什么是官能团

碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等

原子团分为带电原子团和不带电原子团，其中，带电原子团叫做离子团或根，不带电原子团就叫做官能团

问题一：请问官能团是什么？ 官能团就是有机物中决定该物质性质的组, 英语叫做function group, 翻译成中文就是 功能组 官能团是指分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映着化合物的主要特征。含有相同官能团的化合物具有相类似的性质，可将他们归为一类。 常见的官能团，高中阶段基本都接触到了―― 化合物类别 | 官能团名称 | 官能团构造 ――――――|――――――|――――――――――― 烯烃 | 双键 | ＞C=C＜ 炔烃 | 三键 | -C≡C- 卤代烃 | 卤原子 | -X（F，Cl，Br，I） 醇和酚 | 羟基 | -OH 醚 | 醚键 | -O- 醛 | 醛基 | -CHO 酮 | 酮(羰)基 | ＞C=O 羧酸 | 羧基 | -COOH 腈 | 氰基 | -CN 胺 | 氨基 | -NH2 硝基化合物 | 硝基 | -NO2 磺酸 | 磺基 | -SO3H 硫醇 | 巯基 | -SH （高中不太常用） 另外，苯环本身不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5- Rh-)具有官能团的性质。 问题二：基和官能团的差别是什么？ 包含与被包含的关系，官能团包含羟基，羧基等，也包括不饱和的碳碳双键，三键。 问题三：请问官能团是什么？ 官能团就是有机物中决定该物质性质的组, 英语叫做function group, 翻译成中文就是 功能组 官能团是指分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映着化合物的主要特征。含有相同官能团的化合物具有相类似的性质，可将他们归为一类。 常见的官能团，高中阶段基本都接触到了―― 化合物类别 | 官能团名称 | 官能团构造 ――――――|――――――|――――――――――― 烯烃 | 双键 | ＞C=C＜ 炔烃 | 三键 | -C≡C- 卤代烃 | 卤原子 | -X（F，Cl，Br，I） 醇和酚 | 羟基 | -OH 醚 | 醚键 | -O- 醛 | 醛基 | -CHO 酮 | 酮(羰)基 | ＞C=O 羧酸 | 羧基 | -COOH 腈 | 氰基 | -CN 胺 | 氨基 | -NH2 硝基化合物 | 硝基 | -NO2 磺酸 | 磺基 | -SO3H 硫醇 | 巯基 | -SH （高中不太常用） 另外，苯环本身不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5- Rh-)具有官能团的性质。 问题四：基和官能团的差别是什么？ 包含与被包含的关系，官能团包含羟基，羧基等，也包括不饱和的碳碳双键，三键。

决定有机物性质的原子或原子团。

分类: 教育/科学 >> 科学技术 解析: 有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。具有相同官能团的有机物，化学性质类似。重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称，如烷基化反应、脱羧（基）反应等。 常见的官能团，高中阶段基本都接触到了—— 化合物类别 | 官能团名称 | 官能团构造 ——————|——————|——————————— 烯烃 | 双键 | ＞C=C＜ 炔烃 | 三键 | -C≡C- 卤代烃 | 卤原子 | -X（F，Cl，Br，I） 醇和酚 | 羟基 | -OH 醚 | 醚键 | -O- 醛 | 醛基 | -CHO 酮 | 酮(羰)基 | ＞C=O 羧酸 | 羧基 | -COOH 腈 | 氰基 | -CN 胺 | 氨基 | -NH2 硝基化合物 | 硝基 | -NO2 磺酸 | 磺基 | -SO3H 硫醇 | 巯基 | -SH （高中不太常用） 另外，苯环本身不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5- Ph-)具有官能团的性质。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：缺隐羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代袭颤生成腈：氰基（-CN）酯:酯(-COO-[tycloudy.c o m/?p=14515][tycloudy.c o m/?p=15943][tycloudy.c o m/?p=11167][tycloudy.c o m/?p=10967][tycloudy.c o m/?p=12850][tycloudy.c o m/?p=5945][tycloudy.c o m/?p=4808][tycloudy.c o m/?p=15246][tycloudy.c o m/?p=12402][tycloudy.c o m/?p=8771]

