烯烃和炔烃是否能发生亲核反应

简单来说，亲电反应就是试剂首先进攻电子云，而亲核反应就是试剂首先进攻原子核（一般是C原子核）比如说：CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷；随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子；然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物再比如说：CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-这个反应就是一个典型的亲核反应。首先是OH-进攻C原子核，同时由于静电力使C-Cl键的电子对向Cl方向偏移；随后形成一个[O...CH3...Cl]的过渡态；当C-O键形成的同时，C-Cl键断开，形成产物

简单来说，亲电反应就是试剂首先进攻电子云，而亲核反应就是试剂首先进攻原子核（一般是C原子核）比如说：CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷；随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子；然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物再比如说：CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-这个反应就是一个典型的亲核反应。首先是OH-进攻C原子核，同时由于静电力使C-Cl键的电子对向Cl方向偏移；随后形成一个[O...CH3...Cl]的过渡态；当C-O键形成的同时，C-Cl键断开，形成产物

亲核反应：亲核基团（电负性高或者电子云密度较大的基团）进攻电负性小或电子云密度较小的区域的反应. 亲点反应：亲电基团（缺电子或电子亲和力较大的基团）进攻电子云密度较大的部分的反应 在有机反应中,无论亲核还是亲电,被进攻的往往都是碳原子,由于碳原子所处化学环境的不同使其周围的电子云密度发生变化. 如连有“拉电子基团”时（如羟基、羰基、卤原子、双键等）时,其电子云密度偏小,易被亲核试剂（如H2O、NH3、X-等）进攻 反之,如碳原子连有给电子基团（如烷基）或者处于富电子结构中（如苯环、双键、三键）时,其电子云密度偏大,易被亲电试剂（各种路易斯酸）进攻.

1、含义上的区别亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应上的区别亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，最重要的亲电取代反应是苯环上的亲电取代反应一一芳香亲电取代反应。亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。3、运行机理上的区别在亲电取代反应中，亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构。π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物。四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。参考资料来源：搜狗百科-亲电取代反应参考资料来源：搜狗百科-亲核加成反应参考资料来源：搜狗百科-亲电加成反应

亲核反应：形成的是碳负离子中间体，且这个过程控速步（比较慢的一步）（异裂：共价键断裂时成建的一对电子完全归属于成键原子的一个原子）HC≡CH　＋　－OCH⒊　　至　 CH3O－CH＝C（碳负离子）H　例如　乙炔与伯（甲）醇的反应在碱催化下的亲核反应在碱的催化下甲醇首先生成甲氧基负离子，然后甲氧基负离子进攻三键，形成乙烯基型碳负离子中间体，在夺取溶剂分子中的质子生成产物。主要是 负离子中间体的表示

SN1为单分子亲核取代反应;SN2为双分子亲核取代反应. SN1分2步,先是碳卤键断裂形成碳正离子,然后亲核试剂进攻碳正离子形成产物（因为可以从2个方向进攻,所以可以形成一对对映异构体产物且总的反应速率只与反应物浓度成正比,而与试剂浓度无关）. SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比.一般生成构型翻转的产物.详见： 关于如何判断进行哪个历程,我有过一个回答：

　　亲电反应和亲核反应的区别以及区分方法：　　一、亲电反应：　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。　　亲电反应在机理上可分为三类：　　1、亲电加成反应，　　2、亲电取代反应，　　3、亲电重排反应。　　二、新核反应：　　电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等。　　1、与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。　　2、由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应

亲电加成和亲核加成的区别如下：一、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为羰基的碳呈正电性。而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。二、含义不同：亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应。其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）。亲电加成多发生在HCl， HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）， Cl负离子再向碳正离子进攻。需知：最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

