官能团异构的介绍

高中阶段的同分异构现象主要有4种.即碳架异构、官能团位置异构和官能团类别异构和顺反异构. 1.碳架异构指由于碳链（碳环）不同产生的异构现象,如正丁烷和异丁烷. 2.官能团位置异构（简称位置异构）指官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象.如1-氯丙烷和2-氯丙烷. 3.官能团类别异构（简称官能团异构）是指由于官能团的种类不同为产生的异构现象,例如,分子式为C2H6O的有机物,可能为乙醇C2H5OH,也可能是二甲醚CH3OCH3.乙醇中官能团为羟基（-OH）,二甲醚中官能团为醚键（-O-）；分子式为C2H6O2,可能是甲酸甲酯HCOOCH3,也可能是乙酸CH3COOH,甲酸甲酯中官能团为酯基（-COOR）,乙酸中官能团为羧基（-COOH）. →官能团异构主要有以下几种： ①烯烃 & 环烷烃 ,如丙烯与环丙烷 ②二烯烃 & 炔烃 ,如1,3-丁二烯和丁炔 ③饱和一元醇 & 醚 ,如乙醇和二甲醚 ④饱和一元醛 & 酮 ,如丙醛和丙酮 ⑤饱和一元羧酸 & 酯 ,如乙酸和甲酸甲酯 ⑥芳香醇 & 酚 ,如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚 ⑦硝基化合物 & 氨基酸 除此之外还有：葡萄糖 & 果糖 ,蔗糖 & 麦芽糖等 4.不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双键,也有C=N双键,N=N双键及环状等化合物中存在顺反异构.

常见的官能团及名称：1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）2、－OH（羟基）3、－CHO（醛基）4、－COOH（羧基）5、－COO-（酯基）6、－CO-（羰基）7、－O-（醚键）8、－C=C-(碳碳双键）9、－C≡C-（碳碳叁键）10、－NH2（氨基）11、－NH-CO-（肽键）12、－NO2（硝基）13、－SO3H磺酸基导致的异构有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

乙酸与甲酸甲酯，一个是羧基，一个是酯基。丙醛与丙烯醇，一个事醛基，一个是碳碳双键和羟基。

含有不饱和键的官能团一般都可以发生加成反应，比如碳碳双键、碳碳三键、苯环、芳环结构、醛基、酮基，但是羧基一般不能发生加成反应。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。导致的异构有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

这个属于有机化学反应1类有机物有共同特点的原子或原子团，又称功能团异构，同时又叫位置异构，还叫异类异构。份子式相同，但构成份子的官能团不同。属同分异构现象。官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物（结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的份子式都为C3H7NO2。2.饱和1元羧酸和饱和1元酯：丙酸和甲酸乙酯的份子式都为C3H6O2。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的份子式都为C4H8。4.饱和1元醇和饱和1元醚：乙醇和甲醚的份子式都为C2H6O。官能团异类异构：由于官能团的不同而引发的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②2烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n⑵(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n⑹(n≥6)④饱和1元醇与饱和1元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和1元醛、饱和1元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和1元羧酸、饱和1元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n⑹O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸[R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R"-NO2）

官能团类别异构：指由于官能团的种类不同而产生的异构现象 。 官能团类别异构的种类有： 1、结构为RCHCOOHNH2的氨基酸和硝基化合物，R代表烷烃基，如：丙氨酸和硝基丙烷的分子式都为C3H7NO2； 2、饱和一元羧酸和饱和一元酯，如：丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2； 3、单烯烃和环烷烃，如：丁烯和环丁烷的分子式都为C4H8； 4、饱和一元醇和饱和一元醚，如：乙醇和甲醚的分子式都为C2H6O。

举个例子官能团异构是指。像-coo这样的取代基，可以为酸：cooh，旁边连接氢。也可以为酯:cooR，旁边连接烷基。

官能团异构,也可以说是类别异构,即不同类别的有机物符合相同的化学式,即有的类别的有机物的通式是相同的,本质上只要注意两个方面就可以了： 1、组成元素要相同 2、不饱和度要相同 从这个角度,你可以自己去分析了,常见的有： 1、烯烃与环烷烃 2、炔烃与二烯烃 3、醇与醚 4、醛与酮 5、羧酸与酯 6、氨基酸与硝基化合物 7、芳香醇、酚、芳香醚 等等

