硫代硫酸钠标定，空白怎么做？

硫代硫酸钠的标定方法有哪些？

1、需要的仪器：电子分析天平(200g，0.1mg)；托盘天平，0.1g；棕色碱式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL)，1支；5个碘量瓶(500mL)；量筒(200mL)；量筒(25mL)；2、需要的试剂：硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3) =0.2mol/L；重铬酸钾（基准试剂）：120℃±2℃烘至恒重；20%硫酸；碘化钾（分析纯）；淀粉指示剂，10g/L。3、操作步骤配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3u20225H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000ml，混匀，放置一个月后过滤备用标定：准确称取0.15g在120。C干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50）ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。扩展资料国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。对保障人身健康和生命财产安全、国家安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，应当制定强制性国家标准。强制性国家标准由国务院有关行政主管部门依据职责提出、组织起草、征求意见和技术审查，由国务院标准化行政主管部门负责立项、编号和对外通报。强制性国家标准由国务院批准发布或授权发布。参考资料百度百科_硫代硫酸钠的标定

2023-07-23 04:29:511

硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定

配制：在台秤上称取所需的硫代硫酸钠的质量，放入500毫升棕色试剂瓶中，加新煮沸并冷却的蒸馏水200毫升，搅拌使之溶解，加入硫代硫酸钠搅拌使之完全溶解，用新煮沸并放冷的蒸馏水稀释至400毫升后搅匀，贮于试剂瓶中，放置10至14天后再标定。标定：1、精密称取在120摄氏度干燥至恒重的基准物质硫代硫酸钠约1、2克于小烧杯中，加水适量使溶解，定量转移至250毫升的容量瓶中，加水至刻度并摇匀；2、用移液管量取硫代硫酸钠溶液25毫升3份于3个碘量瓶中，各加淀粉溶液、蒸馏水、稀盐酸溶液，然后密塞并摇匀，在暗处放置10分钟；3、加蒸馏水50毫升，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至近终点时，加淀粉指示剂2毫升，继续滴定至蓝色消失，溶液呈亮绿色即位终点，记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积。

2023-07-23 04:31:052

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定是什么?

配制时，为防止其酸性分解和除去水中含有的铜离子，加入少量Na2CO3 使溶液呈弱碱性（在此条件下微生物活动力低），使溶液的浓度稳定。配好的Na2S2O3溶液贮存于棕色试剂瓶中，放置两周后进行标定。硫代硫酸钠标准溶液不宜长期贮存，使用一段时间后要重新标定，如果发现溶液变浑浊或析出硫，应过滤后重新标定，或弃去再重新配制溶液。生产方法硫代硫酸钠的合成方法较多，有亚硫酸钠法、硫化碱法等。亚硫酸钠法：由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。

2023-07-23 04:31:411

0.1mol/l 硫代硫酸钠如何标定？

配制：称取 26 g 硫代硫酸钠(na2s2o3,·5h20)(或16g 无水硫代硫酸钠)，加0.2 g 无水碳酸钠，溶于1 000 ml水中，缓缓煮沸10 min，冷却。放置两周后过滤。标定：称取 0. 18 g 于120℃士2℃干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸钾，置于碘量瓶中，溶于25m1水，加2g碘化钾及20 ml硫酸溶液(20%)，摇匀，于暗处放置10 min。加150 ml水(15℃～20℃)，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加2 ml淀粉指示液(10 g/l)，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度c(na2s2o3)，数值以摩尔每升(mot/l)表示，按式(7)计算：式中：m：重铬酸钾的质量的准确数值，单位为克(g) v：硫代硫酸钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) v： 空白试验硫代硫酸钠溶液的体积的数值，单位为毫升(ml) m： 重铬酸钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) =4 9.0 31,

2023-07-23 04:31:582

硫代硫酸钠的标定实验

1、称取39克的硫代硫酸钠于500毫升烧杯中，加入300毫升新煮沸过又放冷的蒸馏水，待完全溶解后加入0.2克碳酸钠，用新煮沸过又放冷的蒸馏水稀释至1000毫升，贮于棕色瓶中，暗处放置2周后过滤备用； 2、用分析天平准确称取4份重铬酸钾，于120到130摄氏度烘干2小时，每份重0.2g，分别置于4只500毫升碘量瓶中，加水50毫升溶解，再加入2克碘化钾固体，20毫升百分之二十硫酸摇匀，于暗处反应10分钟； 3、加水150毫升，立即用每升0.15摩尔硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄绿色，加入2毫升百分之零点五淀粉指示剂，缓缓滴定至蓝色消失，溶液呈亮绿色即为终点。