在化学中，有多种官能团可以发生氧化反应。以下是其中的一些例子：1. 醇（-OH）：醇可以被氧化为醛、酮或羧酸，具体取决于醇的类型（一级、二级或三级）和使用的氧化剂。例如，一级醇（如甲醇CH3OH）可以被氧化为醛（如甲醛HCHO），然后进一步氧化为羧酸（如甲酸HCOOH）。2. 醛（-CHO）：醛可以被氧化为羧酸。例如，甲醛（HCHO）可以被氧化为甲酸（HCOOH）。3. 酮（>C=O）：酮在一般条件下不易被氧化，但在强氧化条件下，酮可能被分解。4. 羧酸（-COOH）：羧酸在一般条件下不易被氧化，但在特殊条件下，如高温和强氧化剂存在时，羧酸可能被氧化为二氧化碳和水。5. 芳香环：芳香环可以在特定条件下被氧化。例如，苯环可以在强氧化剂存在下被氧化为醌。6. 烯烃（-C=C-）：烯烃可以在特定条件下被氧化，形成各种产品，如环氧化物、醛、酮、羧酸等。以上就是一些可以发生氧化反应的官能团。具体的氧化产品取决于反应条件和使用的氧化剂。

卤化烃： 官能团, 卤原子 在碱的溶液中发生 “ 水解反应 ” , 生成醇 在碱的醇溶液中发生 “ 消 去反应 ” ,得到不饱和烃2 .醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的 碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子, 不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化 氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）3 .醛：官能团,醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色 沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇4 . 酚, 官能团, 酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼, 苯环上易 发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化5 .羧酸,官能团,羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原 成醛（注意是 “ 不能 ” ） 能与醇发生酯化反应6 .酯,官能团,酯基 能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基 (-OH) ；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和 NaOH 反应生成水, 与 Na2CO3 反应生成 NaHCO3 ,二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基 (-CHO) ； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成 羟基.酮：羰基 ( ＞ C=O) ；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基 (-COOH) ；酸性,与 NaOH 反应生成水,与 NaHCO3 、 Na2CO3 反应生成二氧 化碳硝基化合物：硝基 (-NO2) ；胺：氨基 (-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞ C=C ＜）加成反应.炔烃：三键（ - C≡C - ） 加成反应醚：醚键（ -O- ） 可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（ -SO3H ） 酸性,可由浓硫酸取代生成腈：氰基（ -CN ）酯 : 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成注 : 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基 (C6H5-) 具有官能团的性质.苯基是过去的提法, 现在都不认为苯基是官能团官能团 : 是指决定化合物化学特性的原子或原子团 . 或称功能团.卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官 能团,官能团在有机化学中具有以下 5 个方面的作用.1 ．决定有机物的种类有机物的分类依据有组成、 碳链、 官能团和同系物等. 烃及烃的衍生物的分类依据有所不同, 可由下列两表看出来.烃的分类法：烃的衍生物的分类法：2 ．产生官能团的位置异构和种类异构中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种. 对于同类有机物, 由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构, 如下面一氯乙烯的 8 种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构.对于同一种原子组成, 却形成了不同的官能团, 从而形成了不同的有机物类别, 这就是官能 团的种类异构.如：相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同 的官能团所造成的有机物种类不同的异构.3 ．决定一类或几类有机物的化学性质官能团对有机物的性质起决定作用, -X 、 -OH 、 -CHO 、 -COOH 、 -NO2 、 -SO3H 、 -NH2 、 RCO- ,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸 酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.因此,学习有机物的性质实际上是学习官能 团的性质, 含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质, 不含有这种官能团 的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点.例如, 醛类能发生银镜反应, 或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化, 可以认为这是醛类较特征的反应； 但这不是醛类物质所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物质,如葡萄糖、 甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化.4 ．影响其它基团的性质有机物分子中的基团之间存在着相互影响, 这包括官能团对烃基的影响, 烃基对官能团的影 响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响.① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不 同,在酸性上存在差异.R-OH 中性,不能与 NaOH 、 Na2CO3 反应；C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,不能使指示剂变色,能与 NaOH 反应,不能与 Na2CO3 反应；R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与 NaOH 、 Na2CO3 反应.显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离.② 醛和酮都有羰基 (>C=O) , 但醛中羰基碳原子连接一个氢原子, 而酮中羰基碳原子上连接 着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化.③ 同一分子内的原子团也相互影响.如苯酚, -OH 使苯环易于取代 ( 致活 ) ,苯基使 -OH 显 示酸性 ( 即电离出 H+) .果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应.由上可知, 我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质, 也可以由物质 的化学性质来判断它所含有的官能团. 如葡萄糖能发生银镜反应, 加氢还原成六元醇, 可知 具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛.5 ．有机物的许多性质发生在官能团上有机化学反应主要发生在官能团上, 因此, 要注意反应发生在什么键上, 以便正确地书写化 学方程式.如醛的加氢发生在醛基碳氧键上, 氧化发生在醛基的碳氢键上； 卤代烃的取代发生在碳卤键 上, 消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上； 醇的酯化是羟基中的 O — H 键断裂, 取代 则是 C — O 键断裂； 加聚反应是含碳碳双键 (>C=C

