烯烃和炔烃的命名方法。

烯烃的命名分为单烯烃和双烯烃：单烯烃的系统命名：1、先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。2、从主链靠近双键的一端开始，一次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子位号较小。3、把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的位号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。4、若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。确定Z、E的原则是按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。多烯烃的系统命名：1、取含双键最多的长链作为主链，称为某几烯，这是该化合物的母体名称，主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的号位由小到大排列，写在母体的名称前，并用短线相连。2、取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定，写在取代基的名称之前，用一短线与取代基的名称相连。3、写名称时，取代基在前，母体在后。如果是顺反异构体，则要在整个名称前表明双键的Z-E构型。物理特性：在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。

一、单烯烃的命名(1)找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。(2)从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。(3)把双键碳原子的最小编号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的编号写在取代基之前，取代基也写在某烯之前。(4)若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连，这时会产生两个立体异构体，可以采用Z-E构型来标示这两个立体异构体。即按顺序规则，两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团）同在双键一侧的为Z构型，在两侧的为E构型。二、多烯烃的系统命名(1)取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。(2)取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。(3)写名称时，取代基在前，母体在后，如果是顺、反异构体，则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。扩展资料：烯烃物理性质：烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体。C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低，而熔点高，这是因反式异构体极性小，对称性好。与相应的烷烃相比，烯的沸点、折射率，水中溶解度，相对密度等都比烷的略小些。其密度比水小。参考资料来源：百度百科-系统命名法参考资料来源：百度百科-烯烃

烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.例如2-丁烯:

Z,E命名法亦称Z,E标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为Z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用E(德文entgegen,相反之意)表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(Z)-"或"(E)-"，即得全称。简介：顺反异构(英文:Cis-trans isomerism):也称几何异构(geometric isomerism)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。产生条件：1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);2、双键上同一碳上不能有相同的基团。

1、首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯，主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一，十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。2、给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基,双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。3、其它同烷烃的命名规则。

烯烃和炔烃是有机化合物的一类，它们的名称是按照国际统一的有机化合物命名法进行命名的。烯烃是一种具有双键的有机化合物，它通常由4个碳原子和8个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，烯烃应该以“烯-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的烯烃应该被命名为“烯-4”。炔烃是一种具有单键的有机化合物，它通常由4个碳原子和6个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，炔烃应该以“炔-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的炔烃应该被命名为“炔-4”。需要注意的是，这里所描述的是一般的情况，对于某些特殊的有机化合物，它们的命名方式可能会有所不同。

根据IUPAC命名规则，为了给烯烃主链命名。英文命名将中缀-ane-换为-ene-。例如CH3-CH3 是ethane。因此 CH2=CH2的名字是ethene。中文命名是直接将“烷”变为“烯”，例如CH3-CH3是乙烷，因此CH2=CH2的名字是乙烯。在高级烯烃中，因为双键位置不同而导致异构体的出现，我们运用下面的数字系统：命名含有双键的最长碳链为主链，使得双键碳原子的数字尽可能最小。用第一个双键碳原子指出双键的位置。对照烷烃那样命名取代烯烃或支链。首先是给碳原子标号，按顺序注明取代基团，双键和主链的名字。CH3CH2CH2CH2CH==CH26 5 4 3 2 11-己烯Hex-1-eneCH3|CH3CH2CHCH2CH==CH26 5 4 3 2 14-甲基-1-己烯4-Methylhex-1-eneCH3|CH3CH2CHCH2C==CH26 5 4 3 |2 1CH2CH32-乙基-4-甲基-1-己烯2-Ethyl-4-methylhex-1-ene 尽管IUPAC命名系统有很高的通用性和精确性，但是一些烯烃的一般名称已经被广泛接受。 例如：(CH3)2C=CH2IUPAC 名称: 2-甲基丙烯一般名称: 异丁烯

烯烃和炔烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。烯烃规则：主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯。在十以上时，用中文字十一、十二等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。注意烯烃和炔烃的命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，同时优先给双键以低编号，母名应是烯或炔。

