大鱼炖火锅 -
①CH3CH2Br 先和NaOH醇溶液，消去反应
CH3CH2Br +NaOH→(醇，△)CH2=CH2 +NaBr+H2O
②和溴水加成
CH2=CH2 +Br2→CH2BrCH2Br
③和NaOH水溶液取代
CH2BrCH2Br +NaOH→（水，△）CH2（OH）CH2（OH）
不懂再问我
真颛
化学式 ch3ch2BR是什么
…不要误导别人。一溴乙烷2023-07-19 23:25:561
ch3ch2br
可以,但是需要在NaOH的乙醇溶液中进行. CH3CH2Br+NaOH—乙醇、△→CH2=CH2↑+H2O+NaBr2023-07-19 23:26:031
ch2ch3和br哪个大
Br>CH2CH3。1.CH2CH3是乙基基团。基团是有机物失去一个原子或一个原子团后剩余的部分，是对原子团和基的总称。基团作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团，例如氢基、氨基、偶氮基、自由基。基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。乙基是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价疏水性烷基官能团。2.br，溴，是一种卤族化学元素，它的化学符号是Br，它的原子序数是35。溴是唯一一个对应单质在室温下为液体的非金属元素。其单质常温下为红色发烟液体，为卤素，化学性质较碘活泼，但不比氯活泼，能与许多金属直接化合，接触能对皮肤造成严重伤害。溴是海水中重要的非金属元素.地球上99%的溴元素以BR-的形式存在于海水中，所以人们也把溴称为“海洋元素”。2023-07-19 23:26:101
溴乙烷的结构式
溴乙烷的结构简式：CH3-CH2Br2023-07-19 23:26:231
CH3BrCH3CH2Br哪一个甲基的氢化学位移大？
这两种化合物的化学式分别为CH3Br和CH3CH2Br，它们都有两个甲基，因此需要进一步指定是哪个甲基的氢化学位移大。对于CH3Br，其中的甲基是CH3，它有三个氢原子，对应三个氢化学位移。对于CH3CH2Br，其中的甲基是CH3CH2，它有两个不同的氢原子，对应两个氢化学位移。实验上，用核磁共振（NMR）技术可以测量这些化学位移。在这里，我们可以根据甲基中的取代基种类和数量以及化学环境来预测氢化学位移的相对大小。在CH3Br中，甲基上的三个氢原子都处于相似的化学环境中，因此氢化学位移也应该相似。对于CH3CH2Br，甲基上的两个氢原子处于不同的化学环境中。其中，与溴相邻的氢原子应该比与另一个甲基相邻的氢原子更容易被取代，因此前者的氢化学位移应该更大。因此，CH3CH2Br中与溴相邻的甲基的氢化学位移应该更大。2023-07-19 23:26:351
CH3CH2Br和CH3CH2OH的鉴别
选择笨试剂加入，CH3CH2OH：褪色，产生CO2Ch3CH2Br：褪色，产生Br2现象不同，鉴别出产生的气体2023-07-19 23:26:432
乙烯生成ch3ch2br的化学方程式
CH3CH2B+NaOH=== CH2=CH2+H2O+NaBr 加热 醇 CH2=CH2+Br====CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br+2NaOH===CH2OHCH2OH+2NaBr 加热 水2023-07-19 23:26:531
按要求写出以下相应的化学方程式（注明反应条件）：（1）溴乙烷（CH3CH2Br）与NaOH的醇溶液反应：______
（1）发生消去反应生成乙烯，反应为CH3CH2Br+NaOH醇△CH2=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH醇△CH2=CH2+NaBr+H2O；（2）发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）发生氧化反应生成乙酸铵、Ag、氨气、水，该反应为CH3CHO+2Ag（NH3）OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；（4）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，该反应为可逆反应，可为CH3COOH+C2H5OH浓H2SO4△CH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+C2H5OH浓H2SO4△CH3COOC2H5+H2O；（5）乙醇发生消去反应生成乙烯，该反应为C2H5OH浓H2SO4170℃CH2=CH2↑+H2O，故答案为：C2H5OH浓H2SO4170℃CH2=CH2↑+H2O．2023-07-19 23:27:001
CH3CH2BR 和氢氧化钠醇溶液的反应方程式
CH3CH2BR +NAOH→CH2=CH2+H2O+NABR2023-07-19 23:27:103
ch3ch2br有极性键吗
有两个极性键。极性键（polar bond）是由于不同原子吸引电子的能力不同而产生的特殊共价键。在化合物分子中，不同种原子形成的共价键，由于两个原子吸引电子的能力不同，共用电子必然偏向吸引电子能力较强的原子一方，因而吸引电子能力较弱的原子一方相对的显正电性，这样的共价键叫做极性共价键，简称极性键。能形成极性共价键，金属与非金属之间也可以形成极性共价键（比如AlCl3，BeCl2等），一般来说，只要两个非金属原子间的电负性不同，且差距小于1.7，则形成极性键，大于1.7时，则形成离子键。2023-07-19 23:27:371
由CH3CH2Br和必要的无机试剂制取HOCH2-CH2OH,写出有关的化学方程式并注明反映类型.