是有机化学里面的，决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。]

化合物类别 结构 名称 实例 烯烃 C=C 双键 CH2=CH2,乙烯 炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH,乙炔 卤代烃 -X 卤素 C2H5Br,溴乙烷 烷基 -R 烷基 CH3-C6H5,甲苯 醇 R-OH 羟基 C2H5OH,乙醇 硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH,乙硫醇 酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH,苯酚 醚 R-O-R" 醚键,氧杂 C2H5OC2H5,乙醚 硫醚 R-S-R" 硫醚键,硫杂 C2H5OC2H5,乙硫醚 醛 -CHO 醛基 C2H5CHO,丙醛 酮 -CO- 羰基,氧代 CH3COCH3,丙酮 RCO- 酰基 CH3COCH2COC2H5,乙酰乙酸乙酯 羧酸 -COOH 羧基 C2H5COOH,丙酸 酰卤 -COCl 酰卤 CH3COCl,乙酰氯 酰胺 -CONH2 酰胺 CH3CONH2,乙酰胺 酯 R-COO-R" 酯基 CH3COOC2H5,乙酸乙酯 硝基化合物 -NO2 硝基 C6H5NO2,硝基苯 腈 -CN 氰基 CH3CN,乙腈 胺 -NH2 氨基 C6H5-NH2,苯胺 [注：伯胺,RNH2 仲胺,R2NH 叔胺,R3N 季胺,R4N+ ] 偶氮化合物 R-N=N-R" 偶氮基 C6H5N=NC6H5,偶氮苯 磺酸 -SO3H 磺酸基 C6H5SO3H,苯磺酸 巯（qiu）基 -SH 硫醚 R-S-R 烷基（甲基.） 氨基 -NH2

常见的官能团及名称：1、－X（卤基：F，Cl，Br，I等）2、－OH（羟基）3、－CHO（醛基）4、－COOH（羧基）5、－COO-（酯基）6、－CO-（羰基）7、－O-（醚键）8、－C=C-(碳碳双键）9、－C≡C-（碳碳叁键）10、－NH2（氨基）11、－NH-CO-（肽键）12、－NO2（硝基）13、－SO3H磺酸基导致的异构有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

同下。。。。

1、 卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2、 醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3、 醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4、 酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5、 羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应 6、 酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇 乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式） 乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度） 两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度) 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式 CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O乙酸和碳酸钠 Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑ 甲醛和新制的氢氧化铜 HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O 乙醛和新制的氢氧化铜 CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O 乙醛氧化为乙酸 2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）

葡萄糖是醛糖，果糖是酮糖二麦芽糖跟蔗糖都是多聚糖

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官能团：决定有机物的化学特性的原子或原子团。　　例如：卤素原子（—X）、　　羟基（—OH）、　　硝基（—NO2）、　　羧基（—COOH）、　　碳碳双键　　碳碳三键　　酯基（--COOR)　　醛基（--CHO)　　等。

