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乙酸乙酯水解的碱性条件

2023-07-01 12:55:16
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一般认为,在碱催化的条件下,乙酸乙酯水解生成的乙酸被中和,更有利于水解反应的进行,反应应更快更彻底,但本文通过实验的证明实际比想象更复杂。也许我们更能体会“实验是化学的最高法庭”了!

没有探究型的教师,就不会有创新型的学生。高等师范院校应重视师范生的探究能力培养。我们按照“提出问题→探讨问题→解决问题→得出结论”的学习过程,组织师范生对乙酸乙酯水解反应进行了探究。通过这一过程的锻炼,提高了师范生的探究能力和实践能力。

1 问题的提出

在带领师范生到中学教育实习中,当学生演示乙酸乙酯水解反应时,按照中学化学教科书(2001版)中的要求进行实验演示,效果不佳。主要存在如下不足:一是乙酸乙酯没有染色,教室后边的同学看不清实验现象;二是加热温度偏高(70℃-80℃),并且试管没有塞胶塞,会使乙酸乙酯以及水解生成的乙醇、乙酸产物挥发,造成一定的误差;三是用闻气味法来区别水解的程度不恰当(有的同学闻不出来),不仅分辨率低,不具说服力,而且也不能使全班同学获得明显的体验;四是课本中所用乙酸乙酯的用量较小(仅加入6滴),若时间控制不当,则在酸性、碱性介质中均可能全部水解,不利于正确结论的得出。

教育实习结束后,在学习“中学化学实验研究”课时,我们提出此课题,让学生查资料、展开讨论,并自行设计实验方案进行探究。

2 问题的探究

针对学生设计的实验方案分成了几个实验小组,通过一系列的对比实验对乙酸乙酯水解反应存在的不足进行了多方面的探究,最终找出了适合中学化学课堂演示实验的最佳条件。

2.1对乙酸乙酯水解反应的原理及最佳条件的探究

与水发生水解反应是酯类的重要化学性质酯的水解反应实际上是酯化反应的逆反应,反应条件是加热,并且用无机酸或碱作催化剂。

探讨:(1)关于该反应的加热温度。中学教科书上演示乙酸乙酯的水解实验时,加热温度要求控制在70℃-80℃之间;有的资料上则把温度控制在60℃-70℃之间[1]。我们认为水解温度控制在65℃-75℃之间,效果会更好,由于乙酸乙酯的沸点为77.15℃,所选温度要尽量高但又不能超过其沸点。

(2)关于该反应的催化剂。该反应可用H2SO4溶液,也可用NaOH溶液作催化剂,但是用这2种物质作催化剂的效果有何不同?它们的浓度、体积的变化对反应有没有影响?酯的减少我们又如何看出?为了弄明白这几个问题,我们进行了如下实验探究。

2.2对实验过程的探究设计

2.2.1给酯染色

为了使水层与油层之间界面清晰,容易观察和测量出乙酸乙酯层的高度,而且能引起学生对实验探究的兴趣性,首先,我们给乙酸乙酯进行染色。其方法为:取200mL乙酸乙酯倒入试剂瓶中,加入红色或黄色铅笔杆上的漆膜(油溶性染料),塞上胶塞,振荡,便给酯染上了鲜艳的红色或黄色,备用[2](因为学生组数多,又实验多次,所以应一次染好色)。

选油溶性染料铅笔漆膜给酯染色,而不选甲基红、酚酞等其他染色剂,是因为通过实验比较,用铅笔漆膜给酯染色,水层与油层之间界面清晰(上层有色,下层无色),效果最佳。

2.2.2酯的水解

为了便于比较探究,我们进行了如下对比实验:

取4支相同型号的大试管,分别贴上空白1,空白2,酸,碱标签,每支试管中放入同样多的蒸馏水(2支空白试管中)、酸或碱,并分别加入2mL乙酸乙酯,振荡均匀,塞上胶塞,静置,用直尺量出乙酸乙酯的高度h(mm),再把它们同时放入(空白1试管除外)65℃-75℃的水浴中开始加热,然后每隔1min将其取出,振荡,静置,立即测量并记录当时酯的高度,再迅速放回水浴中继续加热。如此反复进行,直到加热达到所控制的时间(8min)。