先根据最长的链确定主链，然后从双键开始依次编号碳原子，然后读出整个碳链。

烯烃是指含有C=C键（碳碳双键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。双键中有一根属于能量较高的π键，不稳定，易断裂，所以会发生加成反应。链状单烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2-C4为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。物理性质：烯烃的物理性质可以与烷烃对比。物理状态决定于分子质量。标况或常温下，简单的烯烃中，乙烯、丙烯和丁烯是气体，含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体，更高级的烯烃则是蜡状固体。标况或常温下，C2～C4烯烃为气体；C5～C18为易挥发液体；C19以上固体。在正构烯烃中，随着相对分子质量的增加，沸点升高。同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。相同碳架的烯烃，双键由链端移向链中间，沸点，熔点都有所增加。以上内容参考：百度百科——烯烃

1.选择含有双键或三键的最长碳链作为主链，按主链所含碳原子的个数命名为某烯（炔），碳原子个数小于10的用天干表示，大于10的用汉字十一，十二……等表示，并在数字后加上“碳”字，如十二碳烯。2.给主链编号是从距离双键或三键最近的一端开始，双键的位次须标明，以最小数字表示，放在烯烃名称的前面。3.3-乙基-2-戊烯4.2，4-二甲基-3-己烯5.2，2-二甲基-3-己烯6.2甲基戊烯

　　高中阶段时，烯烃的命名：　　烯烃的命名一般采用IUPAC系统命名法。它的命名原则与烷烃相似：　　1、 选择的主链必须包括碳碳双键，按主链碳原子数称为某烯。如果主链碳原子数超过10，则称为某碳烯。　　2、 从靠近双键的一端对主链碳原子编号，并以双键碳原子中编号较小的数字表示双键的位次，写在烯烃名称的前面。

烯烃的系统命名法是选择含碳-碳双键的最长碳链作为主链，根据主链上碳与那只的数目称为某烯，碳原子在11以上称为某碳烯，然后从碳链上靠近双键的一端开始，进行编号，将双键上的第一个碳原子的号码加在烯烃名称的前面以表示双键位置，取代基的名称和位置的表示方法与烷烃相同.烯烃的顺反异构体的构型一前用顺和反表示，两个双键碳原子上如没有共同的原子或取代基，用顺反异构有困难。根据系统命名法顺反异构体的构型用Z（德文zusammen，同）和E（entgegen，对）表示。先将两个双键碳原子上的取代基按次序规则分别排列，较优基团在前。两个碳原子上较优的取代基在双键的同一边的构型为Z，个在双键一边的构型为E。用顺反和（Z）（E）表示烯烃的构型使两种不同的命名方法，不能简单的把顺和（Z）或反和（E）等同看待。

选择含有双键或三键的最长碳链作为主链，按主链所含碳原子的个数命名为某烯（炔），碳原子个数小于10的用天干表示，大于10的用汉字十一，十二……等表示，并在数字后加上“碳”字，如十二碳烯。给主链编号是从距离双键或三键最近的一端开始，双键的位次须标明，以最小数字表示，放在烯烃名称的前面。3-乙基-2-戊烯2，4-二甲基-3-己烯2，2-二甲基-3-己烯2甲基戊烯

烯烃的命名与烷烃比较类似，命名时，选择主链应选择包含双键的最长的链，分子中有几条等长的碳链时，要选含取代基多的碳链作为主链。这题有两条碳链都包含双键且都有四个碳原子，所以应该选取代基多的那条碳链作为主链，所以可命名为3-甲基-2-乙基丁烯。

A-某卤素-B-某烯。如CH3CH=CHCH2CH(Cl)CH3，5-氯-2-己烯

1、判断取代基的方法不同顺反命名是看相同的取代基是否在一边，而ZE命名法是将基团大小排列顺序，前者有一定局限性，后者是普遍适用的。2、取代基所在位置的条件限制不同顺反异构一般只适用于在双键或环的一侧有无相同取代基，而Z/E系统则可以命名任意的双键顺反命名，相对较直观和简便。两种命名法之间没有必然的联系，顺式构型不一定是Z构型，反式构型不一定是E构型。扩展资料：顺反异构命名法：顺反命名法命名存在一个缺陷：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法命名，因此国际规定了标准的Z-E命名法。但Z-E异构命名法不适用于因脂环引起的顺反异构的命名，这是因为脂环中的任一个碳原子已经连有两个相同的原子（碳原子），不存在连接四个完全不同基团的可能性。两个碳原子上没有全连有四个相同的原子或基团的顺反异构体，既可以用Z-E命名法，也可以用顺反异构命名法。但需要注意的是，顺反异构体的命名与Z-E构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法，故顺式不一定就是Z型，反式不一定就是E型。Z-E命名法：国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。Z和E分别取自德语单词“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母，前者意思是“在一起”，后者的意思是“相反，相对”。对于多烯烃的ZE异构，每个双键的构型均须要标出。对双键的第一个原子进行标号，并写在构型符号前面。双键若从两边编号构型相同且编号加总数不变时，Z型先标出。参考资料来源：百度百科-顺反异构参考资料来源：百度百科-E-Z标记法