常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团。官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用，而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体。一. 中学有机化合物分类及常见官能团名称和主要性质注：烷烃中的烷基，芳香烃中的苯基都不是官能团。二. 有机官能团的化学性质与有机基本反应1. 氧化反应（1）燃烧。凡是含碳氢的有机化合物燃烧都生成二氧化碳和水。烃的燃烧通式：烃的含氧衍生物的燃烧通式：（2）被酸性高锰酸钾氧化。能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有：①不饱和烃、不饱和烃的衍生物（含碳碳双键、碳碳三键）；②苯的同系物（苯基上的烃基易被氧化）；③含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖；④石油产品（裂解气、裂化气）。（3）羟基的催化氧化。某些含羟基的有机物在催化剂的作用下，能被氧气氧化成醛或酮。当与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基能被氧化成醛基。当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时，羟基能被氧化成羰基（碳氧双键）。当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时，羟基不能被氧化。（4）醛基的氧化。有机物中的醛基，不仅可以被氧气氧化成羧基；而且还能被两种弱氧化剂（银氨离子和铜离子）氧化成羧基。醛基被氧气氧化。银镜反应，醛基被 氧化。醛基被 氧化。2. 取代反应。有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。中学常见的取代反应有：（1）烷烃与卤素单质在光照下的取代。（2）苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。（3）酚与浓溴水的取代。（4）酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。（5）水解反应。水分子中的 或 取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。①卤代烃水解生成醇。②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。③二糖和多糖水解成单糖。④蛋白质水解生成氨基酸。3. 加成反应。不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。（1）含碳碳双键的物质，如烯烃与氢气、卤素、卤化氢、水等加成。（2）含碳碳三键的物质，如炔烃与氢气、卤素、卤化氢等加成（3）苯环与氢气加成。（4）某些含碳氧双键的物质，如醛和酮与氢气发生加成反应生成醇。4. 消去反应。有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应，叫消去反应。（1）卤代烃在氢氧化钠醇溶液中消去。（2）含羟基的物质在浓硫酸作用下消去。含羟基的物质发生消去在结构上满足如下条件：与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。不能发生消去反应。

高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键，碳碳三键等，这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团。下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热） c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a.加成反应 R—CHO+H2==R—CH2OH（条件：催化剂加热） b.氧化反应 2R—CHO+O2==2R—COOH（条件：催化剂加热） c.银镜反应 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O（条件：加热）(4)羧基：a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反应 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O（条件：浓硫酸加热）(5)碳碳双键：加成反应：R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键，但是加成水时生成醛：R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO（本应该是R—CH=CHOH，但是羟基与双键连接不稳定会生成醛）以上就是高中最常见的官能团及其性质，也有像硝基，亚硝基，磺酸基等等，但这些只是了解不做考试重点。还有一个就是苯酚，是两个官能团：羟基和苯环直接相连而形成的有机物。

你是说有机吗？这太对多了，我只说一些官能团，含氧：羟基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯键（—COO—）、醚键（—O—）含氮：氨基（—NH2，还有亚氨基等，这里不写了）、硝基（—NO2）、腈基（—CN）、酰胺基（—CO—NH2）、偶氮（—N=N—）、脒基（HN=C（NH2）—）、还有肟、腙等含卤：卤素原子（—X）、酰卤（—CO—X）等含硫：磺酸基（—SO3H）、二硫键（—S—S—）、巯（qiu）基（—SH），还有一些是硫原子取代氧原子得到的，如—CSS—等含磷：膦基（—PH2）、磷酸脂基（—PO3H2，还可以继续脱去羟基）等在生物体内，N和P都是重要的元素，有些化合物含有特殊的官能团，或是特殊的组成，比较复杂，这里也不写了。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！