用空白试管1、2,且试管2加热,试管1不加热,目的是为了比较乙酸乙酯在纯水中,温度不同时的水解变化。不加热的试管中乙酸乙酯的高度一直无变化,这说明乙酸乙酯在常温下不水解;加热的空白试管中,乙酸乙酯略有减少,但与酸、碱试管中乙酸乙酯减少的程度与速度相比,是微乎其微的。这说明乙酸乙酯在纯水并加热时也可水解,但水解的程度很小。

2.2.3对乙酸乙酯在不同体积、浓度的酸、碱催化剂中水解的探究

用浓度为0.5mol/L的酸、碱,分别取下列体积:10mL、8mL、6mL、5mL、3mL按步骤2.2.2进行实验;再改变酸、碱催化剂的浓度分别为1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L时,取不同的体积进行上述实验。

取催化剂溶液的体积最大为10mL,最小为3mL,考虑到用大试管做演示实验,溶液的体积不易太多,也不易太少。

3 实验结果与讨论

(1)对同一种催化剂,乙酸乙酯的水解速度随酸碱浓度和体积的增大而增大。

水解速度最快的一组是:浓度为5mol/L,体积为10mL的H2SO4溶液作催化剂时,仅3min就完全水解了,其余大部分在5min以后水解程度才达到最大。水解程度最小的是:浓度为0.5mol/L,体积为3mL的NaOH溶液作催化剂时,乙酸乙酯的高度仅仅减小了1mm。

(2)对酸或碱催化剂,在水解过程中变化不同。

水解开始时碱液中的乙酸乙酯水解速度要快一些。但随着加热时间增加,碱液中酯的水解速度变得比酸中的慢。这是因为:随着反应的进行,碱与乙酸乙酯水解生成的乙酸发生了中和反应,从而使碱的浓度减小。虽然这种中和反应能促进反应的正向进行,但其促进作用要比碱浓度的减小所引起碱的催化作用降低产生的影响小得多,因而后来的水解速度比酸中的慢。

综合以上探讨,并考虑到实验的可见度和实验现象的明显性,我们认为,进行乙酸乙酯水解反应的演示实验,选用浓度为3.0mol/L、体积为5mL或8mL,或浓度为4.0mol/L、体积为5mL的NaOH、H2SO4溶液作催化剂为最佳方案。乙酸乙酯在此环境中,水解程度在2~3分钟内变化较大,酸、碱催化剂中的差异也较大,容易比较。

小白

乙酸乙酯本身就不稳定,常温下自身缓慢水解,

碱性条件或酸性条件都会加快其水解的速率,

而且当然是碱性或酸性越强,水解越快,

所以,没有什么固定的pH值开始水解。

而且对于大多数化学反应而言,温度越高,反应速率越快。

黑桃花

不同组成混合溶剂中乙酸乙酯皂化反应速率常数k是不一样的,常温下也有很多情况,你的混合比率不一样,PH要求也就不一样,没有一定的范围的。。。。。。。搞那么高深你科研人员啊

铁血嘟嘟

正如其它的酯一样,如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解,那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别,并且随碱性增强而增强。但是个人认为乙酰乙酸乙酯的水解所需碱性比一般脂肪族酯要强,因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由于受羰基和羧基两吸电子基的影响,具有一定的酸性,容易以氢离子形式离去从而中和一定的氢氧根离子。但是需要注意的是温度,乙酰乙酸乙酯在稀碱液中加热会在水解成乙酰乙酸后发生酮式分解,脱去羧基中的二氧化碳而形成酮,而在浓碱液中加热则发生酸式分解。

乙酸乙酯水解方程式?是可逆号么?

