地表水环境质量标准？

大气环评范围是大气环境评价范围的简称。它是指在进行大气环境评价时所选取的具有代表性的范围。在规定范围内对大气中环境污染因子、环境污染情况作出评估，判断大气环境所处范围，并采取有效措施减少和防治大气环境污染。占标率Pi =(Ci/Coi)×100%，式中Pi：第i个污染物的最大地面浓度占标率，%；Ci：采用估算模式计算出的第i个污染物的最大地面浓度，mg/m³；Coi：第i个污染物的环境空气质量标准，mg/m。Coi一般选用《环境空气质量标准》GB3095中l小时平均取样时间的二级标准的浓度限值。超标率=(超标个数/总个数)×100%，最大超标倍数=（最大超标数-环境空气质量标准）/环境空气质量标准。应答时间：2020-12-15，最新业务变化请以平安银行官网公布为准。 [平安银行我知道]想要知道更多？快来看“平安银行我知道”吧~ https://b.pingan.com.cn/paim/iknow/index.html

监测的数据除以标准值然后再减一。占标率就是最大浓度 a/B 。最大的超标倍数是 a/B-1。超标率是 (a-B)/B。超标率就是超过标准值的数据的个数占总数据个数的百分比。超标率 = (超标数据个数/总监测数据个数)*100%。

占标率，超标率，最大超标倍数都怎么算？占标率就是最大浓度a/B 最大超标倍数是a/B-1。超标率(a-B)/B超标率就是超过标准值的数据的个数占总数据个数的百分比超标率=(超标数据个数/总监测数据个数)*100%。biāo lǜ ㄅㄧㄠ ㄌㄩ_；标率（标率）；表率，榜样。《封神演义》第二回：“且君为臣之标率，君不向道，臣下将化之，而朋比作奸，天下事尚忍言哉！”《“五四”爱国运动资料·女学生之热忱》：“学生当为人民标率，同人等愿以‘正直"二字自励励人，以进社会之德。”占标率就是大气污染物排放中染污物最大落地浓度占标准浓度的比率。

问：现状评价时：占标率，超标率，最大超标倍数都怎么算？选用哪几个用于评价答:占标率就是最大浓度a/B最大超标倍数是a/B-1超标率(a-B)/B超标率就是超过标准值的数据的个数占总数据个数的百分比超标率=(超标数据个数/总监测数据个数)*100%

一般依照3类水标准

超标倍数法是一种主要因素突出型赋权方法。但不同的权重定义使评价结果也相差很大。将超标倍数法与模糊物元建模相结合，应用于水质综合评价。

《征收排污费暂行办法》附表二中，有关pH值的注解为：pH值超出6—9，每高、低1按超标倍数5以内基数（0．04—0．06）的一倍计基数＝6超标倍数为：（6－3.6）/6＝0.4X100%＝40%。

甲醛为较高毒性的物质，在我国有毒化学品优先控制名单上高居第二位。已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质，是公认的变态反应源，也是潜在的强致突变物之一。 研究表明：甲醛具有强烈的致癌和促癌作用。大量文献记载，甲醛中毒对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、肝功能异常和免疫功能异常等方面。 去除甲醛的方法： 1、开窗通风。新房入住要保证一定时长的通风，通过室内外空气对流，有效降低室内甲醛污染物的含量。 2、空气净化器。主要是室内空气循环，对于室外空气条件较差，通风不便时，可以净化室内空气质量。 3、绿植。绿植有一定的保湿、净化空气的作用。但是在家用除醛中，效果甚微，只能作为辅助方法之一。 4、活性炭、叶广泥。活性炭可以吸附甲醛，去除屋内异味，但是易饱和，需要常换。新一代叶广泥是目前现在比较好的除甲醛材料，它是以纯天然矿物材料为主要成分，具有极强的物理吸附性能，可以大大有效的吸附并分解空气中的有害气体，使用方便，可长期有效的治理甲醛问题。 5、光触媒、光绿素。光触媒技术引入国内后被用作室内除醛，但是光触媒需要充足的光照，紫外线是其分解甲醛的必要条件。光绿素是国内新研发的除醛剂，其分解甲醛是无需紫外线催化，且植物提取液安全性高。

这个公式只能用于这两类污染是否超标，并不能按此公式计算超标倍数。看来还要继续讨论下去咯。还是要谢谢你！

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在环境影响评价的培训教材之类的书上有

废水超标倍数可以有小数点据悉,74家超标污染的企业中,废水23家,废气9家,污水处理厂42家。其中,23家废水超标企业中,挥发酚平均超标倍数为5.8,氨氮平均超标倍数为1.98

剔除 不良数据 然后 超标的次数 除以 测量的次数 得到的就是超标率

1.地表河流（1）黄河区内最主要的地表河流黄河水质较好，根据东营市环境保护监测站多年的监测结果，除了黄河特有的悬浮物含量较高外，绝大多数化学元素均在国家地面水环境质量标准（GB3838-88）三类水范围以内，另有COD和石油类含量超过五类水质标准（表4-5）。说明黄河入海处的水质虽好，能够满足饮用水源的要求，但已经受到石油等有机物的轻微污染。表4-5 黄河综合污染指数评价表　Tab.4-5 Complex index of pollution of the Yellow River　（单位：mg/L）结论：黄河水质尚好，能满足饮用水源需要，但已经受到石油等有机物的轻微污染，今后应引起高度重视。（2）广利河广利河的所有监测断面化学需氧有机指标在枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数为4.096倍。所有监测断面的氨氮在枯水期全部超标，最大超标倍数2.67倍。BOD5和总磷只在枯水期的个别断面超标，超标倍数分别为0.814倍和0.48倍。石油类除了丰水期各断面没有超标现象外，其余两个水期的个别断面上有超标现象，最大超标倍数为8.21倍。另据1999年对广利河水质监测结果最新资料，广利河小赵家断面CODCr、挥发酚两项指标超标，超标率分别为100%、33.3%；广利河沙营断面CODCr、CODMn、DO、BOD5、挥发酚、油六项指标超标，超标率分别为100%、83.3%、66.7%、100%、66.7%、83.3%；广利河广利港断面CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚、油、氯化物、pH值七项指标超标，超标率分别为100%、100%、100%、66.7%、83.3%、100%、33.3%。从三个断面的超标情况可以看出，上游小赵家断面超标项目少，而中、下游沙营、广利港断面则超标项目较多，这主要是由于西城工业废水和生活废水的排入造成的。广利河三个断面水质均劣于Ⅴ类水。小赵家沙营、广利港断面的综合污染指数分别为7.52、27.07、15.78。结论：广利河水质有机污染已经相当严重，不及时治理有加重趋势。造成广利河水质有机污染严重的主要污染源是西城区的大量生活污水、东辛采油厂的采油废水以及沿岸地方企业废水。（3）支脉河支脉河水质CODCr所有监测断面在枯平丰三个水期都超标，最大超标倍数为3.36倍。BOD5在平水期又一个断面超标，超标倍数分别为2.835倍和1.438倍；石油类在枯水期的广利虾场南一个断面超标，超标倍数为1.51倍。1999年王营断面的最新资料：超标指标有CODCr、CODMn、DO、BOD5、挥发酚、油，超标率分别为100%、75%、50%、50%、25%、75%。综合污染指数为12.1，已达到严重污染程度。结论：支脉河已达到严重污染程度，污染项目增多，造成污染的主要源是来自上游高青；博兴县的工业、生活污水及王家岗联合站纯梁首站等所排入的工业废水及地方工企业所排入的各类废水。（4）小清河根据1999年对小清河石村、三岔断面的监测结果可知：小清河石村断面有7项指标超标，其中CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚四项指标超标率为100%，其他三项指标超标率分别为DO83.3%、总汞83.3%、石油类16.7%；小清河三岔断面有6项指标超标，其中Cl-、CODCr、CODMn三项指标超标率为100%，其他三项指标超标率分别为BOD583.3%、挥发酚33.3%、石油类16.7%；石村和三岔断面的污染指数分别为36.2和35.9。结论：小清河水质各监测断面均劣于Ⅴ类水，已失去水体功能。（5）广蒲河广蒲河水质1999年以前超标因子为化学需氧量、氨氮、砷。1999年广蒲河东王路断面超标指标为CODCr、CODMn、DO、BOD5、油，超标率分别为100%、75%、75%、50%。综合污染指数为24.3。结论：广蒲河已达到严重污染程度。污染的原因主要是石化总公司、总机械厂、胜利发电厂所排工业废水及六户镇工业废水及生活污水。（6）淄河淄河发源于淄博市临淄区，流经广饶县境内，在三岔河口上游汇入小清河。1999年对淄河西水、小营两个断面的检测结果表明，淄河西水断面CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚、铅、油、DO7项指标超标，超标率分别为100%、100%、100%、80%、20%、40%、100%；淄河小营断面DO、CODCr、CODMn、BOD5、挥发酚、油6项指标超标，超标率分别为25%、100%、100%、50%、25%、25%。结论：水质均劣于Ⅴ类。淄河西水、小营两个断面的综合污染指数分别为143.1和16.1，达到极严重污染程度，已失去水体功能。主要接纳临淄区工业、生活废水。（7）溢洪河溢洪河所有监测断面的化学需氧量在枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数5.215倍。氨氮在枯丰两个水期个别断面超标。溶解氧在丰水期的个别断面上超标，超标倍数1.26倍。石油类只有丰水期的个别断面超标，超标倍数为0.79倍。结论：溢洪河水质也遭到严重的有机污染。造成有机污染严重的原因是由于胜利采油厂、东辛采油厂、垦利炼油厂等工业废水及生活废水。（8）挑河挑河化学需氧量在所有监测断面的枯、平、丰三个水期都超标，超标倍数3.904倍；其他有机污染指标挥发酚、氨氮、溶解氧、生化需氧量在枯水期和平水期中的个别断面超标，超标倍数分别为1.28倍、3.96倍和0.272倍。结论：挑河已经受有机污染。造成挑河水质污染的原因主要是河口采油厂的采油、生活废水及地方企业废水。（9）神仙沟神仙沟化学需氧量在所有断面的枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数为13.72倍。其他有机污染指标氨氮在枯水期所有断面都超标，最大超标倍数0.56倍；总磷在枯水期有一个断面超标，超标倍数为1.75倍，溶解氧和生化需氧量在枯、平、丰三个水期基本都超标，最大超标倍数分别为9.0倍和7.3倍。污染指标石油类在枯、平、丰三个水期基本都超标，最大超标倍数为1.68倍。结论：神仙沟水质污染相当严重。造成神仙沟水质污染的主要污染源是军马造纸厂、桩西采油厂、孤岛采油厂工业及生活污水。（10）武家大沟武家大沟有机污染指标化学需氧量在三个水期都超标，最大超标倍数为1.93倍，生化需氧量和溶解氧的有一个水期超标，超标倍数分别为0.027倍和1.305倍。结论：武家大沟水质污染比其他河流轻，属有机污染类型。污染的主要原因是现河采油厂的王家岗站所排的采油废水及附近的地方企业排放的废水。地表水体污染程度见图4-4。图4-4 地表水系污染程度示意图Fig.4-4 Pollution Severity of rivers2.油田浅海海水胜利油田浅海滩涂地下油藏丰富，是重点开发区之一，这个区域又是我国的传统渔场，是渤海经济鱼虾、贝类产卵孵化和育肥的良好场所和水产养殖基地。在石油开采过程中，石油类等污染物会对近海水造成一定影响。此外，河流污水未经处理直接排向大海，对近岸海域的水质也有较大的影响。为了全面了解油田浅海水的质量状况，胜利油田曾在1989年组织了“胜利油田开发建设与浅海滩涂石油勘探开发区域环境影响评价及研究”课题，对浅海海域的水质及浅海滩涂底质的污染状况进行了全面的调查与评价。当时的海域调查范围北起马颊河口，南至潍河口，海域的经纬度范围为117°58.3′～119°30.1′E，37°11.6′～38°50.6′N。浅海调查海域包括0～15m等深线水域，共设12条断面，大面观测站49个。49个大面观测站中包括3个连续观测站，对有关水质参数每隔两小时测一次，历时24小时连续监测。浅海调查时间在枯水期（5月）和丰水期（8月）各进行一个航次。浅海水质调查的采样层次是水深小于10m者，只采表层，水深10～15m者，采表底两层。评价方法采用1990年3月国家海洋局海洋环境保护研究所《中国近海水质评价方法研究报告》所推荐的方法，评价标准用海水水质标准GB3097—82中第一类海水标准。海水质量分为4个等级：A、B、C、D，A、B、C级大致相当于一类、二类、三类海水，劣于三级海水者属于D级。除了排污口以外，任何海域不允许D级海水存在（图4-5）。图4-5 油田浅海海水水质分区图Fig.4-5 Zoning of the shallow sea near oil fields based on water quality海水水质评价结果为：（1）单项海水水质等级COD：超标站位1个，位于神仙沟口，超标率1.7%，仅神仙沟口潮间带出现D级水质，并影响到附近浅水域，使其水质等级为C级到B级，其余评价海域COD水质均为A级。石油：超标站位7个，其中6个在潮间带，一个在小清河附近，超标率12%。石油类在海域里造成的局部污染是明显的，尤其突出的有两处，一是神仙沟口潮间带，二是旺河口与小清河口潮间带。石油的水质等级最差的出现在神仙沟口，为D级。孤东、小清河口潮间带均为B级。挥发酚：挥发酚的超标站位主要在孤东和神仙沟口的潮间带，超标站位3个，超标率11.5%。挑河口、神仙沟口、黄河口、小清河、旺河口一直到莱州湾底部一带沿岸区域水质均为A级。（2）综合海水水质等级将两个水期的平均结果做出综合水质等级评价，水质最差的地方在神仙沟口的潮间带，其主要污染物是石油和COD，尤其是石油超标较高。B级水质在靠近潮间带的一小块区域以及广利河口潮间带区域，潮下带就基本是A级水质。调查区绝大部分区域的水质属于A级。由于底质能很好地反映出水域环境的污染状况和污染历史，此次调查除了海水水质以外，对浅海滩涂的底质污染状况也进行了相应的评价。（3）浅海、滩涂底质状况通过对浅海、滩涂地质调查发现：除了孤东油田潮间带底质超标以外，其他区域的滩涂及浅海底质均未超标。孤东油田受油污染存在灰黑色稀泥的底质宽度约100m。从污染程度上看极其严重，石油污染超标40倍，硫化物的污染超标2.5倍，酚和有机质的含量也为全区最高。从污染发展的速度来看：1986年10月胜利油田对孤东油田进行环境影响评价认为，该区域底质质量尚好，无超标项目，也未见明显的油污染。目前状况显然是1986年以后油田排出的污水中的石油在滩涂的底质上迅速积累所致。此外，通过对整个区域底质污染指数分析可以发现：滩涂的污染指数最小，浅海近岸底质的指数大于滩涂，而小于离岸较远的浅海。显示出底质污染指数由滩涂向深水方向递增的条带状分区现象（这一点与浅海海水水质条带分区正好相反），这一方面反映了石油等污染物入海后主要是随细悬浮物输移到水动力较弱的海域沉积下来的趋势；另一方面也是由于滩涂近岸水浅，水交换充分，氧化电位高，污染物不易形成所致。总之，通过此次对黄河三角洲海岸带浅海水质及底质的全面调查可以看出：1989年时海水污染主要是在孤东油田的近海，由于油田濒临海边，排涝站直接将水排入海内，对海水影响较大，但污染仅限于潮间带，特别是神仙沟口和广利河口水质较差，除此之外大部分地区浅海水质基本上属于一般一类海水水质。10年以后，通过收集到的1999年对近岸海域的水质监测资料，根据GB3097—1997标准进行评价，另外根据海域功能区的不同，分别采用III类标准、II类标准进行评价，其中东营港、渤海埕岛石油开发区按III类标准进行评价，其余按II类标准进行评价。近海海域水质状况评价结果见表4-6。表4-6 近海海域水质状况评价结果表　Tab.4-6 Pollution assessment of water in offshore area通过1989年和1999年对海水水质的评价对比，尽管评价所采用的标准有所不同，超标项目也无法进行有效对比，但总体上1989年大部分区域的浅海海水属于一般的一类海水水质，主要污染区域孤东油田潮间带也多为二级海水水质，而目前调查区海水水质状况多为三级水质，污染有所加重，污染区域也有扩大的趋势，应引起高度重视，防止污染的进一步扩大和加重。结论：自1986年以来，浅海海水污染有所加重，污染区域也有扩大的趋势。