CH3CH2Br+KOH ＝ CH2=CH2 ＋KBr+H2O(在醇溶液中加热),是消去反应. CH2=CH2+Br2＝BrCH2CH2Br,加成反应. BrCH2CH2Br+H2O＝HOCH2-CH2OH＋2HBr （在碱溶液中,加热）,是水解反应或取代反应.2023-07-19 23:27:431
CH3CH2BR如何合成CH3CHO
CH3CH2Br可以先与氢氧化钠生成乙醇，然后乙醇再与灼热的氧化铜反应就可以生成CH3CHO了。同样，根据上面的办法也可以先把CH3CH2CH2BR变成CH3CH2CHO，然后再氧化成为CH3CH2CH2COOH。也可以把CH3CH2CH2BR通入到浓度很稀的酸性的高锰酸钾溶液中，直接可以氧化成CH3CH2CH2COOH。希望可以帮到你。2023-07-19 23:27:501
以CH3CH2Br为原料合成CHO–CHO无机试剂任选,写出每步的化学方程式？
1）CH3CH2Br在乙醇钠的乙醇溶液中消除，得乙烯。2）乙烯与Br2加成得二溴乙烷。3）二溴乙烷在稀的NaOH溶液中加热水解得乙二醇。4）乙二醇用PCC（氯铬酸吡啶）氧化得乙二醛。2023-07-19 23:27:571
NAOH在CH3CH2Br反应中的作用
氢氧化钠的作用是消耗生成的溴化氢，促使促使平衡向生成溴化氢的方向移动。2023-07-19 23:28:092
如何判断CH3CH2Br是否完全水解
可以使用碘液 观察颜色2023-07-19 23:28:172
以ch3-ch2-br为例，其中什么氢核化学位移值较小？什么氢核的化学位移值较大
ch2小，br是反向影响2023-07-19 23:28:262
ch3ch2ch2br 的主要官能团是什么
答： 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见官能团: 卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基. 酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2).弱碱性 烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内） 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上） 醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 酮：羰基（C=O）由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应. 注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 ,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应 所以：ch3ch2ch2br 的主要官能团是卤代烃.-Br 甲基、乙基、丙基都不是官能团.2023-07-19 23:28:341
如何用简单化学反应区分ch3ch=chBr和ch2=chch2Br
加入氢氧化钠水溶液或醇溶液,再加HNO3,AgNO3检测 卤代烃中的卤素原子以共价键和碳原子结合,所以不能和Ag+结合生成卤化银沉淀,当卤代烃在氢氧化钠水溶液中加热水解就产生卤素离子,当卤代烃在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应的时候,也产生卤素离子,只要在反应后的溶液中加入过量稀硝酸中和掉氢氧化钠,再用AgNO3溶液产生卤化银沉淀来检验卤素离子就可以了,卤化银沉淀的颜色：氯化银白,溴化银浅黄,碘化银黄 不对,应该是加氢氧化钠水溶液, ch3ch=chBr,变为醛,再利用银镜反应检测 满意请采纳~2023-07-19 23:28:401
由CH3CH2CH2Br合成CH3CHBrCH3，应采取的方法是（）
由CH3CH2CH2Br合成CH3CHBrCH3，应采取的方法是（） A.①KOH，醇；②HBr，过氧化物B.①HOH，H+；②HBrC.①HOH，H+；②HBr，过氧化物D.①KOH，醇；②HBr正确答案：D2023-07-19 23:28:511