环烃作为取代基，烯烃作为母体，羟基作为主官能团。命名为：x环烃基x烯醇官能团次序规则-cooh>-so3h>-coor>-cox>-conh2>-cooco->-cn>-cho>-co->-oh>-sh>-nh2>-c三c->-c=c->-or>-sr>-f>-cl>-br>-i>-r＞-no2>-no即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。望采纳，谢谢

环烯醇。。。。

C-C-C-C-C=C 1-己烯C-C-C-C=C-C 2-己烯C-C-C=C-C-C 3-己烯C-C-C-C(C)=C 2-甲基1-戊烯C-C-C(C)-C=C 3-甲基1-戊烯C-C(C)-C-C=C 4-甲基1-戊烯C-C-C=C(C)-C 2-甲基2-戊烯C-C-C(C)=C-C 2-甲基3-戊烯C-C(C)-C=C-C 2-甲基4-戊烯C-C(C)2-C=C 3,3-二甲基1-丁烯C-C(C)-C(C)=C 2,3-二甲基1-丁烯C-C(C)=C(C)-C 2,3-二甲基2-丁烯

有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物，碳原子数在10以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。(1)烷烃的系统命名烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础，所以烷烃的命名方法是最基本，也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子？它连接有什么支链？支链的位置在哪里？如何在名称中表示支链的位置？按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：①选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链，则应当选择支链最多的作为主链。②编C号：比较一“近”一“小”，即离支链最近，支链位号之和最小。从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样，则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。③写名称：基名同，要合并；逗号隔，短线分；先简后繁不要争。取代基名称相同的要合并写，不同位置之间以“，”隔开，阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写。(2)烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。(3)苯的同系物的命名一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法：方法一，用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系，如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二，用编号法表示取代基的位置关系，如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。(4)卤代烃的命名卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链，从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘)，相同卤素原子要合并。(5)醇、醛、羧酸等的命名醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似，可参照卤代烃进行命名。(6)酯的命名 酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的，称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写

1: 一般规则取代基的顺序规则　　当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：　　1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 　　2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子　以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。　　主链或主环系的选取　　以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。　　如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。　　数词　　位置号用阿拉伯数字表示。 　　官能团的数目用汉字数字表示。 　　碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 　　各类化合物的具体规则　　烷烃　　找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 　　从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 　　有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列於取代基前面。 甲基 CH3- 乙基 CH3CH2- （正）丙基 CH3CH2CH2- （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- 　　烯烃　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 　　炔烃　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 　　以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 　　炔类没有环炔类和顺反异构物。 　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 　　卤代烃61醚　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。 　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 　　醇　　醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 　　其他基团按取代基处理。 　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 　　醛　　醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 　　醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 　　酮　　以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。 　　羰基作取代基时称“氧代”。 　　羧酸　　以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。 　　主链上有2个羧基时，称为二酸。 　　羧酸酐　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。　　（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐） 　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。 　　酯　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。 　　胺类　　以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”； 　　若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上） 　　脂环烃类　　单脂环烃 　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。 　　桥环烷烃 　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳； 　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子； 　　命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个； 　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 　　如：　　称为二环[3.2.0]庚烷。　　螺环烷烃 　　螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子； 　　编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子； 　　命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔； 　　最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。 　　如：　　称为螺[3.5]壬烷。　　多环烯、炔烃 　　按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。 　　芳香族化合物　　苯环系 　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯) 　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯) 　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 　　其他环系 　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：　　萘环系　　蒽环系　　等等。　　杂环化合物　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷） 　　给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。 　　其他官能团视为取代基。 　　1．带支链烷烃 　　主链 选碳链最长、带支链最多者。 　　编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。 　　2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 　　取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。　　2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。　　2．单官能团化合物 　　主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 　　编号 从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。　　3．多官能团化合物 　　（1）脂肪族 　　选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， 　　—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 　　如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。　　（2）脂环族、芳香族 　　如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。　　（3）杂环 　　从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。 　　4．顺反异构体 　　（1）顺反命名法 　　环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。　　（2）Z，E命名法 　　化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 　　次序规则是： 　　（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小； 　　（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H； 　　（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子； 　　（Ⅳ）重键 　　分别可看作 　　（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。　　5．旋光异构体 　　（1）D，L构型 　　主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。　　氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。 　　其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。 　　（2）R，S构型 　　含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，　　（R）-2-氯丁烷。因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。