甲醛超标一倍多,甲苯超标一点五倍的房子能住吗 国家标准的甲醛含量不高于0.08mg/m3。 0.09 mg/m3--0.3mg/m3属于轻度污染： 症状：易感冒，免疫力下降，早晨起床时喉干、喉痛等。 0.4 mg/m3--0.8 mg/m3属于重度污染： 症状：咳嗽，呼吸道不适，室内花草容易死亡等。 0.9 mg/m3--1.0 mg/m3以上属于极度污染： 症状：哮喘，易患白血病、肺癌等。 注意：当室内甲醛含量达到3.0 mg/m3时，人一旦吸入会立即死亡； 另外，饮用水、衣服中也会含有微量甲醛。 甲醛超标一倍能住吗 甲醛超标一倍能入住吗 甲醛超标一倍是不可以居住的，那样会对身体造成危害的， 根据国家强制性标准 室内甲醛含量标准： 1，关闭门窗1小时后，每立方米室内空气中，甲醛释放量不得大于0.08毫克； 2，如达到0.1-2.0毫克，50%的正常人能闻到臭气； 2，达到2.0-5.0毫克，眼睛、气管将受到强烈 *** ，出现打喷嚏、咳嗽等症状； 3，达到10毫克以上，呼吸困难；达到50毫克以上，会引发肺炎等危重疾病，甚至导致死亡。 甲醛的主要来源：甲醛的危害源来自于装饰材料、新家具、胶合板、大芯板、刨花板、墙漆、油漆、粘合剂、化纤地毯等有机材料。 甲醛的危害：刺眼流泪，粘膜发炎、喉部疼痛、肺部水肿、恶心呕吐等呼吸道疾病，而甲醛超标严重的导致女性月经紊乱、妊娠综合症、生育力下降及新生儿染色体异常、白血病。青少年智力下降。长期接触低剂量甲醛污染而导致鼻咽癌、脑癌、结肠癌，高浓度甲醛还破坏免疫系统、肝脏系统等。 甲醛超标一倍多能住人吗 新装修家庭一般都甲醛超标。一倍多算好的了，有的劣质装饰材料超标几十倍！三年都出不完。 新装修的房子，甲醛超标一倍咋办，能住吗 超标一倍还好，没有特别严重，但是也要治理一下了。 1.多养一些植物，最好是大株一些的阔叶类 2.买一些活性炭、活矿石之类的吸附材料，配合上一些草本的迪亚=啉 3.开窗通风无疑是最好的办法，要坚持每天开窗通风。 4.如果不能开窗的话，能租用空气净化器是最好的。 甲醛超标一倍多严重吗 只要是超标了，一定是会影响到消费者的身体健康安全，给您罗列一下除甲醛的小妙招吧： 1、改善室内通风设备：安装室内新风换气系统。 2、水果去味法：放置菠萝、橘子皮、花椒、洋葱等：将他们分成小份，放置到房间各个角落，以及装修味道最浓的地方，一般一周内装修味道大幅度降低。 3、用茶叶：将烧开的水泡茶，茶叶应多放，保证茶水浓度要够，当茶水蒸汽挥发的时候，用塑料小捅将其分放到各个房间熏蒸。水凉后，再加热水，如此反复几次，室内装修味道大幅度降低。 4、用植物：兰草类、仙人掌科、芦荟等植物适宜室内放置，价格低廉、且美化环境。为入住的情况下，卧室、客厅可放置1盆/2平方米。一月内，装修味道将会降低点。芦荟还能起到作为室内环境污染监视器的作用，当室内空气质量较差的时候，其叶表会长出很多小斑点，反之，室内空气质量良好。 5、通风：尽量保持室内长时间开窗通风，也可以用电风扇辅助加速室内外空气对流量，强制通风一月，装修味将大幅度降低。 6、物理吸附法：像玛雅蓝、活性炭这些材料都是很好的甲醛吸附剂，她们的材料中有很多微小的孔隙，所以能够吸收很多游离状态的不饱和颗粒，活性炭的效果会差一截。 7、氧化分解反应：大部分净化空气的方法，仅仅去除装修味道，没有实际效果。专业的除甲醛产品可以直接控制污染源，利用氧化分解空气中的挥发性有机物及微生物，效果最为高效快捷。 甲醛超标一倍能入住吗 甲醛超标一倍绝对不能够入住，因为甲醛对人体有 *** 、致敏、致突变、致癌等危害 甲醛： 一、化学式HCHO或CH₂O，式量30.03，又称蚁醛。无色气体，有特殊的 *** 气味，对人眼、鼻等有 *** 作用。 二、甲醛对人体的危害： 1、 *** 作用：甲醛的主要危害表现为对皮肤黏膜的 *** 作用，甲醛是原浆毒物质，能与蛋白质结合、高浓度吸入时出现呼吸道严重的 *** 和水肿、眼 *** 、头痛。 2、致敏作用：皮肤直接接触甲醛可引起过敏性皮炎、色斑、坏死，吸入高浓度甲醛时可诱发支气管哮喘。 3、致突变作用：高浓度甲醛还是一种基因毒性物质。实验动物在实验室高浓度吸入的情况下，可引起鼻咽肿瘤。 4、突出表现：头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、胸闷、眼痛、嗓子痛、胃纳差、心悸、失眠、体重减轻、记忆力减退以及植物神经紊乱等；孕妇长期吸入可能导致胎儿畸形，甚至死亡，男子长期吸入可导致男子 *** 畸形、死亡等。 三、危险程度： 1、其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 2、燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳。 四、禁止入住原因： 1、当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/m³时，儿童就会发生轻微气喘。 2、当室内空气中甲醛达到0.1mg/m³时，就有异味和不适感。 3、甲醛达到0.5mg/m³时，可 *** 眼睛，引起流泪。 4、甲醛达到0.6mg/m³，可引起咽喉不适或疼痛。浓度更高时，可引起恶心呕吐，咳嗽胸闷，气喘甚至肺水肿； 5、甲醛达到30mg/m³时，会立即致人死亡。 五、中毒症状： 1、轻度中毒：明显的眼部及上呼吸道粘膜 *** 症状。主要表现为眼结膜充血、红肿，呼吸困难，呼吸声粗重，喉咙沙哑、讲话或干涩暗哑或湿腻。中毒者还能感受到自己呼吸声音加粗。轻度甲醛中毒症状的另一个具体表现为一至二度的喉咙水肿。 2、中度中毒：咳嗽不止、咯痰、胸闷、呼吸困难及干湿性破锣音。胸透X光时肺部纹理实质化，转变为散布的点状小斑点或片状阴影，即为医学上的机型支气管肺炎；喉咙水肿增重至三级。进行血气分析之时会伴随着轻、中度的低氧血症。 3、重度中毒：肺部及喉部情况出现恶化，出现肺水肿与四度喉水肿的病症，血气分析亦随之严重，为重度低氧血症。 六、去除方法： 1、通风法：通过室内空气的流通，可以降低室内空气中有害物质的含量，从而减少此类物质对人体的危害。冬天，人们常常紧闭门窗，室内外空气不能流通，不仅室内空气中甲醛的含量会增加，氡气也会不断积累，甚至达到很高的浓度。 2、优点：效果好，无成本缺点：时间长，一般要三年以上甲醛才可以去除。 不建议入住，虽然超标不是特别严重，但是甲醛是世界卫生组织确认的I类致癌物质，其严重性应该引起注意。长期生活在甲醛轻度超标的环境中，会导致多种疾病，甲醛对人体健康的影响，在儿童和孕妇身上尤为明显。 有效的去除装修污染的方式只有两种：通风和专业治理。 无论采用什么方式去除装修污染，首先要了解污染程度。因为装修过程中使用装饰材料的质量参差不齐，就算是全都用环保材料装修也应该在入住前先检测一下。了解自己家中装修污染程度再选择合理的去除方式。（这里必须说一下，做装修污染检测一定要找正规检测机构，检测盒和手持检测仪的数据误差非常大，中央新闻也有过报道，可以在腾讯视频上搜：自测甲醛靠谱吗？） 先说一说通风，这种方式只适用于污染超标不严重的房子，如果超标倍数太高，就别通风了，通两年也不一定能达到居住标准。通风虽然不花钱，但是比较费时费力，房子空置时间较长，如果着急入住不建议采用这种方式。而且必须长时间通风才有效果，家具中的甲醛释放周期长达3-15年。必须要做好与甲醛长期奋战的准备。 还有一种方式就是专业治理，室内家居环保经过了多年的发展已经趋于成熟，但是每个行业中都有浑水摸鱼的存在。下面给你介绍一下市场上甲醛治理公司常用的治理技术。 第一代除甲醛技术：高温熏蒸 利用甲醛、苯等污染物易挥发的特性，对家具进行熏蒸处理，将家具表面温度提高到100-200摄氏度，使甲醛加快释放。这种方式只能加速家具表面的甲醛挥发，却不能使家具内部夹层的甲醛挥发出来。短期内效果还可以，但是家具内部的甲醛会随着时间推移慢慢释放出来。 第二代除甲醛技术：光触媒 光触媒是一种催化剂，在紫外线光的作用下可以使甲醛、甲苯、TVOC等有害有机物分解成无害气体，从而达到除甲醛的目的。切记光触媒需要在有光的条件下才能发生反应，光照越充足效果越好。但是在光线不足或阴暗角落，这种方法的除甲醛的效果就变得有限了。 第三代除甲醛技术：空气触媒 与光触媒一样，也是一种催化剂，不同的是这种催化剂的反应媒介是空气。只要跟空气接触就能达到分解甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨、TVOC等有害污染物的目的。这就解决了光触媒的一些局限性，可以说治理的效果更彻底。而且空气触媒药剂会在家具表面形成一层保护膜，能够阻止家具深层的甲醛持续释放。 以上就是关于装修污染治理的简单介绍，希望能够帮助您解决室内装修污染问题。 最后提醒您一下：无论采用什么方式解决装修污染问题，一定要先对室内装修污染进行检测，针对污染的不同程度采用不同的解决方案。 根据国家强制性标准 室内甲醛含量标准： 1，关闭门窗1小时后，每立方米室内空气中，甲醛释放量不得大于0.08毫克； 2，如达到0.1-2.0毫克，50%的正常人能闻到臭气； 2，达到2.0-5.0毫克，眼睛、气管将受到强烈 *** ，出现打喷嚏、咳嗽等症状； 3，达到10毫克以上，呼吸困难；达到50毫克以上，会引发肺炎等危重疾病，甚至导致死亡。 甲醛超标一倍可以入住吗？ 既然知道超标了，就不要入住了，可以多通风、锦程霾医生空气净化器多开开、醛医生纳米矿晶多在室内摆放一些 甲醛对人体的影响不能简单的根据其浓度来判断，还要与个人的体质以及处于这种浓度的环境下的时间有关联。 导致甲醛中毒的因素，基本上就是室内装修污染造成，家具、地毯、地板、油漆、等通常会甲醛超标的。 还是建议治理的，多通风，多置办一些净化空气的绿植，像虎尾兰、绿萝、吊兰这些，然后可以用一些除甲醛材料，活性炭、埃矿炭晶这类的，放在室内，简单实用效果还很好，特别省心

