苯酚被氧化生成什么?

苯酚可以发生氧化反应

最好回答却被你弄没了

氧化可以分为两种。 1、燃烧：苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水； 2、官能团被氧化：苯酚含有羟基，所以化学性质比较活泼。久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌的缘故。 注意：空气中的氧气、高锰酸钾、酸性重铬酸钾，甚至二氧化锰，酸性氯酸钠都可以把苯酚氧化成苯醌。而苯醌较为稳定，不易再被氧化。

苯酚的氧化反应可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水；另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。其自身的氧化电位决定了1，4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1，4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2，4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

　　苯酚被氧化成对苯醌。苯醌是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌（1，2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克/厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。

有,苯酚与金属钠反应,放出氢气,表现其有氧化性；但只有在与金属钠这种具有强还原性的物质发生反应时才表现；多数情况下苯酚易被氧化,显还原性

主要是苯环的离域共轭体系。酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似，结构不稳定。另外，由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，也有利苯酚的离解。 由于氧的电负性大于碳，因而碳氧双键更加稳定，更易生成苯醌，动力学控制的苯酚是不稳定的，只要时间足够长，都将转变为热力学控制的羰基化合物。 一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。

苯酚有氧化作用的。他问的是“有氧化作用吗？”不是“有没有氧化性”苯酚在常温下就会被氧化成粉红色，所以它能使酸性高锰酸钾褪色。“加入碳酸钠”是因为苯酚不和CO3-共存，他们会生成NaHCO3和苯酚钠

苯酚无色或白色晶体。少量被空气氧化为对苯醌，再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色，久露空气中可变为深红色

苯酚在强氧化剂如酸性高锰酸钾下，主要生成对苯醌，在空气中缓慢氧化的产物也是苯醌，有邻苯醌和对苯醌。以邻苯醌（粉红色）为主。如果酸性条件下再高锰酸钾加热，苯环被羟基活化后，苯环自己本氧化，成甲酸，继续生成CO2

是的。苯酚的酚羟基具有还原性，会被氧化，它的消毒原理是强氧化性，使微生物丧失机能，无法繁殖或感染。苯酚主要由异丙苯经氧化、分解制得，是重要的有机化工原料，可用于生产酚醛树脂、双酚A等多种化工产品和中间体，也用作溶剂、消毒剂。

　　一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。 　　要想到CO2，那就一个办法--扔到火里烧　　至于这个氧化的机理，大学都不要求掌握，人们也不是十分清楚，只需知道结果就行

　　一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。 　　要想到CO2，那就一个办法--扔到火里烧　　至于这个氧化的机理，大学都不要求掌握，人们也不是十分清楚，只需知道结果就行

(1)苯酚氧化产物是对苯醌(C6H4O2).再与苯酚结合生成一种复杂的红色物质使苯酚显粉红色!(2)久露空气中可变为深红色!

主要是苯环的离域共轭体系酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连，这与脂肪族化合物中的烯醇很相似，结构不稳定。另外，由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用，也有利苯酚的离解。由于氧的电负性大于碳，因而碳氧双键更加稳定，更易生成苯醌，动力学控制的苯酚是不稳定的，只要时间足够长，都将转变为热力学控制的羰基化合物。

苯酚+氧气 生成对苯醌

苯酚被氧气氧化就说明苯酚的氧化性小于氧气的氧化性，举个例子就是10000已经很大了，可是10001比它还大，所以呢苯酚既有氧化性又有还原性

是间苯醌，我在百度上查过了，苯醌中只有间苯醌呈红色，那么少量的与白色的酚混合在一起就是粉红色了

苯酚被氧化后生成的红色物质是对苯醌对苯醌的结构:六个碳组成六边形,两个氧分别在成对角的两个碳上,以双键连接,最后两个对边上是双键反应式:C6H5OH+O2=C6H4O2+H2O

苯酚在强氧化剂如酸性高锰酸钾下，主要生成对苯醌，在空气中缓慢氧化的产物也是苯醌，有邻苯醌和对苯醌。以邻苯醌（粉红色）为主。如果酸性条件下再高锰酸钾加热，苯环被羟基活化后，苯环自己本氧化，成甲酸，继续生成co2。

酚的氧化　纯苯酚晶体是无色的，但酚类易被空气氧化，生成有色的醌类：潮湿的苯酚更容易被氧化，因此，苯酚常呈粉红色。苯酚也能被高锰酸钾氧化。对苯二酚是一种常用的还原剂，在冲洗照片时用做显影剂：溴化银中的Ag+被还原成单质的银。由于酚类的还原性，天然果汁和油脂中的酚类化合物具有抗氧化作用。(芮琴华)　

(法一)(法二) 苯酚由于氧原子的给电子作用,使得苯环上的电子云密度增大,因而容易被氧化.在空气中被氧化成苯醌：

苯酚上的羟基不是直接发生氧化,而是对邻位和对位的C-H键有活化作用,因此结果是邻居、对位上的C-H键首先被取代或氧化.

