共振作用是什么?怎么减小建筑物之间的共振

共振的结构是：共(上下结构)振(左右结构)。共振的结构是：共(上下结构)振(左右结构)。注音是：ㄍㄨㄥ_ㄓㄣ_。拼音是：gòngzhèn。词性是：名词。共振的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】共振gòngzhèn。(1)两个振动频率相同的物体，当一个发生振动时，引起另一个物体振动。(2)能借媒介交互传达振动的几个物体之间的关系。二、引证解释⒈两个振动频率相同的物体，当一个发生振动时，引起另一个物体振动，这种现象叫做共振。三、国语词典物理上指振动频率相同的两系统，彼此间的振动，可产生交互感应作用的现象。词语翻译英语resonance(physics)_法语résonance四、网络解释共振共振(resonance）是物理学上的一个运用频率非常高的专业术语，是指一物理系统在特定频率下，比其他频率以更大的振幅做振动的情形；这些特定频率称之为共振频率。在共振频率下，很小的周期振动便可产生很大的振动，因为系统储存了动能。当阻力很小时，共振频率大约与系统自然频率或称固有频率相等，后者是自由振荡时的频率。自然中有许多地方有共振的现象如：乐器的音响共振、太阳系一些类木行星的卫星之间的轨道共振、动物耳中基底膜的共振，电路的共振等。人类也在其技术中利用或者试图避免共振现象。关于共振的诗句与昔台亭知共振与昔台亭知共振与气共振拔关于共振的成语同门共业安危与共鹿车共挽人神共愤共贯同条共商国是振振有词共枝别干甘苦与共振振有辞关于共振的词语同文共轨安危与共共枝别干和衷共济共商国是甘苦与共共贯同条通共有无同舟共命人神共愤关于共振的造句1、对于单马达转向架，转向架上的两根轴由同一个马达驱动，常常会遇到扭转的共振，这将导致周期性的滑动。2、研究中的第二个部分，是对于微波介电陶瓷制备介电共振器天线与高介电陶瓷薄板之制程方面的研究。3、真正的爱情是两个人在尽可能能够做自己的情况下，在两人共同成长的基础上的情感共振。4、压缩光在现代的生活生产中广泛应用，我们通过用单色场驱动二能级原子获得其共振荧光的分量压缩。5、在第一次共振协调调整之后就立即可以。事实上你能够立即疗愈在一瞬间！共振调协调整简单弄宽能量通道将能够容易快速的疗愈。点此查看更多关于共振的详细信息

结构式图如下：19世纪的化学家们创造了用元素符号加画短棍“—”的形式来表明原子之间按“化学价”相互结合的结构式，原子间用“—”相连表示用了“1”价，如水的结构式为H-O-H；用“=”相连表示互用了“2价”，如二氧化碳的结构式为O=C=O,用“≡”相连则表示互用了“3价”，如氰化氢H-C≡N中的C≡N。要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：① 共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH-CH2→CH2-CH=CH2。扩展资料共振效应共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。共振论的应用共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念；因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。参考资料来源：百度百科-路易斯结构式

共振结构是1931年鲍林(L. C. Pauling)创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构(resonance structure，又称极限式或正则结构)。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。意义：1、共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在二十世纪三十年代初提出来的，一种分子结构理论，他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的，共振论包括离域键、键长、键能等概念，表示电子离域化的电子式方法一共振。2、共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的，描述应用起来很方便实用性强。

　　共振结构是1931年鲍林(L. C. Pauling)创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构(resonance structure，又称极限式或正则结构)。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。　　当任何一个共振结构都不足以反映分子的真实结构，分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体(resonance hybrid)。每个共振结构对共振杂化体的贡献不同，即它们对共振杂化体的参与程度有差别。共振结构越稳定，对共振杂化体的贡献越大。共振杂化体的能量较任何一个共振结构为低。共振结构的书写除符合价键规则外，还必须遵守各共振结构的原子核位置不变，各共振结构的配对电子数或未共享电子数不变的原则。　　没有共轭结构式的说法，应该说的是共轭效应。　　共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指在共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 （或p电子）分布发生变化的一种电子效应。凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-NO2，-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH2，-OH，-R。　　特点：　　沿共轭体系传递不受距离的限制。　　共轭效应，由于形成共轭π键而引起的分子性质的改变叫做共轭效应。共轭效应主要表现在两个方面。　　①共轭能:形成共轭π键的结果使体系的能量降低,分子稳定。例如CH2=CH—CH=CH2共轭分子,由于π键与π键的相互作用,使分子的总能量降低了,也就是说, CH2=CH—CH=CH2分子的能量比两个不共轭的CH2=CH2分子的能量总和要低。所低的数值叫做共轭能。　　②键长：从电子云的观点来看，在给定的原子间，电子云重叠得越多，电子云密度越大，两个原子结合得就越牢固，键长也就越短，共轭π键的生成使得电子云的分布趋向平均化，导致共轭分子中单键的键长缩短，双键的键长加长。　　共轭效应是电子效应的一种。组成共轭体系的原子处于同一平面,共轭体系的p电子，不只局限于两个原子之间运动,而是发生离域作用，使共轭体系的分子产生一系列特征，如分子内能低、稳定性高、键长趋于平均化，以及在外电场影响下共轭分子链发生极性交替现象和引起分子其他某些性质的变化，这些变化通常称为共轭效应。共轭效应是指在共轭体系中电子离域的一种效应是有机化学中一种重要的电子效应.它能使分子中电子云密度的分布发生改变(共平面化、趋于平均)，内能减少，键长趋于平均化，折射率升高，整个分子更趋稳定。　　

