关于人的细胞的46对染色体。

染色体存在于每个人体内，在怀孕的时候，胎儿的染色体可能会因为一些外在的变化出现改变，这种情况会导致染色体异常，染色体异常基本是没有办法治愈的，因此怀孕的时候要避免才行，接下来我们了解一下人的染色体的相关情况吧。 人的染色体有多少对 人的染色体基本都是差不多的，正常来说人的染色体有多少对呢？ 正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。 通常在细胞不分裂的间期，存在两种类型的染色质：常染色质，由具有活性的DNA组成； 异染色质，主要由无活性的DNA组成，似乎在染色体阶段起到结构性作用。异染色质可进一步区分为两种类型： 组成型异染色质，位于着丝粒周围，通常包含重复序列，从未表达；兼性异染色质，有时表达。 人的染色体会改变吗 每个人的体内都存在染色体，人的染色体是固定的，那么人的染色体会改变吗？ 正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。因为基因组的所有基因绝大部分是排列在细胞核内，23对46条染色体部分会排到常染色体上，比方1号、2号、3号，一直到22号常染色体，相应的发病与性别基本没有关系。个别基因是排到性染色体上，比如X染色体或者Y染色体，其发病则会与性别有关。 正常人群性染色体是1对，正常女性是XX，正常男性是XY。如果性染色体数目和结构发生了改变，有的时候可能就会导致一些严重的表型。所以性染色体异常的胎儿部分是可以要，部分可能会有严重的缺陷，需要根据胎儿父母的意愿决定是否要终止妊娠。 男宝宝染色体有多少对 男宝宝染色体跟女宝宝是不一样的，那么男宝宝染色体有多少对呢？ 人类的体细胞中有23对(46条)染色体，其中一对为性染色体，22对为常染色体。性染色体是决定性别的。女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。生殖细胞由于减数分裂的缘故，只有23条染色体，因此，女性只能产生一种具有性染色体X的卵子，男性却能产生两种精子，一种具有性染色体X的精子，另一种具有性染色体Y的精子。当卵子和精子结合以后，如果卵子和含有性染色体Y的精子结合，受精卵就是XY型，发育成男胎。 如果胚胎有一条Y染色体和一条X染色体，性腺的皮质部分就停止发育，而髓质部分大大发展起来，形成睾丸，午非氏管最后形成尿道、阴茎、阴囊，发育成一个男性。待青春期可出现喉结、长胡须、精子形成等男性特征。如果性染色体的功能出现障碍，就不能形成一个完整的性腺，因而导致性畸形的发生，如“中性人”、“阴阳人”等。 染色体有问题大多是男人吗 很多的男人检查出来染色体有问题，那么染色体有问题大多是男人吗？ 染色体有问题并没有说男人多或者女人多。染色体正常不代表生殖功能正常。比如Y染色体微缺失患者可能有正常的胡须、阴毛、睾丸体积，但没有精子或者很少。克氏综合症患者表现偏女性化，长得高，皮肤白，一般没有生育能力。超雄综合症患者可能会有暴力倾向，但多数精子正常，部分表现是精子少，甚至没有精子。 通常男性染色体异常对孩子的影响有：会导致孩子出现智力低下的现象。会使孩子的外观出现一些畸形。孩子可能会有一些遗传方面的疾病。可能会使孩子的染色体也出现一些异常。在怀孕以后可以做一个唐氏筛查，能够非常有效的查出胎儿有没有染色体异常或者是发育不良的现象。