酸性条件下写可逆符号
2023-06-30 09:28:014

乙酸乙酯的水解

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下) 酸性条件下可逆 碱性条件下不可逆
2023-06-30 09:28:325

乙酸乙酯的水解反应方程式怎么写

乙酸乙酯是无色透明液体,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,对空气敏感,能吸水分,使其缓慢水解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶,溶于水(10%ml/ml)。能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。相对密度0.902。熔点-83℃。沸点77℃。折光率1.3719。闪点7.2℃(开杯)。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。半数致死量(大鼠,经口)11.3ml/kg。
2023-06-30 09:28:512

乙酸乙酯的完全水解是怎样的?

乙酸乙酯在酸性和碱性下均可发生水解反应1、反应方程式:酸性:CH3COOCH2CH3+H2O==CH3COOH+CH3CH2OH碱性:CH3COOCH2CH3+NaOH==CH3COONa+CH3CH2OH2、水解条件:(1)氢氧化钠、加热(不可逆)(2)稀硫酸、加热(可逆)(3)无条件(可逆)(4)制取条件:浓硫酸、加热(可逆)3、乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明具有刺激性气味的液体,是一种用途广泛的精细化工产品,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种非常重要的有机化工原料和极好的工业溶剂,被广泛用于醋酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶、乙烯树脂、乙酸纤维树酯、合成橡胶、涂料及油漆等的生产过程中。4、物理性质:外观:无色澄清粘稠状液体。香气:有强烈的醚似的气味,清灵、微带果香的酒香,易扩散,不持久。燃烧性:易燃闪点(℃):-4(闭杯),7.2℃(开杯)引燃温度(℃):426爆炸下限(%):2.0爆炸上限(%):11爆炸极限:2.2%—11.2%(体积)最小点火能(mJ):0.46最大爆炸压力(MPa):0.850极性:4.30粘度:0.45沸点:77.2吸收波长:260
2023-06-30 09:29:022

乙酸乙酯水解

1、酸性水解:CH3COOC2H5+H2O==(可逆)CH3COOH+C2H5OH(条件是强酸溶液、加热)2、碱性水解:CH3COOC2H5+NaOH==CH3COONa+C2H5OH(条件是加热,不可逆)
2023-06-30 09:29:123

乙酸乙酯为什么在碱性条件下可以水解

水解产物醋酸与碱反应,促进了乙酸乙酯水解反应的正向进行。乙酸乙酯又称醋酸乙酯,是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键)。乙酸乙酯的水解反应是可逆反应,处于动态平衡的状态。在碱性条件下,乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸根离子,平衡会向着水解的方向不断进行,所以,乙酸乙酯会不断水解。水解反应:CHu2083COOCu2082Hu2085+Hu2082O=CHu2083COOH+CHu2083CHu2082OH水解产物乙酸与碱反应:CHu2083COOH+OHu207b=CHu2083COOu207b+Hu2082O扩展资料乙酸乙酯危险特性1、易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触会猛烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。2、燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。3、现场应急监测方法:气体检测管法4、实验室监测方法: 无泵型采样气相色谱法(WS/T155-1999,作业场所空气)5、蒸汽可能引起困倦和眩晕。长期接触可能引起皮肤干裂。乙酸乙酯储存运输1、本品属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。2、采取措施,预防静电发生。装卸时,应轻装轻卸,防止包装及容器破损,防止静电积聚。3、产品应贮存于阴凉、通风的库房,仓温不宜超过30℃,防止阳光直接照射,保持容器的密闭。应与氧化剂、酸碱类等分开存放,储区应备有泄露应急设备和合适的收容材料。4、工作场所应保持通风透气,操作人员应佩带好防护用品。参考资料来源:百度百科-乙酸乙酯
2023-06-30 09:29:221

乙酸乙酯是不是并没有直接与氢氧化钠反应,而是先水解成乙酸?