可以使用Lewis结构或者简化分子轨道理论来进行构图，这些方法都能够有效地描述分子的结构和化学性质。具体来说，我们需要根据分子中原子的电子数和价电子数，以及共价键的种类和数量来确定分子的Lewis结构，然后在此基础上进行简化分子轨道计算，使用轨道重叠图谱来描述分子的结构和共振性质。路易斯结构（Lewisstructures）是分子中原子和原子键结构标示孤对电子存在的图像，以美国物理化学家吉尔伯特·路易斯（GilbertNewtonLewis）的名字命名。

历史上曾经发生过这样两起惨剧：一起事件发生在拿破仑的军队入侵西班牙的时候，一支部队行军经过一座桥，军官喊着口号，士兵们迈着整齐的步伐，突然，桥的一端断裂了，所有人都被抛进了水里，很多人淹死了；另一起相似的事件发生在俄国圣彼得堡，同样是部队经过桥梁，桥发生塌陷，桥毁人亡。后来，人们找到了发生这种现象的原因：共振。桥梁有自己固有的振动频率。当许多人迈着整齐的步伐经过时，脚步所产生的作用力也有一定的频率。当这两个频率接近或相等时，就会产生共振，使桥的振动越来越强，直到桥梁本身的结构支撑不住，就会酿成上述的悲剧。为此，世界各国的军队都有一个规定：部队过桥时不能以整齐划一的步伐通过。你可能会问：那我们平常过桥时为什么不会发生共振呢？那是因为，平时通过桥梁的行人和车辆的频率是杂乱无章的，不存在统一的节奏，这些振动彼此之间会抵消掉一部分，所以不会引起共振。其实，共振现象在生活中还有许多应用，比如荡秋千。在没有别人帮忙推动的时候，为什么我们仅靠自己就可以把秋千越荡越高呢？这就是通过不断调整姿势和角度，让秋千发生共振的结果。

要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：① 共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以丙烯游离基为例：CH2=CHCH2·→·CH2CH=CH2④电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构工中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振形成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不假设的结构，因此，各共振式的能量不全相同。I和II式结构相似，能量最低，其余共振式的能量都比较高，能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多，或称贡献最大，因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体。⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。⑥ 有电荷分离的稳定性较低。⑦ 负电荷在电负性较大的原子上的较稳定。

第一个,一共有两种,1.碳氧双键的π电子转移到氧原子上,结果使氧原子待负电,和氧原子相连的碳原子带正电,带负电的碳原子不变.但是这结构不稳定没什么太大意义.2.碳氧双键的π电子转移转移到氧原子上,结果使氧原子带负电,然后带负电的碳原子和其相连的碳原子共用电子对形成双键.这个结构稳定. 第二个,保持这样一个原则电子在转移的时候不产生额外的正电性中心.这样的也有两个稳定的杂化体.1.负电中心在3号碳上（顺时针看）.2.负电中心在5号碳上.两个双键的位置你自己应该会画吧.只有一种方式.

第一个,一共有两种,1.碳氧双键的π电子转移到氧原子上,结果使氧原子待负电,和氧原子相连的碳原子带正电,带负电的碳原子不变.但是这结构不稳定没什么太大意义.2.碳氧双键的π电子转移转移到氧原子上,结果使氧原子带负电,然后带负电的碳原子和其相连的碳原子共用电子对形成双键.这个结构稳定. 第二个,保持这样一个原则电子在转移的时候不产生额外的正电性中心.这样的也有两个稳定的杂化体.1.负电中心在3号碳上（顺时针看）.2.负电中心在5号碳上.两个双键的位置你自己应该会画吧.只有一种方式.