粉尘浓度标准为车间空气中一般粉尘的最高允许浓度为10毫克每立方米，含10%以上游离二氧化硅的粉尘则为2毫克每立方米。粉尘排放浓度标准是根据行业的不同略有差别的，规定是在15到50毫克每立方米范围内，我们是做粉尘检测设备的，接触到较多相关的行业，及相关用户，一般建议值是30毫克左右，当然还是要根据当地环保局及自己公司情况为准。生产性粉尘浓度超标倍数在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。一般是有毒粉尘，浓度要求很低，就必须防护。例如化工、医药、二氧化硅等。低毒无毒粉尘，一般为有害粉尘，浓度不高于4毫克就必须佩带防尘面具。原则是，有毒粉尘，超微粉尘，选择N100等级防尘口罩，基本可以有效防护。粉尘浓度超出限值10倍以上，必须使用全面具防护或者主动供气式防护面具。《生产性粉尘作业危害程度分级》 第一条 生产性粉尘浓度超标倍数，在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。 粉尘的危害 粉尘对人体的危害是很大的，如果粉尘进入到人体内，可以能会引起不同的病变，如呼吸性系统疾病、局部作用、中毒等，下面我们一起来看看具体的危害，长期过量吸入粉尘，会得尘肺，尘肺是指在生产过程中，吸入生产性粉尘所引起的以肺组织纤维化为主的疾病，由于吸入粉尘的质和量的不同而产生不同程度的危害，尘肺病的种类很多，其中下列12种被列为职业病，它们是矽肺、煤工尘肺、石墨尘肺、碳黑尘肺、石棉肺、滑石肺、水泥肺、云母肺、陶工尘肺、铝尘肺、电焊混合尘肺、铸工尘肺， 危害比较轻的是粉尘沉着症，粉尘吸入后，可在肺组织中呈异物反应，并继续轻微纤维化，但对人体危害较小，换了工作环境后，病变可逐渐消退，粉尘的局部作用是指粉尘作用于呼吸道黏膜引起的病变，如咽炎、喉炎、气管炎等，粉尘沾于皮肤上还会形成粉刺，毛囊炎，脓皮病等，吸入粉尘还会导致中毒，特别是吸入铅、砷、锰等有毒粉尘，会出现中毒现象，所以，生活中，要远离粉尘，如果是工作性质无法避免，也要做好防护措施。

法律分析：工作场所大部分要求在0.5-4毫克每立方米。生产性粉尘浓度超标倍数在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。不同行业有不同的排放标准，要求也不尽相同， 有的是以单位体积的粉尘含量来控制，一般是用每立方米排放物中的尘含量，即；g/m3 有的则以时间计，一般是控制单位时间内排出的粉尘总量，即；kg/h 理解为每小时最大允许排粉尘总量不许超过该值。法律依据：《生产性粉尘作业危害程度分级》 第一条 生产性粉尘浓度超标倍数，在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。

核辐射，或通常称之为放射性，存在于所有的物质之中，这是亿万年来存在的客观事实，是正常现象。核辐射是原子核从一种结构或一种能量状态转变为另一种结构或另一种能量状态过程中所释放出来的微观粒子流。核辐射可以使物质引起电离或激发，故称为电离辐射。电离辐射又分直接致电离辐射和间接致电离辐射。直接致电离辐射包括质子等带电粒子。间接致电离辐射包括光子、中子等不带电粒子。

