志丧失、甚至死亡。

1.存在于直馏汽油、铂重整抽余油或湿性天然气中，含量1%～15%。工业生产主要是从铂重整装置的抽余油（含己烷11%～13%）中分离，用精馏法除去轻重组分后，得到含正己烷60%～80%的馏分。采用双塔连续精馏，再经0501型催化剂加氢，除去苯等不饱和烃，得到合格产品。美国还采用吸附分离法制备正己烷。2.以正己烷为原料（正己烷含量为90%～95%），经过精密精馏制得高纯正己烷。3.主要采用抽余油分离法。将铂重整装置的抽余油 ( 含乙烷1 1%~1 3%)精馏分离,除去轻重组分后,得正己烷,纯度为6 0%~8 0%,再以6 0~1 4 0℃的馏分为原料 ( 含正己烷1 1%~1 3%) ,采用两塔连续分离,除轻、重组分后,得含正己烷为6 0%~8 0%的馏分,最后经过0 5 0 1催化剂加氢,除去苯等不饱和烃而得正己烷。

用酸性高锰酸钾溶液来鉴别：己烷稳定，不与酸性高锰酸钾溶液反应，无明显现象；2-己烯与酸性高锰酸钾溶液反应，生成乙酸与丁酸，高锰酸钾溶液褪色；1-己烯与酸性高锰酸钾溶液反应，生成CO2与戊酸，高锰酸钾溶液褪色，有无色气体生成。

Cetane

乙烷（ethane） 是烷烃同系列中分子内含两个碳原子的烃，为最简单的含碳-碳单键的烃，也叫做烷烃，分子式C2H6，相对分子质量是30，乙烷在某些天然气中的含量为5%～10%，仅次于甲烷；并以溶解状态存在于石油中。乙烷是无色无臭气体，密度比空气略大，和氧气相似为1.34千克/立方米，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮，溶于苯，与四氯化碳互溶。乙烷的碳-碳单键可以自由旋转，如果乙烷中的一个碳原子不动，另一个绕碳碳单键自由旋转，则一个碳原子上的3个氢相对于另一个碳原子上的3个氢可以有无数的空间排列。这种由于单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列形式叫做构象，每一个构象就叫做一个构象异构体，由于碳碳单键自由旋转，乙烷可以有无数种构象，乙烷的优势构象是交叉式。这个时候两个碳原子上的氢原子距离最远相互间的排斥力最小，因而分子内能最低也最稳定。内能最高的是重叠式，这时两个碳原子上的氢原子两两相对，相互间的排斥力最大，内能最高，最不稳定，其他的构象内能介于这两者之间。在旋转过程中，由于两个甲基上的氢原子的相对位置不断发生变化，这就形成了许多不同的空间排列方式。其中一种是一个甲基的氢原子正好处在另一个甲基的两个氢原子之间的中线上。这种排布方式叫做交叉式构像。另一种是两个碳原子上的各个氢原子正好处在相互对映的位置上。这种排布方式叫重叠构像。交叉式和重叠式是乙烷无数构像中的两种极端情况。乙烷单键的旋转也并不是完全自由的。可以把这个能垒看作是克服氢原子的斥力，以及很可能还有由于碳氢原键电子云之间的斥力所需要的能量。重叠式由于前后两个氢原子相距最近，以及碳氢键间8电子云斥力最大，所以能量最高，交叉式中碳氢单键相距最远，斥力最小，能量最低，是乙烷最有利的构像。乙烷是低级烷烃的一种，能发生很多烷烃的典型反应，它的化学性质并不活泼，不会被酸性的高锰酸钾氧化，也不与强酸、强碱起反应。乙烷能燃烧，即发生剧烈的氧化反应。完全燃烧时，反应物全被破坏，生成二氧化碳和水，同时放出大量热。在紫外光或热（250～400℃）作用下，与氯反应得氯乙烷。与硝酸或四氧化二氮（N2O4)进行气相（400～450℃）反应，生成硝基乙烷（C2H5NO2）。 这种直接生成硝基化合物的反应叫做硝化反应(nitration)，它在工业上是一个很重要的反应。它之所以重要是由于硝基烷烃可以转变成多种其它类型的化合物，如胺、羟胺、腈、醇、醛、酮及羧酸等。此外，硝基烷烃可以发生多种反应，故在近代文献中有关硝基烷烃的应用的报道日益增多。 在实验室中采用气相硝化法有很大的局限性，所以实验室内主要通过间接方法制备硝基烷烃。 气相硝化法制备硝基烷烃，常得到多种硝基化合物的混合物。乙烷在高温下与浓硫酸反应，和与硝酸反应相似，生成乙磺酸，这种反应叫做磺化反应(sulfcmation)。希望我能帮助你解疑释惑。

1个己烷分子中有14个H，每个H连有一个C—H键，共14个；分子中有6个C，每个C连有4个键，共24个，其中有14个为C-H键，剩下的是C-C键，每个键被两个C公用，故有（24-14）/2=5个C-C键，共19个键。1mol己烷有阿伏伽德罗常数（下作NA）个分子，故应有19NA个共价键。

相对密度（水=1）：0.66

用液溴（溴的四氯化碳溶液）和酸性高锰酸钾溶液先用液溴区别出1-己稀，因为只有它能使液溴褪色再用高锰酸钾溶液区分出邻二甲苯和己烷，邻二甲苯能使高锰酸钾溶液褪色而己烷不能我个人认为不能用溴水，因为邻二甲苯是有机溶剂，能将溴从溴水中萃取出来，也能使之褪色

很简单，闻一下，苯有芳香气味，己烷几乎无气味。（不过苯有毒）化学方法：各取少量（2~3mL），加到细长具塞试管中，外面用黑纸包裹避光。同时加入相同滴数（两三滴）饱和溴水，放置10分钟后取下黑纸观察颜色，颜色浅的是苯。原理是在无光照的情况下，溴水中的少量溴化氢会催化溴单质与苯发生取代反应，使溴褪色。而无光照情况下，己烷与溴不反应。仪器法：红外光谱，气相色谱法，核磁共振谱等都可以区别。

这不可以。溴水不和己烷反应。但是己烷是液态烷烃，会萃取出溴水里的溴。

乙烷(CH3CH3) 无色无臭的可燃性气体。熔点一183·3C，沸点一88·63C

己烷、己烯是气体，而己醇、己醛是液体。己烷、己烯用酸性高锰酸钾就可以鉴别己，己烯可以使酸性高锰酸钾褪色，而己烷不行。己醇、己醛用菲林试剂可以鉴别，菲林试剂可以己醛反应生成砖红色沉淀，而己醇不行。

乙烷标况下是气态，而己烷标况下是液态。N超过四就是不是气态了》

用简便的化学方法鉴别以下化合物:1). 加入少量的金属钠， 产生气泡的是丁醇。2）在剩余的两种中加入溴水， 颜色消失的是3-己烯。无变化的是己烷。

己烷不溶于水，但溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。