常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 B) 结构特点：键角为109°28′,空间正四面体分子.烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此. C) 化学性质： ①取代反应（与卤素单质、在光照条件下） ,,……. ②燃烧 ③热裂解 (2)烯烃： A) 官能团：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2 B) 结构特点：键角为120°.双键碳原子与其所连接的四个原子共平面. C) 化学性质： ①加成反应（与X2、H2、HX、H2O等） ②加聚反应（与自身、其他烯烃） ③燃烧 (3)炔烃： A) 官能团：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH B) 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为180°.两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上. C) 化学性质：（略） (4)苯及苯的同系物： A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物： B)结构特点：苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面. C)化学性质： ①取代反应（与液溴、HNO3、H2SO4等） ②加成反应（与H2、Cl2等） (5)醇类： A) 官能团：—OH（醇羟基）； 代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH B) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物.结构与相应的烃类似. C) 化学性质： ①羟基氢原子被活泼金属置换的反应 ②跟氢卤酸的反应 ③催化氧化（α—H） （与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推.与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……） ④酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸） (6)醛酮 A) 官能团：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、 B) 结构特点：醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上. C) 化学性质： ①加成反应（加氢、氢化或还原反应） ②氧化反应（醛的还原性） (7)羧酸 A) 官能团：(或—COOH)；代表物：CH3COOH B) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上. C) 化学性质： ①具有无机酸的通性 ②酯化反应 (8)酯类 A) 官能团：（或—COOR）（R为烃基）； 代表物：CH3COOCH2CH3 B) 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似 C) 化学性质： 水解反应（酸性或碱性条件下） (9)氨基酸 A) 官能团：—NH2、—COOH ； 代表物： B) 化学性质：因为同时具有碱性基团—NH2和酸性基团—COOH,所以氨基酸具有酸性和碱性.

卤素原子；主要是取代反应（水解反应）和消去反应羟基；与羧基的酯化反应，与氢氧化钠醇溶液的消去反应，与活泼金属的取代反应，还有氧化反应，另外还有分子间·分子内的脱水反应羧基；酸的通性，与羟基的酯化反应醛基；本身有还原性，会发生氧化还原反应羰基；多羟基的酮一般具有醛的性质碳碳双键，三键；加成反应

高中有机化学中官能团的性质有： 1、卤化烃：官能团卤原子，在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。 2、醇：官能团醇羟基，能与钠反应产生氢气，能发生消去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应。 3、醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。 4、酚：官能团酚羟基，与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。 5、羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。

羧基—COOH,酯化、酸碱中和、缩合羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应酯的水解产物只可能是酸和醇；酯的水解产物也可能是酸和酚溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉、氨基酸。苯酚微溶能发生银镜反应的有机物不一定是醛.可能是：①醛；②甲酸；③甲酸盐；④甲酸酯；⑤葡萄糖；⑥麦芽糖(均在碱性环境下进行)与氢气加成的：苯环结构(1：3)、碳碳双键、碳碳叁键、醛基。酸、酯中的碳氧双键不与氢气加成。能与NaOH反应的：—COOH、、、-X。能与NaHCO3反应的：—COOH能与Na反应的：—COOH、、－OH能发生加聚反应的物质：烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。能发生银镜反应的物质：凡是分子中有醛基（－CHO）的物质均能发生银镜反应。（1）所有的醛（R－CHO）；（2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质有机①．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；②．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）③．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；④．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）⑤．含醛基的化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质有机①不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；②苯的同系物；③不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；④含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；⑤石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；⑥煤产品（煤焦油）；⑦天然橡胶（聚异戊二烯）。：①光照，烷烃卤代，产物可能有多种；②浓硝酸浓硫酸加热，芳烃硝化；③NaOH水溶液加热，卤代烃或酯水解；④NaOH醇溶液，卤代烃消去成烯；⑤NaHCO3有气体，一定含羧基；⑥新制Cu(OH)2或银氨溶液，醛氧化成酸；⑦铜或银/O2加热，一定是醇氧化；⑧浓硫酸加热，可能是醇消去成烯或酸醇酯化反应；⑨稀硫酸，可能是强酸制弱酸或酯水解反应；⑩浓溴水，可能含有酚羟基。

“suo）基,-COOH,中间有一个碳氧双键； 甲基-CH3和乙基-CH2CH3不是官能团； 高中化学出现的官能团还有硝基-NO2、磺酸基-SO2OH、醛基-CHO、酮基-CO-（含有一个碳氧双键）、卤原子-X、双键C=C、三键C≡C等.”