问题一：人有多少条染色体 人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。 人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。 如果某个细胞正在进行分裂，那情况更复杂。 问题二：正常人体体细胞有多少条染色体？ 人类的细胞正常有46个染色体．这46个染色体实际上是23对类似的染色体．每对的染色体其中一个来自母亲，另一来自父亲．因此23个染色体来自母亲， 23个染色体来自父亲．这23组中，22组称为常染色体，1组是决定性别的染色体．决定性别的染色体是X染色体和Y染色体．女性是XX，所以女性只能提供 X染色体给她的后代．然而男性是XY，所以男性可以提供X或 Y染色体给他们的后代．如果他提供的是X，罚出来的孩子就是女的．如果他提供的是Y，生出来的孩子就是男的． 问题三：女人有多少条染色体？ 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的 *** 中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。 *** 和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少 *** 症和无 *** 症多见。 问题四：人体一共有多少对染色体? 23对染色体。 其中22对为男女所共有，称为常染色体(autosome)；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sex chromosome)。女性为XX，男性为XY 问题五：人有多少条染色体 人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。 人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。 如果某个细胞正在进行分裂，那情况更复杂。 问题六：正常人体体细胞有多少条染色体？ 人类的细胞正常有46个染色体．这46个染色体实际上是23对类似的染色体．每对的染色体其中一个来自母亲，另一来自父亲．因此23个染色体来自母亲， 23个染色体来自父亲．这23组中，22组称为常染色体，1组是决定性别的染色体．决定性别的染色体是X染色体和Y染色体．女性是XX，所以女性只能提供 X染色体给她的后代．然而男性是XY，所以男性可以提供X或 Y染色体给他们的后代．如果他提供的是X，罚出来的孩子就是女的．如果他提供的是Y，生出来的孩子就是男的． 问题七：人体一共有多少对染色体? 23对染色体。 其中22对为男女所共有，称为常染色体(autosome)；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sex chromosome)。女性为XX，男性为XY 问题八：女人有多少条染色体？ 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的 *** 中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。 *** 和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少 *** 症和无 *** 症多见。 问题九：一个人究竟有多少条染色体 人的体细胞都有46条染色体，但并不是所有的，如生殖器中的支原体细胞只有23条，红细胞没有染色体等。而成人的细胞总共有10的16次方个，染色体的数目也是有限的。 问题十：男人和女人各染色体有多少条 男人和女人各有23条染色体， 其中22条常染色体，1条性染色体。这条性染色体就是决定男女性别的关键因激。男性和女性的染色体加起来共为46条。请采纳，谢谢

共有23对。即23对同源染色体，合46条染色体。23对染色体指的是22对常染色体+X+Y（两条性染色体，这里的是男性，女性即22+X+X）

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一个正常人有多少染色体 人体共有22对常染色体和1对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，恭女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关 人体一共有多少对染色体? 23对染色体。 其中22对为男女所共有，称为常染色体(autosome)；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sex chromosome)。女性为XX，男性为XY 正常人有几对常染色体，几对性染色体？ 人总共有23对染色体，其中一对性染色体，22对常染色体正常人的染色体有多少对？ 细胞核内由 *** 白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含 *** 的DNA，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的比例接近于1:1。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。 染色体检查是用外周血在细胞生长 *** 因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的 *** 中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。 *** 和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录著父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少 *** 症和无 *** 症多见。 哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX 正常人的性细胞染色体数目是多少 23条。正常体细胞应该是23对，性细胞是由性原细胞（体细胞）经过减数分裂而来，所以染色体数目减半。 正常人有几对染色体 共有23对染色体. 22对常染色体+1对性染色体 正常人的染色体是多少 毫无疑问44+XY。人是2n=46.二倍体，女的是XX男的是XY，还有44条染色体，总的也就是23对。 正常人人体细胞有多少染色体 正常人体细胞中的染色体数量为46条，两两组合，配成23对。 正常人体体细胞有多少条染色体？ 人类的细胞正常有46个染色体．这46个染色体实际上是23对类似的染色体．每对的染色体其中一个来自母亲，另一来自父亲．因此23个染色体来自母亲， 23个染色体来自父亲．这23组中，22组称为常染色体，1组是决定性别的染色体．决定性别的染色体是X染色体和Y染色体．女性是XX，所以女性只能提供 X染色体给她的后代．然而男性是XY，所以男性可以提供X或 Y染色体给他们的后代．如果他提供的是X，罚出来的孩子就是女的．如果他提供的是Y，生出来的孩子就是男的． 人有多少条染色体 人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。 人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。 如果某个细胞正在进行分裂，那情况更复杂。