2023-07-23 04:32:071

用来标定硫代硫酸钠溶液的基准物质有哪些

重铬酸钾。按照GB601的方法，硫代硫酸钠是用重铬酸钾标定的。称取0.18G于120度干燥至恒重的基准试剂重铬酸钾，置于碘量瓶中。溶于25ML水落石出,加2G碘化钾及20ML硫酸溶液(20%)，摇匀，于暗处放置10分钟。加150ML水(15-20摄氏度)，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加2ML淀粉指示剂，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白。

2023-07-23 04:32:173

浓度为0.0323mol/L的硫代硫酸钠怎么标定？

(1)用碘标准溶液，淀粉指示剂！(2)硫代硫酸钠滴定碘标准溶液，(3)蓝色消失为终点！(4)I2+2S2O32-==S4O62-+2I-(5)C(Na2S2O3)==2*C(I2)V(I2)/V(Na2S2O3)

2023-07-23 04:32:553

硫代硫酸钠标定的原理

做碘值吗?空白不加重铬酸钾,硫代硫酸钠是还原剂,我一般都得做三个平行一个空白,第一个数据废弃不用,因为旧滴定管的旧硫代硫酸钠怎么洗都会对平行数据造成一定影响

2023-07-23 04:33:042

硫代硫酸钠的标定方法

准确称取0.15g在120度干燥至恒量的基准重铬酸钾,置于碘量瓶中,加入50ml水使之溶解.加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8）,密塞,摇匀,放置暗处10 min后用250ml水稀释.用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色,再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉,加入约5mL水,搅匀后缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,煮沸2min,放冷,备用.此指示液应临用时配制.）,继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色.反应液及稀释用水的温度不应超过20℃.同时做空白试验. 硫代硫酸钠应加入酸式滴定管中.

2023-07-23 04:33:141

如何配制硫代硫酸钠溶液，如何进行标准滴定？

这是国标重铬酸钾标定硫代硫酸钠的方法。标定过程中的注意事项：1.使用新煮沸并冷却的蒸馏水配置硫代硫酸钠溶液，加入少量碳酸钠，棕色瓶中放置一周后使用，如有沉淀产生，用前应过滤。2. 可使用重铬酸钾为基准试剂来标定硫代硫酸钠3. 将定量重铬酸钾加入过量碘化钾溶液后，锥形瓶加盖（最好用碘量瓶）后再暗处放置5分钟，立即拿出来后加水稀释。用硫代硫酸钠滴定到溶液变成淡黄色（可能稍偏绿，颜色与重铬酸钾的用量有关）后，加入淀粉指示剂，溶液应变成黑蓝色，继续滴定到黑蓝色转变为亮绿色（Cr3+的颜色）为终点。 应特别注意的问题：锥形瓶加盖（最好用碘量瓶）；暗处放置时间不宜过长；淀粉指示剂加入时间不宜过早

2023-07-23 04:33:341

硫代硫酸钠的标定方法

准确称取0.15g在120度干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。硫代硫酸钠应加入酸式滴定管中。

2023-07-23 04:34:082

硫代硫酸钠一般标定浓度是多少？

一般滴定剂都选择浓度0.10~0.20mol的范围内，因为这个范围精度较高。

2023-07-23 04:34:171

如何用硫代硫酸钠标定碘溶液

量取20毫升配制好的碘溶液，置于碘量瓶中，加150毫升水，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液蓝色消失。 碘标准滴定溶液的浓度，数值以摩尔每升表示，按下式计算： C1V1等于C2V2 式中： V1：硫代硫酸内标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升； C1：硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升； C2：碘溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升； V2：碘溶液的体积的准确数值，单位为毫升。

2023-07-23 04:34:261

硫代硫酸钠标定的原理

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定Na2S2O3.5H2O一般都含有少量杂质,如S、Na2SO3、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等,同时还容易风化和潮解,因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制成近似浓度的溶液,然后再标定。Na2S2O3溶液易受空气微生物等的作用而分解。首先与溶解的CO2的作用:Na2S2O3在中性或碱性滴液中较稳定,当pH<4.6时,溶液含有的CO2将其分解:Na2S2O3+H2CO3=NaHSO3+NaHCO3+S↓此分解作用一般发生在溶液配制后的最初十天内。由于分解后一分子Na2S2O3变成了一个分子的NaHSO3,一分子Na2S2O3和一个碘原子作用,而一个分子NaHSO3能和二个碘原子作用,因此从反应能力看溶液浓度增加了。(以后由于空气的氧化作用浓度又慢慢减少)。在pH9－10间硫代硫酸盐溶液最为稳定,如在Na2S2O3溶液中加入少量Na2CO3时,很有好处。其次空气的氧化作用:2Na2S2O3+O2←2Na2SO4+2S↓使Na2S2O3的浓度降低。微生物的作用是使Na2S2O3分解的主要因素。为了减少溶解在水中的CO2和杀死水中的微生物,应用新煮沸后冷却的蒸馏水配制溶液并加入少量的Na2CO3,使其浓度约为0.02%,以防止Na2S2O3分解。日光能促使Na2S2O3溶液分解,所以Na2S2O3溶液应贮于棕色瓶中,放置暗处,经7～14天后再标定。长期使用时,应定期标定,一般是二个月标定一次。标定Na2S2O3溶液的方法,经常选用KIO3,KBrO3,或K2Cr2O7等氧化剂作为基准物,定量地将I-氧化为I2,再按碘量法用Na2S2O3溶液滴定:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2OBrO3-+6I-+6H+=3I2+3H2O+Br-Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2++7H2OI2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI使用KIO3和KBrO3作为基准物时不会污染环境。空白实验不加重铬酸钾，只是蒸馏水。