后者是Fe(OH)3苯酚氧化后为2个苯环之间一个氧原子。邻双酚化合物

用的手机没办法帮你完成结构式C6H6O+O2=C6H4O2+H2O.对苯醌会画么?两个对位的碳碳双键,两个对位的碳氧双键,干好把六个碳用完

可以氧化,现象是溶液有无色变粉红且逐渐加深!望采纳，谢谢

放在棕色瓶中，扭紧盖子

可以与酸反应 但严格来说只能是取代反应可以被高锰酸钾氧化可以分子间脱水（与酸反应成酯）

通常的说法是：加入8-羟基奎啉，上面盖上一层缓冲液，避光保存于4C冰箱中，可以保存一个月。但是有研究发现，光线对苯酚的影响可以忽略，温度及空气对苯酚的影响很大。所以建议：2-巯基乙醇作抗氧化剂以方便今后观察氧化与否；分装至密封良好的50-100ml小塑料容器中，将一个月用量的保存于4C，其它的保存于-20C。

与羟基相连的碳的氧化值是+1.

苯酚与氧气反应，生成粉红色物质苯醌另外苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。

纠正楼上的答案，苯酚显弱酸性，那是羟基，不是氢氧根 ，不会发生中和反应的

苯酚在强氧化剂如酸性高锰酸钾下,主要生成对苯醌。苯酚在碱性条件下是苯酚钠，不会氧化的。

被氧化成酚氧根离子

1、原因：酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。2、酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。酚，羟基（-OH）与芳烃核（苯环或稠苯环）直接相连形成的有机化合物。扩展资料羟基直接和芳烃核（苯环或稠苯环）的sp2杂化碳原子相连的分子称为酚，这种结构与脂肪烯醇有相似之处，故也会发生互变异构，称为酚式结构互变。但是，酚的结构较为稳定，因为它能满足一个方向环的结构，故在互变异构平衡中苯酚是主要存在形式。酚类按其芳环上所直接连接的羟基数目的不同，可分为一元酚和多元酚；按其挥发性又可分为挥发酚与不挥发酚。一元酚多具有挥发性(沸点在230℃以内)。 最简单的酚是苯酚，这是一种有特殊气味的无色固体，最早是从煤焦油中发现的，故又俗称为石炭酸（因其有酸性）。参考资料来源：百度百科-苯酚参考资料来源：百度百科-酚

不清楚楼主说的氧化，如果是和氧气氧化的话，苯酚会被氧气氧化成对苯二醌。

抗氧化剂具有较强的还原性，至少比所要保护的物质的还原性强，也就是说，抗氧化剂的作用是牺牲自己，保护别的物质。苯酚也就是这种作用

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂，因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚，从而能表现出氧化活性。并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇，如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外，采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。扩展资料苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。参考资料来源：百度百科-苯酚

能氧化可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水;另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。

一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。 要想到CO2，那就一个办法——扔到火里烧 至于这个氧化的机理，大学都不要求掌握，人们也不是十分清楚，只需知道结果就行。

苯酚有氧化作用的。他问的是“有氧化作用吗？”不是“有没有氧化性”苯酚在常温下就会被氧化成粉红色，所以它能使酸性高锰酸钾褪色。“加入碳酸钠”是因为苯酚不和CO3-共存，他们会生成NaHCO3和苯酚钠

　　一般来说，苯酚是不会氧化到CO2的，而是氧化成苯醌，它是黄红色的，这就是苯酚在空气中久置（其实不久就会变色）先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾（酸性）甚至二氧化锰、氯酸钠（酸性）都会氧化成苯醌，苯醌则稳定，不易再被氧化。 　　要想到CO2，那就一个办法--扔到火里烧　　至于这个氧化的机理，大学都不要求掌握，人们也不是十分清楚，只需知道结果就行

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Bru2082作氧化剂。对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌氢醌在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌电极，这个电极的电位与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。扩展资料苯酚的氧杂化是sp2，参与形成大π键的电子数是7。羟基直接与芳环相连的化合物称为酚，通式ArOH。酚羟基的氧原子处于sp2杂化状态，氧上两对孤对电子，一对占据sp2杂化轨道，另一对占据未参与杂化的p轨道，p电子云正好能与苯环的大π键电子云发生侧面重叠，形成p-π共轭体系。所以苯酚中的离域键是由7个原子（苯环上的6个C原子和1个O原子）共用8个电子（苯环上的6个C原子各提供1个、O原子提供一对p电子即2个电子）形成的。在p-π共轭体系中，氧的p电子云向苯环转移，这使得氧原子上的电子云密度降低，这样使O—H间的结合力减弱，从而使氢能以H+的形式离解而显酸性。也就是说，p-π共轭的结果表现在：①增强了羟基上氢的离解能力；②增加了苯环上的电子云密度。表现在具体的性质上，就是苯酚有弱碱性、易在芳环上发生亲电取代（羟基的邻对位）。参考资料来源：百度百科-苯酚