乙酸乙酯的碱性水解,从反应机理来看,水只是提供大极性环境,使得氢氧化钠电离,本身并不参与反应。实际反应的是氢氧根下面是乙酸乙酯碱性水解的机理①在水中,氢氧化钠电离产生氢氧根。氢氧根带负电荷而被带正电荷酯羰基碳吸引。②在吸引的过程中随着氢氧根的接近,羰基碳氧双键的π电子逐渐转移到电负性更大的氧上,此时碳氧双键打开产生氧负离子。③氧负离子相对不稳定,于是氧原子上的孤电子对回到原羰基碳原子上,同时乙氧基带电子离去。此时乙酸形成。④乙氧基带电子离去,也就是产生了乙氧基负离子,乙氧基负离子从乙酸羧基中夺取质子,产生乙醇和乙酸根。至此,乙酸乙酯碱性水解完成。
2023-06-30 09:29:371

乙酸乙酯水解的条件是什么,制取乙酸乙酯的条件又是什么

水解条件:1、氢氧化钠、加热(不可逆) 2、稀硫酸、加热(可逆) 3、无条件(可逆) 制取条件:浓硫酸、加热(可逆)
2023-06-30 09:29:551

乙酸乙酯水解后的产物是有

乙醇。乙酸乙酯为无色、澄明、挥发性液体,用作药物制剂的芳香剂和溶剂,该溶剂可以进行水解反应,在碱性条件下可以生成乙酸盐和乙醇,在氢氧化钾溶液催化下水解生成乙酸钾和乙醇,所以在水解之后的产物是乙醇。
2023-06-30 09:30:031

乙酸乙酯酸性条件下水解属于什么反应

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下) CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)
2023-06-30 09:30:253

乙酸乙酯水解的碱性条件

乙酸乙酯本身就不稳定,常温下自身缓慢水解,碱性条件或酸性条件都会加快其水解的速率,而且当然是碱性或酸性越强,水解越快,所以,没有什么固定的pH值开始水解。而且对于大多数化学反应而言,温度越高,反应速率越快。
2023-06-30 09:30:442

乙酸乙酯碱性条件下的水解反应机理

乙酸乙酯的碱性水解,是一个亲核加成-消除反应.但是与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的.楼上的答案已经八九不离十,但是却忽略了一个最重要的点,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程.以氢氧化钠溶液水解乙酸乙酯为例,氢氧根对酯羰基进行加成,产物为带负电的四面体中间体,中间体不稳定,消除一个乙氧基负离子,形成乙酸. 问题就在这里,乙氧基负离子比氢氧根离子碱性强,亲核性也更强,完全有能力返回进攻羰基,并且将羧酸酯化.而重新看四面体中间体,既然乙氧基负离子碱性更强,那么消去碱性较弱的氢氧根离子生成反应原料乙酸乙酯的可能性必然更大.所以反应到这一步所有的过程都是可逆的,并且平衡偏向原料而非产物.在酸性条件下的酯水解机理类似,因此是一个可逆过程. 可是碱性条件下,生成的乙酸被中和,形成乙酸根离子,这一步在碱性条件下是不可逆的.如果此时乙氧基再进攻是不成立的(画画机理就知道了,和上面一模一样的画法),因此这最后一个酸碱中和的不可逆反应,把前面所有可逆反应往产物乙酸根的方向拉,这才是这个机理最漂亮的地方.
2023-06-30 09:30:541

乙酸乙酯为什么在碱性条件下可以水解

有机反应大多是可逆的,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应也是可逆的,处于动态平衡的状态,在碱性条件下,乙酸乙酯水解得到的乙酸失去氢离子变成乙酸跟离子,平衡向着水解的方向进行,所以,乙酸乙酯会不断水解。
2023-06-30 09:31:103

乙酸乙酯会在纯碱中水解吗

一般中学制取乙酸乙酯的实验中,用于收集制取好的乙酸乙酯的就是碳酸钠溶液,也就是纯碱。用碳酸钠溶液收集乙酸乙酯的目的是:去除过量的乙酸,溶解过量的乙醇,制取得到的乙酸乙酯由于在碳酸钠溶液的作用下,减小了在水中的溶解度,所以浮在碳酸钠溶液的上层(分层)。也就是说,在中学阶段,我们可以认为乙酸乙酯不会在纯碱溶液中水解。实际上来说,乙酸乙酯的水解的真相是,乙酸乙酯和溶液中的OH-发生不可逆的反应。但对于OH-的浓度,要求是比较高的。简单的说,把乙酸乙酯放入氢氧化钠溶液中,那肯定是分分钟水解了。在纯碱溶液中,乙酸乙酯也会有少部分发生水解反应~不过要和纯碱溶液混合后导致其完全水解,至少满足几个条件:①纯碱溶液的浓度必须很高。②溶液温度把必须提高。③也许还有一些其他的条件。。回答满意请采纳~~
2023-06-30 09:31:211