关于共振论1.共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在十九世纪三十年代初提出来的，一种分子结构理论，他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的，共振论包括离域键、键长、键能等概念，表示电子离域化的电子式方法一共振。共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的，描述应用起来很方便实用性强。2.共振论的基本内容如下：①当一个分子或离子，按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同，而原子核的位置不变），则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体，即分子的真实结是共振杂化体，共振杂化体具有上述结构总合的特征，但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在。②凡分子或离子有共振者，较之没有共振的来得稳定，参加共振的结构数日越多，则杂化体就越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振，则其杂化体最稳定。③在各个共振式中，能量最低而结构相近的式，所占的几率最多，以烯丙基正离子为例：④共振能的概念，标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序。3.要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：①共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。②所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。③所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH+CH2u2192CH2+CH=CH2。④电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构工中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同，因此，各共振式的能量不全相同。I和II式结构相似，能量最低，其余共振式的能量都比较高，能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多，或称贡献最大，因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体。⑤结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。⑥有电荷分离的稳定性较低。⑦负责电荷在电负性较大的原子上的较稳定。4.共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过u03c0电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时者在起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。5.共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念，因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。

要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：① 共振结构式之间是允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变，即遵守各共振结构的核不改变的原则。 ② 所有的共振结构式必须是正确的路易斯结构式，必须符合书写路易斯结构式的规则。 ③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的成对电子（或未成对电子），但电荷分离的共振是可以的。 例如烯丙基正离子。④同一化合物分子的不同极限结构式的贡献大小并不一样，一般等价共振(共价键数目相等的共振)比不等价共振重要，而且共价键多的极限结构比共价键少的更稳定，贡献也更大；含有电荷分离的极限结构不如没有电荷分离的贡献大，而且不遵守电负性原则的电荷分离极限结构通常是不稳定的，贡献很小，一般可以忽暗不计。 符合八偶体的共振式，比不符合的比例要大。带有电荷的极性大的带有正电荷，极性小的带有负电荷的共振式较稳定，贡献较大。

BF3的共振结构式有3种共振结构式……很难画，应该是以下三个：(+)(-)表示带1单位正电荷或负电荷F(+)||B(-)-F|FF|B(-)=F(+)|FF|B(-)-F||F(+)三个共振结构式每一个通过旋转都可以变成其他两个。但写共振结构式时，一定要固定每一个原子。有三个F原子，所以就有三个共振结构式。附：共振结构式要求每个原子最外层都是8电子结构。补充回复：主要还是要遵循8电子原则。B本来有3个电子，一个双键两个单键带来4个电子，共7个。所以还需要再来一个电子，凑齐8个。所以带一单位负电。 共振论 1.共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在十九世纪三十年代初提出来的，一种分子结构理论，他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的，共振论包括离域键、键长、键能等概念，表示电子离域化的电子式方法一共振。 共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的，描述应用起来很方便实用性强。 2.共振论的基本内容如下： ①当一个分子或离子，按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同，而原子核的位置不变），则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体，即分子的真实结是共振杂化体，共振杂化体具有上述结构总合的特征，但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在。 ②凡分子或离子有共振者，较之没有共振的来得稳定，参加共振的结构数日越多，则杂化体就越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振，则其杂化体最稳定。 ③在各个共振式中，能量最低而结构相近的式，所占的几率最多，以烯丙基正离子为例： ④共振能的概念，标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序。 3.要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则： ① 共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。 ② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。 ③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH+CH2→CH2+CH=CH2。 ④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构工中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同，因此，各共振式的能量不全相同。I和II式结构相似，能量最低，其余共振式的能量都比较高，能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多，或称贡献最大，因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体。 ⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。 ⑥ 有电荷分离的稳定性较低。 ⑦ 负责电荷在电负性较大的原子上的较稳定。 4.共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时者在起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。 5.共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念，因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。

关于共振论1.共振论意义：共振论美化家L.PauLing十九世纪三十代初提种结构理论认真实结构由两种或两种经典价键结构式共振共振论包括离域键、键、键能等概念表示电离域化电式共振共振式优点利用电式电离域化系统电荷配位置等进行定性描述应用起便实用性强2.共振论基本内容：①或离按价键规则写二Lewis结构式（差别键或电布同原核位置变）则真实结构些结构共振杂化体即真实结共振杂化体共振杂化体具述结构总合特征没任何共振结构单独表示该；各共振结构都能单独存②凡或离共振者较没共振稳定参加共振结构数越则杂化体越稳定；尤其结构相同式参加共振则其杂化体稳定③各共振式能量低结构相近式所占几率烯丙基离例：④共振能概念标志共振杂化体比任何单独共振结构式都稳定程序3.要确写共振结构式应符合列几条规则：①共振结构式间史允许键电移允许原核位置改变②所共振结构式必须符合Lewis结构式③所共振结构式必须具相同数目未电烯丙游离基例：CH2=CH+CH2→CH2+CH=CH2④电离域化往往能够使更稳定具较低内能衡量种稳定性使用共振能所谓共振能实际能量能量稳定共振结构能量差苯例共振结构工共价键数目越能量越低越稳定杂化体所占几率较苯真实结构由八种结构式共振西共振杂化体应真实结构由八种结构式共振西共振杂化体应该指例各式都应平面边形碳环任何变化些共振结构式实际都假设结构间同仅于电布情况假设结构间同仅于电布情况同各共振式能量全相同III式结构相似能量低其余共振式能量都比较高能量低结构相似共振式真实结构参与或称贡献说苯真实结构主要I式II式共振杂化体⑤结构式所原都具完整价电层都较稳定⑥电荷离稳定性较低⑦负责电荷电负性较原较稳定4.共振效应共轭效应继续发展共振效应包括共轭效应超共轭效应都取代基通π电系统报化效应情况诱导效应共振效应往往同者起作用所合并称电效应东西5.共振论应用主要包括说明机化合物物理性质化性质两面物理性质面用说明极性（偶极矩）键离域键、键能等化性质面用预测反应产物比较化合物酸碱性强弱；判断反应条件稳定电荷布位置解释重反应性能等应适选用能强调应用总任何化反应电云布价键变化共振结所解释绝数化或立体化问题共振论共价键论（价键轨道理论）量力等理论要结合起要确实掌握共振定量概念相互补充缺点属于共扼效应些问题要运用轨道理论解决用共振式形式化（定性）描述电离域化系统便实际用价值用仍广泛

