什么是表面张力？

1、表面张力的单位是牛顿。mN/m中第一个m表示10^(-3)，像毫米,就是mm。后一个m是米的单位。 2、表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。

表面张力单位是什么 1. 表面张力的单位为mN/m。像水这样的液体会产生一种力，使表面尽可能地收缩。这种力被称为“表面张力”。早晨在叶子上凝结的水滴和从水龙头缓缓落下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。 2. 如果需要表面张力，可以在液体表面绘制任意面积单元。设面积元每边的长度为l，垂直作用于每边的表面其他部分的拉力为F，则表面张力u03c3 is:表面张力垂直于该区域的周长，其大小以达因/厘米表示(1达因/厘米=10-3 N/m)。因此，表面张力的尺寸为MT-2。

mN/m：是表面张力的单位,1mN/m=1dynes/cm.cN.m ： cN.m是机械功的单位，100cN.m=1N.m（就像cm和m的换算）。n.m ： N·m（牛·米）是力矩的国际制主单位。功的国际制主单位是焦耳，1J=1N·m，但一般不写成这种形式。

液体内部一个分子受四周其它分子的吸引力，各个方向是相同的。而液体表面上分子受上方气体分子的引力则远小于受内层液体分子的吸引力，从而使液体表面趋于吸向液体内部，此种向内引力使得液面尽量收缩而形成表面张力σ。因此，表面张力定义为单位长度.的表面内所施加的力。它的单位是dyn/cm。在SI单位制中，/erg/cm2=/mJ/m2=/ mN/m.众所周知，表面张力随温度升高而下降,至临界状态其值为零。当Tr=0.4~0.7 时，常用如下关系式

液体表面有自动收缩的趋势。如图模型，金属框内为一液膜，AB杆可以无摩擦地拉动。为对抗液体表面收缩的力，需有拉力F。试验表明拉力F的大小和AB杆的长度L成正比，有F＝2γL（因液膜有正反两面，故有系数2）。式中的γ代表液体的表面张力系数，即垂直通过液体表面上任一单位长度与液面相切的力。简称表面张力。因此从定义上来说，表面张力是作用在单位长度上的力，故单位是牛每米。

可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m。这个公式在10－60℃时适用.算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m。相关数据：在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。表面张力的测值通常有多种方法，目前实验室及教科书中，通常采用的测试方法为最大气泡压法。由于其器材易得，操作方法相对易于学生理解表面张力的原理，因而长期以来是教学的必备方法。作为表面张力测试仪器的测试方法，通常有白金板法（du Nouy method)白金环法（Wilhelmy plate method)悬滴法滴体积法最大气泡压法等。

作用于液体表面,使液体表面积缩小的力,称为液体表面张力.它产生的原因是 液体跟气体接触的表面存在一个薄层,叫做表面层,表面层里的分子比液体内部稀疏,分子间的距离比液体内部大一些,分子间的相互作用表现为引力.就象你要把弹簧拉开些,弹簧反而表现具有收缩的趋势. 表面张力 (1)定义或解释 ①促使液体表面收缩的力叫做表面张力. ②液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力. (2)单位 表面张力的单位常用达因. (3)说明 ①表面张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上[如图(a)]. 如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上[如图(b)]. ②表面张力是分子力的一种表现.它发生在液体和气体接触时的边界部分.是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的.液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转.在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用,受力不均,使速度较大的分子很容易冲出液面,成为蒸汽,结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏.相对于液体内部分子的分布来说,它们处在特殊的情况中.表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小,在这个特殊层中分子间的引力作用占优势.因此,如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分,如图所示.F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力,F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力,这两部分的力一定大小相等、方向相反.这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力,促使了液体表面层具有收缩的趋势,由于表面张力的作用,液体表面总是趋向于尽可能缩小,因此空气中的小液滴往往呈圆球形状. ③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比.可写成F=σL或σ=F/L. 比值σ叫做表面张力系数,它的单位常用dyn／cm.在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力.

毫牛每米，是指每米毫牛级张力的数值。

水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2。式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用。毛细现象与表面张力系数：毛细现象中液体上升、下降高度。h的正负表示上升或下降。浸润液体上升，接触角为锐角；不浸润液体下降，接触角为钝角。水（Hu2082O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，在常温常压下为无色无味的透明液体。水是最常见的物质之一，是包括人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。水在生命演化中起到了重要的作用。人类很早就开始对水产生了认识，东西方古代朴素的物质观中都把水视为一种基本的组成元素，水是中国古代五行之一；西方古代的四元素说中也有水。