1、反应物不同在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂。亲核反应中最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。2、分类不同亲电反应：（1）亲电加成反应，是不饱和键的加成反应，是π电子与试剂作用的结果。（2）亲电取代反应是指化合物分子中的原子或基团被亲电试剂取代的反应。最重要的亲电取代反应是苯环芳烃亲电取代反应的亲电取代反应。（3）亲电重排反应是一种重排反应，又称“正离子重排反应”，是指基团以缺电子的形式迁移到富电子中心的重排反应。亲电重排多为1,2-重排反应。亲核反应：（1）亲核加成反应是亲核试剂与底物之间的加成反应。（2）单分子亲核取代反应是一种亲核取代反应，其中只有一个分子参与决定反应速率的关键步骤。缩写为sn1。S表示取代反应，N表示亲核反应，1表示只有一个分子参与速度控制步骤。（3）双分子亲核取代反应（SN2）是一种亲核取代反应，其中S代表取代，N代表亲核反应，2代表两分子反应的决定性步骤。扩展资料：当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。加成率与烯烃的结构密切相关。当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。参考资料来源：百度百科-亲电反应参考资料来源：百度百科-亲核反应参考资料来源：百度百科-亲电重排反应参考资料来源：百度百科-亲电取代反应参考资料来源：百度百科-亲电加成反应

亲核反应：富电子的原子进攻缺电子的原子比如：CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)亲电反应：缺电子的原子进攻富电子的原子比如：CH3MgBr + H2O-〉CH4CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3

亲核反应：富电子的原子进攻缺电子的原子比如：CH3CH2Br+NH3->CH3CH2NH2N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)亲电反应：缺电子的原子进攻富电子的原子比如：CH3MgBr+H2O-〉CH4CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3

反应底物的分子烃基中C上的支链多。碳基容易发生亲核反应反应是因为底物的分子烃基中C上的支链多，SN2的反应慢发生亲核反应。亲核反应是有机反应的一类，富电性的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

你说的没错，一个反应物对其中一个反应物来说是亲核,那对另一个反应物来说就是亲电。所以，一般把主要有机物看作固定的，然后看其它试剂对它进攻的时候是亲电或亲核，来定。一般，由于约定俗成，所以基本也就固定了。典型的有：亲电加成：烯烃与X2、HX、H2O的加成；炔烃与X2、HX、H2O的加成亲电取代：苯环上的取代，如卤代、硝化、磺化、傅克烷基化、傅克酰基化亲核加成：C=O上的加成，如醛或酮与HCN、格式试剂等的加成亲核取代：卤代烃水解、醇与HX或其它R-的取代反应

亲电试剂——在反应中能接受电子，并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如：H+、AlCl3亲核试剂 ——在反应中能供给电子，并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。例如：OH–、NH3亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位。亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位。由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应——亲电反应；由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应——亲核反应。这样说来，区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物。

亲核就是阴离子进攻阳离子的反应.即亲核取代反应.特点是：占据别人的位置. 亲电反应就是阳离子进攻阴离子的反应.

啥意思

反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别. 我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子： 1、烷烃：烷烃的取代是游离基取代（氯气）. 2、烯烃：亲电加成（溴）. 3、炔烃：亲电加成（活性不如烯烃,溴）、亲核加成（氢氰酸）. 4、苯环：亲电取代（溴）. 5、环氧化合物：亲核加成（酸、碱催化,溴化氢）. 6、卤代烃：亲核取代（氢氧化钠）. 7、醇：亲核取代（溴化氢）. 8、醛酮：亲核加成（格氏试剂）. 9、羧酸：亲核加成-消除.先亲核加成,产物通常不稳定,还要再发生消除反应（乙醇）. 10、羧酸衍生物：亲核加成-消除（乙醇）.