例如乙醇和二甲醚，官能团不同，分子式不同

碳原子是一个锁稳定有不稳定的原子，他既能得到4个原子，也能失去4个原子。而在不同的结构中它会显示不同的性质，得到、失去原子的能力也不同，因此在不同的结构中会表现不同的性质！这主要看它与那个原子在一起，那个原子的得失电子的能力。当它与最外层电子层只有4、6、7个电子一起时他会失去原子先显示阳性，与最外层只有1、2、3个电子一起时会得到电子显示阴性！

1、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。2、书写官能团的同分异构体通常要先写出它的碳链异构（用烷烃同分异构体减碳的写法），再写官能团的位置异构（有时需要知道等效氢即同一碳原子所连氢原子等效、同一碳原子所连甲基上的氢原子等效、处于镜面对称位置的氢原子等效）。3、有四种。先写四个碳的碳链异构，即正丁烷、异丁烷的碳链。再移动氯原子。或者根据丁基有四种，所以氯丁烷也有四种。分别为：1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷4、判断同分异构体有几种可以利用等效氢的方法、记住烷烃基的种类的方法，如上题中C4H9Cl的同分异构体有四种，就可以利用-C4H9有四种，通过这个也可以快速判断丁醇（C4H9OH)、戊醛（C4H9-CHO)戊酸（C4H9-COOH）均有四种。

官能团异构指官能团不同，它们属于不同类别的有机物；而位置异构还是同样的官能团（不过连的位置不同），它们是同类别的有机物。举个例子：C3H8O中CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3属于官能团位置异构，而CH3CH2CH2OH和CH3CH2-O-CH3属于官能团异构。

碳链异构就是C原子的排列不一样,比如可以是带支链的,也可以是直链的. 官能团异构,就是官能团具有相同的原子组成,但却是不相同的结构,因而形成了不相同的官能团.比如相同碳数的饱和一元醇和醚. 位置异构是指同一官能团在C链的不同位置而产生的异构,比如1-丙醇和2-丙醇 不懂的可以Hi

官能团异构,也可以说是类别异构,即不同类别的有机物符合相同的化学式,即有的类别的有机物的通式是相同的,本质上只要注意两个方面就可以了:1、组成元素要相同2、不饱和度要相同从这个角度,你可以自己去分析了,常见的有:1、烯烃与环烷烃2、炔烃与二烯烃3、醇与醚4、醛与酮5、羧酸与酯6、氨基酸与硝基化合物7、芳香醇、酚、芳香醚等等

官能团异构其实就是官能团的位置不一样或者类型不一样：1、位置不一样，比如CH3CH2CH2OH正丙醇和CH3CH(OH)CH3异丙醇，这样是由于官能团的位置不同（一个在1位，一个在2位）形成的异构；2、官能团类型不同，比如苯甲醛PhCH2OH和对甲基苯酚，这两个的-OH一个是醇羟基，一个是酚羟基，还有CH3COCH3(丙酮）和CH3CH2CHO(丙醛），这两个羰基一个是酮基一个是醛基。

碳链异构，是指化合物分子中的原子骨架连接方式不同，一般用于形容碳氢化合物。它可以看作是分子式相同的直链化合物与支链化合物之间的异构。以戊烷为例，它有三种异构体：俗名分别为“正戊烷”、“异戊烷”和“新戊烷”。官能团异构是由于分子中存在不同的官能团而产生的异构现象。通常可以产生异构的官能团包括：直链烯烃与环烷烃、醇和醚、醛和酮以及羧酸和羧酸酯。

官能团是指决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。比如，醇，必含羟基，羟基就是官能团。基本上有机物都含有碳碳单键，所以碳碳单键不是官能团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳叁键、羟基、醛基、羧基、氨基等。例如，正丁烷和异丁烷，是碳链异构，它们碳链的连接方式不同，不含官能团。丙酮和丙醛是官能团异构，它们的官能团不同。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