主官能团的选取原则是官能团次序规则。即：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物。当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。扩展资料：次序规则最早由Cahn, R. S, Ingold, C. K和Prelog, V 提出，目的为解决手性异构体命名问题。此后经修改和完善，于1970年为国际纯化学和应用化学联合会 （IU-PAC）所正式采用，成为有机化合物的命名中主链编号、取代基列出顺序、烯烃结构Z、E式的判断以及手性化合物的R、S构型判断的基本依据。参考资料来源：百度百科-顺序规则

烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应

是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团

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应该是以下七个。羟基(-OH)；是醇、酚的官能团。醛基(-CHO)；是醛类的官能团。羰基(＞C=O)；是酮类的官能团。羧基(-COOH)；是羧酸的酸性官能团。硝基(-NO2)； 是硝基化合物的官能团。氨基(-NH2)；是胺类的弱碱性官能团。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团. 常见的官能团对应关系如： 卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基. 酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基 羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳 硝基化合物：硝基(-NO2)； 胺：氨基(-NH2).弱碱性 烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应. 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应 醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN） 酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

碳碳双键(三键)c=c,羧基-CHO,酯基-COOH,羰基-OC,醚键-C-O-C-,羟基-OH(醇，酚)，卤代烃-X

基：带有自由电子的原子团（中性）.原子团：几个原子组成的集团（含大部分的根和官能团）.根：带负电荷的原子或原子团.官能团：决定有机物化学性质的原子或原子团（中性）.

你好！碳碳双键(三键)c=c,羧基-CHO,酯基-COOH,羰基-OC,醚键-C-O-C-,羟基-OH(醇，酚)，卤代烃-X仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。

卤代烃（R－X）中官能团叫卤素原子（X＝卤素：F、Cl、Br、I）。解析：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃（Haloalkane），简称卤烃。卤代烃的通式为：(Ar)R-X，X为卤素原子，可看作是卤代烃的官能团，包括氟、氯、溴、碘。卤代烃命名：根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。

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羧基醛基烃基有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团.官能团能决定有机物的主要化学性质.具有相同官能团的有机物,化学性质类似.重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等.官能团是有机物分类的重要依据之一.在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称,如烷基化反应、脱羧（基）反应等.

[guān néng tuán] 官能团 编辑官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。中文名官能团英文名functional group别 称FG学 科化学解 释决定有机物性质的原子（团）

—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

1、官能团指有机化合物分子中能够决定有机化合物主要化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。 2、有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。

官能团意思如下：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X（X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团，但有部分教材认为碳卤键为其官能团）。OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。导致的异构：1、有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。2、对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。化学性质：1、官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。2、学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。3、例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。

官能团的词语解释是：有机化合物分子中能够决定有机化合物主要化学性质的原子或原子团。如甲酸、乙酸中含有共同的官能团（羧基—COOH），都具有酸性。官能团的词语解释是：有机化合物分子中能够决定有机化合物主要化学性质的原子或原子团。如甲酸、乙酸中含有共同的官能团（羧基—COOH），都具有酸性。注音是：ㄍㄨㄢㄋㄥ_ㄊㄨㄢ_。拼音是：guānnéngtuán。结构是：官(上下结构)能(左右结构)团(全包围结构)。官能团的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、网络解释【点此查看计划详细内容】官能团官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。关于官能团的成语能文能武官官相护能伸能缩能不称官在官言官面团团能屈能伸团团转关于官能团的词语一团糟量能授官能不称官面团团关于官能团的造句1、本文系统地研究了高性能外加剂主导官能团、非主导官能团的存在和结构特点，生成氢键的可能性。2、在缩合聚合中，单体的纯度会影响到官能团的摩尔比，从而使聚合物的分子量偏离设定值。3、碳纳米管表面可以形成丰富的官能团，具有较好的吸附特性。4、增加表面粗糙度和引入含氧、含氮高结合能官能团是改善材料表面润湿性的主要原因。5、在蓖麻油中引入硼、氮，合成了新型润滑油添加剂——硼氮型改性蓖麻油润滑添加剂，并利用红外光谱对其主要官能团进行了鉴定。点此查看更多关于官能团的详细信息