2023-07-23 04:34:502

用碘量法标定硫带硫酸钠的条件?

碘量法中,使用的硫代硫酸钠标准溶液的浓度必须是已知的、准确可靠的,对它进行标定就是为了准确地测量其标准浓度值,硫代硫酸钠是一种常见的还原剂,在空气中易受氧气氧化,且易受细菌的浸扰,所以无法通过直接称重配制准确浓度的标准溶液,需要在配制后,再对其浓度进行准确的标定以确定其准确可靠的浓度值

2023-07-23 04:35:001

0.1mol/L硫代硫酸钠滴定液的配制与标定的原理是什么？

gb/t601-2002上有1、配制称取26g硫代硫酸钠（na2s2o3•5h2o）（或无水硫代硫酸钠16g），溶于1000ml纯水中，缓缓煮沸10分钟，冷却，放置两周后滤过备用。2.标定（1）标定方法称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，称准至0.0001g，置于碘量瓶中，加水25ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加20%硫酸20ml，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水150ml稀释，用配制好的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml（5g/l），继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，同时作空白实验。

2023-07-23 04:35:262

怎么理解 硫代硫酸钠标定时浓度计算公式

标定反应：Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ + 3I2 + H2OI2 + 2S2O32- = S4O62- +2I-Cr2O72- 相当于3I2 相当于6S2O32- 所以计算分式中有个系数6

2023-07-23 04:35:361

硫代硫酸钠标定为什么置于阴凉处

因为硫代硫酸钠标定是用重铬酸钾做基准物质，原理是间接滴定法。利用在硫酸性介质中，重铬酸钾与过量的碘化钾反应，使重铬酸钾定量置换出单质碘，再用待标定的硫代硫酸钠滴定生成的碘，根据生成碘的物质的量和滴定时消耗的硫代硫酸钠的体积计算硫代硫酸钠的物质量浓度。由于重铬酸钾与碘化钾之间的反应速率较慢，所以要放置10分钟，放暗处的原因是因为生成的单质碘易挥发，遇到光挥发速率加快，使分析结果不准确放置10分钟是使得重铬酸钾与碘离子充分反应；放暗处是避免碘离子在光照下被氧化成碘单质，使结果不准确，因为要根据重铬酸钾的物质的量算碘单质的物质的量。

2023-07-23 04:35:451

0.05mol/L硫代硫酸钠溶液的配制与标定

先按物质的量算出0.05mol/l所要的量然后根据c1v1=c2v2算出所要0.1mol/l的量，就可以咯

2023-07-23 04:35:542

标定硫代硫酸钠为什么称取约0.15k2cr2o7

因为用重铬酸钾为基准物来标定硫代硫酸钠标准溶液浓度,在酸性溶液中一定量的K2Cr2O7中加入过量的KI,反应生成相应量的I2,再用待标定的硫代硫酸钠溶液来滴定.由于K2Cr2O7与KI反应速度较慢,所以要放置一段时间,又由于KI光照下迅速被氧化,所以应在暗处放置.

2023-07-23 04:36:061

为什么可以用碘酸钾做基准试剂来标定硫代硫酸钠溶液

如果你有碘标准溶液（I2+KI）,而且其标准溶液的浓度准确的话（一般碘标液的浓度用三氧化二砷来标定）,可以直接用碘标准溶液来标定硫代硫酸钠浓度,操作是用碘滴定硫代硫酸钠或硫代硫酸钠滴定碘都可以.一般不用碘标准溶液来标定硫代硫酸钠浓度的原因是：碘标准溶液浓度不稳定,它需要定时标定,因为碘溶液都是被其他基准物来标定的,再用它来标定硫代硫酸钠浓度的话,已经是间接标定了,误差会大一些（涉及到误差传递）.而重铬酸钾标准溶液非常稳定,资料记载,有人做实验：密封保存10年的标准溶液,其浓度几乎没有变化.而且,它有基准试剂.用基准试剂来标定硫代硫酸钠浓度,应该比碘标液标定更准确、更合理.如果你用基准碘酸钾+KI配制的标准溶液来直接标定硫代硫酸钠浓度,也是可以的,基准碘酸钾+KI配制的溶液,避光保存还是稳定的,但在酸溶液中（一般用稀硫酸）,它立即生成碘,其效果与碘+KI相当,但它必须在酸中使用.如果用此标准溶液来标定的话,应该取一定量碘酸钾+KI标准溶液,加入一定体积的3mol/L硫酸,反应片刻后,加水稀释,用硫代硫酸钠标准溶液滴定之,加指示剂的时间和用量与重铬酸钾法相似.你的问题：可以用碘标液标定,但建议用重铬酸钾标液标定.