异构体分为以下三类：1、碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。2、官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象。3、官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象。化学上同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。如：乙醇和甲醚。扩展资料：立体异构：立体异构体（stereoisomerism），根据IUPAC金色书的定义是指具有相同原子连接顺序，但原子在空间排列不相同的同分异构体。这种异构现象称为立体异构。具有不同光学性质的立体异构体又称光学异构体，但“光学异构”一词是IUPAC不推荐的用法。以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。参考资料来源：搜狗百科——异构体

异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。所以问题中：①②④⑤⑥⑦属于异类异构

同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：碳链异构，官能团位置异构，官能团异构。

1.碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象2.位置异构 由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象3.官能团异构 分子中由于官能团不同而产生的异构现象.4.立体异构：结构相似，但由于微小偏差导致结构不同 立体异构包括 (1)顺反异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键或多取代环烃的取代基位于环的不同侧造成的同分异构。(2)光学异构：构造相同的分子，如使其一平面偏振光向右偏转，另一侧向左。则两种互为光学异构体。5.构象异构：同一种化合物的构象，可通过单键旋转由一种变为另一种，则这两种互为构象异构体。

构造异构可分为以下3类： ⒈碳链异构：异构体的分子式相同而碳骨架不同的现象. 　　例如：正丁烷CH3CH2CH2CH3和异丁烷(CH3)2CHCH3 　　⒉位置异构：异构体的分子式相同而分子中官能团或取代基在碳骨架上的位置不同的现象. 　　又可分为官能团位置异构和取代基位置异构. 　　⑴官能团位置异构是因官能团取代不同类型的氢而引起的. 　　例如：1-丁烯CH2=CHCH2CH3和2-丁烯CH3CH=CHCH3 　　⑵取代基位置异构是取代基取代不对称环上不同类型的氢而引起的. 　　例如：1-甲萘和2-甲萘 　　⒊官能团异构是异构体的分子式相同而分子中的官能团不同的现象. 　　例如：乙醇CH3CH2OH和甲醚CH3OCH3的分子式都是C2H5OH,但官能团不同,乙醇的官能团是-OH,甲醚的官能团是-O-

构象异构是因为碳碳seigama键的旋转造成的，而构型异构是包括顺反异构和旋光异构。

同分异构体举例：1、碳架异构体：因碳架不同产生的异构体称为碳架异构体。如：2、位置异构体：官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构体称为位置异构体。如：3、官能团异构体：因分子中所含官能团的种类不同所产生的异构体叫做官能团异构体。如：4、互变异构体：因分子中某一原子在两个位置迅速移动而产生的官能团异构体称为互变异构体。如：

化学上，同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列。很多同分异构体有相似的性质。 是指分子的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同的物质，如乙醇和甲醚。 同分异构体简称异构体，是具有相同分子式而分子中原子排列不同的化合物。 有机物中的同分异构体分为造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异体。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。 构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构 ）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构。 定义 化学上，同分异构体是一种有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列。很多同分异构体有相似的性质。 是指分子的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同的物质，如乙醇和甲醚。 同分异构体简称异构体，是具有相同分子式而分子中原子排列不同的化合物。 有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异体。在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。 构造异构又分为（碳）链异构、位置异构和官能团异构（异类异构）。立体异构又分为构象和构型异构，而构型异构还分为顺反异构和旋光异构。编辑本段分析、判断同分异构体 同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。 一、书写同分异构体必须遵循的原理 “价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的。 二、同分异构体的种类 有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况： ⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3。 ⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。 例⒈写出C4H8O2的各种同分异构体（要求分子中只含一个官能团）。 【解析】根据题意，C4H8O2应代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的种类等于—C3H7的种类，故有 酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为： C2—COO—C： C—COO—C2： H—COO—C3： 【练习】已知CH3COOCH2C6H5有多种同分异构体，请写出其含有酯基和一取代苯结构的所有同分异构体。 三、由分子式分析结构特征 在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多。下面先介绍一下不饱和度的概念： 设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度。 例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278，B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元。 四、书写同分异构体的方法 书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。 例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 【解析】经判断，C7H16为烷烃 第一步，写出最长碳链： 第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）： ①分别连在两个不同碳原子上 ②分别连在同一个碳原子上 ⑵作为一个支链（乙基） 第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为三个支链（三个甲基） ⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。 最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体。 【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写。 ⑴按官能团位置异构书写： ⑵按碳链异构书写： ⑶再按异类异构书写： ①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端” 以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构 (1)“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 (2)“从头摘、挂中间”： (3)“往边排、不到端”：重复上述两式重复(2)、(3)两步，可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。 2.书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写 五、“等效氢法”推断同分异构体的数目 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。 例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D） （A）(CH3)2CHCH2CH2CH3（B）(CH3CH2)2CHCH3 （C）(CH3)2CHCH (CH3)2 （D）(CH3)3CCH2CH3 六、同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型。 例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B） （A）CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C） （A）苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种 （C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种 例⒏萘分子的结构式可以表示为或，二者是等同的。苯并(a) 芘是强致癌物质（存在于烟囱灰、煤焦油、燃烧烟草的烟雾和内燃机的尾气中）。它的分子由五个苯环并合而成，其结构式可以表示为（Ⅰ）式或（Ⅱ）式，这两者也是等同的。 （Ⅰ）（Ⅱ） （A）（B）（C）（D） 现有结构式A～D，其中 ⑴跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是（A、D） ⑵跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是（B）