两个方面考虑：1.酸碱性：由于是和质子结合，故可以看碱性，-NH2的碱性强于-OH，在与质子结合过程中，平衡产物中可以亲核的-NH2浓度极低，而-OH由于碱性比较弱，故在酸性介质中仍有不低浓度的-OH存在，可以进行亲核反应2.孤对电子：亲和过程主要是亲核试剂的孤对电子进攻，-NH2被质子化后已经没有孤对电子存在，即没有反应位点，不能参与反应；-OH被质子化后仍存在一对孤对电子，在有效碰撞的时候仍可以发生亲核反应，只不过反应的活化能较非质子化的羟基高很多

最外层电子数，质子数

取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置。加成是使不饱和键变成饱和键。它们的区别是进攻试剂不同。亲电反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子，如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电加成，亲电试剂是H+，芳烃的卤化反应是亲电取代反应，进攻试剂是X+；亲核反应进攻试剂是带负电荷的离子——亲核试剂，进攻电子云密度小的正电性比较突出碳原子所发生的反应，如卤代烃的水解反应是亲核取代反应，进攻试剂是OH-，羰基化合物的加成反应，如与HCN的加成是亲核加成，进攻试剂是CN-。

简单来说,亲电反应就是试剂首先进攻电子云,而亲核反应就是试剂首先进攻原子核（一般是C原子核）比如说：CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应.首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化,靠近...

亲电试剂--在反应中能接受电子，并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如:H+、AlCl3亲核试剂--在反应中能供给电子，并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。例如:OH–、NH3亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷(或带部分负电荷)的部位。亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷(或带部分正电荷)的部位。由亲电试剂进攻反应物而引起的反应--亲电反应;由亲核试剂进攻反应物而引起的反应--亲核反应。这样说来，区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物。

亲电加成反应是烯烃的加成反应，又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中，氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤），生成一个碳正离子，然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的，也就是反式加成。 如丙烯与HBr的加成： CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步，HBr电离生成H和Br离子，氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键，形成这样的结构： 第二步，由于氢已经占据了一侧的位置，溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则，溴与2-碳成键，然后氢打向1-碳的一边，反应完成。 马氏规则的原因是，取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。 水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二亲核：有机反应的一类，电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。 即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。 由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L。Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去： Nu:+RL—→NuR+:L 式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。 由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮.三三三三三三三三三三三三三三三三三三三三，一、 定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 1、邻对位定位取代基①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。②特征：这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。③定位取代效应按下列次序而渐减：-N(CH3)2 , -NH2 , -OH , -OCH3 , -NHCOCH3 , -R , (Cl,Br,I) 二甲氨基 氨基 羟基 甲氧基 乙酰氨基 烷基 卤素2、间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。②特征：取代基中直接与苯环相连的原子，有的带有正电荷，有的含有双键或三键。③定位效应按下列次序而渐减：-N+(CH3)3 , -NO2 , -CN , -SO3H , -CHO , -COOH三甲铵基 硝基 氰基 磺酸基 醛基 羧基3、取代定位规律并不是绝对的。实际上在生成邻位及对位产物的同时，也有少量间位产物生成。在生成间位产物的同时，也有少量的邻位和对位产物生成。4、苯环的取代定位规律的解释 当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。① 邻对位定位取代基的定位效应： 邻对位定位取代基除卤素外，其它的多是斥电子的基团，能使定位取代基的邻对位的碳原子的电子云密度增高，所以亲电试剂容易进攻这两个位置的碳原子。卤素和苯环相连时，与苯酚羟基相似，也有方向相反的吸电子诱导和共轭两种效应。但在此情况下，诱导效应占优势，使苯环上电子云密度降低，苯环钝化，故亲电取代反应比苯难。但共轭使间位电子云密度降低的程度比邻对位更明显，所以取代反应主要在邻对位进行。②间位定位基的定位效应： 这类定位取代基是吸电子的基团，使苯环上的电子云移向这些基团，因此苯环上的电子云密度降低。这样，对苯环起了钝化作用，所以较苯难于进行亲电取代反应。③ 共振理论对定位效应的解释邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响）。在间位定位基的影响下，在三个可能的碳正离子中间体中，邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上，它使碳正离子中间体更不稳定。所以间位碳正离子中间体是最有利的。二、二取代苯的定位规律如果苯环上已经有了两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。定性地说，两个取代基对反应活性的影响有加和性。1.苯环上已有两个邻对位定位取代基或两个间位定位取代基，当这两个定位取代基的定位方向有矛盾时，第三个取代基进入的位置，主要由定位作用较强的一个来决定。2．苯环上己有一个邻对位定位取代基和一个间位定位取代基，且二者的定位方向相反，这时主要由邻对位定位取代基来决定第三个取代基进入的位置。3．两个定位取代基在苯环的1位和3位时，由于空间位阻的关系，第三个取代基在2位发生取代反应的比例较小。 参考资料：有机化学 高等教育出版社