力学：垂直与表面作用向线指向内部方向的收缩力做功：内部分子或原子不可逆移动到表面所做的最小功原因：表面层分子受力不平衡——范德华力

mN/m中第一个m表示10^(-3),像毫米，就是mm. 后一个m是米的单位。所以化为简单的说法就是mN/m=10^(-3)*N/m,你也知道N是牛顿，

　　表面张力,是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力.通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的.在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0,但在表面的一个水分子却不如此.因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力,所以该分子所受合力不等于零,其合力方向垂直指向液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小的趋势,这种收缩力称为表面张力.表面张力(surface tension)是物质的特性,其大小与温度和界面两相物质的性质有关.　　多相体系中相之间存在着界面（interface）.习惯上人们仅将气-液,气-固界面称为表面(surface）. 　　表面张力,是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力.将水分散成雾滴,即扩大其表面,有许多内部水分子移到表面,就必须克服这种力对体系做功——表面功.显然这样的分散体系便储存着较多的表面能(surface energy）.在293K下水的表面张力系数为72.75×10-3 N·m-1,乙醇为22.32×10-3 N·m-1,正丁醇为24.6×10-3N·m-1,而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1. 　　表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法. 　　作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法（du Nouy method)白金环法（Wilhelmy plate method)悬滴法滴体积法最大气泡压法等. 一、定义 　　①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]. 　　②液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力. 二、单位 　　表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m）,但仍常用达因/厘米（dyn/cm）,1dyn/cm = 1mN/m. 三、说明 　　①表面张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上.如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上. 　　②表面张力是分子力的一种表现.它发生在液体和气体接触时的边界部分.是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的.液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转.在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用,受力不均,使速度较大的分子很容易冲出液面,成为蒸汽,结果在液体表面层（跟气体接触的液体薄层）的分子分布比内部分子分布来得稀疏.相对于液体内部分子的分布来说,它们处在特殊的情况中.表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小,在这个特殊层中分子间的引力作用占优势.因此,如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分.F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力,F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力,这两部分的力一定大小相等、方向相反.这种表面层中任何两部分间的相互牵引力,促使了液体表面层具有收缩的趋势,由于表面张力的作用,液体表面总是趋向于尽可能缩小,因此空气中的小液滴往往呈圆球形状. 　　③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比.可写成F=σL或σ=F/L. 　　比值σ叫做表面张力系数,它的单位常用dyn/cm.在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力. 　　液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/（2*所取线段长）. 　　