2023-07-23 04:36:181

标定硫代硫酸钠浓度的时候空白怎么做

做碘值吗?空白不加重铬酸钾,硫代硫酸钠是还原剂,我一般都得做三个平行一个空白,第一个数据废弃不用,因为旧滴定管的旧硫代硫酸钠怎么洗都会对平行数据造成一定影响 答案补充 好久没自己做了,都交给化验员去做,终点是亮绿 答案补充 说的对,所以要加做空白啊,消除滴定体系的影响,不然空白做着好玩啊

2023-07-23 04:36:271

用铬酸钾标定硫代硫酸钠时,为什么需要采用间接碘量法?测定时为什么要用碘量瓶?

1、硫代硫酸钠与碘可定量反应,围绕这个反应,人们建立了多种物质的测定方法.硫代硫酸钠与碘的标准溶液都不能直接配制,需要标定.标定硫代硫酸钠的目的是用它来标定碘.到目前为止,还找不到除碘以外能与硫代硫酸钠定量反应的氧化剂.因此,硫代硫酸钠的标定依然利用与碘的定量反应,而这个碘量必须确定,人们利用重铬酸钾（为基准物质,可直接配置为标准溶液）在酸性条件下放置一定时间（彼此不能快速反应,也不能用滴定法）可将碘化钾的碘离子定量氧化为碘的反应,加入过量碘化钾,释放出与重铬酸钾相当的碘.由这个碘是在锥形瓶里,况且体积、浓度不定（物质的量一定）,只能用硫代硫酸钠来滴定（碘）了（间接碘量法,也叫滴定碘法）. 2、碘分子易挥发,在放置反应过程中碘瓶可处于密封状态,可减少测定误差.

2023-07-23 04:37:011

硫代硫酸钠标定后,计算其摩尔浓度的公式是什么?

重铬酸盐溶液：溶解4.904k无水重铬酸钾（一级试剂）于蒸馏水中，转入1l容量瓶并稀至标线，即为c(1/6k2cr2o7)=0.1000mol/l的溶液，贮存于具玻璃塞瓶内，用10.00ml重铬酸钾标准溶液代替碘酸盐标准溶液，在暗处放置6min后用溶液滴定。硫代硫酸钠的浓度（mol/l）＝1/所消耗硫代硫酸钠毫升数

2023-07-23 04:37:091

配置好的硫代硫酸钠是否能立即标定

不能。国家标准是要求配置好硫代硫酸钠两周后再标定。

2023-07-23 04:37:181

用重铬酸钾作基准物标定硫代硫酸钠溶液时,为什么要在一定的酸度的范围

重铬酸钾再有氢离子的作用下，有强氧化性！

2023-07-23 04:37:282

硫代硫酸钠的标定

一般用I2由方程式I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI来计算（用I2溶于KI溶液中）

2023-07-23 04:37:382

硫代硫酸钠的标定

使重铬酸钾与碘离子完全反应为碘单质，HCl的作用为增强重铬酸钾氧化性。放置一定时间是使重铬酸钾与碘离子的反应完全进行(1)酸度不够，氧化性不够，无法与KI反应(2)造成碘挥发，使滴定结果不准(3)重铬酸钾与碘离子的反应未完全进行，滴定结果不准

2023-07-23 04:37:471

用溴酸钾作基准物标定硫代硫酸钠溶液时，为什么要加入过量的碘化钾溶液

硫代硫酸钠不是和溴酸钾反应，而是和碘反应；这个是间接碘量法，用淀粉指示剂。第一步：溴酸钾和过量的碘化钾反应生成碘。 BrO3- + 6I- + 6H+ == Br- + 3I2 + 3H2O第二部：再用未知浓度的硫代硫酸钠滴定生成的碘液。 I2+2S2O32-=S4O62-+2I-计算：先由溴酸钾的量算出生成的碘，再用碘算得硫代硫酸钠的浓度。