求乙酸乙酯的水解反应实验报告

实验步骤:①在一个大试管里注入乙醇2ml,再慢慢加入0.5ml浓硫酸、2ml乙酸,连接好制备乙酸乙酯的装置。②用小火加热试管里的混合物。把产生的蒸气经导管通到3ml饱和碳酸钠溶液的上方约2mm~3mm处,注意观察盛碳酸钠溶液的试管的变化,待有透明的油状液体浮在液面上,取下盛有碳酸钠溶液的试管,并停止加热。振荡盛有碳酸钠溶液的试管,静置,待溶液分层后,观察上层液体,并闻它的气味。③加热混合物一段时间后,可看到有气体放出,在盛碳酸钠溶液的试管里有油状物。实验注意问题;①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。④导管不能插入到碳酸钠溶液中(防止倒吸回流现象)。⑤对反应物加热不能太急。几点说明:a.浓硫酸的作用:①催化剂②吸水剂b.饱和碳酸钠溶液的作用:①中和蒸发过去的乙酸;②溶解蒸发过去的乙醇;③减小乙酸乙酯的溶解度。提高产率采取的措施:(该反应为可逆反应)①用浓硫酸吸水平衡正向移动②加热将酯蒸出提高产量的措施:①用浓硫酸作催化剂、吸水剂。②加热(既加快反应速率、又将酯蒸出)。③用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯(减少损失)。
2023-06-30 09:31:302

乙酸乙酯水解可逆吗

1、乙酸乙酯在加热条件下水解生成乙醇百和乙酸,水解反应与酯化反应互为逆过程,因此是可逆号。2、CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(加热条件下)。3、酯化反应:乙酸度和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水。4、CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(加热条件下)。更多关于乙酸乙酯水解可逆吗,进入:https://www.abcgonglue.com/ask/a447ca1616097899.html?zd查看更多内容
2023-06-30 09:31:381

乙酸乙酯酸性条件下水解属于什么反应

称为水解反应,也叫取代反应。
2023-06-30 09:31:501

对于乙酸乙酯的水解反应,加入稀硫酸,平衡会怎么移动

(1)试管①中乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙醇和乙酸,反应的化学方程式为:CH3COOC2H5+H2O稀硫酸△CH3COOH+C2H5OH,故答案为:CH3COOC2H5+H2O稀硫酸△CH3COOH+C2H5OH;(2)根据试管①中酯层变薄、试管③中酯层基本不变,说明在稀硫酸作用下加速了酯的水解,稀硫酸起到了催化剂的用,故答案为:稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂);(3)试管②中酯层消失的原因为:乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,故答案为:乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底.
2023-06-30 09:32:051

乙酸乙酯分别发生酸性水解和碱性水解的化学方程式

CH3COOCH2CH3+H2O(可逆反应号+H2SO4+加热符号)CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+NaOH → CH3COONa+CH3CH2OH
2023-06-30 09:32:281

为什么乙酸乙酯在强碱中水解程度比在酸溶液中大

乙酸乙酯的水解产物乙酸会被碱中和,因此乙酸乙酯在强碱中水解的程度要大于在酸溶液中水解的程度。乙酸乙酯水解可以用以下简式来表示:乙酸乙酯+水=乙酸+乙醇根据化学平衡的原理,如果反应产物被消耗,那么这个反应平衡就会向右移动,乙酸乙酯水解过程就会持续进行下去。在碱性溶液中,反应产生的乙酸会被碱中和成为乙酸盐,这样乙酸乙酯水解反应就会持续进行下去。所以乙酸乙酯在碱性环境下的水解程度比在酸性环境下更大一些。
2023-06-30 09:32:511

乙酸乙酯能够水解,为什么不溶于水呢?