污染源是产生污染物的源头，污染物是导致环境破坏的物质，污染物由污染源排放出来

5.1.1　区内水体的基本情况黄河是黄河三角洲地区最主要的地表河流，黄河自利津县南宋乡进入东营市区至入海口约188km，平均年径流量317亿m3，年内分布极不均匀，汛期（7～10月）径流量占全年的63%，达199亿m3。非汛期内径流量只有118亿m3，枯水期常常出现断流现象，并且断流时间有逐年增加的趋势，对该地区工农业用水和人民生活造成了一定的影响。除黄河以外，区内大小入海河流20余条，其中主要的有15条。黄河以北有神仙沟、挑河、草桥河、潮河等沿海河流，大多自南向北流入渤海湾，河道顺直，无大的支流。黄河以南有广利河、广蒲河、溢洪河、支脉河、小清河、淄河等，这些河流大多由西向东流入莱洲湾。这些河流多系人工开挖，用于排碱、排涝和排污。图5-1　石油污染源分布示意图黄河三角洲地区浅层地下水主要靠大气降水补给，在形成过程中一方面受黄河侧渗和下渗的影响，另一方面受海洋潮汐顶托、淹没作用的制约，受盐土体和海水的影响形成近代黄河三角洲高矿化度地下水的主要特征。因此区内大部分地区（小清河以北）为咸淡水重叠区及全咸水区，基本不适于饮用。水化学类型比较复杂，主要为重碳酸氯化物－钠镁型、重碳酸氯化物－钠钙镁型、氯化物硫酸盐－钠镁型、氯化物－钠钙镁型和氯化物－钠型水，矿化度大于2g/L，多数大于5g/L，沿海地区分布有大于50g/L的卤水。区内主要的全淡水区分布于小清河以南山前地带，面积420km2，约占东营市面积的5%。水化学类型以重碳酸型水为主，矿化度0.5～1.5g/L,pH值在7.0～8.5之间，是生活、农业用水的良好水源。有关区内地下水更为详细的情况见前一章节的水文地质条件部分。为解决东营地区用水问题，调节黄河枯水季节水资源短缺而修建的各种类型水库10余座。其中大型水库一座，库容量1.14亿m3；中型水库6座，库容量1.6亿m3；小型水库11余座，蓄水总量可达3.02亿m3，基本上满足东营市目前的用水需求。根据黄河三角洲地表水分布的基本格局，全局（胜利石油管理局）所排工业废水主要分四路，最终排入渤海。孤岛地区废水经神仙沟排入渤海湾；河口地区废水经挑河排入渤海湾；东营地区废水经广利河排入莱洲湾。孤岛采油厂和桩西采油厂属滨海滩涂油田，工业废水主要经过各排涝站提升泵，直接排入莱洲湾和渤海湾。因此受纳油田污水的河流主要有挑河、神仙沟、支脉河、广利河、溢洪河，此外还有武家大沟、广蒲河两条比较小的河段。以下为纳污各河流域的概况（见表5-2）。1.挑河流域概况挑河主要位于东营市河口区境内，从利津县的集贤、神庙自南而北由新刁口入渤海湾，全长32.6km，流域面积504km2。1974年开挖，形成以排涝、防洪和排污为主要功能的河流。汇入挑河的污水主要为河口采油厂的采油废水、生活污水和地方工业企业废水及生活废水。2.神仙沟流域概况神仙沟位于东营市河口区孤岛油区境内，最初是承担黄河分流行水，自1979年黄河由清沟入海后，神仙沟不再承担黄河水的分流入海责任，其下游功能完全变为排污河道。全河长54km，流域面积250km2，流域内的主要废水污染源是孤岛、桩西采油厂的采油废水、生活废水以及地方工业废水及生活废水。3.支脉河流域概况支脉河源于山东高青县，流域面积1338km2，全河长112.5km，流经东营区和广饶县交界处进入莱洲湾，该河功能主要用于排涝。受纳石油化工开发总公司、纯梁首站、王家岗联合站及胜利发电厂等工业废水及生活污水。4.广利河流域概况广利河发源于垦利县胜坨乡王营，全长47.8km，流域面积844km2，最大排涝能力148m3/s。广利河流域内汇入的主要污水为西城区的生活污水、东辛采油厂、现河采油厂、动力机械厂、胜利采油厂的工业废水及地方工业企业废水。5.溢洪河流域概况溢洪河起源于垦利县崔家庄子，全长47.9km，流域面积2130km2，最大排涝能力110m3/s。流域内汇入的主要污水为胜利采油厂、东辛采油厂及钻井集团公司的生产、生活废水和地方工业企业生活废水。表5-2　胜利石油管理局主要纳污河流及排污企业5.1.2　主要的污染部门及排污种类由前面区内的经济概述部分介绍可以看出：区内经济的主体是石油经济，对水体的影响也主要是石油企业的工业废水排放。企业工业废水排放的具体情况如下：1.主要工业污染行业石油开采过程中，以采油产生的废水最多。采油与炼化两大部门构成了主要污染部门。采油部门等标污染负荷比为74.85%，是第一工业废水污染行业。炼化部门仅次于采油部门，等标污染负荷比为17.36%，是第二工业废水污染行业。两者等标污染负荷累计百分比为92.21%。油水井作业过程中，也可产生废水，由于一般都进干线，实行无污染作业，所以仅有少量废水排入井场土池中。1993年全局作业部门等标污染负荷比仅为0.24%，是工业废水污染最小的部门（图5-2，图5-3，表5-3）。图5-2　主要工业污染部门图5-3　各类废水排放达标率表5-3　主要工业污染部门评价表2.石油行业主要的污染企业全局工业废水主要污染企业有5个，其中4个是采油厂。现河采油厂等标污染负荷比为41.59%，是第一工业废水污染企业。其余按等标污染负荷比为大小顺序依次是：石油化工开发总公司、东辛采油厂、孤岛采油厂和孤东采油厂，其等标污染负荷比依次是17.36%、12.89%、10.24%和6.63%。以上5个单位的等标污染负荷累加比达88.71%，是主要的工业废水污染企业。3.主要污染物排放种类表5-4列出11项污染物的等标污染负荷，从表中可以看出，挥发酚等标污染负荷比最高，为51.63%，是第一污染物。石油类等标污染负荷比为32.78%，是第二污染物，化学需氧量等标污染负荷比为12.99%，是第三位污染物。三者等标污染负荷累加负荷比达到97.40%，是主要污染物。悬浮物、硫化物、氰化物、铜、铅、汞、锌和六价铬八项污染物相对污染较轻，等标污染负荷比总和仅为2.6%。废水中主要污染物种类比例如图5-4。表5-4　石油企业工业废水主要污染物评价表① 含Cu、Pb、Hg、CN-、Zn和Cr6+六项污染物。图5-4　废水中主要污染物种类5.1.3　地表水体的纳污状况区内的挑河、神仙沟、支脉河、广利河、溢洪河、小清河、渤海湾7个主要水系的11条河流是主要的纳污水系（图5-5），共接纳全局19个主要排污口外排工业废水1075.36万t，占全局工业废水外排总量的69.96%。接纳污染物4456.23t，占全局工业废水中污染物总量的53.59%。其中含化学需氧量3065.09t，石油类545.84t、悬浮物820.95t、挥发酚17.45t、硫化物2.17t，分别占全局工业废水中同种污染物总量的67.16%、94.80%、26.03%、96.20%和76.95%。在上述7个主要的纳污水系当中，支脉河、广利河、小清河水系和渤海湾又是其中最主要的纳污水体，1993年，接纳来自19个主要排污口的工业废水941.47万t，占纳污水体接纳工业废水总量的87.55%。接纳污染物3662t，占纳污水体接纳工业废水污染物总量的82.18%。支脉河水系接纳工业废水量最大，为549.9万t，接纳污染物1769.66t，其中含化学需氧量1238.22t、石油类153.89t、悬浮物366.78t、挥发酚10.3t、硫化物0.88t，是第一大纳污水体。各纳污水体接纳工业废水污染物状况详见表5-2。5.1.4　区内水体环境质量状况评价1.地表河流（1）黄河区内最主要的地表河流黄河水质较好，根据东营市环境保护监测站多年的监测结果，除了黄河特有的悬浮物含量较高外，绝大多数化学元素均在国家地面水环境质量标准（GB3838-88）三类水范围以内，另有COD和石油类含量超过五类水质标准。说明黄河入海处的水质虽好，能够满足饮用水源的要求，但已经受到石油等有机物的轻微污染。黄河综合污染指数为2.97（见表5-5）。表5-5　黄河综合污染指数评价表结论：黄河水质尚好，能满足饮用水源需要，但已经受到石油等有机物的轻微污染，今后应引起高度重视。（2）广利河广利河的所有监测断面化学需氧有机指标在枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数为4.096倍。所有监测断面的氨氮在枯水期全部超标，最大超标倍数2.67倍。BOD5和总磷只在枯水期的个别断面超标，超标倍数分别为0.814和0.48倍。石油类除了丰水期各断面没有超标现象外，其余两个水期的个别断面上有超标现象，最大超标倍数为8.21倍。图5-5　地表水系污染程度示意图另据1999年度对广利河水质监测结果最新资料，广利河小赵家断面CODcr、挥发酚2项指标超标，超标率分别为100%、33.3%；广利河沙营断面CODcr、CODmn、DO、BOD5、挥发酚、油等6项指标超标，超标率分别为100%、83.3%、66.7%、100%、66.7%、83.3%；广利河广利港断面CODcr、CODmn、BOD5、挥发酚、油、氯化物、pH值等7项指标超标，超标率分别为100%、100%、100%、66.7%、83.3%、100%、33.3%。从三个断面的超标情况可以看出，上游小赵家断面超标项目少，而中、下游沙营、广利港断面则超标项目较多，这主要是由于西城工业废水和生活废水的排入造成的。广利河三个断面水质均劣于V类水。小赵家沙营、广利港断面的综合污染指数分别为7.52、27.07、15.78。结论：广利河水质有机污染已经相当严重，不及时治理有加重趋势。造成广利河水质有机污染严重的主要污染源是西城区的大量生活污水、东辛采油厂的采油废水以及沿岸地方企业废水。（3）支脉河支脉河水质CODcr所有监测断面在枯平丰三个水期都超标，最大超标倍数为3.36倍。BOD5在平水期有两个断面超标，超标倍数分别为2.835倍和1.438倍；石油类在枯水期的广利虾场南一个断面超标，超标倍数为1.51倍。1999年度王营断面的最新资料：超标指标有CODcr、CODmn、DO、BOD5、挥发酚、油，超标率分别为100%、75%、50%、50%、25%、75%。综合污染指数为12.1。已达到严重污染。结论：支脉河已达到严重污染，污染项目增多，造成污染的原因是污染主要来自上游高青、博兴县的工业、生活污水及王家岗联合站纯梁首站等所排入的工业废水及地方企业所排入的各类废水。（4）小清河根据1999年度对小清河石村、三岔断面的监测结果可知：小清河石村断面有7项指标超标，其中CODcr、CODmn、BOD5、挥发酚等4项指标超标率为100%，其他3项指标超标率分别为DO83.3%、汞83.3%、石油类16.7%；小清河三岔断面有6项指标超标，其中Cl-、CODcr、CODmn等三项指标超标率为100%，其他3项指标超标率分别为BOD583.3%、挥发酚33.3%、石油类16.7%；石村和三岔断面的污染指数分别为36.2和35.9。结论：小清河水质各监测断面均劣于V类水，已失去水体功能。（5）广蒲河广蒲河水质1999年以前超标因子为化学需氧量、氨氮、砷。1999年度广蒲河东王路断面超标指标为CODcr、CODmn、DO、BOD5、油，超标率分别为100%、75%、75%、50%。综合污染指数为24.3。结论：广蒲河已达到严重污染。污染的原因主要是石化总公司、总机械厂、胜利发电厂所排工业废水及六户镇工业废水及生活污水。（6）淄河淄河发源于淄博市临淄区，流经广饶县境内，在三岔河口上游汇入小清河。1999年度对淄河西水、小营两个断面的检测结果表明，淄河西水断面CODcr、CODmn、BOD5、挥发酚、铅、油、DO等7项指标超标，超标率分别为100%、100%、100%、80%、20%、40%、100%；淄河小营断面DO、CODcr、CODmn、BOD5、挥发酚、油等6项指标超标，超标率分别为25%、100%、100%、50%、25%、25%。结论：水质均劣于Ⅴ类。淄河西水、小营两个断面的综合污染指数分别为143.1和16.1，达到极严重污染程度，已失去水体功能。主要接纳临淄区工业、生活废水。（7）溢洪河溢洪河所有监测断面的化学需氧量在枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数5.215倍。氨氮在枯丰两个水期个别断面超标。溶解氧在丰水期的个别断面上超标，超标倍数1.26倍。