表面张力系数与液体性质有关,与液面大小无关. 编辑本段表面张力在自然界 　　在自然界中,我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用.比如,露水总是尽可能的呈球型（题图）,而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上. 编辑本段实验 实验一 　　这个实验,也可以说是一个关于表面张力的小游戏.先找一个朋友和你一起来进行这个游戏,然后准备一杯水（把水加到杯子的边缘处,目视水至杯口齐平处）,16枚1元的硬币（也可以更多）.然后是这个游戏的规则,和朋友每人一次向杯子里轮流投放硬币,每次投放硬币数没有限制,可以一次放进1枚,可以2或3枚,或者更多,直到谁先把水溢出杯子为止.投放硬币的时候用拇指和食指捏住硬币轻轻的放进盛满水的杯子.本人最多一次投放了82枚1元硬币.其实这个实验也可以放入回形针等较小的物品（即苏教版物理初二上册的实验）,起初回形针可能会浮在水面上,也可能会沉下去,但是在表面张力完好时杯中的水不会溢出,当表面张力小于回形针的作用力时,它就会被破坏,表现为水溢出. 实验二 　　用孔纸片托水 　　材料：瓶子一个、大头针一个、纸片一张,有色水一满杯 　　操作： 　　1.在空瓶内盛满有色水. 　　2.用大头针在白纸上扎许多孔. 　　3.把有孔纸片盖住瓶口. 　　4.用手压着纸片,将瓶倒转,使瓶口朝下. 　　5.将手轻轻移开,纸片纹丝不动地盖住瓶口,而且水也未从孔中流出来. 　　讲解 　　薄纸片能托起瓶中的水,是因为大气压强作用于纸片上,产生了向上的托力.小孔不会漏出水来,是因为水有表面张力,水在纸的表面形成水的薄膜,使水不会漏出来.这如同布做的雨伞,布虽然有很多小孔,仍然不会漏雨一样. 　　部分液体或固体的表面张力/表面能数据：（25度） 　　理论纯净水（DI Water) 72 mN/m 　　碳氢类表面活性剂（Hydrocarbon surfactant) 约 35 mN/m 　　聚硅氧烷类表面活性剂（Silicon Surfactant) 约 25 mN/m 　　氟碳氢类表面活性剂（Fluorinate surfactant) 约 < 20 dynes/cm (0.01-0.1%) 　　环氧树脂（Epoxy Resin) = 47 dynes/cm 　　聚酰胺类聚合物（Polyamide）（尼龙） = 46 dynes/cm 　　纤维素（Cellulose) = 45 dynes/cm 　　聚酯类聚合物（PET Polymer) 约 = 43 dynes/cm 　　聚氯乙烯类聚合物（Polyvinyl Chloride Polymer) 约 = 39 dynes/cm 　　聚丙烯酸酯类聚合物（Poly acrilic polymer) 约 = 35 dynes/cm 　　聚乙烯类聚合物（Poly stylene polymer) 约 = 33 dynes/cm 　　聚胺脂类聚合物（Poly urithane polymer) 约 = 30 dynes/cm 　　矽胶类聚合物（Silicon polymer) 约 = 24 dynes/cm 　　Teflon = 18 dynes/cm 　　（摘录自美国杜邦化学数据,中译或有错误,请网友指正.） 实验三 　　准备一盆清水和一根绣花针,将针小心翼翼地,水平地,放在平静的水面,针就会浮着啦.这是因为水分子紧紧地结合在一起,产生了表面张力,把针给“撑”了起来.拿起洗清液,往水里一挤,针沉下去了,因为洗清液破坏了表面张力,所以针沉了. 实验四 　　准备一根细长的木棍或牙签,用小刀雕刻成独木舟的样子,在独木舟的一端沾上一点洗发水,再将它放在一盆清水中,不用任何动力,独木舟就自己走了起来. 　　这是因为在洗发水中含有表面活性剂,这些活性剂可以减弱水的表面张力,因此独木舟上沾有洗发水一端周围的水面张力减弱,而其另一端的张力不变,两端的张力差形成了对独木舟的推力,独木舟自然就会自己前进了. 塑料薄膜表面张力检测 　　一、用BOPP单面胶带进行剥离检验 　　将BOPP单面胶带粘贴在待测薄膜表面,压紧,而后再撕开.如果薄膜的表面张力达到使用要求,那么剥离时很用力,而且声音小；相反则很容易剥离,并伴有"沙沙"声. 　　二、利用达因测试笔进行测试 　　薄膜表面张力值符合要求时 (BOPP:3.8x10-2N/m,PET:5.0x10-2N/m,尼龙:5.2x10-2N/m),测试笔划过的地方液痕均匀,无断痕,不收缩；否则测试液将收缩.如果一部分收缩,一部分不收缩,说明处理得还不够. 　　值得一提的是,检测PET和尼龙时,需选用大一级的测试笔.表面张力测试笔的常用规格有：3.8×10-2N/m、4.0×10-2N/m、4.2×10-2N/m、4.4×10-2N/m、4.8×10-2N/m 5种(测铝箔用). 　　三、自行配制表面张力测试液 　　部分表面张力测试液配方见附表.测试方法是用棉球蘸少许测试液涂布在处理面,判断方法与第2点大致相同. 　　处理后的薄膜不宜放置时间过长,最多放7天.时间越长,表面张力值降低越明显.如果需要放置较长时间,则在处理薄膜时,表面张力初期值要提高（2～4）×10-2N/m.