以CH3CH2Br为原料合成
CH3CH2Br--->CH2=CH2---->CH2BrCH2Br--->CH2OHCH2OH--->OHCCHO--->HOOCCOOHCH2OHCH2OH + HOOCCOOH --->2023-07-19 23:29:101
CH3CH2CHBrCH3在naoh水溶液中水解
CH3CH2CHBrCH3 + NaOH ——水溶液加热——> CH3CH2CH(OH)CH3 + NaBrBrCH2CH2Br + 2 NaOH ——水溶液加热——> HOCH2CH2OH + 2 NaBr卤代烃与氢氧化钠反应，发生取代反应，得到醇和卤化钠2023-07-19 23:29:191
CH2=CH-Br和CH3Br发生SN2反应，哪个活性大呀
CH3Br活性大。CH2=CH-Br为乙烯型卤代烃，由于p-Π共轭，C-Br键结合的很牢固，很难断键，所以取代反应活性很差，CH3Br为甲基卤，相对反应活性高于乙烯型卤，且取代时主要发生SN2反应。2023-07-19 23:29:291
CH3CHCH2(CH3)2和Br2(CCl4)的反应产物一定是纯净物吗,如果是,
CH3CH2CH(CH3)2和Br2(CCl4)的反应产物不是纯净物,因为CH3CH2CH(CH3)2中有四种不同的H,被溴取代后,肯定有四种不同的物质,结构式为： CH2BrCH2CH(CH3)2 CH3CHBrCH(CH3)2 CH3CH2CBr(CH3)2 CH3CH2CHCH2BrCH32023-07-19 23:29:351
能否写一下溴水与不饱和的烷烃发生卤代反应的化学方程式
溴水与不饱和烷烃不能发生取代反应,只能发生加成反应. 高温与溴蒸气发生取代反应,曾经多次出现在高中化学有机推断题中 CH2=CHCH3 + Br2(溴水) → CH2Br-CHBr-CH3 CH2=CHCH3 + Br2(溴蒸气) ——500℃——>CH2=CHCH2Br + HBr2023-07-19 23:29:441
CH2Br-CH2-CH2Br的三种同分异构体
CH3-CH2-CHBr2CH3-CBr2-CH3CH2Br-CHBr-CH32023-07-19 23:29:574
CH3CH2Br和本发生亲核取代反应需要路易斯酸吗？
CH3CH2Br和苯发生亲电取代反应，不是亲核取代反应，需要用路易斯酸 做催化剂。2023-07-19 23:30:221
CH3CH2CH2Br和氢氧化钠的醇溶液反应生成什么？
生成溴化钠和丙醇2023-07-19 23:30:326
CH3CH2Br生成CH3CH2OH的方程式
CH3CH2Br + NaOH ——水溶液加热——> CH3CH2OH + NaBr2023-07-19 23:31:451
CH3CH2Br如何转化为CH3CH2CH2CH3(丁烷)
消去反应用naoh2023-07-19 23:32:033
CH3CH2BR与CH3CH2OH的熔沸点
这个怎么比较我没看懂 你是问两者的熔沸点呢还是问比较原理？CH3CH2Br CH3CH2OH 这类同系物的熔沸点可以从 基团不同考虑，简单的说-OH比-Br要大，所以 CH3CH2OH比CH3CH2Br要高。2023-07-19 23:32:132
CH3CH=CHCH2CH=CHBr 与Br2加成加成哪个双键，如何判断
第二个2023-07-19 23:32:223
CH2=CH2与什么反应会生成CH3CH2Br
与溴化氢加成 CH2=CH2+HBr==一定条件==CH3CH2Br2023-07-19 23:32:291
CH3CH2Br 和 CH2BrCH2Br 这2个东西怎么念
溴乙烷 二溴乙烷2023-07-19 23:32:363
CH3CH2Br是卤代烃吗
是啊2023-07-19 23:32:455
化学 有机物
选D.A选项水解后只能生成两种醇 B`C项只能生成三种2023-07-19 23:33:056
卤代烃的命名（在线,急） CH3CH2—CH—CH2CH3 | CH2Br 应该怎么命名啊?