2023-07-23 04:38:001

为什么可以用碘酸钾作基准物来标定硫代硫酸钠溶液？为提高基准物滴定中应注意写什么？

可以反应，以下是这个详细的http://zhidao.baidu.com/question/294336446.html如果你有碘标准溶液（I2+KI），而且其标准溶液的浓度准确的话（一般碘标液的浓度用三氧化二砷来标定），可以直接用碘标准溶液来标定硫代硫酸钠浓度，操作是用碘滴定硫代硫酸钠或硫代硫酸钠滴定碘都可以。 一般不用碘标准溶液来标定硫代硫酸钠浓度的原因是：碘标准溶液浓度不稳定，它需要定时标定，因为碘溶液都是被其他基准物来标定的，再用它来标定硫代硫酸钠浓度的话，已经是间接标定了，误差会大一些（涉及到误差传递）。而重铬酸钾标准溶液非常稳定，资料记载，有人做实验：密封保存10年的标准溶液，其浓度几乎没有变化。而且，它有基准试剂。用基准试剂来标定硫代硫酸钠浓度，应该比碘标液标定更准确、更合理。 如果你用基准碘酸钾+KI配制的标准溶液来直接标定硫代硫酸钠浓度，也是可以的，基准碘酸钾+KI配制的溶液，避光保存还是稳定的，但在酸溶液中（一般用稀硫酸），它立即生成碘，其效果与碘+KI相当，但它必须在酸中使用。如果用此标准溶液来标定的话，应该取一定量碘酸钾+KI标准溶液，加入一定体积的3mol/L硫酸，反应片刻后，加水稀释，用硫代硫酸钠标准溶液滴定之，加指示剂的时间和用量与重铬酸钾法相似。 你的问题：可以用碘标液标定，但建议用重铬酸钾标液标定。

2023-07-23 04:38:231

硫代硫酸钠如何标定？

1、需要的仪器：电子分析天平(200g，0.1mg)；托盘天平，0.1g；棕色碱式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL)，1支；5个碘量瓶(500mL)；量筒(200mL)；量筒(25mL)；2、需要的试剂：硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3) =0.2mol/L；重铬酸钾（基准试剂）：120℃±2℃烘至恒重；20%硫酸；碘化钾（分析纯）；淀粉指示剂，10g/L。3、操作步骤配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3u20225H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000ml，混匀，放置一个月后过滤备用标定：准确称取0.15g在120。C干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50）ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。扩展资料国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。对保障人身健康和生命财产安全、国家安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，应当制定强制性国家标准。强制性国家标准由国务院有关行政主管部门依据职责提出、组织起草、征求意见和技术审查，由国务院标准化行政主管部门负责立项、编号和对外通报。强制性国家标准由国务院批准发布或授权发布。参考资料百度百科_硫代硫酸钠的标定

2023-07-23 04:38:441

国标法标定硫代硫酸钠的具体方法

标定时，同时做几份实验。

2023-07-23 04:39:114

关于硫代硫酸钠的标定实验

国际法标定硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定：C（Na2S2O3）=0.1 mol/L 1.配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3?5H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000ml，混匀，放置一个月后过滤备用。 2.标定：准确称取0.15g。干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。 3、用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂。继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。 4、计算：硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算： C（Na2S2O3）= M/[（V1- V0）×0.04903] 式中：C（Na2S2O3）——硫代硫酸钠标准溶液的物质的浓度，mol/L；M——重铬酸钾的质量，g；V1——硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml；V0——空白试验用硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml； 0.04903——重铬酸钾的摩尔质量，Kg/mol。1/6（K2CrO7）十二烷基硫酸钠（Sodium dodecyl sulfate,SDS）或月桂基硫酸钠(Sodium lauryl sulfate SLS),NaC12H25SO4,是洗洁精的主要成分.常用于DNA提取过程中,使蛋白质变性后与DNA分开。通常被误读为十二烷基磺酸钠。十二烷基硫酸钠（SLS）作为发泡剂被广泛应用于牙膏、肥皂、浴液、洗发香波、洗衣粉,以及化妆品中.95%的个人护肤用品和家居清洁用品中都含有十二烷基硫酸钠。

2023-07-23 04:41:131

0.01mol/L的硫代硫酸钠怎么标定

2023-07-23 04:41:231

0.1mol/l 硫代硫酸钠如何标定？

使用重铬酸钾-碘的氧化还原方法标定，先使用基准物质重铬酸钾定量产生碘单质，后者再定量地与硫代硫酸钠反应，物质的量之比为K2Cr2O7:NaS2O3=1:6具体操作过程：称取0.15g120℃烘至质量恒定的基准重铬酸钾，称准至0.0001g。置于碘量瓶中，溶于25mL水中，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液（φ＝20％），摇匀，于暗处放置10min，加150mL水，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加3mL淀粉指示液（5g/L），继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。

2023-07-23 04:41:321

标定硫代硫酸钠溶液的基准物质有哪些

最常用的是,重铬酸钾,廉价,但是反应速率慢.还有溴酸钾和碘酸钾,价格相对较贵,但是反应速率较快.速率大小可以从下面看出：一般用重铬酸钾标定时,要求KI和K2Cr2O7避光放置10min左右,溴酸钾一般是3到4分钟,碘酸钾可以立即标定.