水的表面张力随着温度的提高会有所降低。25°水的表面张力是7.20;20°水的表面张力是7.28;15°水的表面张力是7.35;10°水的表面张力是7.42;5°水的表面张力是7.49;0°水的表面张力是7.56。19.7℃下纯水的表面张力系数的标准值为7.280x10-2N/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。水的好处水为人体不可或缺的物质，人的身体的百分之七十全是水，因此 假如身体缺水或是脱水得话，也是很危险的。人不想吃饭能够活十天，可是不喝水却只有活七天。因此 每日必须多饮水，对人体是十分关键的。可是水也不可以喝得过多，那般也会造成水中毒。发烧感冒时要比平常多喝一些温开水，那样能够促进大量出汗和有利排尿，进而针对人体的人体体温获得更强的调整，身体病原菌也会获得迅速的代谢。当我们在发烧感冒时，便会有流汗、吸气加速等一些水分蒸发增加，那样的话新陈代谢也跟随加速。

再说那些界面上的分子，一面是同胞，另一面是外族(空气分子)。所谓“不是一家人，不进一家门”，空气分子对水分子显然不友好。即使友好，其吸引力也赶不上同胞的吸引力，异性相吸在这里完全不适用。 所以，界面上的分子都倾向于搬到同族内部去。水分子们没有受过传统美德的教育，只知道自己舒服，所以每一个都拼命往里挤。显然，这样挤的结果就是：界面尽可能地减小。对于固定体积的水来说，球的表面积是最小的，所以这一团水会很快形成一个球。任何流体物质表面上的分子，都有使其表面减小的趋势。导致这一减小的力，就是表面张力。 下面这个图是解释表面张力的一个理想试验。一个光滑的金属框，有一边是可以自由滑动的。把这个框在水里浸一下，框里就形成一层水膜。水膜有上下两个表面，根据上面说的，表面上的水分子有使表面减小的倾向，所以必须施加一定的力F才能对抗这个力从而保持住水膜面积。很显然，这个力F的大小与那个边的长度l成正比。而这个比例是水的一种基本性质，与力F和边l无关。在界面科学里，这个比例被定义为表面张力，它的单位是力除以长度，牛顿/米。由于表面张力的值比较小，通常用的是[迷你牛顿/米]，写作“mN/m”。表面张力 继续看这个图，如果我们用稍稍大于但是无限接近F的力把那个边移动一点距离dx，这样我们对这个水膜做功增加了它的表面积l01dx。我们作的功是力F乘以距离dx，应该等于水膜增加的表面能。把所作的功除以增加的表面，得到的是一平方米表面积所具有的表面能。做一下简单换算，会发现这个单位面积的表面能[焦耳/平方米]正好等于前面得出的表面张力。这是一件非常美丽的事情，看起来完全不同的两个物理量，尽然是相同的。实际上，把表面张力的单位[牛顿/米]分子分母同乘长度[米]，得到的就是[焦耳/平方米]。在热力学上，表面张力有更为严格的定义，不过除了教科书一般很少提到。 除了空气和水的界面，任何不相容的两种流体界面上都存在着这样的一种力，比如油和水。如果一种是气体，一种是液体，就叫做表面张力(大家看不到空气，所以认为是液体的表面)；两种都是液体，就叫做界面张力(两种液体存在，自然没有一个“表面”)。但是，在非学术场合，人们也往往不进行这种区分，统统叫做“表面张力”。 不过表面张力的大小不能用这个理想试验来测量。理想试验，是用来思考而不是用来作的。测量表面张力并不复杂，有很多原理很简单，操作也不复杂的装置可以相当精确地测量出来。这些方法几乎没有相同之处，但是测出的数值差别在正常误差范围之内。

表面张力与表面自由能的异同： 1、二者所用的符号相同,量纲相同,单位适宜时数值相同； 2、单位不同（表面张力单位mN/m,表面自由能单位 mJ/m2）； 3、 物理意义不同：分别是以力学方法和热力学方法研究表面现象的物理量.

液体中分子之间存在着相互吸引力。表面张力是一种表示液体分子之间吸引力大小的量度，常用希腊字母g（音：伽马）表示表面张力。解释表面张力的方法有以下两种：1.液体中的分子向液体表面运动需要能量。液体表面分子处于部分“裸露”状态，与液体中的分子受到的作用力相比，和其它液体分子之间的有利的相互作用力减少。增加液体表面积需要能量：当液体表面积变大，更多的分子须从液体内部向表面迁移，从能量的观点来看这是不利的。分子之间的作用力越强，增加液体表面积所需要的能量就越大。表面张力就是用来说明增加单位表面积所需要的能量，用j/m2表示。焦耳(j)是能量的单位。2.液体分子之间存在彼此相互作用力。对于位于液体表面的分子，由于邻近分子对表面分子的吸引作用力分布不均匀，结果产生一个指向液体内部的净作用力：沿着液体表面，垂直作用于单位长度上的力称为表面张力，用n/m表示。这里力的单位是牛顿(n)。j/m2和n/m的大小经过验证相接近。在20°c时，水的表面张力为73mj/m2等于73mn/m。在水中，分子之间存在很强的氢键作用力，表面张力、沸点和冰点都很高。

纯水在不同温度下的表面张力系数如下表所示。 温度（℃） σ（×10-2牛/米） 0 ....................... 7．56 5 .........................7．49 10 .........................7．42 15 ............................7．35 20 ............................ 7．28 25 .................................... 7．21根据温度和表面张力系数的线性关系可得，21摄氏度时的表面张力系数应为7.266

水分子之间的引力引起的

表面张力是一种物理效应，它使得液体的表面总是试图获得最小的、光滑的面积，就好像它是一层弹性的薄膜一样。其原因是液体的表面总是试图达到能量最低的状态。 广义地所有两种不同物态的物质之间界面上的张力被称为表面张力。表面张力的符号是σ或γ，单位是牛顿/米。

表面吉布斯能可以理解为在温度、压力和组成恒定的条件下，增加单位面积表面时系统吉布斯能的增量。表面张力是收缩表面的力，表面张力的方向和表面相切，是垂直作用在表面上单位长度线段上的表面收缩力。在讨论表面现象时，表面吉布斯能是用热力学的方法来进行分析，而表面张力则是用力学的方法来讨论的，因此物理意义不同。但表面吉布斯能和表面张力是完全等价的，它们具有相同的量纲、等价的单位和相同的数值。

1、物质本性.不同物质表面张力不同.最大的熔融金属可以达到一千多,最小的液氦只有零点几毫牛每米. 2、温度.一般的,温度升高表面张力变小,但有例外. 3、压力.压力对液体表面张力的影响不大.

