艾滋病初筛酶联法两次为阳,金标法两次为阴,你好朋友，最后结果如何了？

金标法的优点是灵敏度高，操作简单，缺点是宁可错杀，不愿放过的原理导致假阳的结果较多。金标法在国际上属于较为先进的方式，它的优点有灵敏、特异、快速、便捷且准确率高，使用特制的检验盒，在短时间内就可以获知检验结果。又叫作免疫金标记技术。检测是，将血滴在试纸上，20分钟后观察试纸有没有颜色变化，如果没有颜色变化，就是阴性，如果有颜色变化则为阳性。金标法在进行操作的过程中，不要加过量的血，容易引起假阳性。并且最好在15-25摄氏度的室温下进行检测，只要保存得当，操作方式正确，准确度不会受到影响。但金标法的准确率与背后的厂家实力相关，最好的高端试纸检测，更准确一些。金标法的排查须知金标法检测方法的窗口期一般是1~2个月左右的时间。大部分患者在高危性行为之后两个月之后进行排除。也有部分人群发现的比较晚，需要在高危性行为之后三个月才能发现抗体是阳性的。所以说如果患者担心自己感染了艾滋病病毒，可以在高危性行为之后第2个月第3个月查一次就可以排除了。目前很多试纸都是用的金标法。艾滋病窗口期一般是两周到4周左右的时间，又想完全排除感染，需要6周40天以上的时间。两周或者三周左右的时间是不能够排除艾滋病病毒的。这个时候艾滋病病毒转阳的概率也是非常大的。

金标法：又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验..金标法是一种常用的标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术.x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法,近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用,在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记,同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到.x0d它拥有如下几个特点：x0d（1）灵敏度高；x0d（2）特异性强；x0d（3）快速；x0d（4）简便；x0d（5）准确率高.x0d1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用.目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA),用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链DNA抗体等,具有简单、快速、准确和无污染等优点.x0d免疫胶体金技术的基本原理：x0d胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金.胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合,所以不影响蛋白质的生物特性.x0d胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等.根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域.x0d胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程.吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合.用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒.这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能,可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合,因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具.x0d免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中,这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大,称之为免疫金银染色.

不是的。金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验..金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术.x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。而干化学法是指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上，以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应，从而进行化学分析的方法，是以酶法为基础的一类分析方法，又有干试剂化学或固相化学之称。

金标法，又称免疫金标记技术。氯金酸在还原剂的作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称为胶体金。免疫金标技术类似于酶免疫技术，它是用胶体金标记单克隆抗体，作为某些激素如LH的定性或半定量测量。 金标法又分为：层析法和斑点渗透法。层析法一般采用双抗原夹心法免疫测定原理，选择经纯化的基因工程制备的抗原，分别作为包被抗原和胶体金结合抗原。当待检标本中含有HIV抗体时，先和金标记抗原结合，由于层析作用反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，当遇到包被抗原时，形成Ag-Ab-Ag-Au复合物富集在包被线上，形成红色沉淀线。在包被膜上还有一条质控线对照，故当有两条红线时判为阳性，只有一条红线时，判为阴性。

原理是在滤片末端有胶体金-抗原结合物合的重组结合。原理是在滤片末端有胶体金，抗原结合物合的重组结合。此混合物继续迁移通过固相包被的合成肽和重组抗原的。金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的艾滋病体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。金标法试纸，抽血后滴在试纸上，用20分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。如果有颜色变化，则初检阳。

1、金标法与酶联法区别。 2、酶联法和金标法哪个更准确。 3、酶标法与金标法的主要区别。 4、专家谈金标法和酶联法。1.金标法和酶联法的定义和区别如下：定义：金标法：用于检测艾滋病的一种方法，当HIV抗体和艾滋病检测试纸上特有的物质（胶体金）相遇后，会发生化学反应，然后会显示出一条红线，这就是金标法。 2.通俗的讲，就是利用胶体金和HIV抗体反应，然后显示红线的方法。 3.酶联法：酶联法，也称ELISA，和HIV抗体发生化学反应的是酶复合物，所以称为酶联法。 4.区别：显示的原理不同。 5.两者都是利用抗原抗体结合的原理，只是显示的标记物（用金标记或酶标记）不同。 6.速度不同：金标法检测速度较快，例如艾康艾滋病检测试纸5～15分钟就可读取检测数据，结果准确性较高。 7.酶联法检测速度较长，需多测2～3遍才能确诊是否感染HIV。 8.酶联法是实验室方法。 9.金标法用肉眼判断结果，酶联法要用酶标仪判断结果。

金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验。.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。 金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 它拥有如下几个特点： （1）灵敏度高； （2）特异性强； （3）快速； （4）简便； （5）准确率高。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