2023-07-23 04:41:411

硫代硫酸钠的标定实验

na2s2o3标准滴定溶液的标定。①仪器电子分析天平(200g，0.1mg)，1台；托盘天平，0.1g，1台；棕色碱式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50ml)，1支；碘量瓶(500ml)，5个；量筒(200ml)，1个；量筒(25ml)，1个；②试剂硫代硫酸钠标准滴定溶液c(na2s2o3)=0.2mol/l；重铬酸钾（基准试剂）：120℃±2℃烘至恒重；硫酸，20%；碘化钾（分析纯）；淀粉指示剂，10g/l。③操作步骤用减量法称取0.25g基准重铬酸钾，精确至0.0002g，于500ml碘量瓶中，加入25ml新煮沸并冷却后的蒸馏水，加入3g碘化钾及20ml20%的硫酸，立即盖上碘量瓶塞，摇匀，瓶口加少许蒸馏水密封，于暗处放置10min。用蒸馏水冲洗磨口塞和瓶颈内壁，加150ml新煮沸并冷却后的蒸馏水，用配制好的硫代硫酸钠溶液滴定，滴定到溶液呈淡黄绿色，加入2ml10g/l的淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色即为终点。平行标定四次，同时作空白试验。

2023-07-23 04:41:572

硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定

配制：在台秤上称取所需的硫代硫酸钠的质量，放入500毫升棕色试剂瓶中，加新煮沸并冷却的蒸馏水200毫升，搅拌使之溶解，加入硫代硫酸钠搅拌使之完全溶解，用新煮沸并放冷的蒸馏水稀释至400毫升后搅匀，贮于试剂瓶中，放置10至14天后再标定。标定：1、精密称取在120摄氏度干燥至恒重的基准物质硫代硫酸钠约1、2克于小烧杯中，加水适量使溶解，定量转移至250毫升的容量瓶中，加水至刻度并摇匀；2、用移液管量取硫代硫酸钠溶液25毫升3份于3个碘量瓶中，各加淀粉溶液、蒸馏水、稀盐酸溶液，然后密塞并摇匀，在暗处放置10分钟；3、加蒸馏水50毫升，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至近终点时，加淀粉指示剂2毫升，继续滴定至蓝色消失，溶液呈亮绿色即位终点，记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积。

2023-07-23 04:42:181

硫代硫酸钠的标定需要哪些仪器和试剂？

1、需要的仪器：电子分析天平(200g，0.1mg)；托盘天平，0.1g；棕色碱式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL)，1支；5个碘量瓶(500mL)；量筒(200mL)；量筒(25mL)；2、需要的试剂：硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3) =0.2mol/L；重铬酸钾（基准试剂）：120℃±2℃烘至恒重；20%硫酸；碘化钾（分析纯）；淀粉指示剂，10g/L。3、操作步骤配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3u20225H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000ml，混匀，放置一个月后过滤备用标定：准确称取0.15g在120。C干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50）ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。扩展资料国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。对保障人身健康和生命财产安全、国家安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，应当制定强制性国家标准。强制性国家标准由国务院有关行政主管部门依据职责提出、组织起草、征求意见和技术审查，由国务院标准化行政主管部门负责立项、编号和对外通报。强制性国家标准由国务院批准发布或授权发布。参考资料百度百科_硫代硫酸钠的标定

2023-07-23 04:42:481

配置硫代硫酸钠溶液为什么要放置两周左右在标定

需要静置两周以上如果是制药行业要求更严格甚至需要静置一个月！Na2S2O3.5H2O 一般都含有少量杂质, 如 S、Na2SO3、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等,同时还容易风化和潮解, 因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制成近似浓度的溶液,然后再标定。 Na2S2O3溶液易受空气微生物等的作用而分解。 首先与溶解的CO2的作用:Na2S2O3在中性或碱性滴液中较稳定,当pH<4.6时,溶液含有的CO2将其分解: Na2S2O3+H2CO3=NaHSO3+NaHCO3+S↓ 此分解作用一般发生在溶液配制后的最初十天内。 由于分解后一分子 Na2S2O3变成了一个分子的NaHSO3,一分子Na2S2O3和一个碘原子作用,而一个分子NaHSO3能和二个碘原子作用,因此从反应能力看溶液浓度增加了。(以后由于空气的氧化作用浓度又慢慢减少)。在pH9－10间硫代硫酸盐溶液最为稳定,如在Na2S2O3溶液中加入少量Na2CO3时,很有好处。 其次空气的氧化作用: 2Na2S2O3+O2←2Na2SO4+2S↓ 使Na2S2O3的浓度降低。 微生物的作用是使Na2S2O3分解的主要因素。 为了减少溶解在水中的CO2和杀死水中的微生物, 应用新煮沸后冷却的蒸馏水配制溶液并加入少量的Na2CO3,使其浓度约为0.02%,以防止Na2S2O3分解。 日光能促使Na2S2O3溶液分解,所以Na2S2O3溶液应贮于棕色瓶中,放置暗处,经7～14天后再标定。长期使用时,应定期标定, 一般是二个月标定一次。 标定Na2S2O3溶液的方法,经常选用KIO3,KBrO3,或K2Cr2O 7等氧化剂作为基准物,定量地将I-氧化为I2,再按碘量法用Na2S2O3溶液滴定: IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O BrO3-+6I-+6H+=3I2+3H2O+Br- Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2++7H2O I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI 使用KIO3和KBrO3作为基准物时不会污染环境。