　　氧化可以分为两种，一种是燃烧，苯酚在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水。另一种是官能团被氧化，苯酚含有羟基所以比较活泼，久置的苯酚显粉红色，就是被空气氧化成对苯醌。 　　对苯醌的结构：六个碳组成六边形，两个氧分别在成对角的两个碳上，以双键连接，最后两个对边上是双键。

苯酚被氧化成对苯醌。苯醌是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌（1，2-苯醌）和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克/厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。

苯酚氧化的产物很多，不知道你具体想问什么，氧化剂的不同和条件的不同都可以导致最后氧化的产物不一样啊。

氧化成对苯醌对苯醌是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。对苯醌较重要，苯醌通常指对苯醌。对苯醌为金黄色棱晶；熔点115～117℃，密度1.318克／厘米（20℃），能升华并能随水气蒸馏；溶于热水、乙醇和乙醚中。邻苯醌为红色片状或棱晶；在60～70℃分解；溶于乙醚、丙酮和苯。苯醌具有回复成苯环结构的强烈趋势，具氧化作用，能从碘化钾的酸性溶液中夺取碘，本身还原成对苯二酚。对苯醌可由氯酸钠和硫酸氧化对苯二酚制备；工业上可由苯胺或苯酚氧化制得；苯直接电解氧化也可制得苯醌。邻苯醌可由氧化银氧化邻苯二酚制得。苯醌是有机合成工业的原料，其还原产物对苯二酚是还原剂，可作底片的显影剂和聚合反应的阻聚剂。苯醌的蒸气对眼角膜和粘膜有刺激作用。1.物质的理化常数:国标编号 61822 CAS号 106-51-4 中文名称 苯醌 英文名称 p-Quinone；1,4-Benzoquinone 别 名 对苯醌；1，4-苯醌 分子式 C6H4O2；OC6H4O 外观与性状 金黄色棱柱状结晶，有刺激性气味 分子量 108.09 蒸汽压 0.01kPa(25℃) 熔 点 115.7℃ 沸点：升华 溶解性 溶于热水、溶于乙醇、乙醚、碱液 密 度 相对密度(水=1)1.32；相对密度(空气=1)3.73 稳定性 稳定 危险标记 14(毒害品) 主要用途 用作染料中间体，分析中用于测定氨基酸 2.对环境的影响:一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有强烈的刺激性。高浓度强烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。口服可致死。二、毒理学资料及环境行为 毒性：属高毒类。 急性毒性：LD50103mg/kg(大鼠经口) 刺激性：人经皮：2%，轻度刺激。人经皮：5%，重度刺激。 致癌性：小鼠经皮最小中毒剂量2000mg/kg(28周，连续)致肿瘤阳性。 对生物降解的影响：水中浓度0.2mg/L时，荧光假单孢菌对葡萄糖的降解受到抑制。55mg/L时大肠杆菌对葡萄粮的降解受到抑制。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热升华产生有毒气体。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:空气中的测定：样品经XAD-2树脂吸附后，用乙醇-己烷溶液洗脱，再用紫外检测器的高效液相色谱测定5.环境标准:前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.05mg/m3 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.2mg/L 前苏联(1975) 污水排放标准 1mg/L 6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水谚入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 废弃物处置方法：用控制焚烧法。二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿相应的防护服。 手防护：戴防化学品手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟。若有灼伤，就医治疗。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：患者清醒时立即给 饮植物油15-30ml。催吐。尽快彻底洗胃。就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、泡沫。

主要是苯环的离域共轭体系 酚的羟基直接与苯环的sp2杂化的碳原子相连,这与脂肪族化合物中的烯醇很相似,结构不稳定.另外,由于苯酚的羟基氧原子的未共用电子对与苯环的共轭作用,也有利苯酚的离解. 由于氧的电负性大于碳,因而碳氧双键更加稳定,更易生成苯醌,动力学控制的苯酚是不稳定的,只要时间足够长,都将转变为热力学控制的羰基化合物.

氧化成对苯醌对苯醌是醌的一种。分子式C6H4O2。有邻苯醌和对苯醌两种。来自百度

苯酚与氧气反应，生成粉红色物质苯醌另外苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。