分类:教育/科学>>科学技术解析:有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。具有相同官能团的有机物，化学性质类似。重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。在有机合成中棚厅指往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称，如烷基化反应、脱羧（基）反应等。常见的官能团，高中阶段基本都接触到伏核了——化合物类别|官能团名称|官能团构造——————|——————|———————————烯烃|双键|＞C=C＜炔烃|三键|-C≡C-卤代烃|卤原子|-X（F，Cl，Br，I）醇和酚|羟基|-OH醚|醚链配键|-O-醛|醛基|-CHO酮|酮(羰)基|＞C=O羧酸|羧基|[tycloudy.c o m/?p=9450][tycloudy.c o m/?p=15638][tycloudy.c o m/?p=13887][tycloudy.c o m/?p=15996][tycloudy.c o m/?p=6055][tycloudy.c o m/?p=14295][tycloudy.c o m/?p=17123][tycloudy.c o m/?p=11948][tycloudy.c o m/?p=10373][tycloudy.c o m/?p=11336]

常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X（X为卤原子，对于卤代烃来说，可以认为卤原子是其官能团，但有部分教材认为碳卤键为其官能团）、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。相关信息：有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上。醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。

官能团的性质如下：1、卤代烃(R-X)官能团,卤原子（F,Cl，Br，I)在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃；2、醇（R-OH ）官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化）；3、醛（R-CHO ）官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇；4、酚（R-Ph-OH ）官能团,酚羟基具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化；5、羧酸（R－COOH)官能团,羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应；6、酯（R－COOR）官能团,酯基能发生水解得到酸和醇。扩展资料：官能团的差异导致有机物的差异：有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。官能团对有机物的性质起决定作用：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。参考资料：百度百科-官能团

目录 1 拼音 2 注解 1 拼音 guān néng tuán 2 注解 有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。具有相同官能团的有机物，化学性质类似。重要官能团有双键、三键（—C≡C—）、卤素（—X）、羟基（—OH）、巯基（—SH）、羰基、醛基、羧基（—COOH）、硝基（—NO2）、氨基（—NH2）、氰基（—CN）、磺基（—SO3H）等。官能团是有机物分类的重要依据之一。在有机合成中往往把引入或消除的官能团作为该反应的名称，如烷基化反应、脱羧（基）反应等。

官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，CL，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2).弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团

碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构。●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）。●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）。●卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）。●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。●醚：醚键（-C-O-C-） 可以由醇羟基脱水形成。最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）。●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。●醛：甲酰基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）。●胺：氨基(-NH2). 弱碱性。●磺酸：磺基 或 磺酸（ -SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成。●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化。HO-NO2硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基。●腈：氰基（-C≡N） 　氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性。●胩：异氰基（-NC）。●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合。●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化。●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代。●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR">C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合。●环氧基：-CH(O)CH-。●偶氮基：（-N=N-）。●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。注：无论高中教材说的是什么，但是事实上苯环是官能团，高中教材中没有明确说苯环为官能团只是相对而言的，并非错误，因为官能团本身就是一个相对概念，在有机物中许多原子或原子团都可以决定其化学性质，而高中教材中则是学习一些具有特殊性的。

碳碳双键：每mol碳碳双键加成1mol氢气、或者1mol溴、或者1mol的hbr等，这是加成。碳碳叁键：每mol碳碳叁键加成2mol氢气、或者2mol溴、或者2mol的hbr等，这也是加成。羟基—oh：每mol羟基跟1mol金属钠反应，生成0.5mol的h2；跟1mol羧基酯化、被1mol的br-等取代。醛基：每mol醛基加成1mol氢气、跟1mol银铵离子氧化反应生成1mol金属银，酮羰基：每mol加成1mol氢气。羧基：每mol中和1mol氢氧化钠、跟活泼金属释放0.5mol的氢气、跟1mol羟基酯化。酚羟基：每mol酚羟基跟1mol金属钠取代反应，生成0.5mol的h2；跟1mol羧基酯化；跟1mol氢氧化钠中和。官能团作用-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。以上内容参考：百度百科-官能团

卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。1．决定有机物的种类有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。烃的分类法：烃的衍生物的分类法：2．产生官能团的位置异构和种类异构中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。3．决定一类或几类有机物的化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。4．影响其它基团的性质有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。①醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。②醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。③同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。5．有机物的许多性质发生在官能团上有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。