是增加水的张力么？最长用的办法是加肥皂！ 促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。比例系数σ就是液体的表面张力系数，它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。　　如果液体表面积增大ΔS，液体表面自由能增加ΔE，则表面张力系数σ等于增加单位表面积时，外力所需作的功，也可用下式表示σ=ΔE/ΔS。 　　 这说明，表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能，在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分，在热力学中称为表面自由能。从能的角度看，表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能。 液体表面张力系数的性质表现为： 1.液体不同表面张力系数不同。例如，密度小的，容易蒸发的液体表面张力系数小，如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大； 2.表面张力系数随温度的升高而减小，近似地为一线性关系； 3.表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关； 4.表面张力系数还与杂质有关，加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小。一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质，比水的表面张力系数小得多。例如，在钢液结晶时，加入少量的硼，就是为了促使液态金属加快结晶的速度。

　　表面张力是液体分子之间的引力,通常只分析它的大小,很少为其规定正方向;所以也就无所谓正负表面张力了;至于表面张力系数它的定义也与力的方向无关;表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比.可写成F=u03c3L或u03c3=F/L.比值u03c3叫做表面张力系数,它的单位常用dyn/cm.　　表面张力，指的是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力　　清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。　　在液体和气体的分界处，即液体表面及两种不能混合的液体之间的界面处，由于分子之间的吸引力，产生了极其微小的拉力。假想在表面处存在一个薄膜层，它承受着此表面的拉伸力，液体的这一拉力称为表面张力。

由于储油气岩石的孔隙系统具有很大的比表面，因此，当储层流体与具有很大比表面的矿物颗粒表面相接触时，就会产生分子-表面现象。岩石的比表面越大，在表面层上产生分子-表面现象的反应也就越强烈。通常把形成1cm2表面所做的功，称为自由表面能或表面张力。斯坦丁［15］（M.B.Standing）和霍考特（E.W.Hocott）等学者曾在实验室中测定过高温高压下气-水和油-水之间的界面张力［14］，其测定结果如图5.3所示。由图可见，随着温度升高，气-水和油-水的界面张力都下降；随着压力升高，气-水的表面张力急剧下降，而油-水的界面张力开始上升，在压力大于10MPa后界面张力逐渐平稳。根据实验确定的地层条件下的气-水表面张力一般为30～50dyn/cm，油-水界面张力则在30～35dyn/cm。当温度超过150℉℉为华氏度单位，它与摄氏度（℃）之间的换算关系为： .，以及压力超过40MPa时，在实验室内没有得出分析结果。图5.3 表面张力或界面张力作为温度与压力的函数在大气温度和压力下，甲烷气-地层水的界面张力约为70dyn/cm。随着温度的变化，在压力增高每0.68MPa时，气-水界面张力降低5～10dyn/cm。随着压力的不同，在温度增加时气-水界面张力约降低0.1～1.0dyn/（cm·℉）。已作出温度和压力对甲烷-水系统影响的诺谟图（图5.4），可以据此估算一定地下温度和压力下的甲烷-水的界面张力。当气相中有较多的乙烷、丙烷和其他重组分时，会使界面张力降低，使其低于诺谟图所表示的纯甲烷-水系统的数值。图5.4 不同温度和压力下甲烷-水界面张力的诺谟图①1磅＝4.44822N.1平方英寸＝6.451600×10-4m2.许多学者研究了温度对于油水界面张力的影响，其总的趋势是温度增高，油水界面张力降低。综合一些研究者的成果来看，对于孔隙系统-原油-地层水来说，为了勘探的目的，可以设定油水界面张力当温度每升高1℉时，其值降低约0.1dyn/cm是合理的［16］。图5.5 估算储层温度时的油-水界面张力的诺模图 ［16］假定增加1℉温度时减少0.1dyn/cm。（1）：地面油水界面张力为20.9dyn/cm，地层温度为175℉，油-水系统平均地下界面张力为10dyn/cm。（2）：地面界面张力为28dyn/cm（70℉时平均值），地层温度为150℉，地下界面张力为20dyn/cm如果所研究的油-水系统只有在地表温度下测定的界面张力值，那么，根据估算油藏温度下油水界面张力的诺谟图（图5.5），可以查出在地层温度下的油-水界面张力，查图方法见图下的实例说明。必须注意，在温度和压力很高的情况下，界面张力数值不清，诺谟图的线条不能延伸到5dyn/cm以下。可是，在高温高压下油-水界面张力会继续下降，甚至变为零。根据图5.5可知，地层条件下油-水界面张力可以从5dyn/cm变化到35dyn/cm。利文斯通（Livingston）［17］通过对美国34个不同年代得克萨斯油藏的原油和地层水的测定，认为：对于中等密度原油（30～40°API），70℉时界面张力为21dyn/cm；低密度原油（大于40°API）界面张力约为15dyn/cm；高密度原油（小于30°API）界面张力则为30dyn/cm。随着原油密度和黏度降低，界面张力也随之降低。