同分异构现象分为三类：构造异构、立体异构和电子互变异构构造异构包括：碳架异构（比如正丁烷和异丁烷）、位置异构（比如1-丙醇和2-丙醇）、官能团异构（比如丙醛和丙酮）、互变异狗（比如葡萄糖和果糖）、价键异构（比如苯和杜瓦苯），显然这些异构产生的原因都是因为化学键之间的不同形成的立体异构包括：构型异构（顺反异构、旋光异构）、构象异构（比如交叉型和重叠型），显然这些异构产生的原因都是因为原子的对称中心或者对称面两端不对称所致

（1）碳架异构（指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构）。（2）位置异构（指官能团或取代基在碳架上的位置不同而造成的异构）。（3）类别异构（指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构，也叫官能团异构）。

官能团异构指官能团不同,它们属于不同类别的有机物；而位置异构还是同样的官能团（不过连的位置不同）,它们是同类别的有机物. 举个例子：C3H8O中CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3属于官能团位置异构,而CH3CH2CH2OH和CH3CH2-O-CH3属于官能团异构.

结构异构：碳链异构、位置异构、官能团异构（类别异构）立体异构：构象异构、构型异构 构型异构：几何异构、光学异构碳链异构就是像一条链的可以通过增碳和减碳来变成有支链的和芳香族的，位置异构指烯烃双键的位置、取代基的位置（取代基位置可以通过氢的种类来确定），类别异构有像醇醚异构、酸酯异构、醛酮异构，烯烃和一个环的烷烃等，几何异构一般指烯烃的顺反异构

官能团是指决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。比如，醇，必含羟基，羟基就是官能团。基本上有机物都含有碳碳单键，所以碳碳单键不是官能团。常见的官能团：碳碳双键、碳碳叁键、羟基、醛基、羧基、氨基等。例如，正丁烷和异丁烷，是碳链异构，它们碳链的连接方式不同，不含官能团。丙酮和丙醛是官能团异构，它们的官能团不同。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

酮基与醛基，羧基与酯基，还有不能说是官能团异构的酚羟基和一般羟基，就这些吧！

苯环上有三个不同的取代及时，有10种同分异构体。先固定一种基团，设固定基团A，则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。扩展资料同分异构体的书写思路方法1、列出有机物的分子式。2、根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。3、书写顺序：先写碳链异构，再写位置异构，最后写官能团异构。

分子式相同，但结构不同、性质不同的有机物，叫同分异构体。如：分子式为C2H6O的有机物，可能是乙醇和甲醚，结构简式分别是：CH3CH2OH CH3-O-CH3

也就是顺反异构

甲酚的官能团是羟基，有时为了和醇的官能团区分开，也就酚羟基。注意酚羟基是与苯环直接相连的，邻甲基苯酚，对甲基苯酚，间甲基苯酚。官能团异构就要具体分析了，最常见的就是醇了，还有醚键！希望可以帮助你，满意我的回答请采纳，谢谢