就是通俗说法里包含共用电子，原子的最外层满足8电子结构

关于共振论 1.共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在十九世纪三十年代初提出来的，一种分子结构理论，他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的，共振论包括离域键、键长、键能等概念，表示电子离域化的电子式方法一共振。 共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的，描述应用起来很方便实用性强。 2.共振论的基本内容如下： ①当一个分子或离子，按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同，而原子核的位置不变），则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体，即分子的真实结是共振杂化体，共振杂化体具有上述结构总合的特征，但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在。 ②凡分子或离子有共振者，较之没有共振的来得稳定，参加共振的结构数日越多，则杂化体就越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振，则其杂化体最稳定。 ③在各个共振式中，能量最低而结构相近的式，所占的几率最多，以烯丙基正离子为例： ④共振能的概念，标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序。 3.要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则： ① 共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。 ② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。 ③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH+CH2→CH2+CH=CH2。 ④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构工中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同，因此，各共振式的能量不全相同。I和II式结构相似，能量最低，其余共振式的能量都比较高，能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多，或称贡献最大，因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体。 ⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。 ⑥ 有电荷分离的稳定性较低。 ⑦ 负责电荷在电负性较大的原子上的较稳定。 4.共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时者在起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。 5.共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念，因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。是否可以解决您的问题？

（1）同一化合物分子的极限结构式，原子核相对位置不变，只是电子（一般是π电子和未共用电子对）排列不同（2）参与共振的所有原子共平面，都具有p轨道，如π键、自由基、离子、共轭体系。（3）键角保持恒定。例如：（4）同一分子的极限结构式，其成对电子数和未成对电子数必须相同。（5）不能违反价键结构式的正确写法。只要不违背这五点，就是合格的共振结构 了望采纳

共振结构式……很难画，应该是以下三个：(+)(-)表示带1单位正电荷或负电荷F(+)||B(-)-F|FF|B(-)=F(+)|FF|B(-)-F||F(+)三个共振结构式每一个通过旋转都可以变成其他两个。但写共振结构式时，一定要固定每一个原子。有三个F原子，所以就有三个共振结构式。附：共振结构式要求每个原子最外层都是8电子结构。补充回复：主要还是要遵循8电子原则。B本来有3个电子，一个双键两个单键带来4个电子，共7个。所以还需要再来一个电子，凑齐8个。所以带一单位负电。

1、共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在二十世纪三十年代初提出来的，一种分子结构理论，他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的，共振论包括离域键、键长、键能等概念，表示电子离域化的电子式方法一共振。2、共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的，描述应用起来很方便实用性强。

经典结构式即共振结构式

如图所示哦

第一个，一共有两种，1.碳氧双键的π电子转移到氧原子上，结果使氧原子待负电，和氧原子相连的碳原子带正电，带负电的碳原子不变。但是这结构不稳定没什么太大意义。2.碳氧双键的π电子转移转移到氧原子上，结果使氧原子带负电，然后带负电的碳原子和其相连的碳原子共用电子对形成双键。这个结构稳定。第二个，保持这样一个原则电子在转移的时候不产生额外的正电性中心。这样的也有两个稳定的杂化体。1.负电中心在3号碳上（顺时针看）。2.负电中心在5号碳上。两个双键的位置你自己应该会画吧。只有一种方式。