1000mN/m=1N/m

1、表面能：表面能是恒温、恒压、恒组成情况下，可逆地增加物系表面积须对物质所做的非体积功。表面能的另一种定义是，表面粒子相对于内部粒子所多出的能量。2、表面张力：液体表面任意两相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。扩展资料：由于表面层中的电子所处的表面势场与三维晶体内部不同，电子态就表现出特殊的性质。理论上，常把传统的能带计算法应用于表面薄层，以计算电子能量和波函数。描述表面电子态的波函数只存在于表面几个原子层的区域内，进一步深入内部时，波函数迅速衰减。从化学键模型看，表面能级起源于表面原子朝外方向具有不饱和的价键，称为悬挂键。参考资料来源：百度百科—表面能参考资料来源：百度百科—表面张力

表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。　物质的表面具有表面张力σ，在恒温恒压下可逆地增大表面积dA，则需功σdA，因为所需的功等于物系自由能的增加，且这一增加是由于物系的表面积增大所致，故称为表面自由能或表面能。　　也可以这样理解，由于表面层原子朝向外面的键能没有得到补偿，使得表面质点比体内质点具有额外的势能,称为表面能。　　由于物体表面积改变而引起的内能改变，单位面积的表面能的数值和表面张力相同，但两者物理意义不同。 　　例子：比如东西放时间长了会发现有灰尘附着，就是因为灰尘附着降低了物体的表面积，从而降低了物体的表面能，物质能量都有自动趋向降低，保持稳定的特点。 　　又如，砸碎石头，就增大了石头的表面能，但是同时你也做了功，能量守恒。 　　大学化学的解释是表面层分子比内部分子多出一部分能量称为表面能单位为焦耳一个是力。一个是能。

应该从物理公式和量纲角度理解：1、表面张力与表面张力系数的关系式为：a=F/L(a为表面张力系数，L为长度，F为表面张力)，从这个公式确定的物理量关系为：表面张力系数在数值上等于单位长度上的力。从这个意义上讲，我们说表面张力是“单位长度上的力”2、表面张力系数的单位是能量/面积，这个单位的理解是：表面张力系数在数值上等于单位面积上的能量。从这个意义上讲，我们说表面张力是“单位面积上的能量”。3、综合1、2的表述，可得到：表面张力既是“单位长度上的力”又是“单位面积上的能量”。

　　1、表面张力的单位是mN/m。水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。 　　2、要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2 。

1、表面张力的单位是mN/m。水等液体会产生使表面尽可能缩小的力，这个力称为“表面张力”。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴，都是在表面张力的作用下形成的。此外，水黾之所以能站在水面上，也是由于表面张力的作用。 2、要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2 。

　　表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做表面功，这样的分散体系便储存着较多的表面能。表面张力的单位在国际单位制中为牛顿，而表面张力系数的单位在国际单位制中为每平方米一牛顿的力，其系数与液体性质有关，与液面大小是没有关系的。

你好你要问的是表面张力仪器常数k的单位是什么吗？表面张力仪器常数k的单位是牛顿。表面张力，是液体表面层由于分子引力不均衡而产生的沿表面作用于任一界线上的张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做表面功，这样的分散体系便储存着较多的表面能。表面张力的单位在国际单位制中为牛顿，而表面张力系数的单位在国际单位制中为每平方米一牛顿的力，其系数与液体性质有关，与液面大小是没有关系的。

mN/m中第一个m表示10^(-3),像毫米,就是mm. 后一个m是米的单位.所以化为简单的说法就是 mN/m=10^(-3)*N/m,你也知道N是牛顿,力学单位. 除此以外,还有表示数量级的符号,如G,M,k,n,p. 自己去查吧,我也不是记得很清楚.

这里的　mN / m　,是　毫牛 / 米　. 所以　1毫牛 / 米＝0.001牛 / 米,即　1mN / m＝0.001 N / m　.