它属于免疫层析法。免疫层析法是一种利用抗原与抗体之间的特异性结合原理实现生物分子检测的方法，金标法是免疫层析法中的一种，它利用纳米金颗粒的特殊性质作为检测信号，使得检测结果更加准确可靠。金标法具有操作简单、检测灵敏度高等优点，在生物医学领域得到了广泛的应用。

金标法的检查过程是：抗体包被，免疫染色等五项金标法作为一种医学上广泛采用的检查 方法，可以用于检查：乙肝，肺结核，怀孕，STD (如淋，非淋，梅毒)等。金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的体外诊断方法。 测定结果仅凭特制的检验盒在10分钟内即可获得。金标法的准确率与现行的其他方法相比均在90% 以上。金标法的检测试剂盒在常温下有效期是18个月。

艾滋病的窗口期是2-12周，绝大多数的感染者在感染病毒后6周就能够检测到抗体，也就是说，6周检查是阴性就基本上可以排除了，而金标法是一种艾滋病抗体初筛检查，这种检查和敏感，检查结果是阴性是可靠的计算艾滋病感染的窗口期是从最好一次高危行为算起的，艾滋病的窗口期是两周到三个月，也就是说抗艾滋病抗体产生要二周到三个月的时间，建议再过30天后再去复查一下，如果是阴性的话是基本可以排除了感染的可能了。

六周至三个月

不是。胶体金是一种常用的纳米颗粒，而金标法是一种利用胶体金颗粒作为标记物的生物分析技术，因此是不同的。金标法的原理是将胶体金颗粒表面修饰上特定的生物分子，如抗体、核酸等，使其具有特异性识别目标分子的能力。

1、金标法检查艾滋病的准确率在99.7%，如果检查是阴性的话，就基本可以排除感染的可能了。2、金标法是国际上较为先进的灵敏、特异、快速、简便、准确率高的艾滋病体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。更多关于金标法检查艾滋病准确率多少，进入：https://www.abcgonglue.com/ask/b6ed771616098714.html?zd查看更多内容

　　1、高效液相离子层析法。这是目前被公认的金标法。该方法具有精密度高、操作简单、重复性好的特点，在临床上使用频率最高，而且准确度高。　　2、微柱法离子交换层析法。这也是目前广泛使用的另一种方法。在计算血液中的糖化血红蛋白数值时，可以自动扣除血红蛋白变异体对数值产生的影响，使得检测结果更见准确、可信。而且该项技术检测速度比较快，适合检验标本量较多的大型综合性医院。　　根据上述讲解内容，如何测定糖化血红蛋白?小编已经为你介绍几种糖化血红蛋白的测定方法。糖化血红蛋白是反映糖尿病患者最近一段时间内血糖的变化情况，是临床上重要的检测指标。该指标的检测方法比较多，但各存在一定的缺点。目前临床上使用最多的该指标的检测方法为高效液相离子层析法和微柱法离子交换层析法。　　1、高效液相离子层析法。这是目前被公认的金标法。该方法具有精密度高、操作简单、重复性好的特点，在临床上使用频率最高，而且准确度高。　　2、微柱法离子交换层析法。这也是目前广泛使用的另一种方法。在计算血液中的糖化血红蛋白数值时，可以自动扣除血红蛋白变异体对数值产生的影响，使得检测结果更见准确、可信。而且该项技术检测速度比较快，适合检验标本量较多的大型综合性医院。　　根据上述讲解内容，如何测定糖化血红蛋白?小编已经为你介绍几种糖化血红蛋白的测定方法。糖化血红蛋白是反映糖尿病患者最近一段时间内血糖的变化情况，是临床上重要的检测指标。该指标的检测方法比较多，但各存在一定的缺点。目前临床上使用最多的该指标的检测方法为高效液相离子层析法和微柱法离子交换层析法。

是金标准检测吧??

是。当人体感染艾滋病1.5周左右就可以双原夹心法(俗称“金标法”)进行检测，但此时由于抗体浓度较低，在检测上存在一定的误差。双原夹心法与金标法两个只是叫法不同。

乳胶法。1、金标法测出假阴性的机率比较乳胶法的机率更大，因此乳胶法测出的结果更准确，也更可信一点。2、乳胶法的临床测验误差值比金标法的更小，所以乳胶法的结果更靠谱，更有可信度。

不错的检测方法

定量结果。1、金标法是指通过比色法、滴定法等化学分析方法来对样品进行测定并根据颜色深浅来判断目标物质含量的检测方法。2、定量结果则是指使用现代科技手段如光谱分析、电化学分析等得出来的具体数值，可以更加精确地确定目标物质的含量。