高中阶段的同分异构现象主要有4种。即碳架异构、官能团位置异构和官能团类别异构和顺反异构。 1.碳架异构指由于碳链（碳环）不同产生的异构现象，如正丁烷和异丁烷。 2.官能团位置异构（简称位置异构）指官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。如1-氯丙烷和2-氯丙烷。 3.官能团类别异构（简称官能团异构）是指由于官能团的种类不同为产生的异构现象，例如，分子式为C2H6O的有机物，可能为乙醇C2H5OH，也可能是二甲醚CH3OCH3。乙醇中官能团为羟基（-OH），二甲醚中官能团为醚键（-O-）；分子式为C2H6O2，可能是甲酸甲酯HCOOCH3，也可能是乙酸CH3COOH，甲酸甲酯中官能团为酯基（-COOR），乙酸中官能团为羧基（-COOH）。 →官能团异构主要有以下几种：①烯烃 & 环烷烃 ，如丙烯与环丙烷②二烯烃 & 炔烃 ，如1,3-丁二烯和丁炔③饱和一元醇 & 醚 ，如乙醇和二甲醚④饱和一元醛 & 酮 ，如丙醛和丙酮⑤饱和一元羧酸 & 酯 ，如乙酸和甲酸甲酯⑥芳香醇 & 酚 ，如苯甲醇和邻（/间/对）甲基苯酚⑦硝基化合物 & 氨基酸 除此之外还有：葡萄糖 & 果糖 ， 蔗糖 & 麦芽糖等 4.不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物中存在顺反异构。

1、因为碳原子的连接方式不同而形成的异构体，如正丁烷和异丁烷。2、因为官能团的位置不同而形成的异构体，如正丙醇和异丙醇。3、因为官能团不同而形成的异构体，如甲醚和乙醇。例:应代表羧酸和酯，其中羧酸的种类等于的种类，故有酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为：扩展资料：官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：1、单烯烃与环烷烃：通式为。2、二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为。3、苯及其同系物与多烯：通式为。4、饱和一元醇与饱和一元醚：通式为。5、饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为。6、饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为。7、酚、芳香醇、芳香醚：通式为。8、葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖。9、氨基酸与硝基化合物。参考资料：百度百科-官能团异构

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，那么官能团导致的异构是什么呢？ 1、 有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。 2、 有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。 3、 对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。 关于官能团导致的异构是什么的相关内容就介绍到这里了。

这个属于有机化学反应1类有机物有共同特点的原子或原子团，又称功能团异构，同时又叫位置异构，还叫异类异构。份子式相同，但构成份子的官能团不同。属同分异构现象。官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物（结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的份子式都为C3H7NO2。2.饱和1元羧酸和饱和1元酯：丙酸和甲酸乙酯的份子式都为C3H6O2。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的份子式都为C4H8。4.饱和1元醇和饱和1元醚：乙醇和甲醚的份子式都为C2H6O。官能团异类异构：由于官能团的不同而引发的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②2烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n⑵(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n⑹(n≥6)④饱和1元醇与饱和1元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和1元醛、饱和1元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和1元羧酸、饱和1元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n⑹O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸[R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R"-NO2）

这个属于有机化学反应1类有机物有共同特点的原子或原子团，又称功能团异构，同时又叫位置异构，还叫异类异构。份子式相同，但构成份子的官能团不同。属同分异构现象。官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物（结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的份子式都为C3H7NO2。2.饱和1元羧酸和饱和1元酯：丙酸和甲酸乙酯的份子式都为C3H6O2。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的份子式都为C4H8。4.饱和1元醇和饱和1元醚：乙醇和甲醚的份子式都为C2H6O。官能团异类异构：由于官能团的不同而引发的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②2烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n⑵(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n⑹(n≥6)④饱和1元醇与饱和1元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和1元醛、饱和1元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和1元羧酸、饱和1元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n⑹O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸[R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R"-NO2）