羰基是吸电子基，所以反应亲核加成

我以前做过这样的回答,现再回复如下.首先搞清楚下述概念： 亲核加成和亲核取代 亲电加成和亲电取代 初学者容易混淆的是什么是亲电试剂,什么是亲核试剂,什么是亲核反应什么是亲电反应. 例如：具有负电性的物质称为亲核试剂. 如RMgX 其中MgX部分有正电性,R（烷基）有负电性,这是一个亲核试剂,向羰基的加成是亲核加成反应.因为羰基的碳呈正电性, 而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代. 亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应.其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）. 亲电加成多发生在HCl,HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成.H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）,Cl负离子再向碳正离子进攻.

吡啶环上的碳原子和氮原子均以sp2杂化轨道相互重叠形成σ键，构成一个平面六元环。每个原子上有一个p轨道垂直于环平面，每个p轨道中有一个电子，这些p轨道侧面重叠形成一个封闭的大π键，π电子数目为6，符合4n+2规则，与苯环类似。因此，吡啶具有一定的芳香性。氮原子上还有一个sp2杂化轨道没有参与成键，被一对孤对电子所占据，使吡啶具有碱性。吡啶环上的氮原子的电负性较大，对环上电子云密度分布有很大影响，使π电子云向氮原子上偏移，在氮原子周围电子云密度高，而环的其他部分电子云密度降低，尤其是邻、对位上降低显著。所以吡啶的芳香性比苯差。　　由于吸电性氮原子的存在，中间体正离子都不如苯取代的相应中间体稳定，所以，吡啶的亲电取代反应比苯难。比较亲电试剂进攻的位置可以看出，当进攻2（α）位和4（γ）位时，形成的中间体有一个共振极限式是正电荷在电负性较大的氮原子上，这种极限式极不稳定，而3（β）位取代的中间体没有这个极不稳定的极限式存在，其中间体要比进攻2位和4位的中间体稳定。所以，3位的取代产物容易生成。这问题好高深

要看被加成或者取代的官能团的性质，比如羰基是吸电子基团，所以和它邻近的碳原子就是裸露的核子，即发生亲核反应。而推电子基团接的碳就发生亲电反应。

最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。RC=O + R"MgCl → RR"C-OMgCl再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。扩展资料：带有负电荷的碳负离子结合缺电子的（Y）形成共价键。一般的烯烃不易受到亲核进攻的影响，因为碳碳双键不具有碳氧双键那样较强的极性。但如果双键所在碳上连有比较强的吸电子基团或共轭体系，则有利于反应的发生，比如阴离子聚合反应的引发步骤，和苯乙烯在甲苯中和钠反应得到1，3－二苯基丙烷。 [2]就是通过这种碳负中间体：苯乙烯在甲苯中与钠反应有个例外在Varrentrapp反应中发现。富勒烯具有不寻常的双键活性和加成活性，比如Bingel反应。当X是一个羰基比如 C=O 或 COOR 或是一个氰基 -CN，反应类型就是共轭加成反应。这里的取代基X能够通过诱导效应帮助稳定碳原子上的负电荷。当Y－Z是一个含有活性氢的化合物（易去除一个氢原子形成碳负中间体），反应就是熟知的Michael加成反应。全氟烯烃（烯烃的所有氢原子被氟原子取代）非常倾向于进行亲核加成反应。参考资料来源：百度百科-亲核加成反应参考资料来源：百度百科-亲核反应