看英文名，卤素的开头分别是f，c，b，i，而甲基是m，所以卤素写在前边，跟国际的IUPAC命名法过来的

定主碳链得选双键均在的碳链为主碳链； 编号，从离双键最近的一端开始； 写两个双键位置，比如1,3-二烯烃丁烷

3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。

环烯烃的命名以环为母体，要把1，2位留给双键碳原子，所以是3-溴-环戊烯

系统命名法习惯命名法

指的是官能团的位置，如CH2=CH-CH2-CH3，指的是碳碳双键的第一号碳，图中的也是这样！

(1Z)-1-溴-1-氯丁-1-烯(2E)-3-氯-2-氟戊-2-烯(2Z)-3-乙基己-2-烯（2Z）-3-(丙烷-2-基)己-2-烯

有机物命名不是几句话能说的清楚的，去看书吧

一． 命名 1．烷烃的命名烷烃的命名是有机化合物命名的基础，主要有习惯命名和系统命名法，习惯命名法 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。最常用的是系统命名法，要熟练掌握其命名原则和步骤。（１）．选主链　　选取结构式中最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烷。十个碳原子以下的数目用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，十个以上碳原子则用十一、十二……等数目表示。其它较短的链作为主链上的取代基或叫做支链。注意最长碳链不一定是结构式中的直链。例如：CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 CH2 CH—CH2—CH3 CH3式中虚线框中的碳链为最长碳链。（2）．将主链碳原子编号　　从离取代基最近的一端开始用阿拉伯数字编号（从右边开始用1，2，3…表示），取代基所在位次由所连碳原子的号数表示。注意使各取代基有尽可能小的编号，或取代基位次之和最小。（3）．书写名称 取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，其间用半字线“－”隔开。上面化合物被命名为3-甲基-5-乙基辛烷，而不是6-甲基-4-乙基辛烷（从左边编号）。2．烯烃的命名 烯烃中几何异构体的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z 、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如： CH3-CH2 Br C=C （反式，Z型） H CH2-CH3 CH3-CH2 CH3 C=C (反式，E型) H CH2-CH3 存在几何异构体的烯烃命名的步骤和原则：（1）确定构型：一般用Z、E表示。例如：CH3 CH2-CH3 C=C H CH2-CH2-CH3 按照“次序规则”比较双键碳原子所连两对基团的优先顺序，－CH3 >－H ，－CH2CH2CH3 >－CH2CH3 ，两个较优基团在双键碳原子两侧，因此，为E型。(2)．选主链　　选取结构式中含有双键的最长的碳链为主链，按照主链碳原子数叫做某烯。上式中的主链是6个碳原子，称己烯。(3)．将主链碳原子编号　　从离双键最近的一端开始用阿拉伯数字编号，确定双键和取代基的位次。上式从左边开始编号，双键碳原子在2位，乙基在3位。(4)．书写名称 将构型、取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，双键的位次放在母体名称之前，其间用半字线“－”隔开。上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。二. 结构1、碳原子的杂化(1)．sp3杂化 烷烃分子中的碳原子是sp3杂化。sp3是由s轨道和三个p轨道杂化形成四个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中心，指向正四面体的四个顶点，相邻两个sp3杂化轨道对称轴之间的夹角是109.502(1090228" )。(2)．sp2杂化 烯烃分子中双键碳原子是sp2杂化。