石油类只有丰水期的个别断面超标，超标倍数为0.79倍。结论：溢洪河水质也遭到严重的有机污染，造成有机污染严重的原因是由于胜利采油厂、东辛采油厂、垦利炼油厂等工业废水及生活废水。（8）挑河挑河化学需氧量在所有监测断面的枯、平、丰三个水期都超标，超标倍数3.904倍；其他有机污染指标氨氮、溶解氧、生化需氧量在枯水期和平水期中的个别断面超标，超标倍数分别为1.28倍、3.96倍和0.272倍。结论：挑河已经受有机污染。造成挑河水质污染的原因主要是河口采油厂的采油、生活废水及地方企业废水。（9）神仙沟神仙沟化学需氧量在所有断面的枯、平、丰三个水期都超标，最大超标倍数为13.72倍。其他有机污染指标：氨氮在枯水期所有断面都超标，最大超标倍数0.56倍；总磷在枯水期有一个断面超标，超标倍数为1.75倍，溶解氧和生化需氧量在枯、平、丰三个水期基本都超标，最大超标倍数分别为9.0和7.3倍。污染指标石油类在枯、平、丰三个水期基本都超标，最大超标倍数为1.68倍。结论：神仙沟水质污染相当严重。造成神仙沟水质污染的主要污染源是军马造纸厂、桩西采油厂、孤岛采油厂工业及生活污水。（10）武家大沟武家大沟有机污染指标化学需氧量在三个水期都超标，最大超标倍数为1.93倍，生化需氧量和溶解氧有一个水期超标，超标倍数分别为0.027和1.305倍。结论：武家大沟水质污染比其他河流轻，属有机污染类型。污染的主要原因是现河采油厂的王家岗站所排的采油废水及附近的地方企业排放的废水。2.油田浅海海水胜利油田浅海滩涂地下油藏丰富，是重点开发区之一，这个区域又是我国的传统渔场，是渤海经济鱼虾、贝类产卵孵化和育肥的良好场所和水产养殖基地。在石油开采过程中，石油类等污染物会对近海水造成一定影响。此外，河流污水未经处理直接排向大海，对近岸海域的水质也有较大的影响。为了全面了解油田浅海水的质量状况，胜利油田曾在1989年组织了《胜利油田开发建设与浅海滩涂石油勘探开发区域环境影响评价及研究》课题，对浅海海域的水质及浅海滩涂底质的污染状况进行了全面的调查与评价。当时的海域调查范围北起马颊河口，南至潍河口，海域的经纬度范围为117°58.3′～119°30.1′E,37°11.6′～38°50.6′N。浅海调查海域包括0～15m等深线水域，共设12条断面，大面观测站49个。49个大面观测站中包括3个连续观测站，对有关水质参数每隔两小时测一次，历时24小时连续监测。浅海调查时间在枯水期（5月）和丰水期（8月）各进行一个航次。浅海水质调查的采样层次是水深小于10m者，只采表层，水深10～15m者，采表底两层。评价方法采用1990年3月国家海洋局海洋环境保护研究所《中国近海水质评价方法研究报告》所推荐的方法，评价标准用海水水质标准GB3097—82中第一类海水标准。海水质量分为4个等级：A、B、C、D,A、B、C级大致相当于一类、二类、三类海水，劣于三级海水者属于D级。除了排污口以外，任何海域不允许D级海水存在（图5-6）。海水水质评价结果为：（1）单项海水水质等级COD：超标站位1个，位于神仙沟口，超标率1.7%，仅神仙沟口潮间带出现D级水质，并影响到附近浅水域，使其水质等级为C级到B级，其余评价海域COD水质均为A级。石油：超标站位7个，其中6个在潮间带，一个在小清河附近，超标率12%。石油类在海域里造成的局部污染是明显的，尤其突出的有两处，一是神仙沟口潮间带，二是旺河口与小清河口潮间带。石油的水质等级最差的出现在神仙沟口，为D级。孤东、小清河口潮间带均为B级。挥发酚：挥发酚的超标站位主要在孤东和神仙沟口的潮间带，超标站位3个，超标率11.5%。挑河口、神仙沟口、黄河口、小清河、旺河口一直到莱洲湾底部一带沿岸区域水质均为A级。图5-6　油田浅海海水水质分区图（2）综合海水水质等级将两个水期的平均结果做出综合水质等级评价，水质最差的地方是在神仙沟口的潮间带，其主要污染物是石油和COD，尤其是石油超标较高。B级水质在靠近潮间带的一小块区域以及广利河口潮间带区域，潮下带就基本是A级水质。调查区绝大部分区域的水质属于A级，即一般的一类海水水质。由于底质能很好地反映出水域环境的污染状况和污染历史，此次调查除了海水水质以外，对浅海滩涂的底质污染状况也进行了相应的评价。（3）浅海、滩涂底质状况通过对浅海、滩涂地质调查发现：除了孤东油田潮间带底质超标以外，其他区域的滩涂及浅海底质均未超标。孤东油田受油污染存在灰黑色稀泥的底质宽度约100m。从污染程度上看极其严重，石油污染超标40倍，硫化物的污染超标2.5倍，酚和有机质的含量也是全区最高值。从污染发展的速度来看：1986年10月胜利油田对孤东油田进行环境影响评价工作时，该区域底质质量尚好，无超标项目，也未见明显的油污染。目前状况显然是1986年以后油田排出的污水中的石油在滩涂的底质上迅速积累所致。此外，通过对整个区域底质污染指数分析可以发现：滩涂的污染指数最小，浅海近岸底质的指数大于滩涂，而小于离岸较远的浅海。显示出底质污染指数由滩涂向深水方向递增的条带状分区现象（这一点与浅海海水水质条带分区正好相反），这一方面反映了石油等污染物入海后主要是随细悬浮物输移到水动力较弱的海域沉积下来的的趋势；另一方面也是由于滩涂近岸水浅，水交换充分，氧化电位高，污染物不易形成所致。总之，通过此次对黄河三角洲海岸带浅海水质及底质的全面调查可以看出：1989年时海水污染主要是在孤东油田的近海，由于油田濒临海边，排涝站直接将水排入海内，对海水影响较大，但污染仅限于潮间带，特别是神仙沟口和广利河口水质较差，除此之外大部分地区浅海水质基本上属于一般一类海水水质。10年以后，通过收集到的1999年度对近岸海域的水质监测资料，根据GB3097—1997标准进行评价，另外根据海域功能区的不同，分别采用Ⅲ类标准、Ⅱ类标准进行评价，其中东营港、渤海埕岛石油开发区按Ⅲ类标准进行评价，其余按Ⅱ类标准进行评价。近海海域水质状况评价结果见表5-6。表5-6　近海海域水质状况评价结果表通过1989年和1999年对海水水质的评价对比，尽管评价所采用的标准有所不同，超标项目也无法进行有效对比，但总体上1989年大部分区域的浅海海水属于一般的一类海水水质，主要污染区域孤东油田潮间带也多为二级海水水质，而1999年调查区海水水质状况多为三级水质，污染有所加重，污染区域也有扩大的趋势，应引起高度重视，防止污染的进一步扩大和加重。结论：自1986年以来，浅海海水污染有所加重，污染区域也有扩大的趋势。3.地下水黄河三角洲局部地区浅层地下水污染元素含量超过家庭饮用水标准，污染严重的地区主要分布在排污河道沿岸、城镇和工业集中区。此外东营市地势偏低，受外来污水影响严重，据监测，东营市地下水污染主要是浅层地下水污染，以石油、挥发酚、COD为主，以广饶县南部浅层淡水分布区的地下水污染对人危害最大。尤其淄河沿岸地下水，局部地区肉眼可辨水颜色发黄、发黑。另外，在浅层地下水中，农药残留也有检出，据1992～1995年的检测结果，主要有乐果（检出值0.4～12mg/dm3，）、“六六六”（检出值0～0.18mg/dm3）、DDVP（检出值0.3～10.5mg/dm3）、“四〇四九”（检出值0.1～0.5mg/dm3）。人们正逐渐意识到地下水污染的危害，品尝到了人类自己酿成的苦果，因为已经发现了可能与地下水污染或者与早期污水灌溉有关的可疑病区，肝大、癌症发病率高（图5-7）。图5-7　浅层地下水质量分区示意图（1）淄河沿岸地下水的污染淄河是一条重度污染河流，由于两岸浅层地下水开采强度大，因而淄河的污水对地下水有较强的补给作用，造成沿岸地下水严重污染，近岸地带地下水具有异味，颜色呈黄灰色，60m以上的浅层地下水已不能饮用。据垂直淄河布设的地下水取样点分析资料，主要污染物为挥发酚、油，并且砷和六价铬也有检出，挥发酚超过饮用水标准4.5～4.7倍。地下水的污染程度随着距淄河的距离加大而减小，污染区分布在淄河西岸梧村—皂户李—黄丘—白兔丘一带和东岸西朱营—杨庄—李璩—郭辛一带的临河地区，面积约32km2。污染区沿淄河呈条带状展布，宽度2～3km，污染区边界距淄河的距离一般为1.0～1.5km。区内浅层地下水中石油类的含量一般为0.18～0.50mg/L，超过生活饮用水卫生标准，COD的含量一般为0.90～2.00mg/L，最高为8.68mg/L，超过生活饮用水卫生标准。另外，区内浅层地下水中Cr6＋和Mo的检出率较高，Cr6＋的检出率约为40%，含量一般为0.005～0.025mg/L。Mo的检出率约为80%，含量一般为0.001～0.005mg/L（见表5-7）。表5-7　淄河沿岸地下水污染监测断面水质分析成果表未污染区分布在距淄河较远的呈羔—大张—晋王一带和大张淡—西营一带，面积约109km2。该区距淄河较远，浅层地下水仅受到轻微污染。该区浅层地下水中COD的含量一般为0.87～1.17mg/L,Cr6+含量一般为0.008mg/L。Mo含量一般为0.001～0.002mg/L，它们的含量均低于生活饮用水卫生标准。该区浅层地下水基本满足人畜供水水质要求（图5-8）。图5-8　淄河沿岸地下水污染评价分区示意图区内中深层地下水基本未受污染，水质良好，仅个别村庄因开采中深层地下水造成串层污染，其污染呈点状，污染范围较小。这些污染点主要分布在南部淄河沿岸的杨庄、赵庄、明庄和北部的王昌屋子、常徐庄等村。南部发生串层污染的深井距淄河的距离都小于200m，它们均开凿于20世纪80年代初，井深小于160m，其主要污染物为石油类和Cr6+，石油类的含量一般为0.44～1.06mg/L，超过生活饮用水卫生标准。Cr6+含量一般为0.01～0.02mg/L。北部中深层地下水污染也是由上部咸水串层污染引起。（2）小清河沿岸地下水的污染小清河为严重污染河流，受小清河水影响，两岸浅层地下水已受到较严重的污染，地下水检出有机化合物58种，有31种直接来源于工业废水和小清河水，个别取样点苯并（A）芘和CCL4浓度已分别超过我国生活饮用水标准几倍乃至上百倍，污染程度严重。浅层地下水污染本质为有机化合物的污染，已有研究成果表明，潜水含水层纵向弥散度为0.42m，小清河污染物质向潜水扩散速度1年约2.8m，现浅层地下水污染范围已达500m左右。小清河在枯水期、平水期排泄两岸地下水，仅在丰水期对浅层地下水有短期的补给，因此，小清河对地下水的污染，主要是通过污染物质的弥散作用。另一个污染途经则是小清河污水灌溉，据调查，小清河两岸仍有污水灌溉区，这加剧了地下水和土壤以及粮食作物的污染。（3）黄河三角洲平原区地下水污染现状小清河以北的黄河三角洲平原区是胜利油田主要石油开发区，东营市的主要工业企业也在区内，地下水亦受到不同程度的污染。以取样点资料分析，地下水污染带主要分布于地表污染源附近，在远离污染源的地带，地下水受污染程度较轻。主要污染物为油、挥发酚和重金属镉、铅、六价铬，如表5-8。结论：区内主要是浅层地下水受到污染，主要污染物是大肠菌群、细菌总数、石油类、COD和氨氮，其中以大肠菌群、石油类和总磷最为严重。污染严重的地区主要分布在排污河道沿岸、城镇和工业集中区，其他地区污染轻微。相比之下深层地下水受污染程度较小，超标项目主要是石油类和挥发酚。但在该区内，由于地下水的开发利用较少，对地下水的污染没有引起足够的重视，现在的监测工作也做得较少。4.水库区内水库的水质总体上良好，基本未受到石油开发带来的负面影响。通过对辛安水库、广南水库、孤东水库、广北水库、孤北水库、耿井水库、民丰水库水质的检测结果，其pH值范围在7.69～8.42，其最高值虽然接近8.5标准但尚未超过，基本属于中偏碱性水质。虽然各水库水源来自黄河，但由于储水时间较长，又受地表含盐量高的影响，使各水库水质酸碱度增加，尤其是耿井水库。各水库中有机污染物都有检出，挥发酚和氰化物检出率不低于80%，但均低于国家地面水1类水标准。水库水质中值得注意的是微生物污染问题，国家Ⅲ类水质标准规定，总大肠杆菌群数为1万个/L，广北水库大肠菌数高达3万个/L。这种现象明显说明受人为影响严重，居民生活、放牧是造成微生物污染的主要原因，需要净化消毒处理才能作为饮用水。结论：区内水库的水质总体上良好，基本未受到石油开发带来的负面影响，水库水质中值得注意的是微生物污染问题。表5-8　黄河三角洲平原区浅层地下水污染监测数据