官能团异构有：1.某些氨基酸,结构为R-CH(NH2)-COOH的氨基酸和硝基化合物 （结构为R-NO2)其中，R代表烷烃基。举例：丙氨酸和硝基丙烷的分子式都为C3H7NO2。2.饱和一元羧酸和饱和一元酯：丙酸和甲酸乙酯的分子式都为C3H6O2。3.单烯烃和环烷烃:丁烯和环丁烷的分子式都为C4H8。4.饱和一元醇和饱和一元醚：乙醇和甲醚的分子式都为C2H6O。官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：①单烯烃与环烷烃：通式为CnH2n（n≥3）②二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为CnH2n-2(n≥3)③苯及其同系物与多烯：通式为CnH2n-6(n≥6)④饱和一元醇与饱和一元醚：通式为CnH2n+2O(n≥2)⑤饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为CnH2nO(n≥3)⑥饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为CnH2nO2(n≥2)⑦酚、芳香醇、芳香醚：通式为CnH2n-6O(n≥6)⑧葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖⑨氨基酸 [R-CH(NH2)-COOH]与硝基化合物（R"-NO2）

1、因为碳原子的连接方式不同而形成的异构体，如正丁烷和异丁烷。2、因为官能团的位置不同而形成的异构体，如正丙醇和异丙醇。3、因为官能团不同而形成的异构体，如甲醚和乙醇。例:应代表羧酸和酯，其中羧酸的种类等于的种类，故有酯必须满足RCOOR′（R′只能为烃基，不能为氢原子），R与R′应共含3个碳原子，可能为：扩展资料：官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：1、单烯烃与环烷烃：通式为。2、二烯烃、单炔烃与环单烯烃：通式为。3、苯及其同系物与多烯：通式为。4、饱和一元醇与饱和一元醚：通式为。5、饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇：通式为。6、饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟基醛：通式为。7、酚、芳香醇、芳香醚：通式为。8、葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖。9、氨基酸与硝基化合物。参考资料：百度百科-官能团异构

官能团异构，也可以说是类别异构，即不同类别的有机物符合相同的化学式，即有的类别的有机物的通式是相同的，本质上只要注意两个方面就可以了：1、组成元素要相同2、不饱和度要相同从这个角度，你可以自己去分析了，常见的有：1、烯烃与环烷烃2、炔烃与二烯烃3、醇与醚4、醛与酮5、羧酸与酯6、氨基酸与硝基化合物7、芳香醇、酚、芳香醚等等

特殊的：连接四个共价键的碳原子（可形成手性碳原子）碳碳双键（顺反异构）醚键与羟基不饱和键与环结构羧基，醛基，羰基……

醇和醚，羧酸和酯，还有醛和酮

异构体分为以下三类：1、碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。2、官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象。3、官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象。化学上同分异构现象是指具有相同化学式，有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。如：乙醇和甲醚。扩展资料：立体异构：立体异构体（stereoisomerism），根据IUPAC金色书的定义是指具有相同原子连接顺序，但原子在空间排列不相同的同分异构体。这种异构现象称为立体异构。具有不同光学性质的立体异构体又称光学异构体，但“光学异构”一词是IUPAC不推荐的用法。以前将立体异构划分为几何异构、旋光异构和构象异构三类，但目前较好的分类是将其分为对映异构和非对映异构两类，其中非对映异构又包括顺反异构（即几何异构）和构象异构。同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。参考资料来源：百度百科——异构体

官能团异构是指分子式相同，但因物质结构中所含的官能团不同导致物质性质不同，如乙酸CH3COOH和甲酸甲酯HCOOCH3就属于官能团异构。官能团的位置异构是指分子式相同，所含的官能团也完全相同，但官能团在物质结构碳链或碳环上的位置不一样，如1-丁烯CH2=CHCH2CH3和2-丁烯CH3CH=CHCH3就属于官能团的位置异构。

分类标准不同。官能团异构体是从官能团的角度看，同一个分子式，可以有不同结构。例如C2H6O,既可以是乙醇，又可以是乙醚，其官能团不一样，属于官能团异构体。互变异构体之间官能团也往往不同，但重点是“互变”。例如醛和烯醇，能在一定条件下相互转化，就属于互变异构体，而上述的乙醇和乙醚就不行。