表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。　物质的表面具有表面张力σ，在恒温恒压下可逆地增大表面积dA，则需功σdA，因为所需的功等于物系自由能的增加，且这一增加是由于物系的表面积增大所致，故称为表面自由能或表面能。　　也可以这样理解，由于表面层原子朝向外面的键能没有得到补偿，使得表面质点比体内质点具有额外的势能,称为表面能。　　由于物体表面积改变而引起的内能改变，单位面积的表面能的数值和表面张力相同，但两者物理意义不同。 　　例子：比如东西放时间长了会发现有灰尘附着，就是因为灰尘附着降低了物体的表面积，从而降低了物体的表面能，物质能量都有自动趋向降低，保持稳定的特点。 　　又如，砸碎石头，就增大了石头的表面能，但是同时你也做了功，能量守恒。 　　大学化学的解释是表面层分子比内部分子多出一部分能量称为表面能单位为焦耳一个是力。一个是能。

　　就是：达因/厘米　　相关引用如下：　　多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液，气-固界面称为表面。　　通常，由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴，即扩大其表面，有许多内部水分子移到表面，就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。　　表面张力是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。　　在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1，乙醇为22.32×10-3 N·m-1，正丁醇为24.6×10-3N·m-1，而水-正丁醇（4.1‰）的界面张力为34×10-3 N·m-1。　　表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.　　作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法白金环法悬滴法滴体积法最大气泡压法等.　　[编辑本段]定义及相关　　(1)定义或解释　　①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。　　②液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。　　(2)单位　　表面张力的单位在SI制中为牛顿/米（N/m），但仍常用达因/厘米（dyn/cm）, 1dyn/cm = 1mN/m。　　(3)说明　　①表面张力的方向和液面相切，并和两部分的分界线垂直，如果液面是平面，表面张力就在这个平面上。 如果液面是曲面，表面张力就在这个曲面的切面上。　　②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的，分子间经常保持平衡距离，稍远一些就相吸，稍近一些就相斥，这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散，而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用，受力不均，使速度较大的分子很容易冲出液面，成为蒸汽，结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说，它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小，在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此，如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分，如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力，F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力，这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力，促使了液体表面层具有收缩的趋势，由于表面张力的作用，液体表面总是趋向于尽可能缩小，因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。　　③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。　　比值σ叫做表面张力系数，它的单位常用dyn／cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。　　液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长）。　　表面张力系数与液体性质有关，与液面大小无关。　　[编辑本段]表面张力在自然界　　在自然界中，我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用。比如，露水总是尽可能的呈球型（题图），而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。

这里的　mN / m　,是　毫牛 / 米　. 所以　1毫牛 / 米＝0.001牛 / 米,即　1mN / m＝0.001 N / m　.

面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫作表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。表面张力计算方法：要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l，表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F，于是表面张力σ为：Σ=F/l0。表面张力垂直于此面积的周边，其大小以每厘米多少达因来表示（1达因/厘米=10-3牛顿/米）因此，表面张力的量纲是MT-2。

mN/m中第一个m表示10^(-3),像毫米，就是mm.后一个m是米的单位。所以化为简单的说法就是mN/m=10^(-3)*N/m,你也知道N是牛顿，力学单位。除此以外，还有表示数量级的符号，如G,M,k,n,p....

可以用Harkins的经验公式： 水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2. 式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用. 算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m.

.液体,原来液体与气体相接触时，会形成一个表面层，在这个表面层内存在着的相互吸引力就是表面张力，它能使液面自动收缩。表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的.不光液体与气体之间的表面层，液体与固体器壁之间也存在着“表面层”，这一液体薄层通常叫做附着层，它也一样存在着表面张力。这一表面张力决定了液体和固体接触时，会出现两种现象：不浸润和浸润现象。水银掉到玻璃上，是呈现出球形，也就是说，水银与玻璃的接触面具有收缩趋势，这种现象为不浸润。而水滴掉到玻璃上，是慢慢地沿玻璃散开，接触面有扩大趋势，这种现象为浸润。水银虽然不能浸润玻璃，但是用稀硫酸把锌板擦干净后，再在板上滴上水银，我们将会看到，水银慢慢地沿锌板散开，而不再呈球形。所以说，同一种液体能够浸润某些固体，而不能浸润另一些固体。水银能浸润锌，而不能浸润玻璃；水能浸润玻璃，而不能浸润石蜡。2.表面张力与分子间作用力呈线形相关,但不能比较它们两个的大小.水分子汽化最终克服的是分子间作用力.．表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小．在液体表面形成一层弹性薄膜，这样便出现了表面张力．表面张力起源于分子引力，从其作用效果来看，它属一种拉力．