俺也非常想知道，东京超了22倍都没影响，那超多少会产生影响呢？同问，在网上搜了半天没找到，就找到这个还没人回答

给孩子买什么玩具好？坏消息是：总有儿童用品在检测中被发现有害化学物质和重金属超标，其中一些产品的含铅量甚至超出国家标准 1000 倍。 一件件让孩子们爱不释手的玩具和学习用品，如今却成为了危害 健康 的“隐形杀手” 。 2019 年，多家媒体报道了“网红 小黄鸭 有毒”事件，指出在三家主流电商平台上购买的小黄鸭产品中，有 73% 被检出增塑剂超标，平均超标 205 倍，严重危害到儿童的 健康 。这说明电商平台存在监管疏漏，有毒有害化学品威胁消费者 健康 的可能性大幅增加。2020 年，在对儿童学习用品抽查中，多款 橡皮擦 同样存在邻苯增塑剂超标问题。今年，网红解压玩具“ 史莱姆 ”和 多彩水晶泥 被曝光硼元素超标，一款儿童唇膏更是被检测出“铅超标1000 倍”。 在本周公布的“电商平台塑胶玩具化学品安全调查（IV）”显示，小黄鸭玩具连续四年成为重点调查对象，淘宝、京东、拼多多、抖音、快手等电商平台 120 个小黄鸭样品的苯二甲酸酯达标率均值为 94%，与 2021 年的 76% 相比有大幅度提升（2020 年抽样达标率为 60%）。其中，淘宝的抽检样品达标率为 100%，抖音最低，达标率为 80%。值得注意的是，在邻苯二甲酸酯超标的样品中，有 7 个超标倍数达到 100 倍以上，最高超标 697 倍，个体风险仍然很高。 — 其实， “我们的体内充满了有害的化学物质和重金属”，这是在抽血后做了 150 项血液检测之后得到的结论 。而在你的体内，同样也可能存在二恶英和呋喃——通常是由制造业和焚烧垃圾所产生的有毒化学物质——它们与生殖功能障碍、癌症，以及很多其他疾病有关。在你每次喝装在塑料壶中的水时，臭名昭著的双酚 A（内分泌干扰素）就可能进入你的体内。 我正上小学的女儿如今同样在使用塑料水壶，而我所能做的，仅仅是为她选择我认为质量还算可靠的产品。其实， 从我们一来到这个世界上，有毒物质就不可避免地会侵入我们的身体，而且很可能就是从包裹你的小衣服、婴儿车和吊在婴儿床上的玩具开始的 。 长期以来，一个让父母们不得不引起重视的问题是，在任何一次对儿童用品的抽检中都会发现，样品中含有一种或多种有害重金属，这包括铅、锑、砷、镉、铬和汞。极少量的铅和汞也可能对儿童的神经发育产生不利影响。一项研究表明，小孩子摄取越多的铅，智商就降低越多，如果一个小孩血液含铅量超过 20 微克 /1000 毫升，那他的智商平均要减少 16 点。被广泛公认的是， 人体内的铅含量没有安全阈值，人体对铅的暴露值应该为零。因此，即便铅含量在规定的“安全标准”范围内也同样有害 。 出于好奇，或者更多的是作为父母的责任，PS大众科学长期跟踪了由国际环保组织绿色和平以及国际消除持久性有机污染物网络（IPEN）发起的“关于儿童用品重金属含量”的联合调查。 我们甚至也参与并展开了一次“行动” 。 — 采样团队选择了位于北京天坛公园东门对面的红桥市场，以及王府井的新中国儿童用品商店，并在行动前讨论并确定了采购范围：寻找孩子喜欢、大众且流行的小玩具，比如玩具球、卡通玩偶、遥控 汽车 等。凭经验，重金属往往隐藏在有彩色涂层的、软塑料的、合金类的玩具中，因此采样团队还决定特意去购买一些标签上注明含有聚氯乙烯（PVC、Vinyl），回收标志为“3”的塑料玩具、有彩色涂层的金属和木制玩具，以及表面有油腻感的玩具。 （文末附带“儿童用品选购指南”） 红桥市场一层和三层商铺摆满了琳琅满目的各式儿童用品，商家称，很多网购平台上的店铺都是在他们这里“拿货”。树枝动物模型玩具、变形金刚、拼图、换装娃娃、小叫鸭、书包、儿童水杯、遥控飞车 总之，凡是那些外表好看、导购推荐，以及看上去让人感觉不靠谱的儿童玩具和用品统统被拎了回来。 在王府井新中国儿童用品商店，我看见一位大约三十来岁的女士在展柜前踌躇了很久，最后她买了一个洋娃娃。我追过去问道：“在买玩具时，你会考虑它们可能含有危害儿童 健康 的重金属吗？”“我倒是看电视上常说，买这种玩具要看扣子缝得是不是结实、商标是否清晰，正规商场里买的玩具不会有问题吧？你说的重金属这里头有吗？我还真没注意过，再说也看不见呀。”女士回答说。人家说得有道理，于是我们也拿了一个相同的娃娃，因为答案只有检测后才知道。 数十件样品全部码放在了一间专门腾出的房间，玩具占到了一半，儿童文具和其他用品分别占了 30% 和 20%。 很快，房间里就充满了刺鼻的气味 。 在对样品逐一编号并录入信息（名称、品牌、制造商、产地、产品批次编号、购买地点和时间）后，检测开始了。由于检测用的仪器会在工作时产生一定量的辐射，检测人员特意找了一个相对封闭的房间。这台价值 20 多万元的手持式 X 射线荧光分析仪如同电吹风机大小，能使射线深入产品表面几毫米至 1 厘米的范围进行检测。只需照射 30 秒，分析仪便能通过分析荧光光谱测出包括铅、砷、镉、汞在内的 30 多种化学元素的浓度含量（精度可达 2ppm，即 2 毫克/千克），并显示在仪器的显示屏上。 检测进行的第一天上午，当听说没有发现超标特别严重的儿童用品时，我们在失望的同时也暗自为孩子们庆幸。但到了下午，一件 儿童骨瓷环保杯 竟显示铅含量达到了 32000ppm，并且镉、锑、砷含量也都有了高含量的显示。在对它进行了三次测试后，最终这一产品的铅含量被确定为 32126ppm。第二天，在对一个银色 儿童饰品 的检测显示，其铅含量居然达到了 120960ppm，是我国规定限值的 200 倍之多。最终，这件惹女孩们喜欢的饰品，竟成为了所有被检测儿童用品中的“毒王”。 检测结果显示，在所有被检的儿童用品中，有 10% 铅含量超过我国对玩具中铅含量（含铅总量）的规定限值 600ppm，这些产品包括 儿童水杯、塑料玩具球、儿童拖鞋、遥控车、书包等 。在其他没有超过我国规定的铅限值的产品中，有 7% 铅含量超过了目前国际上更为严格的产品铅含量限值 90ppm，这些产品包括 笔盒、塑料枪玩具、乐器玩具、悠悠球、小 汽车 模型、魔方等 。涉铅儿童用品如此广泛，以及个别产品的铅含量超标令人震惊。 — 奇怪的是，有一些儿童用品并没有显现出含有重金属，但却仍然被检测出铅超标。检测人员解释说，这是因为它们潜藏在了涂料或玩具表面下。一个发生在美国的真实故事：一名儿童在体检时发现体内血铅超高，但对他生活环境内可能含铅的用品进行彻底检测后却一无所获。后来家长发现，他们家中的百叶窗上有孩子的咬痕。 原来这里就是“隐形杀手”的藏匿地——聚氯乙烯制成的百叶窗在阳光的照射下会释出铅粒子，当孩子触摸或呼吸时，就会吸收并在其身体里累积这样的毒害物。经年累月的聚氯乙烯制品在产品老化时，甚至会直接产生对人体有害的铅灰。即便是在儿童用品中，也有不少是以乙烯基为原料的。尤其是玩具，更易被儿童舔咬、吮吸或吞食，因此含有重金属的产品，不管它是否在玩具的表面，都会存在危害 健康 的隐患。 那么 能不能尽量降低儿童对重金属元素的吸收呢？ 有专家建议，保证儿童摄入充足的钙、铁、锌、维生素 C/B 和蛋白质就是很好的办法。因为人体内对各种元素的吸收，都需要依靠蛋白质转运，在蛋白质数量不变的情况下，不同元素的吸收会出现竞争。铅和钙、铁、锌同属二价阳离子，当钙、铁、锌摄入量偏少时，自然会导致铅的吸收量增加。因此，保证孩子能够获得足够量的必要微量元素，就有助于减少重金属的吸收。 相对于铅含量超标 200 倍之多那款儿童金属饰品，令人担忧的不仅是销售渠道和销售平台对合规儿童用品的监管，还有并不严苛的国家标准，以及一些儿童用品生产企业可能在执行的“双重标准”。例如有些国家对消费品安全的规定是：产品涂层中含铅总量限值为 90ppm。而我国 2010 年实施的《玩具用涂料中有害物质限量》规定，含铅总量限值不超过 600ppm。因此， 中国一些生产儿童用品和玩具的企业可能执行了两套标准——用于出口国外的儿童玩具是一套高标准，用于内销的儿童玩具则是低标准 。 需要注意的是，没有被检出有害金属（或低于标准值）的儿童产品，也并不一定是完全安全的。因为这次并不专业的检测没有考察可能存在于儿童产品中的其他有毒有害物质，如邻苯二酸甲酯、双酚 A 等有机化合物。 对于这一点，我真的感觉有些无奈。难道我也要买一台便携检测仪，在给孩子买玩具前先一一对它们进行检测？这太不现实。 或许作为父母，现在唯一能做的，恐怕只有让孩子减少与玩具的接触了 。 无“毒”选购指南 从正规渠道、电商平台购买儿童玩具和用品。 选择有玩具 3C 认证标识或 3C 认证信息的产品。 — 金属玩具及首饰 金属涂层种可能含有铅、汞、镉等重金属； 谨慎购买有金属涂层的儿童玩具，以及劣质金属饰品。 — 塑料及戏水玩具 聚氯乙烯（PVC）材质的玩具为了使其变得更柔软可能会添加邻苯二甲酸酯，该物质能从产品中析出。聚氯乙烯在废弃处理过程中（例如焚烧）会释放重金属铅和二恶英； 柔软的塑料玩具，特别是有刺鼻的“塑料”气味，或者摸起来有油腻粘稠感的，就可能使用了邻苯二甲酸酯作为添加剂； 应谨慎选购产品成分标识不清，以及标签中注明含有聚氯乙烯（PVC、Vinyl），或底部回收标志为“3”的塑料玩具； 可考虑非塑料如未上漆的天然木制玩具、布玩具、纸制玩具。如选择塑料玩具，可选择聚乙烯（PE）材质（对应回收标志为“2”或“4”）及聚丙烯（PP）材质（对应回收标志为“5”），它们中所含的有害物质要比聚氯乙烯少。 — 毛绒玩具 由毛绒或人工合成的皮毛玩具可能含有溴化阻燃剂（PBDE，多溴联苯醚）。玩偶身上穿戴的首饰或所含零件，可能含有铅、汞、镉等重金属； 作为装饰物的毛绒玩具和小玩偶，极有可能未严格遵守玩具安全标准，应谨慎选择； 仔细阅读标签上的警示信息，在使用之前应进行彻底清洗。 — 含油漆的玩具 彩色油漆涂层中可能含有铅、汞、镉等重金属； 谨慎选购油漆脱色、气味刺鼻的玩具，以及涂层颜色特别鲜艳的玩具； 可以考虑选择没有油漆涂层的原木玩具。 6种常见重金属对 健康 的危害 学习用品和玩具是儿童接触到重金属和其他有毒有害物质的一个重要途径，当儿童触摸、舔咬、吮吸或吞食部分产品时，就可能接触到产品中的有害重金属。由于儿童的新陈代谢系统尚未发育完全，如果在生长发育期间暴露于重金属污染，与成年后接触重金属污染的人群相比，其罹患因重金属所导致疾病的几率更大。 铅（Pb） 已知神经毒素，会影响儿童协调、视觉和语言能力，包括学习障碍、难以集中注意力等。婴幼儿接触铅所造成的 健康 危害会持续到青少年和成年阶段。美国疾病控制和预防中心的研究指出，儿童血液中的铅含量安全值应该为零，对铅的接触不存在安全阈值。 锑（Sb） 动物实验显示，锑暴露会引起皮肤过敏、 生育问题和肺癌。在实验室环境中，锑表现出类雌激素的特性。 铬（Cr） 皮肤接触六价铬会引发皮肤炎和皮肤溃疡，长期吸入或食入六价铬会造成肺功能衰退，破坏肝、肾和免疫系统。六价铬还是已知人类致癌物，并与先天畸形和发育问题有关。 镉（Cd） 对人体危害包括肺损伤、肾衰竭、肝损伤、骨质疏松和高血压。有些国家已经将镉定义为生殖毒素。 砷（As） 砷作用于神经系统、刺激造血器官，长期接触砷会引发细胞中毒和毛细管中毒、高血压、神经机能障碍，还有可能诱发恶性肿瘤。人体暴露实验显示，越来越多的关于肺、肝、心脏的疾病、肺癌以及婴儿夭折都与砷的接触有关。儿童智力低下也可能与砷有关。 汞（Hg） 已知神经毒素，可破坏肾脏和很多人体系统，包括神经、心血管、呼吸道、肠胃、血液、免疫和生殖系统。由于发育中的神经系统异常脆弱，易受汞金属的伤害，因此儿童暴露在汞环境下会出现智力减退、肌肉异常、运动功能丧失、注意力不集中和视觉-空间能力受损。

允许粉尘浓度值为国家有关规程规定的，允许最高的粉尘浓度。不同厂房有不同的要求。一般工作场所粉尘浓度不得超过10mg/m3。卫生标准对车间空气中和居住区大气中有害物质的最高允许浓度等作了规定。例如，车间空气中一般粉尘的最高允许浓度为10毫克/立方米，含10%以上游离二氧化硅的粉尘则为2毫克/立方米。工作场所大部分要求在0.5-4毫克每立方米。生产性粉尘浓度超标倍数在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。不同行业有不同的排放标准，要求也不尽相同， 有的是以单位体积的粉尘含量来控制，一般是用每立方米排放物中的尘含量，即；g/m3 有的则以时间计，一般是控制单位时间内排出的粉尘总量，即；kg/h 理解为每小时最大允许排粉尘总量不许超过该值。法律依据：《中华人民共和国环境保护法》第一条 为保护和改善环境，防治污染和其他公害，保障公众健康，推进生态文明建设，促进经济社会可持续发展，制定本法。第二条本法所称环境，是指影响人类生存和发展的各种天然的和经过人工改造的自然因素的总体，包括大气、水、海洋、土地、矿藏、森林、草原、湿地、野生生物、自然遗迹、人文遗迹、自然保护区、风景名胜区、城市和乡村等。第三条 本法适用于中华人民共和国领域和中华人民共和国管辖的其他海域。第四条 保护环境是国家的基本国策。国家采取有利于节约和循环利用资源、保护和改善环境、促进人与自然和谐的经济、技术政策和措施，使经济社会发展与环境保护相协调。第五条 环境保护坚持保护优先、预防为主、综合治理、公众参与、损害担责的原则。《生产性粉尘作业危害程度分级》 第一条 生产性粉尘浓度超标倍数，在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。

【输入面积，免费获取装修报价】现代人对于甲醛都是有一些认知的，一般在家庭装修过后不会立即搬进去住，就是因为室内有甲醛存在，而长期居住在甲醛超标的环境下，是会影响到人体健康的，会出现咳嗽、头晕、恶心等症状，若是甲醛超标过多的话，情况就会更加危险，因此需要去除甲醛后才能入住，那么甲醛超标一倍严重吗？下面就随小编一起来了解看看吧。 一、甲醛超标一倍严重吗 甲醛超标一倍是比较严重的，甲醛超标一倍代表浓度大于0.16mg/m³，处于这种浓度的甲醛下就会闻到异味，而且有不适感，这种短时间就会有反应的状况是比较严重的，特别是对于敏感儿童来说，极有可能出现气喘等问题。 二、有效的去除装修污染的方式有哪些 1、通风去除甲醛 通风去除甲醛是比较有效的，但是只适和甲醛超标不严重的情况，若是甲醛超标倍数太高，通风后也起不到很好的效果，而且通风是一个长期的过程，短时间的通风是达不到去除效果的，最多只能去除空气中的甲醛，因为家具中的甲醛释放周期可以长达15年，因此要通风就需要做好长期准备了。 2、专业治理甲醛 现在甲醛问题严重，因此也有了专业的应对方法，可以说现在室内家居环保技术已经趋于成熟，第一代专业除甲醛是依靠高温熏蒸，对家具进行熏蒸处理，温度提高到100-200摄氏度就可以让甲醛挥发出来，但不能将内部夹层的甲醛挥发出来，第二代是采用光触媒方式，利用紫外线光将甲醛分解成无害气体，而第三代是空气触媒技术，催化剂跟空气接触就能分解甲醛。 编辑小结：以上就是关于甲醛超标一倍严重吗的介绍，希望小编分享的内容能给大家一些参考，如果想要了解更多相关知识，可以关注我们齐家网来咨询。【算一算你家装修要花多少钱】