sp2是由s轨道和两个p轨道杂化形成三个能量均等的轨道，它们在空间的伸展方向是以碳原子为中心，指向正三角形的三个顶点，相邻两个sp2杂化轨道对称轴之间的夹角是12002。未参与杂化的p轨道与三个sp2杂化轨道对称轴所处的平面相互垂直。2、σ键和π键 (1).σ键 两个成键原子的价电子云沿电子云密度最大的方向（对称轴的方向）相互重叠而形成的共价键叫做σ键，也就是分子中的单键。σ键的电子云是围绕两个成键原子的键轴而对称分布的，两个成键原子围绕轴做相对转动时，不会影响电子云的分布状况，因此，单键可以自由旋转。在化学反应中比较稳定。(2)．π键 由两个相邻碳原子上平行的p电子云以“肩并肩”的形式重叠而形成的共价键叫做π键。π键的电子云分布在键轴的上、下两方，受两个成键原子的约束较小，容易流动，受外界电场影响即偏向一方而发生极化。π键不能自由旋转，在化学反应中稳定性较差，容易被破坏而与其它原子形成新的共价键。烷烃中的C-C是sp3- sp3重叠，C-H是sp3-s重叠，都是σ键。烯烃中的C=C双键是由一个sp2- sp2重叠的σ键和一个π键所组成。3、同分异构 化合物的分子式相同而具有不同结构和性质的现象叫做同分异构现象。分子式相同而结构和性质不同的化合物之间互称同分异构体。 烷烃只有碳架异构，异构体之间只是碳骨架的不同，如：正丁烷和异丁烷。构象异构体不能分离，乙烷的稳定构象是交叉式，丁烷的稳定构象式对位交叉式。 烯烃有碳架异构，如1-丁烯和2-甲基丙烯；顺反异构，如：顺-2-丁烯和反-2-丁烯；（双键）位置异构，如：1-丁烯和2-丁烯。三．性质1．物理性质：烷烃、烯烃的物理性质都有异定的变化规律。如：烷烃的沸点随分子量的增加而升高；碳数相同的烷烃异构体中，支链越多，沸点越低。2．化学性质： 烷烃：主要是卤代反应，反应条件是光照或高温，自由基反应历程，分为链的引发、链的增长、链的终止三个阶段。 烯烃：主要有双键的加成、氧化，α-氢卤代等。 双键的加成 1．催化氢化：常用的催化剂有铂、钯、镍等，产物为烷烃。 2．加卤素、卤化氢、硫酸、水、次卤酸：都是亲电加成反应，加溴，可用来鉴别烯烃。除卤素外，都符合“马氏规则”。不对称烯烃与卤化氢、硫酸、水加成时，氢主要加到含氢较多的碳原子上，而其它部分加到含氢较少的碳原子上；对于次卤酸（氯、溴），由于氧的电负性大于氯和溴，卤素加到含氢较多的碳原子上，而其它部分（HO）加到含氢较少的碳原子上。要注意，溴化氢在过氧化物存在下与不对称烯烃加成时会产生过氧化物效应，生成反马氏规则的产物。双键的氧化 1．高锰酸钾：冷的KMnO4/OH- ,生成二醇，能使高锰酸钾紫色褪去，可用来鉴别烯烃。KMnO4/H+ ，双键断裂，生成羰基化合物、羧酸。2．臭氧氧化：可根据臭氧氧化再还原水解生成的醛、酮推断原来烯烃的结构。例如：某烯烃经臭氧氧化再还原水解生成的乙醛和2-戊酮，推断原来烯烃的结构。分析：烯烃经臭氧氧化再还原水解的产物就是双键断裂，双键两个碳原子分别生成羰基，因此，产物中的羰基碳原子即是原来烯烃的双键碳原子。产物的结构为：CH3C=O O=C-CH2CH2CH2CH3 H CH3因此，原来烯烃的结构为：CH3CH=C-CH2CH2CH2CH3 CH3α-氢卤代：在高温条件下，烯烃与卤素发生α-氢卤代反应生成α-氢卤代烯烃。除上述反应之外，还可以发生聚合反应。四．鉴别反应 烯烃分子中不饱和键的鉴别，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液，能使其褪色。五．烯烃的制法：醇脱水（酸性条件加热）和卤代烃脱卤化氢（氢氧化钾的乙醇溶液，加热）。六．名词、术语、规则键长、键角、键能、键解离能、通式、同系列、同系物、同分异构、自由基、链锁反应、亲电加成、“相似相溶”原理、“次序规则”、“马氏规则”等。次序规则：是各种取代基按照优先顺序排列的规则。（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:-C CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-“马氏规则”：不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中带正电荷的部分主要加到含氢较多的碳原子上，而带负电荷的部分加到含氢较少的碳原子上。