2023-07-23 04:43:142

重铬酸钾标定硫代硫酸钠的操作步骤有哪些？

这是国标重铬酸钾标定硫代硫酸钠的方法。标定过程中的注意事项：1.使用新煮沸并冷却的蒸馏水配置硫代硫酸钠溶液，加入少量碳酸钠，棕色瓶中放置一周后使用，如有沉淀产生，用前应过滤。2. 可使用重铬酸钾为基准试剂来标定硫代硫酸钠3. 将定量重铬酸钾加入过量碘化钾溶液后，锥形瓶加盖（最好用碘量瓶）后再暗处放置5分钟，立即拿出来后加水稀释。用硫代硫酸钠滴定到溶液变成淡黄色（可能稍偏绿，颜色与重铬酸钾的用量有关）后，加入淀粉指示剂，溶液应变成黑蓝色，继续滴定到黑蓝色转变为亮绿色（Cr3+的颜色）为终点。 应特别注意的问题：锥形瓶加盖（最好用碘量瓶）；暗处放置时间不宜过长；淀粉指示剂加入时间不宜过早

2023-07-23 04:43:321

0.05mol/l的硫代硫酸钠如何标定

粗天平上称取8gNa2S2O3,加0.2gNa2CO3,去离子水100ml,低温煮沸约10min,冷却,以冷沸水洗涤至1000ml容量瓶中并加至刻度线,摇匀.标定：1、移液管取0.0500MK2Cr2O7标准溶液15ml至250ml锥形瓶中,去离子水150ml,1+1H2SO410ml,KI2g,溶解后在冷暗处放置15min,以所配Na2S2O3溶液滴定,近终点时加0.5%淀粉溶液为指示剂,继续滴定至蓝色转变为亮绿色；2、移液管取0.0500MCu标准溶液15ml至250ml锥形瓶中（高纯Cu以10ml1+1HNO3低温加热溶解,蒸近干并以5ml1+2H2SO4赶尽氧化氮,转移至容量瓶中并稀释至刻度、摇匀）,去离子水150ml,1+1H2SO410ml,KI2g,溶解后在冷暗处放置15min,以所配Na2S2O3溶液滴定,近终点时加0.5%淀粉溶液为指示剂,继续滴定至蓝色消失.

2023-07-23 04:43:472

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定

配制：在台秤上称取所需的硫代硫酸钠的质量，放入500毫升棕色试剂瓶中，加新煮沸并冷却的蒸馏水200毫升，搅拌使之溶解，加入硫代硫酸钠搅拌使之完全溶解，用新煮沸并放冷的蒸馏水稀释至400毫升后搅匀，贮于试剂瓶中，放置10至14天后再标定。标定：1、精密称取在120摄氏度干燥至恒重的基准物质硫代硫酸钠约1、2克于小烧杯中，加水适量使溶解，定量转移至250毫升的容量瓶中，加水至刻度并摇匀；2、用移液管量取硫代硫酸钠溶液25毫升3份于3个碘量瓶中，各加淀粉溶液、蒸馏水、稀盐酸溶液，然后密塞并摇匀，在暗处放置10分钟；3、加蒸馏水50毫升，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至近终点时，加淀粉指示剂2毫升，继续滴定至蓝色消失，溶液呈亮绿色即位终点，记录所消耗的硫代硫酸钠标准溶液的体积。

2023-07-23 04:44:281

怎么配置硫代硫酸钠标准滴定溶液？

1、需要的仪器：电子分析天平(200g，0.1mg)；托盘天平，0.1g；棕色碱式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL)，1支；5个碘量瓶(500mL)；量筒(200mL)；量筒(25mL)；2、需要的试剂：硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na2S2O3) =0.2mol/L；重铬酸钾（基准试剂）：120℃±2℃烘至恒重；20%硫酸；碘化钾（分析纯）；淀粉指示剂，10g/L。3、操作步骤配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3u20225H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000ml，混匀，放置一个月后过滤备用标定：准确称取0.15g在120。C干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50）ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。扩展资料国家标准分为强制性国家标准和推荐性国家标准。对保障人身健康和生命财产安全、国家安全、生态环境安全以及满足经济社会管理基本需要的技术要求，应当制定强制性国家标准。强制性国家标准由国务院有关行政主管部门依据职责提出、组织起草、征求意见和技术审查，由国务院标准化行政主管部门负责立项、编号和对外通报。强制性国家标准由国务院批准发布或授权发布。参考资料百度百科_硫代硫酸钠的标定