环境空气质量监测规范具体内容是什么，下面中达咨询为大家解答。第一章总则第一条为防治空气污染，规范环境空气质量监测工作，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》和《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》的有关规定，制定本规范。第二条本规范规定了环境空气质量监测网的设计和监测点位设置要求、环境空气质量手工监测和自动监测的方法和技术要求以及环境空气质量监测数据的管理和处理要求。本规范适用于国家和地方各级环境保护行政主管部门为确定环境空气质量状况，防治空气污染所进行的常规例行环境空气质量监测活动。第三条国务院环境保护行政主管部门负责国家环境空气质量监测网的组织和管理，各县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门可参照本规范对地方环境空气质量监测网进行组织和管理。第二章环境空气质量监测网第四条设计环境空气质量监测网，应能客观反映环境空气污染对人类生活环境的影响，并以本地区多年的环境空气质量状况及变化趋势、产业和能源结构特点、人口分布情况、地形和气象条件等因素为依据，充分考虑监测数据的代表性，按照监测目的确定监测网的布点。监测网的设计，首先应考虑所设监测点位的代表性。常规环境空气质量监测点可分为4类：污染监控点、空气质量评价点、空气质量对照点和空气质量背景点。第五条国家根据环境管理的需要，为开展环境空气质量监测活动，设置国家环境空气质量监测网，其监测目的为：（一）确定全国城市区域环境空气质量变化趋势，反映城市区域环境空气质量总体水平；（二）确定全国环境空气质量背景水平以及区域空气质量状况；（三）判定全国及各地方的环境空气质量是否满足环境空气质量标准的要求；（四）为制定全国大气污染防治规划和对策提供依据。第六条各地方应根据环境管理的需要，按本规范规定的原则，设置省（自治区、直辖市）级或市（地）级环境空气质量监测网（以下称"地方环境空气质量监测网"），其监测目的为：（一）确定监测网覆盖区域内空气污染物可能出现的高浓度值；（二）确定监测网覆盖区域内各环境质量功能区空气污染物的代表浓度，判定其环境空气质量是否满足环境空气质量标准的要求；（三）确定监测网覆盖区域内重要污染源对环境空气质量的影响；（四）确定监测网覆盖区域内环境空气质量的背景水平；（五）确定监测网覆盖区域内环境空气质量的变化趋势；（六）为制定地方大气污染防治规划和对策提供依据。第七条环境空气质量常规监测项目应从环境空气质量标准规定的污染物中选取。国家环境空气质量监测网的测点，须开展必测项目的监测（必测和选测项目见附件一）；国家环境空气质量背景点以及区域环境空气质量对照点，还应开展部分或全部选测项目的监测。地方环境空气质量监测网的测点，可根据各地环境管理工作的实际需要及具体情况参照本条规定确定其必测和选测项目。第三章环境空气质量监测网点位的设置与调整第八条国家环境空气质量监测网应设置环境空气质量评价点、环境空气质量背景点以及区域环境空气质量对照点。第九条国家环境空气质量评价点可从根据国家环境管理需要确定的地方空气质量评价点中选取。国家环境空气质量评价点的点位设置应符合下列要求：（一）位于各城市的建成区内，并相对均匀分布，覆盖全部建成区；（二）全部空气质量评价点的污染物浓度计算出的算术平均值应代表所在城市建成区污染物浓度的区域总体平均值。区域总体平均值可用该区域加密网格点（单个网格应不大于2千米×2千米）实测或模拟计算的算术平均值作为其估计值，用全部空气质量评价点在同一时期的污染物浓度计算出的平均值与该估计值相对误差应在10%以内；（三）用该区域加密网格点（单个网格应不大于2千米×2千米）实测或模拟计算的算术平均值作为区域总体平均值计算出30、50、80和90百分位数的估计值；用全部空气质量评价点在同一时期的污染物浓度平均值计算出的30、50、80和90百分位数与这些估计值比较时，各百分位数的相对误差在15%以内；（四）各城市区域内国家环境空气质量评价点的设置数量应符合附件二的要求。（五）根据附件二，按城市人口和按建成区面积确定的最少点位数不同时，取两者中的较大值；（六）对于必测项目中存在年平均浓度连续3年超过国家环境空气质量标准二级标准20%以上的城市区域，空气质量评价点的最少数量应为附件二规定数量的1.5倍以上。第十条国家环境空气质量背景点和区域环境空气质量对照点应根据我国的大气环流特征，在远离污染源，不受局部地区环境影响的地方设置，也可在符合上述要求的地方环境空气质量监测点中选取。空气质量背景点原则上应离开主要污染源及城市建成区50千米以上，区域环境空气质量对照点原则上应离开主要污染源及城市建成区20千米以上。第十一条地方环境空气质量监测网应设置空气质量评价点、并根据需要设置污染监控点和空气质量对照点。地方环境空气质量评价点的设置数量应不少于国家环境空气质量评价点在相应城市的设置数量，其覆盖范围为城市建成区。在划定环境空气质量功能区的地区，每类功能区至少应有1个监测点。污染监控点和地方环境空气质量对照点的数量由地方环境保护行政主管部门组织各地环境监测机构根据本地区环境管理的需要设置。其数据可用于分析空气污染来源、作为环境规划依据，但不参加城市环境空气质量平均值计算。地方环境空气质量对照点应离开主要污染源、城市居民密集区20千米以上，并设置在城市主导风向的上风向。第十二条应根据本地区的污染源资料、气象资料和地理条件等因素，确定本地区开展环境空气质量状况调查的方式，并根据调查数据筛选出适合的地方环境空气质量评价点。所筛选出的点位应符合下列要求：（一）位于各城市建成区内，并相对均匀分布，覆盖全部建成区；（二）用全部空气质量评价点的污染物浓度计算出的算术平均值应代表所在城市建成区污染物浓度的区域总体平均值。区域总体平均值可用该区域加密网格点（单个网格应不大于2千米×2千米）实测或模拟计算的算术平均值作为其估计值，用全部空气质量评价点在同一时期测得的污染物浓度计算出的平均值与该估计值相对误差应在10%以内；（三）用该区域加密网格点（单个网格应不大于2千米×2千米）实测或模拟计算的算术平均值作为区域总体计算出30、50、80和90百分位数的估计值；用全部空气质量评价点在同一时期的污染物浓度计算出的30、50、80和90百分位数与这些估计值比较时，各百分位数的相对误差在15%以内；第十三条除本规范第九、十、十一、十二条规定的要求外，环境空气质量监测点位的设置还应符合下列要求：（一）具有较好的代表性，能客观反映一定空间范围内的环境空气污染水平和变化规律；（二）各监测点之间设置条件尽可能一致，使各个监测点获取的数据具有可比性；（三）监测点应尽可能均匀分布，同时在布局上应反映城市主要功能区和主要大气污染源的污染现状及变化趋势；（四）应结合城市规划考虑监测点的布设，使确定的监测点能兼顾未来城市发展的需要；（五）为监测道路交通污染源或其他重要污染源对环境空气质量影响而设置的污染监控点，应设在可能对人体健康造成影响的污染物高浓度区域。监测点周围环境和采样口设置的具体要求见附件三。第十四条各城市所设置的污染监控点可根据地方环境管理工作的需要以及城市发展的实际情况增加、变更和撤消。纳入国家环境空气质量监测网的空气质量评价点和各城市所设置的空气质量评价点和空气质量对照点原则上不应变更，各城市应采取措施保证监测点附近100米内的土地使用状况相对稳定。存在本规范第十五条所列情况时，可申请增加、变更和撤消监测点位。增加和变更监测点位的具体要求见附件四。在增加、变更和撤消监测点位后，城市建成区内的监测点应满足本规范第九条和第十二条的规定。因各种原因，造成原设置的环境空气质量对照点不再适合作为环境空气质量对照点的，可按环境空气质量对照点的设置要求重新选择，原环境空气质量对照点是否纳入城市环境空气质量监测网，应按新增设点位的要求重新确认。第十五条当存在下列情况时，可增加、变更和撤消监测点位：（一）因城市建成区面积扩大或行政区划变动，导致现有监测点位已不能全面反映城市建成区总体空气质量状况的，可增设点位。（二）因城市建成区建筑发生较大变化，导致现有监测点位采样空间缩小或采样高度提升而不符合本规范要求的，可变更点位。（三）因城市建成区建筑发生较大变化，导致现有监测点位采样空间缩小或采样高度提升而不符合本规范，在最近连续3年城市建成区内用包括拟撤消点位在内的全部点位计算的各监测项目的年平均值与剔除拟撤消点后计算出的年平均值的最大误差小于5%，且该城市建成区内的监测点数量在撤消点位后仍能满足本规范要求时，可撤消点位，否则应按本条第二款的要求，变更点位。第十六条国家环境空气质量监测网点位调整应报国务院环境保护行政主管部门审批，具体程序另行发布。第四章环境空气质量自动和手工监测第十七条采用自动监测方法进行环境空气质量监测，应按《环境空气质量自动监测技术规范》（HJ/T193-2005）所规定的方法和技术要求进行。国家环境空气质量监测网中的空气质量评价点、空气质量背景点上的环境空气质量监测应优先选用自动监测方法。第十八条国家环境空气质量背景点上的环境空气质量监测还应具备完善的手工监测能力，并可用手工监测方法进行非常规项目监测。采用手工监测方法进行环境空气质量监测，应按《环境空气质量手工监测技术规范》（HJ/T194-2005）所规定的方法和技术要求进行。第五章数据管理与处理第十九条监测数据的管理应遵守下列要求：（一）现场监测采样以及样品保存、运输、交接、处理和实验室分析的原始记录是监测工作的重要凭证，应在记录表格上按规定格式填写；（二）原始记录应使用墨水笔或档案用签字笔书写，字迹端正、清晰、数据更正规范，不得涂改或撕毁原始记录；（三）监测人员必须具有严肃认真的工作态度，对各项记录负责，及时记录，不得以回忆方式填写；（四）测试人和审核人在原始记录上签名后方可报出数据；（五）原始记录应有统一编号，按期归档保存。第二十条数值修约按《数值修约规则》（GB/T8170-87）进行。进行加法或减法运算时，所得结果的有效数字位数取决于绝对误差最大的数值，即最后结果的有效数字自左起不超过参加计算的近似值中第一个出现的可疑数字。在小数的加减计算中，结果所保留的小数点后的位数与各近似值中小数点后位数最少者相同。在实际计算过程中，保留的位数可比各近似值中小数点后位数最少者多保留一位小数，将计算结果按数值修约规则处理。进行乘法或除法运算时，所得结果的有效数字位数应与参加运算的各近似值中有效数字位数最小者相同；乘方或开方运算时，计算结果的有效数字位数和原数相同；对数或反对数运算时，所得结果的有效数字位数和真数相同；求四个或四个以上准确度接近的近似值的平均值时，其平均值的有效数字位数可比原数增加一位。第二十一条参加统计计算的监测数据，必须是有效监测数据，应满足监测频率、监测周期和监测时间的要求。超标倍数根据国家、地方颁布的环境空气质量标准计算。环境空气污染物监测结果的表示和计算方法、超标倍数、某一监测点（某一污染物）和多个监测点监测数据平均值的计算方法见附件五。第六章附则第二十二条本规范下列用语的含义：（一）环境空气质量手工监测：在监测点位用采样装置采集一定时段的环境空气样品，将采集的样品在实验室用分析仪器分析、处理的过程。（二）环境空气质量自动监测：在监测点位采用连续自动监测仪器对环境空气质量进行连续的样品采集、处理、分析的过程。（三）点式监测仪器：在固定点上通过采样系统将环境空气采入并测定空气污染物浓度的监测分析仪器。（四）开放光程监测仪器：采用从发射端发射光束经开放环境到接收端的方法测定该光束光程上平均空气污染物浓度的仪器。（五）污染监控点：为监测地区空气污染物的最高浓度，或主要污染源对当地环境空气质量的影响而设置的监测点。为监测固定工业污染源对环境空气质量影响而设置的污染监控点，其代表范围一般为半径100～500米的区域，有时也可扩大到半径500米～4千米（如考虑较高的点源对地面浓度的影响时）的区域；为监测道路交通污染源对环境空气质量影响而设置的污染监控点，其代表范围为人们日常生活和活动场所中受道路交通污染源排放影响的道路两旁及其附近区域。（六）空气质量评价点：以监测地区的空气质量趋势或各环境质量功能区的代表性浓度为目的而设置的监测点。其代表范围一般为半径500米至4千米的区域，有时也可扩大到半径4千米至几十千米（如对于空气污染物浓度较低，其空间变化较小的地区）的区域。（七）空气质量对照点：以监测不受当地城市污染影响的城市地区空气质量状况为目的而设置的监测点。其代表范围一般为半径几十千米的区域。（八）空气质量背景点：以监测国家或大区域范围的空气质量背景水平为目的而设置的监测点。其代表性范围一般为半径100千米以上的区域。（九）加密网格点：将城市的建成区划为规则的正方型网格状，单个网格应不大于2千米×2千米，加密网格点设在网格线的交点上。第二十三条本规范自发布之日起施行。附件一：国家环境空气质量监测网监测项目附件二：国家环境空气质量评价点设置数量要求附件三：监测点位周围环境与采样口设置的具体要求附件四：监测点位调整的具体要求附件五：数据处理方法附件一：国家环境空气质量监测网监测项目必测项目　选测项目　二氧化硫（SO2）　总悬浮颗粒物（TSP）　二氧化氮（NO2）　铅（Pb）　可吸入颗粒物（PM10）　氟化物（F）　一氧化碳（CO）　苯并[a]芘（B[a]P）　臭氧（O3）　有毒有害有机物　附件二：国家环境空气质量评价点设置数量要求建成区城市人口（万人）　建成区面积（km2）　附件三：监测点位周围环境与采样口设置的具体要求一、环境空气质量监测点周围环境应符合下列要求：（一）监测点周围50米范围内不应有污染源；（二）点式监测仪器采样口周围，监测光束附近或开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物、树木或其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上；（三）采样口周围水平面应保证270°以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平面应有180°以上的自由空间；（四）监测点周围环境状况相对稳定，安全和防火措施有保障；（五）监测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应，通信线路容易安装和检修；（六）监测点周围应有合适的车辆通道。二、采样口位置应符合下列要求：（一）对于手工间断采样，其采样口离地面的高度应在1.5～15米范围内；（二）对于自动监测，其采样口或监测光束离地面的高度应在3～15米范围内；（三）针对道路交通的污染监控点，其采样口离地面的高度应在2～5米范围内；（四）在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选点位周围半径300～500米范围内建筑物平均高度在20米以上，无法按满足（一）、（二）条的高度要求设置时，其采样口高度可以在15～25米范围内选取；（五）在建筑物上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁、屋顶等支撑物表面的距离应大于1米；（六）使用开放光程监测仪器进行空气质量监测时，在监测光束能完全通过的情况下，允许监测光束从日平均机动车流量少于10，000辆的道路上空、对监测结果影响不大的小污染源和少量未达到间隔距离要求的树木或建筑物上空穿过，穿过的合计距离，不能超过监测光束总光程长度的10%；（七）当某监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采集，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1米。若使用大流量总悬浮颗粒物（TSP）采样装置进行并行监测，其他采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2米；（八）对于空气质量评价点，应避免车辆尾气或其他污染源直接对监测结果产生干扰，点式仪器采样口与道路之间最小间隔距离应按下表的要求确定：表：点式仪器采样口与交通道路之间最小间隔距离道路日平均机动车流量（日平均车辆数）　采样口与交通道路边缘之间最小距离（m）　（九）污染监控点的具体设置原则根据监测目的由地方环境保护行政主管部门确定。针对道路交通的污染监控点，采样口距道路边缘距离不得超过20米；（十）开放光程监测仪器的监测光程长度的测绘误差应在±3米内（当监测光程长度小于200米时，光程长度的测绘误差应小于实际光程的±1.5%）；（十一）开放光程监测仪器发射端到接收端之间的监测光束仰角不应超过15°。附件四：监测点位调整的具体要求一、增设点位应遵守下列要求：（一）新建或扩展的城市建成区与原城区不相连，且面积大于10平方公里时，可在新建或扩展区按照独立监测网布设监测点位，再与现有监测点位共同组成城市环境空气质量监测网；面积小于10平方公里的新、扩建成区原则上不增设监测点位；（二）新建或扩展的城市建成区与原城区相连成片，且面积大于25平方公里或大于原监测点位平均覆盖面积的，可在新建或扩展区增设监测点位，再与现有监测点位共同组成城市环境空气质量监测网；（三）按照现有城市监测网布设时的建成区面积计算，平均每个点位覆盖面积大于25平方公里的，可在原建成区及新、扩建成区增设监测点位。新增点位要结合现有监测网点一并进行技术论证。二、点位变更时应就近移动点位，但点位移动的直线距离不应超过1000米。变更点位应遵守下列具体要求：（一）变更后的监测点与原监测点应位于同一类功能区；（二）变更后的监测点位与原监测点位平均浓度偏差应小于15%.附件五：数据处理方法一、监测结果表示及计算：环境空气污染物监测结果，通常以标准状况下的质量浓度（mg/m3或μg/m3）表示。按式（1）及式（2）计算：C=W/Vnd.。。（1）式中：C——污染物浓度，mg/m3或μg/m3；Vnd——标准状况下采样体积，m3；W——在相应采样体积中，污染物的含量，mg或μg；在实际工作时，有时也用空气中的体积分数（×10-6）表示气体污染物浓度。两种单位的换算公式如下：C=（M/22.4）。X.……（2）式中：C——污染物的质量浓度，mg/m3（或μg/m3）M——污染物的摩尔质量，g/mol；X——污染物的体积分数，×10-6；22.4——标准状态下，1摩尔分子气体污染物的体积，L/mol.二、监测数据平均值计算：（一）某一监测点（某一污染物）监测数据在i=1，2，。……，n时段的平均值计算，如式（3）所示：……（3）式中：j——第j监测点在i=1，2，。……，n时段的平均值；Cij——第j监测点在第i个时段的监测数据；n——监测时段的总数。若样品浓度低于监测方法检出限时，则该监测数据应标明未检出，并以1/2最低检出限报出，同时用该数值参加统计计算。（二）多个监测点监测数据在i=1，2，。……，n时段的平均值计算，如式（4）所示。……（4）式中：：第j监测点在第i个时段的监测数据；：m个监测点在i=1，2，。……，n时段的监测数据平均值；m——监测点数目。n——监测时段的总数三、超标倍数的计算：按式（5）计算：……（5）式中：r——超标倍数；C——监测数据浓度值；C0——相应的环境空气质量标准值。更多关于工程/服务/采购类的标书代写制作，提升中标率，您可以点击底部官网客服免费咨询：https://bid.lcyff.com/#/?source=bdzd