烯烃的命名与烷烃比较类似，命名时，选择主链应选择包含双键的最长的链，分子中有几条等长的碳链时，要选含取代基多的碳链作为主链。这题有两条碳链都包含双键且都有四个碳原子，所以应该选取代基多的那条碳链作为主链，所以可命名为3-甲基-2-乙基丁烯。

顺反命名看相同取代基否边ZE命名基团排列顺序显前者定局限性（定要相同基团）者普遍适用两者联系于通顺式Z型反式E型种情况例外即结构CAB=CBD烯烃若取代基顺序A>B>D(D>B>A总B间)Z反式E顺式

2,5，5-三甲基-2己烯

选择同时含有碳碳双键和碳碳叁键的最长碳链做为主链，如果有多条满足要求的主链，则选择支链多的，如果还选不出来，选择能使双键和三键位次均最小的，如果还选不出来，选择能使所有取代基位次均最小的，如果还选不出来，选择能使最不优先的取代基位次最小的。选定主链后，编号时，要尽量同时使双键和三键的位次均最小，当编号对双键和三键的位次无影响时，应给双键最低的位次，当无论如何编号都满足上述要求时，编号让所有取代基的位次最小，如果编号对于所有取代基的位次也无影响时，编号让最不优先的取代基位次最小。命名时，按照从最不优先到最优先的次序写出取代基的名称及位次.y-某烯-x-炔结构，其中，“某”是主链上的碳原子数，“x”是三键的位次，y是双键位置。比如：3－戊烯－1－炔,1－戊烯－3－炔如果三键和双键一端编号,两者的数字相同,则应该先考虑双键比如：2－庚烯－5－炔

烷烃选择最长碳链为主链,烯烃和炔烃选择含有双键或三键的最长碳链为主链

若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，就无法用顺反命名法命名。国际统一规定：按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母，前者意思是“在一起”，后者的意思是“相反，相对”。 若在下列构型式 ,则它们的构型分别为：注：顺反异构体的命名与（Z）（E）构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法，故顺式不一定就是Z型，反式不一定就是E型。 (1) 由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H,(2) 若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。如甲基和乙基，甲基的第一个碳原子上连接了3个H原子，乙基的第一个碳原子连接了2个H原子和一个C原子，C的原子序数比H大，所以乙基为“较优”基团。同理三级碳原子>二级碳原子>一级碳原子。（3）当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。故羧基>醛基>羧基常见基团次序表 1、单烯烃的ZE异构2.多烯烃的ZE异构，每个双键的构型均须要标出，并对双键进行标号，写在构型符号前面。两边编号双键都相同，而构型不同时，Z型在前。如下图命名为（2Z，4E）-2-4己二烯，而命名为（2E，4Z)-2-4己二烯则是错误的。3.两个碳原子上没有全连有四个相同的原子或基团的顺反异构体，既可以用ZE命名法，也可以用顺反异构明明法。

烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。烯烃的用途用作香料，用于制聚烯烃和合成橡胶。用于合成一些有特殊需求的高分子材料，是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶，环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯烃的聚合物，由于原料丰富，价格低廉，容易加工成型，综合性能优良，因此是一类产量最大，应用十分广泛的高分子材料。其中以聚乙烯、聚丙烯最为重要。另有产量较小的高级烯烃聚合物。

烯烃的命名方法是：以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。烯烃的用途用作香料，用于制聚烯烃和合成橡胶。用于合成一些有特殊需求的高分子材料，是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶，环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯烃的聚合物，由于原料丰富，价格低廉，容易加工成型，综合性能优良，因此是一类产量最大，应用十分广泛的高分子材料。其中以聚乙烯、聚丙烯最为重要。另有产量较小的高级烯烃聚合物。