问题一：亲电试剂和亲核试剂分别是什么？常见的有什么？ 10分 亲电试剂――在反应中能接受电子，并与之共有的物质。它本身是缺电子。例如：H+、AlCl3 亲核试剂 ――在反应中能供给电子，并与之共有的物质。它本身带负电荷或孤电子对。例如：OH、NH3 亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部位。 亲核试剂容易进攻反应物分子带正电荷（或带部分正电荷）的部位。 由亲电试剂 进攻反应物而引起的反应――亲电反应；由亲核试剂 进攻反应物而引起的反应――亲核反应。这样说来，区分是亲电还是亲核反应主要是看是亲电试剂还是亲核试剂在进攻底物。 问题二：哪些是亲核试剂？那些是亲电试剂？如何区分 亲核：对正电荷容易接近，本身可能带有负电荷；亲电：对负电荷容易接近，本身可能带有正电荷。 问题三：zippo油能用别的替代吗？ 最好不要，zippo的有是专供的煤油，如果替代用是可以用但影响打火机寿命 问题四：亲电试剂有哪些 亲电试剂：溴、氯、硫酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、次氯酸、次溴酸，等等 问题五：亲电试剂和亲核试剂区别 表观上，就是与之反应的基团不同。亲电试剂和富电子基团（C=C,C≡C,芳香环包括杂环）反应，亲核试剂和缺电子的基团（比如亲核取代的离去基团，就是SN1,SN2;还有羰基，包括醛酮羧酸及其衍生物，氰基） 从实质上看，是电子密度的不同。亲电试剂一般是缺电子的，比如卤素单质（想得电子变成卤负离子），次卤酸，卤化氢；亲核试剂就是富电子的，比如SN1,SN2就是负离子的取代（尤其在碱性环境），亲核加成也是富电子乃至负离子去进攻