水解的条件比较苛刻……我记得是……
2023-06-30 09:33:036

乙酸乙酯及一些酯类在酸性条件下水解为什么要用稀硫

用碱性试剂会与溶液里的酸中和,造成浪费并且生成其他杂质
2023-06-30 09:33:212

乙酸乙酯在氢氧化钠中会水解,为什么?

在有关酯类反应时首先断开酯基,然后结合水电离的氢离子和氢氧根,乙酸又和氢氧化钠反应生成乙酸钠,所以最终产物是乙酸钠和乙醇,只有在酸性条件下才能生成乙酸和乙醇
2023-06-30 09:33:362

请给出乙酸乙酯碱性条件下水解的方程式.另外乙酸乙酯的O-C断还是氢氧化钠的O-H断?

CH3COOCH2CH3 + NaOH → CH3COONa + CH2CH3OH 乙酸乙酯的O-C断,先与水反应生成CH3COOH和CH2CH3OH,碳氧键断裂(碳是羰基上的碳,氧是醚键上的氧),然后CH3COOH与NaOH发生复分解反应生成CH3COONa和H2O,H2O与水解反应中的H2O抵消,所以总的反应式中没水.
2023-06-30 09:33:441

乙酸乙酯水解的实验现象是什么?实验室制硝基苯的装置特点是什么?

(乙酸乙酯水解是并无明显现象,因为其本身与水解产物都是无色的!)反应时,香味变淡,水解完后,香味消失,仔细去闻产物,可以闻到一股酸味!制硝基苯的装置是液体+液体 需要加热的反应,而且在反应时需要插入一根温度计,因为反应温度是55度到60度,不是这个温度时反应有副产物生成!
2023-06-30 09:33:521

乙酸乙酯水解的化学方程式是什么?

乙酸乙酯水解的化学方程式是什么?乙酸乙酯水解的化学方程式为:C2H5OC2H5 H2O → C2H5OH C2H5OH如果觉得可以的话给我个点个赞!谢谢!
2023-06-30 09:34:512

乙酸乙酯水解方程式?是可逆号么?

乙酸乙酯在加热条件下水解生成乙醇和乙酸,水解反应与酯化反应互为逆过程,因此是可逆号。CH3COOC2H5+H2O<——>CH3COOH+C2H5OH(加热条件下)酯化反应:乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水。CH3COOH+C2H5OH<——>CH3COOC2H5+H2O(加热条件下)扩展资料乙酸乙酯又称醋酸乙酯,低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,是一种用途广泛的精细化工产品。具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂乙酸乙酯对空气敏感,吸收水分缓慢水解而呈酸性。乙酸乙酯溶水(10%ml/ml);能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶;能溶解某些金属盐类(如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等)反应。酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。参考资料百度百科-酯化反应
2023-06-30 09:35:081

乙酸乙酯水解的化学方程式?

乙酸乙酯水解的化学方程式?乙酸乙酯水解的化学方程式为:C2H5OC2H5 H2O → C2H5OH C2H5OH如果觉得可以的话给我个点个赞!谢谢!
2023-06-30 09:35:192

乙酸乙酯为什么在碱性条件下可以水解

乙酸乙酯在碱性条件下水解更彻底CH3COOC2H5+H2O===CH3COOH+CH3CH2OH水解平衡加入碱CH3COOH+OH-==CH3COO-+H2O消耗了CH3COOH 所以平衡正向移动。
2023-06-30 09:35:394

乙酸乙酯的水解反应方程式怎么写

ch3cooc2h5+h2o=ch3cooh+c2h5oh(酸的条件下)ch3cooc2h5+naoh=ch3coona+c2h5oh(碱的条件下)在酸性条件下是可逆反应碱性条件下不可逆,因为生成了ch3coona酯化的时候ch3cooh提供oh,c2h5oh提供h满意请采纳
2023-06-30 09:35:581

乙酸乙酯的水解反应方程式怎么写

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下) CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)
2023-06-30 09:36:082