烯烃和炔烃是有机化合物的一类，它们的名称是按照国际统一的有机化合物命名法进行命名的。烯烃是一种具有双键的有机化合物，它通常由4个碳原子和8个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，烯烃应该以“烯-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的烯烃应该被命名为“烯-4”。炔烃是一种具有单键的有机化合物，它通常由4个碳原子和6个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，炔烃应该以“炔-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的炔烃应该被命名为“炔-4”。需要注意的是，这里所描述的是一般的情况，对于某些特殊的有机化合物，它们的命名方式可能会有所不同。

烯烃的系统命名法是选择含碳-碳双键的最长碳链作为主链,根据主链上碳与那只的数目称为某烯,碳原子在11以上称为某碳烯,然后从碳链上靠近双键的一端开始,进行编号,将双键上的第一个碳原子的号码加在烯烃名称的前面以表示双键位置,取代基的名称和位置的表示方法与烷烃相同. 烯烃的顺反异构体的构型一前用顺和反表示,两个双键碳原子上如没有共同的原子或取代基,用顺反异构有困难. 根据系统命名法顺反异构体的构型用Z（德文zusammen,同）和E（entgegen,对）表示.先将两个双键碳原子上的取代基按次序规则分别排列,较优基团在前.两个碳原子上较优的取代基在双键的同一边的构型为Z,个在双键一边的构型为E. 用顺反和（Z）（E）表示烯烃的构型使两种不同的命名方法,不能简单的把顺和（Z）或反和（E）等同看待.

烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.例如2-丁烯:

Z,E命名法亦称Z,E标记法。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的"较优"原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z(德文zusammen，同一侧之意)表示，称为Z式。"较优"原子或基在异侧时，其构型用E(德文entgegen,相反之意)表示，称为E式。然后在相应烯烃名称之前分别冠以"(Z)-"或"(E)-"，即得全称。简介：顺反异构(英文:Cis-trans isomerism):也称几何异构(geometric isomerism)，立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃(包括烯烃、炔烃)的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。产生条件：1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);2、双键上同一碳上不能有相同的基团。

1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.

烯烃的系统命名法基本上与烷烃相似,其要点是: (1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.

烯烃和炔烃是有机化合物的一类，它们的名称是按照国际统一的有机化合物命名法进行命名的。烯烃是一种具有双键的有机化合物，它通常由4个碳原子和8个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，烯烃应该以“烯-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的烯烃应该被命名为“烯-4”。炔烃是一种具有单键的有机化合物，它通常由4个碳原子和6个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，炔烃应该以“炔-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的炔烃应该被命名为“炔-4”。需要注意的是，这里所描述的是一般的情况，对于某些特殊的有机化合物，它们的命名方式可能会有所不同。

和甲基乙基类似 这个叫 乙烯基 英文是 vinyl

1、首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯，主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一，十二等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯。 2、给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基,双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。 3、其它同烷烃的命名规则。

1.选择含有双键或三键的最长碳链作为主链，按主链所含碳原子的个数命名为某烯（炔），碳原子个数小于10的用天干表示，大于10的用汉字十一，十二……等表示，并在数字后加上“碳”字，如十二碳烯。2.给主链编号是从距离双键或三键最近的一端开始，双键的位次须标明，以最小数字表示，放在烯烃名称的前面。3.3-乙基-2-戊烯4.2，4-二甲基-3-己烯5.2，2-二甲基-3-己烯6.2甲基戊烯

1)首先选择含有双键的最长碳链作为主链,按主链中所含碳原子的数目命名为某烯.主链碳原子数在十以内时用天干表示,如主链含有三个碳原子时,即叫做丙烯;在十以上时,用中文字十一,十二,……等表示,并在烯之前加上碳字,如十二碳烯. (2)给主链编号时从距离双键最近的一端开始,侧链视为取代基,双键的位次须标明,用两个双键碳原子位次较小的一个表示,放在烯烃名称的前面. (3)其它同烷烃的命名规则. 3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基环己烯 烯烃去掉一个氢原子后剩下的一价基团称为某烯基,烯基的编号自去掉氢原子的碳原子开始.如: CH2=CH- CH3CH=CH- CH2=CHCH2- 乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基) 3.2.烯烃的顺反异构 与烷烃不同,由于双键不能自由旋转,所以当两个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时,可能产生两种不同的空间排列方式.