主碳链要连有卤原子 2-乙基-1-溴丁烷 （中文命名时溴在后；英文命名时按字母顺序“Br”在“C”前）2023-07-19 23:33:231
如何用CH3CH3Br制得CH2OHCH2OH 写出化学方程式
CH3CH3Br +NaOH -----乙醇---------CH2=CH2 +NaBr +H2O CH2=CH2+Br2--------BrCH2-CH2Br BrCH2-CH2Br +2H2O--------CH2OHCH2OH +2HBr2023-07-19 23:33:321
C2H5OH 生成 CH3CH2Br 的化学反应式是什么？ 反应条件及反应类型请写详细，谢谢！
C2H5OH+HBr-->(条件NaBr)CH3CH2Br+H2O 反应类型:取代反应2023-07-19 23:33:402
CH3CH2Br转化为CH2=CH2的化学方程式是什么?
CH3CH2Br +NaOH=(醇溶液) CH2=CH2+NaBr+H2O2023-07-19 23:33:581
以CH3 CH2Br为原料制备乙炔和乙二醇,写出相关化学方程式
CH3CH2Br + NaOH/乙醇---CH2==CH2 +NaBr +H2O CH2=CH2 +Br2 ------BrH2C-CH2Br BrH2C-CH2Br +2H2O -----HOCH2CH2OH +2HBr2023-07-19 23:34:041
CH3CH2Br和CH3CH2OH的鉴别
加入水，混溶的是乙醇，不混溶的是溴乙烷2023-07-19 23:34:143
ch3ch2 br和乙醇的相互转换
可以,但是需要在NaOH的乙醇溶液中进行. CH3CH2Br+NaOH—乙醇、△→CH2=CH2↑+H2O+NaBr2023-07-19 23:34:311
按要求写出以下相应的化学方程式（注明反应条件）：（1）溴乙烷（CH3CH2Br）与NaOH的醇溶液反应：______
（1）发生消去反应生成乙烯，反应为CH3CH2Br+NaOH醇△CH2=CH2+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH醇△CH2=CH2+NaBr+H2O；（2）发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）发生氧化反应生成乙酸铵、Ag、氨气、水，该反应为CH3CHO+2Ag（NH3）OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；（4）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，该反应为可逆反应，可为CH3COOH+C2H5OH浓H2SO4△CH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+C2H5OH浓H2SO4△CH3COOC2H5+H2O；（5）乙醇发生消去反应生成乙烯，该反应为C2H5OH浓H2SO4170℃CH2=CH2↑+H2O，故答案为：C2H5OH浓H2SO4170℃CH2=CH2↑+H2O．2023-07-19 23:34:401
ch3ch2ch2br 的主要官能团是什么
答：官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团:卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）炔烃：三键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成酮：羰基（C=O）由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团，其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应所以：ch3ch2ch2br的主要官能团是卤代烃.-Br甲基、乙基、丙基都不是官能团。2023-07-19 23:34:501
ch3ch2ch2br 的主要官能团是什么
答： 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见官能团: 卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基. 酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2).弱碱性 烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.（具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内） 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上） 醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 酮：羰基（C=O）由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应. 注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团 ,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应 所以：ch3ch2ch2br 的主要官能团是卤代烃.-Br 甲基、乙基、丙基都不是官能团.2023-07-19 23:34:571
CH3CH2Br怎么变ch2=ch2
消去反应，在氢氧化钠的醇溶液中反应溴乙烷2023-07-19 23:35:042
CH3CH2Br转化为CH2=CH2的化学方程式是什么？
CH3CH2Br +NaOH=(醇溶液) CH2=CH2+NaBr+H2O2023-07-19 23:35:131
溴乙烷合成丙烯酸？
2023-07-19 23:35:233
CH3CH2CHBrCH3在naoh水溶液中水解方程式 还有BrCH2CH2Br的
CH3CH2CHBrCH3 + NaOH ——水溶液加热——> CH3CH2CH(OH)CH3 + NaBr BrCH2CH2Br + 2 NaOH ——水溶液加热——> HOCH2CH2OH + 2 NaBr 卤代烃与氢氧化钠反应,发生取代反应,得到醇和卤化钠2023-07-19 23:36:471
10.CH3CH2CH3与Br2反应生成的主要产物是 () -|？
CH3CH2CH2Br是CH3CH2CH3与Br2反应生成的主要产物。在这个反应中，溴原子会加成到乙烷的一个碳原子上，形成了一个卤代烷。反应的化学式可以表示为：CH3CH2CH3 + Br2 → CH3CH2CH2Br + HBr其中HBr是反应过程中的副产物。2023-07-19 23:36:531