三苯甲基正离子是一种较稳定的碳正离子。二苯氯甲烷在液态氧化硫中解离生成三苯甲基正离子和氯负离子。三苯甲基正离子一般是从三苯基氯甲烷分离，三苯基氯甲烷非常容易解离，生成三苯基甲基正离子，然后在苯环上发生正离子离域得到一种共轭的正离子，这个化学物质是绿色的起源。在三苯甲基正离子中，由于空间阻碍作用，3个苯环不在同一平面_k-,而是倾斜一定角度，呈现螺旋桨状。扩展资料：三苯甲基（Trt）是50年代开始用于多肽合成的，现在体积大的Trt被用于保护各种氨基，如氨基酸、青霉素、头孢霉素等。N-Trt-α-氨基酸的酯不能发生水解，需要较强的去保护条件，α-质子同样不易被脱去，这意味着，在分子中其他地方的酯可以选择性的水解。Trt的立体位阻的影响还表现在接肽反应中，Trt-氨基酸（除Trt-Gly和Trt-Ala以外）一般不能采用混合酸酐法接肽。Trt-氨基酸的酯不能水解，也就不能用叠氮法接肽，而只能采用DCC这类方法来接肽。但Trt的立体位阻只表现在对Trt-氨基酸的反应影响上，Trt-肽则不存在这个问题。因此对长链肽的末端氨基的保护来说，Trt还是可用的，特别是对于带有含硫氨基酸的肽来说，由于不能采用催化氢解来实现Cbz和Boc之间的选择性脱去，采用Trt则将有其有利之处。参考资料：百度百科-三苯甲基正离子

电子云倾向堆积在这个碳原子为负 正是电子云密度少的意思

在回答你的前一问题的答案中已经写出来了。 答案可能还在“受检”。可以先看：http://hi.baidu.com/flashsimon/album/item/29148d06b2f5a8e27b89471b.html

再更正一下，CH3-C-O-CH3,中间C上下两个甲基

BF3的共振结构式有3种共振结构式……很难画，应该是以下三个：(+)(-)表示带1单位正电荷或负电荷F(+)||B(-)-F|FF|B(-)=F(+)|FF|B(-)-F||F(+)三个共振结构式每一个通过旋转都可以变成其他两个。但写共振结构式时，一定要固定每一个原子。有三个F原子，所以就有三个共振结构式。附：共振结构式要求每个原子最外层都是8电子结构。补充回复：主要还是要遵循8电子原则。B本来有3个电子，一个双键两个单键带来4个电子，共7个。所以还需要再来一个电子，凑齐8个。所以带一单位负电。 共振论 1.共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在十九世纪三十年代初提出来的，一种分子结构理论，他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的，共振论包括离域键、键长、键能等概念，表示电子离域化的电子式方法一共振。 共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的，描述应用起来很方便实用性强。 2.共振论的基本内容如下： ①当一个分子或离子，按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同，而原子核的位置不变），则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体，即分子的真实结是共振杂化体，共振杂化体具有上述结构总合的特征，但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在。 ②凡分子或离子有共振者，较之没有共振的来得稳定，参加共振的结构数日越多，则杂化体就越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振，则其杂化体最稳定。 ③在各个共振式中，能量最低而结构相近的式，所占的几率最多，以烯丙基正离子为例： ④共振能的概念，标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序。 3.要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则： ① 共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。 ② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。 ③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH+CH2→CH2+CH=CH2。 ④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构工中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同，因此，各共振式的能量不全相同。I和II式结构相似，能量最低，其余共振式的能量都比较高，能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多，或称贡献最大，因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体。 ⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的。 ⑥ 有电荷分离的稳定性较低。 ⑦ 负责电荷在电负性较大的原子上的较稳定。 4.共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时者在起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。 5.共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念，因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。

当任何一个共振结构都不足以反映分子的真实结构，分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体。 真正的杂化体是一个单一的物质，绝不是几个极限式的混合物。 共振论认为，如果一个物质存在两种以上满足共振要求的路易斯结构，这类物质只能用共振式来书写，而且它们实际上综合具有这些结构的特点。每一个共振中的结构称为共振结构或极限结构，而这样的物质看作由共振结构“杂化”而成，称为杂化体。苯的共振式单一路易斯结构中，共价键的键级只能是整数，常与实验数据或量子力学计算所得的结果不符。