人的染色体基本都是差不多的，正常来说人的染色体有多少对呢？ 正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。 通常在细胞不分裂的间期，存在两种类型的染色质：常染色质，由具有活性的DNA组成； 异染色质，主要由无活性的DNA组成，似乎在染色体阶段起到结构性作用。异染色质可进一步区分为两种类型： 组成型异染色质，位于着丝粒周围，通常包含重复序列，从未表达；兼性异染色质，有时表达。

人体的体细胞染色体数目为23对（46条）。其中，22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。人类的染色体

23对

46。44条常染色体，两条性染色体

正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。22对常染色体+1对性染色体男性染色体的组成:22对常染色体+xy女性染色体的组成：22对常染色体+xx

人类染色体的数量是？ 1.22条 2.46条 正确答案：46条 1956年，美籍华裔遗传学家JoeHinTjio和Levan首次发现人的体细胞的染色体数目为46条，标志着人类细胞遗传学的建立。46条染色体按其大小、形态配成23对。

人体细胞染色体共46条，可配成23对，细胞每一对成双的染色体叫同源染色体，其中一条来自父亲，另一条来自母亲.23对染色体包括22对普通染色体和1对性染色体。普通染色体又叫常染色体，是专门管理人体除性别外全部生命活动的“密码”；性染色体则专门管理人体的性别。性染色体有两种：一种叫X染色体，另一种叫Y染色体。男性的性染色体是由一条X和一条Y染色体配对而成，即XY配对；而女性的性染色体即是由两条X染色体组成，即XX配对

人有23对染色体即46条，形成精子时减数分裂染色体减半变成23条，女的形成卵子也一样是23条，然后结合就恢复到46条

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细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。 在生物的细胞核中，有一种易被碱性染料染上颜色的物质，叫做染色质。染色体只是染色质的另外一种形态。它们的组成成分是一样的，但是由于构型不一样，所以还是有一定的差别。染色体在细胞的有丝分裂期由染色质螺旋化形成。用于化学分析的原核细胞的染色质含裸露的DNA，也就是不与其他类分子相连。而真核细胞染色体却复杂得多，由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的比例接近于1:1。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。 染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。 人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。 哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY；雌性则为XX

基因在细胞里并非一盘"散沙"或"散兵游勇"，它们大多有规律地集中在细胞核内的染色体上，而且每一种每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。由此可见，在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的，如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23对染色体就包含了46个DNA分子，含有数万对基因，决定着人体可遗传的性状。

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人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sexchromosome），男性为XY，女性为XX。在生殖细胞（generativecell）中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+X。1960年，在美国丹佛（Denver）市召开了第一届国际细胞遗传学会议，讨论并确立了世界通用的细胞内染色体组成的描述体系—Denver体制。这个体制按照各对染色体的大小和着丝粒位置的不同将22对染色体由大到小依次编为1至22号，并分为A、B、C、D、E、F、G共7个组，X和Y染色体分别归入C组和G组。一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照Denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析（karyotypeanalysis）。正常女性核型：46，XX；男性核型：46，XY。扩展资料染色体结构畸变类型（一）缺失即染色体的部分片段丢失，包括末端缺失和中间缺失。末端缺失是指染色体发生一次断裂后，无着丝粒的片段丢失，即染色体的长臂或短臂末端片段丢失。中间缺失是指染色体的长臂或短臂内发生两次断裂，两断裂点之间的片段丢失。然后，近侧断端与远侧端重接。（二）倒位一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序被颠倒者称为倒位。如两个断裂发生在同一个臂上，则形成臂内倒位；若两个臂上各发生一次断裂，使倒位片段含有着丝粒，则形成臂间倒位。（三）易位从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上叫易位。根据所涉及的染色体和易位片段及连接形式的不同，又可分为单方易位、相互易位、罗式易位、和复杂易位等多种类型。（四）重复是指同源染色体发生断裂后，其片段连接到另一条同源染色体上，或是由于同源染色体间的不等交换，结果一条同源染色体上部分片段重复了，而另一条同源染色体则相应缺失了。如果这种畸变发生于生殖细胞，由此产生的两种配子分别与正常配子结合，就形成某号染色体部分三体和部分单体的受精卵。参考资料来源：百度百科—人类染色体