乙酸乙酯如何快速水解

乙酸乙酯水解反应的实质就是乙酸乙酯与氢氧根离子的反应,反应能否进行取决于溶液碱性的大小。碳酸钠水解产生氢氧根离子,碱性比氢氧化钠弱,反应就较难进行。反应生成乙酸后与碱中和,使反应不可逆,碳酸钠也可以和乙酸反应,所以我认为浓度较高的碳酸钠还是可以使其水解的,只不过反应条件较苛刻。
2023-06-30 09:36:222

乙酸乙酯分别发生酸性水解和碱性水解的化学方程式

CH3COOCH2CH3+H2O(可逆反应号+H2SO4+加热符号)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+NaOH → CH3COONa+CH3CH2OH
2023-06-30 09:36:372

乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学反应方程式是什么?

乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学反应方程式是什么?乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学反应方程式为:C_2H_5OCOCH_3 H_2O → C_2H_5OH CH_3COOH如果觉得可以的话给我个点个赞!谢谢!
2023-06-30 09:36:541

乙酸乙酯水解

乙酸乙酯水解反应的实质就是乙酸乙酯与氢氧根离子的反应,反应能否进行取决于溶液碱性的大小。碳酸钠水解产生氢氧根离子,碱性比氢氧化钠弱,反应就较难进行。反应生成乙酸后与碱中和,使反应不可逆,碳酸钠也可以和乙酸反应,所以我认为浓度较高的碳酸钠还是可以使其水解的,只不过反应条件较苛刻。
2023-06-30 09:37:041

乙酸乙酯的水解反应方程式怎么写

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下) CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下) 在酸性条件下是可逆反应 碱性条件下不可逆,因为生成了CH3COONa 酯化的时候CH3COOH提供OH,C2H5OH提供H
2023-06-30 09:37:271

纯碱能否促进乙酸乙酯的水解?

一般中学制取乙酸乙酯的实验中,用于收集制取好的乙酸乙酯的就是碳酸钠溶液,也就是纯碱。用碳酸钠溶液收集乙酸乙酯的目的是:去除过量的乙酸,溶解过量的乙醇,制取得到的乙酸乙酯由于在碳酸钠溶液的作用下,减小了在水中的溶解度,所以浮在碳酸钠溶液的上层(分层)。也就是说,在中学阶段,我们可以认为乙酸乙酯不会在纯碱溶液中水解。实际上来说,乙酸乙酯的水解的真相是,乙酸乙酯和溶液中的oh-发生不可逆的反应。但对于oh-的浓度,要求是比较高的。简单的说,把乙酸乙酯放入氢氧化钠溶液中,那肯定是分分钟水解了。在纯碱溶液中,乙酸乙酯也会有少部分发生水解反应~不过要和纯碱溶液混合后导致其完全水解,至少满足几个条件:①纯碱溶液的浓度必须很高。②溶液温度把必须提高。③也许还有一些其他的条件。。回答满意请采纳~~
2023-06-30 09:37:421

乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式是什么?

乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式是什么?乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式为:CH3COOCH2CH3 H2O → CH3COOH CH3CH2OH如果觉得可以的话给我个点个赞!谢谢!
2023-06-30 09:37:502

乙酸乙酯为什么在碱性条件下可以水解

关键原因是乙酸乙酯在无催化条件下的水解非常缓慢以至于几乎不可观察到,而OH-参与能使速率快得多,这和OH-中和羧酸而使平衡移动并无任何关系,因为常温下将乙酸乙酯和水混合本来就无法达到平衡(即反应根本不进行)。既然无化学平衡存在,用平衡移动原理去解释不是很荒唐么?但平衡移动可以解释碱性水解可以几乎完全进行而酸性水解是可逆的(H+也可催化反应,但不会改变化学平衡)。
2023-06-30 09:38:071