由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。将原子核置于外加磁场中，若原子核磁矩与外加磁场方向不同，则原子核磁矩会绕外磁场方向旋转，这一现象类似陀螺在旋转过程中转动轴的摆动，称为进动。进动具有能量也具有一定的频率。原子核进动的频率由外加磁场的强度和原子核本身的性质决定，也就是说，对于某一特定原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，原子核磁矩与外加磁场之间的夹角并不是连续分布的，而是由原子核的磁量子数决定的，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的能级。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。根据物理学原理当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。常规的MRI还是基于结构的，比如这里是骨头，这里是水，这里是肌肉，这里是脂肪，这里是神经，这里是血，这里是空气……在一定的设置下它们可能显示出不同的黑白程度，使我们了解到这是什么那是什么，它们是什么位置什么形状。从这个意义上说，MRI和CT的作用是一样的：分辨结构。只是有的情况下用CT较好，有的情况下用MRI较清晰，有的情况下都需要用到。fMRI则是基于功能的，有时候一些病变或活动与原来相比有了功能上的变化，但还没有形态的变化、或形态的变化难以观察，这时候用一些特殊的办法可以观察功能的变化。常规MRI是利用氢核的磁共振，因为①氢核在人体内含量最丰富，②氢核成像效果好。而fMRI则是多样的，根据实际需要而选择如何激发。比如——MR弥散成像：观察水分子扩散运动受限制的情况（人体组织内水分子的扩散不是完全自由，而是受限的），可用于脑梗死超急性期水肿的发现、脑白质的成像等。MR灌注成像：反映组织微循环情况，一种方法是注射对比剂（类似于作强化CT），一种方法是利用特殊的脉冲把目标组织之前的动脉血中质子进行标记（其实就是个高科技的对比剂，但此方法成本较高，临床上并不广泛应用），从而观察到组织中的血运情况。脑功能皮层定位成像：这类如前所说，与血氧有关，不过实际上影响结果的是氧合血红蛋白及去氧血红蛋白的变化。MR波谱：之前的成像（包括常规成像）是记录在特定条件下被磁化的物质消除磁化的“速度”，并将其转化为不同程度的灰度，而MR波谱则记录不同频率下代谢物的共振信号（振幅），从而通过不同的共振来识别不同的代谢物，比如可以在脑病患者脑内检测某些神经递质、某些能量物质的分布和变化。目前来说最成熟的仍然是氢质子波谱。

苯环的凯库勒式不是单双键交替吗，它的共振结构就是把单双键的位置换一下。臭氧的中心氧原子与左右两边的氧原子一个是单键、一个是双键，它的共振结构就是把这个图左右掉换一下。

首先要根据经典价键理论确定一个分子的成键数，这个一般的书上都有。其次要注意的是，经典价键理论是不能判断分子构型的，因此原子的键联方式不需要自己考虑，那是由分子的命名决定的，比如氰酸和异氰酸。最重要的是形式电荷Qf，只有Qf接近0的才能稳定存在，相信它的计算方法你知道吧。写共振式，是找出Qf为0的结构和同类型的结构，一共就那么几根键~都算一遍就好了。

BF3的共振结构式有3种共振结构式……很难画,应该是以下三个： (+)(-)表示带1单位正电荷或负电荷 F(+) || B(-)-F | F F | B(-)=F(+) | F F | B(-)-F || F(+) 三个共振结构式每一个通过旋转都可以变成其他两个. 但写共振结构式时,一定要固定每一个原子. 有三个F原子,所以就有三个共振结构式. 附：共振结构式要求每个原子最外层都是8电子结构. 补充回复：主要还是要遵循8电子原则. B本来有3个电子,一个双键两个单键带来4个电子,共7个. 所以还需要再来一个电子,凑齐8个.所以带一单位负电. 共振论 1.共振论的意义：共振论是美国化学家L.PauLing在十九世纪三十年代初提出来的,一种分子结构理论,他认为分子的真实结构是由两种或两种以上的经典价键结构式共振而成的,共振论包括离域键、键长、键能等概念,表示电子离域化的电子式方法一共振. 共振式的优点是可以利用电子式对电子离域化系统中的电荷的分配位置等进行定性的,描述应用起来很方便实用性强. 2.共振论的基本内容如下： ①当一个分子或离子,按价键规则可以写出二个以上的Lewis结构式时（它们的差别只是键或电子的分布不同,而原子核的位置不变）,则真实的分子结构就是这些结构的共振杂化体,即分子的真实结是共振杂化体,共振杂化体具有上述结构总合的特征,但没有任何一个共振结构可以单独地表示该分子；各个共振结构也都不能单独存在. ②凡分子或离子有共振者,较之没有共振的来得稳定,参加共振的结构数日越多,则杂化体就越稳定；尤其是结构相同的式子参加共振,则其杂化体最稳定. ③在各个共振式中,能量最低而结构相近的式,所占的几率最多,以烯丙基正离子为例： ④共振能的概念,标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序. 3.要正确写出共振结构式,应符合下列几条规则： ① 共振结构式之间史允许键和电子的移动,而不允许原子核位置的改变. ② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式. ③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子.以烯丙游离基为例：CH2=CH+CH2→CH2+CH=CH2. ④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定,具有较低的内能,为了衡量这种稳定性,可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差,以苯分子为例.共振结构工中,共价键数目越多的能量越低越稳定,它在杂化体中所占几率较大.苯的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体,应的真实结构是由八种结构式共振西成的共振杂化体,应该指出,在上例中各式都应是在一个平面上的方正边形碳环,不可以有任何变化,这些共振结构式实际上都是假设的结构,它们之间的不同,仅在于电子分布情况不假设的结构,它们之间的不同,仅在于电子分布情况不同,因此,各共振式的能量不全相同.I和II式结构相似,能量最低,其余共振式的能量都比较高,能量最低而结构又相似的共振式在真实结构中参与最多,或称贡献最大,因此可以说苯的真实结构主要是I式和II式的共振杂化体. ⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层都是较为稳定的. ⑥ 有电荷分离的稳定性较低. ⑦ 负责电荷在电负性较大的原子上的较稳定. 4.共振效应是共轭效应的继续和发展,共振效应也包括共轭效应和超共轭效应.它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应,在很多情况下,诱导效应和共振效应往往同时者在起作用,所以也常合并称为电子效应,但是它们不是一个东西. 5.共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面,在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长,离域键、键能等,在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定,电荷的分布位置和解释多重反应性能等,但只应当适当选用而不能过分强调它的应用.总之,任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论,共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来,要确实掌握共振的定量概念,因为,它们相互补充也有它们的缺点,属于共扼效应有一些问题,也是要运用分子轨道理论方法来解决.用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便,在实际用上很有价值,因此用仍很广泛.