【答案】：B人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对。男性为46，XY；女性为46，XX。

人有23对染色体，而灵长目动物都有24对，谁知道人怎么少一对?就科学家指出，生物都有恒定的染色体数。如玉米的染色体数是10对，普通水稻的染色体数是12对，猪的染色体数是19对，黄牛的染色体数是30对，黑猩猩、大猩猩、大猿则有24对染色体，长臂猿只有22对，人类有23对染色体，从此更无法证明人就是猿猴变的。若有人还要说，染色体的发现更证明了人是猿猴变的，那这个人只能真的是猿了。一个稍看过生物学有关知识的人，就不会信口雌黄说：“人是猿猴变的”。研究深透的真正生物学家都非常冷静，从不轻易承认“进化论”的“自然选择”。所以“进化论”才会永远是假说，永远成不了定论。科学上是没有折扣可打的。人类知识界的组成并不是一个家庭老子和三岁儿子的关系，老子说，看！哪儿炸岩石，你就是那石头里奔出来的，儿子就只叫那石头当妈妈。就算猿猴同属人科的灵长目动物，假设是亚当，那他的染色体理该是23对。几千年前《圣经》创世记2章21节中记载：……于是取下他的一条肋骨，又把肉合起来。造物主取的岂是真的“肋骨”?人们都知道，女人有24条“肋骨”，男人也没少掉1条，也有24条，倒是有一个（染色体）藏着23这个数字。因为《圣经》暗示取下人类祖宗“亚当”的一条“肋骨”，就指取下他的一对染色体,让后来作了完全人的人去发现，脱离猿类世界的无知。因为人的智商不一样，有人能找到科学源头的《圣经》，进入科学得着真知识；有人永远是井底之蛙，生来本性就是猿猴。所以恨恶劝人为善、不要犯罪，科学源头文明的《圣经》。

人总共有23对，46条染色体，梦~美试管做试管婴儿不错。

关于这个问题我有不同看法，人的体细胞内有二十三对染色体，其中有二十二对常染色体一对性染色体！女性的基因型是XX男性的是XY。人体的染色体上有多少DNA分子，在我所看过的资料里是没见到过准确的数字描述！

大约20000到25000个基因。 人类基因组，又称人类基因体，是指人的基因组，由23对染色体组成，其中包括22对体染色体、1条X染色体和1条Y染色体。人类基因组含有约30亿个DNA碱基对，其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的，如正常人的体细胞中染色体数是46条，即23对．多了少了都会患病．如先天愚型的人有47条染色体．在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单，精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平．故人体皮肤细胞中染色体数目是46条、受精卵中染色体数目是46条、精子和卵细胞中染色体数目是23条．故选：A．

正常人的细胞染色体的数目分两类：1.普通细胞：23对染色体,2.生殖细胞（精子或卵子）：形成受精卵后数目减半，23条。

人类只有一个基因组，大约有5－10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。人类基因组，又称人类基因体，是指人的基因组，由23对染色体组成，其中包括22对体染色体、1条X染色体和1条Y染色体。人类基因组含有约30亿个DNA碱基对，其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。

人有23对染色体，就是46条。决定性别的染色体叫性染色体。

23对 46条

1，正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括：X染色体和Y染色体。男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成。但是，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。2，一个健康，正常的人类还没发现有24对染色体。3，拥有24对染色体的人可能出现各种疾病，尤其是不孕不育，当染色体异常时，就可形成遗传性疾病。扩展资料染色体异常原理：正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。参考资料：百度百科-染色体