取代反应（substitution reaction）是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。需要注意，取代反应可以发生在无机化学中，例如：B2H6 + BCl3⇌ B2H5Cl + BHCl2B2H6 + NH3 → μ-NH2B2H5 + H2在有机化学中，亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。详细了解反应类别不但对预测反应产物很有帮助，而且能帮助我们从诸如温度、溶剂等变量上来优化该反应。亲核取代反应亲电取代反应简称SN（S为英文"Substitution"（取代），N为"Nucleophilic"（亲核），都取第一个大写字母）。饱和碳上的亲核取代反应很多。例如，卤代烷能分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺等发生亲核取代反应，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用，生成卤代烃。卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃，也是负氢离子对反应物中卤素的取代。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键 ，从而得到碳链增长产物，如卤代烷与氰化钠、炔化钠或烯醇盐的反应。在亲核取代反应中，C—X键先断裂，生成正碳离子再跟试剂反应，形成C—Y键，这种反应叫单分子亲核反应，记作SN1。C—X键断裂和C—Y键的形成同时发生的反应叫双分子亲核取代反应，记作SN2。由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步：第一步，反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；第二步，正碳离子迅速与试剂结合成为产物。总的反应速率只与反应物浓度成正比，而与试剂浓度无关。SN2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比。能生成相对稳定的碳正离子和离去基团的反应物容易发生SN1，中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 。如果亲核试剂呈碱性，则亲核取代反应常伴有消除反应，两者的比例取决于反应物结构、试剂性质和反应条件。低温和碱性弱对SN取代有利亲核取代反应。卤烃的亲核取代反应主要有下面几类：水解。卤烃加水生成醇的反应称为水解反应。该反应是可逆的：RX+HOH→ROH+HX .实际上，该反应一般没有制备价值。多数卤代烃都是由相应的醇来制备。不过，由于在某些复杂分子中导入一个羟基比引入一个卤原子困难，所以有时也采用卤烃水解的方法来合成相应的醇。在这种情况下，常常采用卤烃与氢氧化钾或氢氧化钠的水溶液共热来制取RX+NaOH→ROH+NaX .反应能进行完全，因为OH-比X-更具亲核性，产生的卤化氢又被碱中和。如：乙醇与乙酸的酯化反应。与氰化钠反应。卤烃在醇溶液中与氰化钾或氰化钠反应生成腈，有机合成中，常常需要增长碳链，卤烃与氰化钾（钠）的反应是增长一个碳原子的方法之一。但氰化钾（钠）有剧毒，使用时须特别注意。 通过腈基（－CN）的转变可合成羧酸（－COOH）及其衍生物。与醇钠、氨、硝酸银等的反应， 前两个反应是制备醚类和胺类的方法之一。后一个反应往往用于卤烃的鉴别（见后），但某些不活泼的卤烃不与硝酸银反应，如ArX，RCH=CHX，HCCl3，ArCOCHCl和ROCHCHCl等类型的卤烃都无此反应。与有机磷的反应。卤烃与三烃基膦作用得到鏻盐，后者在强碱作用下失去质子得到磷叶立德（ylide）或被称作磷叶立因（ylene）。 RCHX+RPRPCHRX 其中：X为I、Br、Cl等；R为烷基或芳基。 磷叶立德一般比较稳定，但有时也很活泼。以共振式表示有两种极限式。亲电取代反应亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等均裂取代反应简称SH（S为英文"Substitution"（取代））。为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代,N代表亲核,Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。苯环上的取代基为给电子基团和卤原子时，亲电试剂较多地进入其邻位和对位；取代 基为吸电子基团时，则以得到间位产物为主。此外，除发生这些正常反应外，有时试剂还可以进攻原有取代基的位置并取而代之，这种情况称为原位取代。SNAr需要一定条件才能进行。如卤代芳烃一般不易发生SNAr，但当卤原子受到邻或对位硝基的活化，则易被取代。卤代芳烃在强碱条件下也可发生取代。此外，芳香族重氮盐由于离去基团断裂成为稳定的分子氮，有利于生成苯基正离子，也能发生类似SNl的反应。希望我能帮助你解疑释惑。

如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。 　 此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。如果进攻试剂是获取电子倾向强烈的，如卤素、氯化氢（中的H+）等，与烯、炔加成反应时，先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔的重键，称亲电加成

您好，根据您的描述，我分别对亲核，亲电两类反应做如下介绍：①亲核反应在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试剂通常是路易斯碱，例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等。多重键的π电子对也被看作是亲核试剂，能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂，反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者,称为亲核试剂②亲电反应亲电反应，顾名思义是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应.常见的亲电试剂有：H+、Cl+、Br+等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸综上所述，两者的区别是：亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱， 这部分不会考活性比较的， 重点是亲核取代而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。

亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。扩展资料：在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物，称为亲电试剂；与亲电试剂作用的反应物称为亲核试剂。最常见的亲核试剂是卤代烃和酰卤，亲电试剂是路易斯酸，因而亲电试剂的亲电性与其酸性有关，一般而言，酸性强的亲电试剂亲电性强，但二者没有定量关系，特例也有不少。亲核反应的代表反应举例：水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈。参考资料来源：百度百科-亲电反应参考资料来源：百度百科-亲核反应

1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。扩展资料：注意事项：对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。参考资料来源：百度百科-亲电反应参考资料来源：百度百科-亲核反应

1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。扩展资料：注意事项：对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。参考资料来源：百度百科-亲电反应参考资料来源：百度百科-亲核反应

　　亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。 　　亲电反应是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。常见的亲电试剂有：H＋、Cl＋、Br＋等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸综上所述。 　　亲核反应 在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。

　　亲电反应：亲电反应指缺电子的试剂进攻另一化合物电子云密度较高区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。 　　亲核反应：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。与之相对的为亲电反应。即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。

亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。 亲电反应是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。常见的亲电试剂有：H＋、Cl＋、Br＋等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸综上所述。 亲核反应 在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。

　　亲电反应和亲核反应的区别以及区分方法：　　一、亲电反应：　　亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。　　亲电反应在机理上可分为三类：　　1、亲电加成反应，　　2、亲电取代反应，　　3、亲电重排反应。 　　二、新核反应：　　电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等。　　1、与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。　　2、由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应

一个是作为正离子靠近负离子，另一个是反过来的。这都是指离子反应。

1本来想答环己酮的，看了楼主的后一问迷茫了。。2烃基是增强的斥电子基团，使羰基碳正电性更强

亲电加成和亲核加成的区别如下：一、物质不同：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为羰基的碳呈正电性。而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲核试剂所取代。二、含义不同：亲电取代最常见的是苯环发生的Friedel-Crafts 烷基化反应。其中R作为正离子进攻苯环（RX是亲电试剂）。亲电加成多发生在HCl， HBr（亲电试剂） 与烯烃和炔烃的加成。H正离子首先进攻电子密度高的双键（亲电加成）， Cl负离子再向碳正离子进攻。需知：最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。再水解得醇，这是合成醇的良好办法。在羰基中，O稍显电负性；在格氏试剂中，C-Mg相连，Mg稍显电正性，C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳，双键打开，新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。

我们提到苯，不饱和烃的时候，不饱和键都是被一层派-电子云包围的，显得负电性很强，此时就会有带有正电的东西（亲电试剂）过来进攻，使反应发生。而对于卤代烃、醇、醛酮，由于电负性强的卤、氧原子的存在，相邻碳显正电，于是就会有显负电的东西（亲核试剂）过来进攻，使反应发生。对于炔这类东西，虽然派-电子云很强，但由于碳碳三键过短，使部分碳核暴露，也可以发生亲核反应（如和hcn加成）区分好亲电和亲核很重要，如上，应记住能发生亲核和亲电反应的物质名称，应记住典型的亲核亲电试剂，千万不要搞混，否则会闹出“烯烃也可以和hcn加成”的笑话。同时，电性规则也是学好有机化学的基础。祝你竞赛取得佳绩。

对硝基苯甲醛对硝基苯甲醛更容易进行亲核加成,因为甲氧基为推电子基,硝基为吸电子基;吸电子基使苯环电子云密度降低,更易发生亲核加成。

亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强，连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱，重点是亲核取代。而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。 亲电反应是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子，容易进攻反应物上带部分负电荷的位置，由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应。常见的亲电试剂有：H＋、Cl＋、Br＋等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸综上所述。 亲核反应 在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体，它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键。

亲核反应和亲电反应的区别

亲核加成的难易取决于：1.亲核试剂亲核性的强弱（与本题无关）。2.羟基碳带正电荷的多少，即亲电性的强弱。3.空间位阻。环己酮和2己酮都带一个正电基团，所以考虑的就是空间位阻了，我不是很确定到底谁的空间位阻大，但是如果是2己酮位阻的话，我觉得2己酮的羟基碳带一个甲基和一个丁基，使羟基碳由sp2杂化转为sp3杂化，，增加了空间拥挤程度，烷基越大越不利于亲核试剂的进攻。第二个问题：首先，楼上的说的是错的，烷基是给电子基，与羟基相连，将降低碳原子的正电性，也不利于亲核试剂的进攻！具体活性递增的原因我不是很确定，就不误人子弟了！

酸性条件。酸性条件下，羰基氧质子化，胺亲核进攻羰基碳，胺脱去一个质子。质子化的羰基氧再质子化，脱去一分子水，形成碳氮双键，胺再脱去一个质子得到亚胺。亲核反应是有机反应的一类，富电性的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。

亲电反应：亲电反应指缺电子的试剂进攻另一化合物电子云密度较高区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种，是有机化学的基本反应之一。 亲核反应：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。与之相对的为亲电反应。即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为亲核试剂。