一般写共振式的都是有机物，所以原子一般也就是那些短周期元素。短周期元素要达到稳定结构，就要满足最外层有8个电子，完整电子层就是指8电子层。接下来看两个例子：第一个是CO的共振式。在左边的共振式中，碳和氧均有2个孤电子和3根共价键（含6个电子），达到了8电子层；而在右边的共振式中，氧有8个电子而碳只有6个电子，较不稳定。所以CO一般写成左边形式。第二个是重氮甲烷的共振式。第一、二个共振式中，碳、氮均有8个电子；而第三个共振式中，碳只有6个电子，即所谓的“碳正离子”形式，较不稳定。所以CH2N2一般采用左边两种形式。

硝基苯的共振结构式：HO-NO。硝基苯是一种有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，是一种无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。化学性质化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸与苯反应制取。

共振结构是1931年鲍林(L. C. Pauling)创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构(resonance structure，又称极限式或正则结构)。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。

当任何一个共振结构都不足以反映分子的真实结构，分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体(resonance hybrid)。每个共振结构对共振杂化体的贡献不同，即它们对共振杂化体的参与程度有差别。共振结构越稳定，对共振杂化体的贡献越大。共振杂化体的能量较任何一个共振结构为低。共振结构的书写除符合价键规则外，还必须遵守各共振结构的原子核位置不变，各共振结构的配对电子数或未共享电子数不变的原则。

共振结构就是保证原子的相对位置不变，改变双键或者三键的位置，体系电荷越少，越分散，体系越稳定。我直接画给你，你自己再看看吧，其实就是穷举出各种可能的结构再判断各种结构的可能性，排除掉一些可能性低的，比如一个原子上带了两个电荷，相邻的两个原子上带了相反电荷，或者电负性高的原子上带了正电荷等。可是一切的大前提都在于八隅律，因为共振理论就是建立在这个基础上的。

结构式图如下：19世纪的化学家们创造了用元素符号加画短棍“—”的形式来表明原子之间按“化学价”相互结合的结构式，原子间用“—”相连表示用了“1”价，如水的结构式为H-O-H；用“=”相连表示互用了“2价”，如二氧化碳的结构式为O=C=O,用“≡”相连则表示互用了“3价”，如氰化氢H-C≡N中的C≡N。要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：① 共振结构式之间只允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH-CH2→CH2-CH=CH2。扩展资料共振效应共振效应是共轭效应的继续和发展，共振效应也包括共轭效应和超共轭效应。它们都是一个取代基通过π电子系统的报化效应，在很多情况下，诱导效应和共振效应往往同时起作用，所以也常合并称为电子效应，但是它们不是一个东西。共振论的应用共振论的应用主要包括说明有机化合物的物理性质和化学性质两个方面，在物理性质方面可以用来说明分子的极性（偶极矩）键长，离域键、键能等，在化学性质方面可以用来预测反应的产物比较化合物酸碱性的强弱；判断反应条件稳定，电荷的分布位置和解释多重反应性能等，但只应当适当选用而不能过分强调它的应用。总之，任何一个化学反应是电子云的分布价键的变化和共振的结果所以解释绝大多数化学或立体化学问题时共振论，共价键论（价键和分子轨道理论）量子力学等理论要结合起来，要确实掌握共振的定量概念；因为，它们相互补充也有它们的缺点，属于共扼效应有一些问题，也是要运用分子轨道理论方法来解决。用共振式来形式化地（定性地）描述电子离域化系统很方便，在实际用上很有价值，因此用仍很广泛。参考资料来源：百度百科-路易斯结构式

能够产生共振结构的还是比较少的，如果是高中化学所需要的话，只需要背下几个常见的就可以了。共振结构是1931年鲍林(L.C.Pauling)创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构(resonancestructure，又称极限式或正则结构)。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。当任何一个共振结构都不足以反映分子的真实结构，分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体(resonancehybrid)。每个共振结构对共振杂化体的贡献不同，即它们对共振杂化体的参与程度有差别。