32对

每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，如人的体细胞中含有46条染色体，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，即人的体细胞中有23对染色体，其中有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX． 故答案为：23；性染色体；XY；XX

自动体染色体是指不参与性别决定的染色体，每个人都有22对自动体染色体，共44条染色体。每个人从父母各继承了一条22对自动体染色体。这些染色体中包含了成千上万个基因，它们控制着人体的各种特征，如眼睛颜色、皮肤颜色、身高等。性染色体是指参与性别决定的染色体，每个人只有一对性染色体，共2条染色体。男性的性染色体是XY型，女性的性染色体是XX型。这意味着，男性从父亲那里继承了一个X染色体和一个Y染色体，而女性则从父母双方各继承了一个X染色体。Y染色体相对于X染色体来说比较小，它只包含了少量的基因，其中最重要的是控制男性性别的SRY基因。性染色体是指参与性别决定的染色体，每个人只有一对性染色体，共2条染色体。男性的性染色体是XY型，女性的性染色体是XX型。这意味着，男性从父亲那里继承了一个X染色体和一个Y染色体，而女性则从父母双方各继承了一个X染色体。Y染色体相对于X染色体来说比较小，它只包含了少量的基因，其中最重要的是控制男性性别的SRY基因。人类基因组是指人类所有基因的集合，它由23对染色体组成。22对是自动体染色体，另一对是性染色体。每个染色体都包含了一定数量的基因，基因是控制生物发育和遗传特征的最小单位。

你和正常体不一样你得87条

人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。

问题一：人有几个染色体组？ 46对染色体 问题二：人有多少染色体组？ 体细胞内呢？ 人的体细胞，如果是不分裂的，含有两个染色体组，如果是正确分裂的且处于有丝分裂的后期，则含有4个染色体组。 问题三：人的一个染色体组有多少条染色体 23条. 因为人体内有46条染色体,都成对,即23对 问题四：人有多少条染色体 人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。 人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。 如果某个细胞正在进行分裂，那情况更复杂。 问题五：人体一共有多少对染色体? 23对染色体。 其中22对为男女所共有，称为常染色体(autosome)；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体(sex chromosome)。女性为XX，男性为XY 问题六：在人体内，有丝分裂后期有多少个染色体组 在人体内，有丝分裂后期有四个染色体组。 题中一般采用二倍体生物，经常会说他有2n对染上色体。 平常细胞中是两个染色体组，在有丝分裂后期由于着丝点分裂,两条姐妹染色单体分开，会变成四个染色体组。二倍体生物全部是这样，与n的多少无关。 判断有几组染色体组关键在于判断同源染色体,即细胞中大小、形态相同的染色体有几条. 有丝分裂后期时,着丝点分裂,两条姐妹染色单体分开,成为子染色体,所以染色体数量加倍,即大小、形态相同的染色体由两条变成了四条,故是四组染色体组. 中期时,染色体排列在细胞中央形态、大小相同的染色体有两条,故是两个染色体组.

人体内每个细胞内含有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体（男性为xy，女性为xx）人体细胞都是23对46条染色体。精原细胞和卵细胞经过减数分裂，形成精子和卵细胞都是23条染色体。精子和卵细胞通过受精作用结合形成受精卵，受精卵经过发育形成个体。扩展资料：染色体是细胞核中遗传物质的载体，在显微镜下显示圆柱状和杆状。主要由脱氧核糖核酸和蛋白质组成。在细胞有丝分裂时期，容易被碱性染料着色。因此得名染色剂。其本质主要是脱氧核糖核酸和蛋白质的组成物，均匀分布在细胞核中，是遗传物质的主要载体，项目是唯一载体。基因大多有规律的集中在细胞核的染色体上，而且每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。百度百科—染色体