乙酸乙酯碱性条件下的水解反应机理

乙酸乙酯的碱性水解,是一个亲核加成-消除反应。但是与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的。楼上的答案已经八九不离十,但是却忽略了一个最重要的点,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。以氢氧化钠溶液水解乙酸乙酯为例,氢氧根对酯羰基进行加成,产物为带负电的四面体中间体,中间体不稳定,消除一个乙氧基负离子,形成乙酸。问题就在这里,乙氧基负离子比氢氧根离子碱性强,亲核性也更强,完全有能力返回进攻羰基,并且将羧酸酯化。而重新看四面体中间体,既然乙氧基负离子碱性更强,那么消去碱性较弱的氢氧根离子生成反应原料乙酸乙酯的可能性必然更大。所以反应到这一步所有的过程都是可逆的,并且平衡偏向原料而非产物。在酸性条件下的酯水解机理类似,因此是一个可逆过程。可是碱性条件下,生成的乙酸被中和,形成乙酸根离子,这一步在碱性条件下是不可逆的。如果此时乙氧基再进攻是不成立的(画画机理就知道了,和上面一模一样的画法),因此这最后一个酸碱中和的不可逆反应,把前面所有可逆反应往产物乙酸根的方向拉,这才是这个机理最漂亮的地方。
2023-06-30 09:38:181

乙酸乙酯在碱性条件下和酸性条件下的水解的化学方程式

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下) CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下) 哈哈运气不错
2023-06-30 09:38:341

乙酸乙酯只加热能水解么?就是不在酸或碱溶液里,直接在水里加热

我认为不能。需要酸或碱 作催化剂。
2023-06-30 09:38:452

对于乙酸乙酯的水解反应,加入稀硫酸,平衡会怎么移动

(1)试管①中乙酸乙酯在稀硫酸作用下发生水解反应生成乙醇和乙酸,反应的化学方程式为:CH3COOC2H5+H2O稀硫酸△CH3COOH+C2H5OH,故答案为:CH3COOC2H5+H2O稀硫酸△CH3COOH+C2H5OH;(2)根据试管①中酯层变薄、试管③中酯层基本不变,说明在稀硫酸作用下加速了酯的水解,稀硫酸起到了催化剂的用,故答案为:稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反应的催化剂);(3)试管②中酯层消失的原因为:乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底,故答案为:乙酸乙酯水解生成的乙酸与NaOH发生中和反应,乙酸浓度降低,使水解平衡向正反应方向移动,水解比较彻底.
2023-06-30 09:38:561

乙酸乙酯的水解反应方程式怎么写

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下) CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下) 在酸性条件下是可逆反应 碱性条件下不可逆,因为生成了CH3COONa 酯化的时候CH3COOH提供OH,C2H5OH提供H
2023-06-30 09:39:071

乙酸乙酯的完全水解。

乙酸乙酯的酸性水解:CH3COOCH2CH3+H2O=(稀酸)CH3COOH+CH3CH2OH(符号是可逆号,呵呵我打不出来)不完全水解 乙酸乙酯的碱性水 解:CH3COOCH2CH3+NaOH=CH3COONa+CH3CH2OH(符号是等号)完全水解.
2023-06-30 09:39:305

乙酸乙酯在氢氧化钠中会水解,为什么?

会发生啊。氢氧化钠促进反应进行,也参与反应。
2023-06-30 09:39:492

乙酸乙酯会在纯碱中水解吗

会有部分水解;但是不会完全水解;有问题请追问!
2023-06-30 09:40:004

乙酸乙酯为什么在碱性条件下可以水解

酯水解生成酸和醇的过程是可逆的,如果用NaOH,会中和生成的酸,导致平衡右移直至彻底,生成盐和醇。
2023-06-30 09:40:113

乙酸乙酯在碱性条件下和酸性条件下的水解的化学方程式

CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下) CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下) http://zhidao.baidu.com/question/30721194.html哈哈运气不错
2023-06-30 09:40:223

乙酸乙酯水解的条件是什么,制取乙酸乙酯的条件又是什么

水解条件:1、氢氧化钠、加热(不可逆)2、稀硫酸、加热(可逆)3、无条件(可逆)制取条件:浓硫酸、加热(可逆)
2023-06-30 09:40:522