是不是共振结构的意思

共振结构就是保证原子的相对位置不变，改变双键或者三键的位置，体系电荷越少，越分散，体系越稳定。我直接画给你，你自己再看看吧，其实就是穷举出各种可能的结构再判断各种结构的可能性，排除掉一些可能性低的，比如一个原子上带了两个电荷，相邻的两个原子上带了相反电荷，或者电负性高的原子上带了正电荷等。可是一切的大前提都在于八隅律，因为共振理论就是建立在这个基础上的。请点击输入图片描述请点击输入图片描述

共振论用于解释经典价键理论无法解释的一些问题，是其的补充。针对某些化合物中的化学键无法用经典价键理论的方法来表示的问题，共振论认为这种化合物是其各种共振式的杂化体。例如苯，他不是真实的单双键交替的结构，共振论认为其是在环上每两个相邻的C原子之间单键和双键不断变化，认为苯分子本身就是一个共振杂化体，处于不断的共振之中。共轭结构是指两个碳碳双键之间有一个碳碳单键将其隔开的结构，比如1,3——丁二烯，这种结构十分的稳定。

振式就是用2种或多种平衡态的电子式,电子互相转移,来解释分子的稳定性及其特性.要正确写出共振结构式,应符合下列几条规则：　　① 共振结构式之间史允许键和电子的移动,而不允许原子核位置的改变.　　② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式.　　③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子.以烯丙游离基为例：CH2=CH-C(+)H2 ←→C(+)H2-CH=CH2.　　④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定,具有较低的内能,为了衡量这种稳定性,可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差,以苯分子为例.共振结构式中,共价键数目越多的能量越低越稳定,它在杂化体中所占几率较大.苯的真实结构是由八种结构式共振形成的共振杂化体,苯的真实结构是由八种结构式共振而成的共振杂化体,应该指出,在上例中各式都应是在一个平面上的正六边形碳环,不可以有任何变化,这些共振结构式实际上都是假设的结构,它们之间的不同,仅在于电子分布情况假设的结构,它们之间的不同,仅在于电子分布情况不同.　　⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层,都是较为稳定的.　　⑥ 有电荷分离的稳定性较低.　　⑦ 符合电荷在电负性较大的原子上的较稳定.

经典结构式即共振结构式

振式就是用2种或多种平衡态的电子式，电子互相转移，来解释分子的稳定性及其特性。要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：　　① 共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。　　② 所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。　　③ 所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH-C(+)H2 ←→C(+)H2-CH=CH2。　　④ 电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构式中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振形成的共振杂化体，苯的真实结构是由八种结构式共振而成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的正六边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同。　　⑤ 结构式中所有的原子都具有完整的价电子层，都是较为稳定的。　　⑥ 有电荷分离的稳定性较低。　　⑦ 符合电荷在电负性较大的原子上的较稳定。

振式就是用2种或多种平衡态的电子式，电子互相转移，来解释分子的稳定性及其特性。要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：　　①共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。　　②所有的共振结构式必须符合Lewis结构式。　　③所有的共振结构式必须具有相同数目的未成对电子。以烯丙游离基为例：CH2=CH-C(+)H2←→C(+)H2-CH=CH2。　　④电子离域化往往能够使分子更为稳定，具有较低的内能，为了衡量这种稳定性，可以使用共振能所谓共振能就是实际分子的能量和可能量最稳定的共振结构的能量之差，以苯分子为例。共振结构式中，共价键数目越多的能量越低越稳定，它在杂化体中所占几率较大。苯的真实结构是由八种结构式共振形成的共振杂化体，苯的真实结构是由八种结构式共振而成的共振杂化体，应该指出，在上例中各式都应是在一个平面上的正六边形碳环，不可以有任何变化，这些共振结构式实际上都是假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况假设的结构，它们之间的不同，仅在于电子分布情况不同。　　⑤结构式中所有的原子都具有完整的价电子层，都是较为稳定的。　　⑥有电荷分离的稳定性较低。　　⑦符合电荷在电负性较大的原子上的较稳定。

1、满足八隅体的共振式比未满足的稳定.2、没有正负电荷分离式的共振式比电荷分离的共振式稳定.3、在满足八隅体电子结构,但有电荷分离的共振式中,电负性大的原子带有负电荷,电负性小的原子带正电荷的共振式比较稳定.4、共振式越多,参与形成的共振杂化体越稳定. 越稳定的就是贡献越大.

当任何一个共振结构都不足以反映分子的真实结构，分子的真实结构是这些共振结构共振得到的共振杂化体(resonancehybrid)。每个共振结构对共振杂化体的贡献不同，即它们对共振杂化体的参与程度有差别。共振结构越稳定，对共振杂化体的贡献越大。共振杂化体的能量较任何一个共振结构为低。共振结构的书写除符合价键规则外，还必须遵守各共振结构的原子核位置不变，各共振结构的配对电子数或未共享电子数不变的原则。