2023-07-23 04:45:271

用碘酸钾标定硫代硫酸钠计算公式

呵呵，你可以选一种中间标定物质，比如重铬酸钾，分子量=294.212,当量=49.035.用多次结晶法制得的重铬酸钾配成的水溶液比较稳定,在长时间内保存不会有显著的变化.因此可把它当成基准物取理论量直接用容量瓶配制而不需要标定,即可应用。用上述物质标定硫代硫酸钠，就很简单了。有了硫代硫酸钠就可以标定碘酸钾。关键是要保证稳定的溶液做标定物，懂吗？

2023-07-23 04:46:061

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定

硫代硫酸钠标准溶液的配制和标定：（依据国标GB/T5009.1-2003） C（Na2S2O3）=0.1 mol/L1.配制：称取26g 硫代硫酸钠（Na2S2O3u20225H2O）或16 g无水硫代硫酸钠，及0.2 g无水碳酸钠，加入适量新煮沸过的冷水使之溶解，并稀释至1000ml，混匀，放置一个月后过滤备用。 2.标定：准确称取0.15g在120。C干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中，加入50）ml水使之溶解。加入2g碘化钾及20ml硫酸溶液（1+8），密塞，摇匀，放置暗处10 min后用250ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈浅黄绿色，再加3ml淀粉指示剂（称取0.5g可溶性淀粉，加入约5mL水，搅匀后缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸2min，放冷，备用。此指示液应临用时配制。），继续滴定至溶液由蓝色消失而显亮绿色。反应液及稀释用水的温度不应超过20℃。同时做空白试验。3.计算：硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算： C（Na2S2O3）= M/[（V1- V0）×0.04903]式中：C（Na2S2O3）——硫代硫酸钠标准溶液的物质的浓度，mol/L；M——重铬酸钾的质量，g；V1——硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml； V0——空白试验用硫代硫酸钠标准溶液之用量，ml；0.04903——重铬酸钾的摩尔质量，Kg/mol。1/6（K2CrO7）

2023-07-23 04:46:591

如何配制与标定0.1mol/L的硫代硫酸钠，应注意些什么

GB/T 601-2002上有1、配制称取26g硫代硫酸钠（Na2S2O3u20225H2O）（或无水硫代硫酸钠16g），溶于1000ml纯水中，缓缓煮沸10分钟，冷却，放置两周后滤过备用。 2.标定（1）标定方法称取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，称准至0.0001g，置于碘量瓶中，加水25ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加20%硫酸20ml，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水150ml稀释，用配制好的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液3ml（5g/L），继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，同时作空白实验。

2023-07-23 04:47:231

新配制的硫代硫酸钠为什么不能直接标定

需要静置两周以上如果是制药行业要求更严格甚至需要静置一个月！Na2S2O3.5H2O 一般都含有少量杂质, 如 S、Na2SO3、Na2SO4、Na2CO3及NaCl等,同时还容易风化和潮解, 因此不能直接配制成准确浓度的溶液,只能是配制成近似浓度的溶液,然后再标定。 Na2S2O3溶液易受空气微生物等的作用而分解。以后由于空气的氧化作用浓度又慢慢减少微生物生物的作用是使Na2S2O3分解的主要因素。 日光能促使Na2S2O3溶液分解,所以Na2S2O3溶液应贮于棕色瓶中,放置暗处,经7～14天后再标定。放置2周的目的就是，使这些可能发生的反应都反应完，这样，Na2S2O3的浓度就稳定了。长期使用时,应定期标定, 一般是二个月标定一次。

2023-07-23 04:47:431

用来标定硫代硫酸钠溶液的基准物质有哪些

标定硫代硫酸钠标准溶液的基准物有KIO3、KBrO3 和K2Cr2O7 等。国家标准规定用K2Cr2O7基准物标定硫代硫酸钠标准溶液

2023-07-23 04:48:341

急!硫代硫酸钠用重铬酸钾标定后,其摩尔浓度的计算公式是什么?谢谢

重铬酸盐溶液：溶解4.904K无水重铬酸钾（一级试剂）于蒸馏水中，转入1L容量瓶并稀至标线，即为c(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L的溶液，贮存于具玻璃塞瓶内，用10.00ML重铬酸钾标准溶液代替碘酸盐标准溶液，在暗处放置6MIN后用溶液滴定。硫代硫酸钠的浓度（MOL/L）＝1/所消耗硫代硫酸钠毫升数

2023-07-23 04:48:571