正常人存在46条染色体，23对染色体，其中性染色体一对，常染色体为22对。父亲和母亲的各自会遗传给子女23条，如果染色体异常，可能导致各种遗传性疾病，影响身体健康。

人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，x染色体和y染色体。女性为xx染色体，男性为xy染色体。也就是说是44+2

正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。通常在细胞不分裂的间期，存在两种类型的染色质：常染色质，由具有活性的DNA组成； 异染色质，主要由无活性的DNA组成，似乎在染色体阶段起到结构性作用。异染色质可进一步区分为两种类型： 组成型异染色质，位于着丝粒周围，通常包含重复序列，从未表达；兼性异染色质，有时表达。

人体的每个体细胞里都有23对染色体，而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半，只有23个（根本原因是减i后期同源染色体的分离）。　　同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体，不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。　　如果蝇体细胞内有4对染色体，玉米体细胞内由10对染色体，而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。

　　人类体细胞内染色体是46条，而人类生殖细胞内染色体是23条。　　同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体，不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。　　如果蝇体细胞内有4对染色体，玉米体细胞内由10对染色体，而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。

22对常染色体，1对性染色体

正常人的体细胞中含有46条染色体，其中22对常染色体，还有性别决定X、Y染色体。人体的每个体细胞里都有23对染色体，而生殖细胞由于在减数分裂过程中染色数目减半，只有23个（根本原因是减I后期同源染色体的分离）。同种生物的体细胞内都含有数目相同且形态相似的染色体，不同种生物体细胞内的染色体数目和形态则有所不同。如果蝇体细胞内有4对染色体，玉米体细胞内由10对染色体，而正常的人的体细胞内含有23对也就是46条染色体。染色体是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。正常人一共有46条23对染色体，22对常染色体和一对性染色体，前面的22对染色体不管男女都一样的，控制性别的是那对性染色体，男的是XY女的是XX，男的Y染色体非常小，上面有一个SRY基因，使性腺发育成为睾丸，而女的上面没有SRY基因所以发育成为卵巢。

人体细胞中有23对（46条）染色体。其中22对在男性与女性中都是一样的，叫常染色体；另一对为性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。女性为XX染色体，男性为XY染色体。也就是说是44+2

人的体细胞内有23对，46条染色体，非复制分裂期间，每条染色体上一个dna，每对同源染色体，一条来着父亲，一条来着母亲。人的体细胞中有成千上万的基因。。。不可技术。。希望能帮到你，麻烦点击好评，祝福你永远幸福。

2的23次方

正常人的一个体细胞在通常情况下有46条23对的染色体，表示为：男性2×22+XY；女性2×22+XX。X和Y为性染色体，决定一个人的性别，其余22对染色体男女是一样的形态。正常人的成熟生殖细胞有23条染色体，表示为22+X或22+Y。这样的减半规则保证了来自父母双方的生殖细胞结合后子代的体细胞染色体仍然是23对46条。罹患染色体疾病的患者一个体细胞内的染色体会因疾病而有变化，有的会多出一个，也有的会少一个。这样的病人一般不能生育。

人体的染色体是23对，共46条。其中22对是常染色体，1对是性染色体。上述内容是应该作为基本知识点掌握的。最关键的知识点来了，一条染色体只有一个DNA分子。那么人体细胞中有23对染色体，包含46个DNA分子。简单吧。

人体内每个细胞内有23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体.性染色体包括：X染色体和Y染色体。含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。这样，对于女性来说，正常的性染色体组成是XX，男性是XY。这就意味着，女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体；男性产生的精子中有一半含有X染色体，而另一半含有Y染色体。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。

基因在细胞里并非一盘"散沙"或"散兵游勇"，它们大多有规律地集中在细胞核内的染色体上，而且每一种每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的。由此可见，在生物的体细胞（除生殖细胞外的细胞）中，染色体是成对存在的，如人的体细胞中染色体为23对。基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，如人的体细胞中23对染色体就包含了46个DNA分子，含有数万对基因，决定着人体可遗传的性状。