液体中分子之间存在着相互吸引力。表面张力是一种表示液体分子之间吸引力大小的量度，常用希腊字母g（音：伽马）表示表面张力。解释表面张力的方法有以下两种：1.液体中的分子向液体表面运动需要能量。液体表面分子处于部分“裸露”状态，与液体中的分子受到的作用力相比，和其它液体分子之间的有利的相互作用力减少。增加液体表面积需要能量：当液体表面积变大，更多的分子须从液体内部向表面迁移，从能量的观点来看这是不利的。分子之间的作用力越强，增加液体表面积所需要的能量就越大。表面张力就是用来说明增加单位表面积所需要的能量，用j/m2表示。焦耳(j)是能量的单位。2.液体分子之间存在彼此相互作用力。对于位于液体表面的分子，由于邻近分子对表面分子的吸引作用力分布不均匀，结果产生一个指向液体内部的净作用力：沿着液体表面，垂直作用于单位长度上的力称为表面张力，用n/m表示。这里力的单位是牛顿(n)。j/m2和n/m的大小经过验证相接近。在20°c时，水的表面张力为73mj/m2等于73mn/m。在水中，分子之间存在很强的氢键作用力，表面张力、沸点和冰点都很高。

表面张力与表面自由能的异同：1、二者所用的符号相同，量纲相同，单位适宜时数值相同；2、单位不同（表面张力单位mN/m,表面自由能单位 mJ/m2）；3、 物理意义不同：分别是以力学方法和热力学方法研究表面现象的物理量。

达到弯管的追高点就停止

1、表面张力：表面张力是指液体内部分子的吸引力使表面上的分子处于向内一种力作用下，这种力使液体尽量缩小其表面积而形成平行于表面的力；或者说是液体表面相邻两部分间单位长度内的相互牵引力，它是分子力的一种表现。表面张力的单位是N／m。表面张力的大小与液体的性质、纯度和温度有关。2、表面能：表面能是恒温、恒压、恒组成情况下，可逆地增加物系表面积须对物质所做的非体积功。表面能的另一种定义是，表面粒子相对于内部粒子所多出的能量。表面张力乘表面的面积即为表面能。表面张力越大，表面积越大，所具有的表面能也越大。扩展资料：水的表面张力原理：表面张力由于环境不同，处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0，但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力，所以该分子所受合力不等于零，其合力方向垂直指向液体内部，结果导致液体表面具有自动缩小的趋势，这种收缩力称为表面张力，表面张力(surface tension)是物质的特性，其大小与温度和界面两相物质的性质有关。参考资料来源：百度百科-表面能百度百科-表面张力

液体表面张力系数大约是72mN/m。表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积S的偏导数：其中，吉布斯自由能的单位是能量单位，因此表面张力系数的单位是能量/面积。促使液体表面收缩的力叫做表面张力。即液体表面相邻两部分之间，单位长度内互相牵引的力。 如液面被长度为L的直线分成两部分，这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L，并与表面相切。

液体中分子之间存在着相互吸引力.表面张力是一种表示液体分子之间吸引力大小的量度,常用希腊字母g（音：伽马）表示表面张力.解释表面张力的方法有以下两种：1.液体中的分子向液体表面运动需要能量.液体表面分子处于部分“裸露”状态,与液体中的分子受到的作用力相比,和其它液体分子之间的有利的相互作用力减少.增加液体表面积需要能量：当液体表面积变大,更多的分子须从液体内部向表面迁移,从能量的观点来看这是不利的.分子之间的作用力越强,增加液体表面积所需要的能量就越大.表面张力就是用来说明增加单位表面积所需要的能量,用J/m2表示.焦耳(J)是能量的单位.2.液体分子之间存在彼此相互作用力.对于位于液体表面的分子,由于邻近分子对表面分子的吸引作用力分布不均匀,结果产生一个指向液体内部的净作用力：沿着液体表面,垂直作用于单位长度上的力称为表面张力,用N/m表示.这里力的单位是牛顿(N).J/m2 和N/m的大小经过验证相接近.在20 °C时,水的表面张力为73 mJ/m2 等于73mN/m.在水中,分子之间存在很强的氢键作用力,表面张力、沸点和冰点都很高.

表面能低的固体平面不易被水所润温，但是缺乏有效的测定固体表面能的方法，大量集中于间接测定或通过与之成比例的量，表示没有定值。几十年来，随着高聚物的广泛应用，以及对低能表面润湿性的进一步研究，齐斯曼（ZiSman）等发现，同系物液体在同一固体平面上的接触角随液体表面张力降低而变小。以其cosθ对液体表面张力作图，可得一直线，将直线延长至cosθ=1之处，相应的表面张力值称为此固体平面的临界表面张力

　　可以用Harkins的经验公式： 　　水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2. 　　式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用. 　　算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m.

可以用Harkins的经验公式：水的表面张力＝75.796－0.145t－0.00024t^2.式中t为摄氏温度,表面张力单位为mN/m.这个公式在10－60℃时适用.算得24.5度下水的表面张力为72.099mN/m.