拜托 先生~~ 你是在医院或者 疾控中心做的检测哎~ 他们对这样子的检测 百分之百的负责怎么可能不准哪~~你无须担心的啦~~

应该已经没问题了血液内只要有HIV抗体一般都能检测出来4周排除90%多不要胡思乱想，只要你身体正常，无先天性免疫力低下，如果你有的话2周就能检测出来不过到6周最好在确认下是阴就排除

金标法，又叫“胶体金法”，金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。金标法试纸，抽血后滴在试纸上，用20分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。如果有颜色变化，则初检阳。

人体免疫缺陷病毒抗体测定和金标法没有任何区别；这是两码事。金标法可以用来检查人体免疫缺陷病毒抗体测定，还可以用其它的方法检查艾滋病，如试纸，酶联法，化学发光法等。

有，医学上没有绝对，只有概率。金标法一般是第三代试纸。第三代试纸因其方法学局限性，但阴性可以基本排除感染了。

不准。甲流金标法的具体原理并不明确，其检测结果的准确性和可靠性难以保证。甲流金标法是一种商业上的快速检测方法，用于检测甲型H1N1流感病毒抗体。

幽门螺旋杆菌日常注意饮食卫生，饮食规律，吃些养胃的食物。每天可以喝些稀健丁香茶，稀健丁香茶以长白山天然丁香叶制成。丁香叶总黄酮有极强的抑菌作用，丁香叶中含有的丁香油酚，可抑制幽门螺旋杆菌，对慢性胃炎、胃溃疡有重要意义。现在挺多人在喝稀健丁香茶养胃健胃。

金标法更为敏感，因此会有金标假阳而后酶联阴，但酶联阳大多数金标就也是阳了。

你好，是的。金标法检测速度很快，实验条件要求低，在家里就可以进行检测，可以作为参考。

生化做ck-mb是定量的，能够准确得出ck-mb的活性。金标法是定性或者半定量的，换句话说只能知道是阳性or阴性

金标层析法么？用于免疫诊断的？只能用于初筛，看什么项目了，基本上能达到95%以上准确率，测阴性没问题的，阳性需要复查，用于确诊是不行

快速金标法检查艾滋病抗体，结果也是准确的，不要怀疑检查的准确性，艾滋病抗体检查，具有特异性，结果准确性很高你高危3年后检查HIV阴性，说明你没有感染艾滋病，可以彻底排除艾滋病，不要盲目恐艾

单克隆金标法不受食物影响。单克隆抗体技术在临床上的应用，酶标或金标单克隆抗体法检测隐血也相继应用于临床，此方法不受饮食习惯的影响，灵敏性和特异性较差而近年来发展的单克隆抗体法检测便潜血不受饮食限制，快速、简便、准确，方便临床

好像是第三代试剂，和酶联免疫、化学发光、凝集等方法的时机一样一般是快速金标试纸指条不漏检，如果过是高危3个月后检测阴性，则排除感染

进口的金标准确. 若还不放心，建议从怀疑感染后3个月时去做抗体酶免实验，若还为阴性，一般就没事了。望今后珍惜自己。

看用的哪种方式，快的3周就可以排除。艾滋病检测的最佳时间是6周,因为此时病毒抗体达到峰值,不过4周用金标法检测也可以,目前市售的试纸灵敏性很高,如果使用4代酶联免疫检测的话,那么2周即可检测,3周即可排除.因为4代试剂是抗原抗体同时检测的。一般如果高危行为过了3个月仍无法检测出来,即可排出感染的可能了。

病情分析：您好，金标法是临床检验的一种方法，衣原体阳性，说明体内存在衣原体感染。指导意见：对于衣原体感染，治疗上主要是使用红霉素族的抗生素，如口服或静点红霉素、阿奇霉素等药物。

是完全一样的，都是胶体金的检测试纸条，叫法不一样而已。

我给你说一下，肠镜指的是器械检查，就是用内窥镜到肠道是检查一下，金标法属于化学检查，用的是化学试剂，采集血液化验的，这是两种毫无关联的检查不知道怎么让你联系到一块去了？阴性通常就是正常的同义词，就是说检查结果没事。

金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验。.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。 金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 它拥有如下几个特点： （1）灵敏度高； （2）特异性强； （3）快速； （4）简便； （5）准确率高。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

金标法：又称胶体金法、一步法，医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验。.金标法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。 金标法是国际上较为先进的体外诊断方法，近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用，在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记，同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 它拥有如下几个特点： （1）灵敏度高； （2）特异性强； （3）快速； （4）简便； （5）准确率高。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA)，用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。

金标法：又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验..金标法是一种常用的标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术.x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法,近年来金标法（胶体金法）已在各种生物学研究中广泛使用,在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记,同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到.x0d它拥有如下几个特点：x0d（1）灵敏度高；x0d（2）特异性强；x0d（3）快速；x0d（4）简便；x0d（5）准确率高.x0d1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学,此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法,在生物医学各领域得到了日益广泛的应用.目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法( immunochromatogra-phy)和快速免疫金渗滤法(Dot-immuogold filtration assay DIGFA),用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链DNA抗体等,具有简单、快速、准确和无污染等优点.x0d免疫胶体金技术的基本原理：x0d胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态,形成带负电的疏水胶溶液,由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金.胶体金在弱碱环境下带负电荷,可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合,由于这种结合是静电结合,所以不影响蛋白质的生物特性.x0d胶体金除了与蛋白质结合以外,还可以与许多其它生物大分子结合,如SPA、PHA、ConA等.根据胶体金的一些物理性状,如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应,加上结合物的免疫和生物学特性,因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域.x0d胶体金标记,实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程.吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷,与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合.用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒.这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能,可以与葡萄球菌A蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合,因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具.x0d免疫金标记技术(Immunogold labelling techique) 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性,在金标蛋白结合处,在显微镜下可见黑褐色颗粒,当这些标记物在相应的配体处大量聚集时,肉眼可见红色或粉红色斑点,因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中,这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大,称之为免疫金银染色.

金标法：又称胶体金法、一步法,医学上的名称为斑点免疫金渗滤试验..金标法是一种常用的标记技术,是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术.x0d金标法是国际上较为先进的体外诊断方法,近年来...

杨家六个星期还没有立案！

1、金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的艾滋病体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。2、金标法试纸，抽血后滴在试纸上，用20分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。如果有颜色变化，则初检阳。

金标法和酶联法的定义和区别如下： 定义： 1、金标法：用于检测艾滋病的一种方法，当HIV抗体与艾滋病检测试纸上特有的物质（胶体金）相遇后，会发生化学反应，然后会显示出一条红线，这就是金标法；通俗的讲，就是利用胶体金与HIV抗体反应，然后显示红线的方法； 2、酶联法：酶联法，也称ELISA，与HIV抗体发生化学反应的是酶复合物，所以称为酶联法。 区别： 1、显示的原理不同；两者都是利用抗原抗体结合的原理，只是显示的标记物（用金标记或酶标记）不同； 2、速度不同：金标法检测速度较快，例如艾康艾滋病检测试纸5～15分钟就可读取检测数据，结果准确性较高；酶联法检测速度较长，需多测2～3遍才能确诊是否感染HIV; 3、酶联法是实验室方法； 4、金标法用肉眼判断结果，酶联法要用酶标仪判断结果。

1、金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的艾滋病体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。 2、金标法试纸，抽血后滴在试纸上，用20分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。如果有颜色变化，则初检阳。

可能是因为检测结果呈假阴性或者假阳性，即携带病毒者血液检查却呈阴性反应，或者未携带病毒者却呈阳性反应。金标法是国际上较为先进的灵敏，特异，快速，简便，准确率高的艾滋病体外诊断方法。测定结果仅凭特制的检验盒在短时间内内即可获得。金标法试纸，抽血后滴在试纸上，用20分钟的时间观察该试纸有无颜色变化。如果有颜色变化，则初检阳。常用的艾滋病检测方法，是快速法和酶标法，快速法一般用的都是金标法检测，酶标也就是我们常说的酶联法检测。

金标法又称胶体金法，是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。

当待检标本中含有HIV抗体时，先和金标记抗原结合，由于层析作用反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，当遇到包被抗原时，形成Ag-Ab-Ag-Au复合物而富集在包被线上，形成红色沉淀线。同时在包被膜上还有一条质控线对照，故当有两条红线时判为阳性，只有一条红线时，判为阴性。

酶免法是酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA)，它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。用酶与指示剂的反应来放大信号便于检测。就是用酶标记抗原或抗体，抗原抗体反应后加入酶的指示剂(酶的底物反应后会显色)，颜色的深浅与抗原或抗体的量成正比。金标法也是标记免疫的方法之一，用来作标记物的是胶体金(氯金酸在还原剂的作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称为胶体金。)分为层析法和斑点渗透法。以层析法为例:层析法一般采用双抗原夹心法免疫测定原理，选择经纯化的基因工程制备的抗原，分别作为包被抗原和胶体金结合抗原。当待检标本中含有HIV抗体时，先和金标记抗原结合，由于层析作用反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，当遇到包被抗原时，形成Ag-Ab-Ag-Au复合物富集在包被线上，形成红色沉淀线。在包被膜上还有一条质控线对照，故当有两条红线时判为阳性，只有一条红线时，判为阴性。