煤矿粉尘浓度标准范围第一篇：煤矿粉尘浓度标准范围煤矿粉尘浓度标准范围？国标：煤矿作业场所粉尘接触浓度管理限值判定标准如下： 粉尘种类 游离SiO2含量（%）呼吸性粉尘浓度（mg/m3）煤尘 ≤5 5.0 岩尘 5～10 2.5 10～30 1.0 30～50 0.5 ≥50 0.2 水泥尘 ＜10 1.5 煤尘（游离SiO2 含量<10%)Coal dust(free SiO2<10%)总尘 4 6呼尘 2.5 3.5第二节 生产性粉尘国家卫生标准粉尘卫生标准是劳动卫生标准的一个组成部分，是国家强制性职业卫生标准。卫生部在2007年4月12日发布了《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素》(GBZ2.1-2007)，并于2007年11月1日实施。该标准是根据职业性有害物质的理化特性、国内外毒理学及现场劳动卫生学或职业流行病学调查资料，并参考美国、德国、前苏联、日本等国家的职业接触限值及其制定依据而修订和制定的，是作为工业企业设计及预防性和经常性监督、监测使用的卫生标准。此标准规定了工作场所有害因素的职业接触限值，适用于生产、使用或产生有害因素的各类用人单位。一、《工作场所有害因素职业接触限值》中卫生要求《工作场所有害因素职业接触限值 第1部分：化学有害因素》(GBZ2.1-2007)中规定了工作场所空气中粉尘容许浓度，共有47项，见表5-1。表5－1 工作场所空气中粉尘容许浓度 序号粉 尘 种 类时间加权平均容许浓度(mg/m3)总粉尘 呼吸性粉尘 煤尘(游离SiO2含量＜10%)4 2.5 2 水泥粉尘 4 1.5 3 矽尘%≤游离SiO2含量≤50% 1 0.7 50%＜游离SiO2含量≤80% 0.7 0.3 游离SiO2含量＞80% 0.5 0.2 4 大理石粉尘 8 4 5 电焊烟尘 4---6 石膏粉尘 8 4 7 白云石粉尘 8 4 8 玻璃钢粉尘 3---9 茶尘---10 沉淀SiO2(白炭黑)-5---11 二氧化钛粉尘 8---12 沸石粉尘 5---13 酚醛树脂粉尘 6---14 谷物粉尘(游离SiO2含量＜10%)4---15 硅灰石粉尘 5---16 硅藻土粉尘(游离SiO2含量＜10%)6---17 滑石粉尘(游离SiO2含量＜10%)3 1 18 活性炭粉尘 5---19 聚丙烯粉尘 5---20 聚丙烯腈纤维粉尘 2---21 聚氯乙烯粉尘 5---续表5－1 序号粉 尘 种 类时间加权平均容许浓度(mg/m3)总粉尘 呼吸性粉尘 22 聚乙烯粉尘 5---23 铝尘铝金属、铝合金粉尘氧化铝粉尘 3 4------24 麻尘(游离SiO2含量＜10%)亚麻 黄麻 苎麻 1.5 2 3---------25 棉尘 1---26 木粉尘 3---27 凝聚二氧化硅粉尘 1.5 0.5 28 膨润土粉尘 6---29 皮毛粉尘 8---30 人造玻璃质纤维 玻璃棉粉尘 矿渣棉粉尘 岩棉粉尘 3 3 3---------31 桑蚕丝尘 8---32 砂轮磨尘 8---33 石灰石粉尘 4 34 石棉(石棉含量＞10%)粉尘纤维 0.8 0.8 f/ml------35 石墨粉尘 4 2 36 炭黑粉尘 4---37 碳化硅粉尘 8 4 38 炭纤维粉尘 3---续表5-1 序号粉 尘 种 类时间加权平均容许浓度(mg/m3)总粉尘 呼吸性粉尘稀土粉尘(游离SiO2含量＜10%)2.5---40 洗衣粉混合尘 1---41 烟草尘---42 萤石混合性粉尘 1---43 蛭石粉尘 3---44 云母粉尘 2 1.5 45 珍珠岩粉尘 8 4 46 重晶石粉尘 5---47 *其他粉尘 8---说明：①表中其他粉尘指游离SiO2含量＜10%，不含有石棉和有毒物质，而尚未制 定容许浓度的粉尘。②表中列出的各种粉尘(石棉纤维尘除外)，凡游离SiO2＞10%者，均按矽尘容许浓度对待。③本标准未制定粉尘的PC-STEL，在符合PC-TWA的前提下，粉尘短时间接触浓度的超限倍数是PC-TWA的2倍。二、正确使用卫生标准的说明(1)总粉尘：指可进入整个呼吸道的粉尘，简称总尘。技术上是用总粉尘采样器按标准方法在呼吸带测得的所有粉尘。(2)呼吸性粉尘：指按呼吸性粉尘标准测定方法所采集到的可进入肺泡区的粉尘粒子，其空气动力学直径均为7.07µm以下，空气动力学直径5µm粉尘粒子的采样效率为50%。(3)PC-TWA的应用：时间加权平均容许浓度(PC-TWA)是评价工作场所环境卫生状况和劳动者接触水平的主要指标。个体粉尘检测是测定TWA比较理想的方法，尤其适用于评价劳动者实际接触状况，是工作场所粉尘职业接触限值的主体性限值。定点粉尘检测也是测定TWA的一种方法，要求采集一个工作班内某一工作地点各时段的样品，按各时段的持续接触时间与其相对应浓度乘积之和除以8，得出8h工作日的时间加权平均浓度(TWA)定点粉尘检测除了反映个体接触水平，也适用于评价工作场所环境的卫生状况。时间加权平均容许浓度(TWA)的测定方法见第七章第三节。(4)短时间接触浓度超限倍数的应用：在作业场所某一工作地点一个工作班内不同时段粉尘浓度可能有明显差别。即使时间加权平均浓度(TWA)没有超过PC-TWA，也要控制个别时段短时间接触浓度(STEL)。因此采用超限倍数来控制STEL的过高波动。粉尘浓度的超限倍数即测得的STEL不应超过PC-TWA的2倍。需要注意的是，超限倍数与超标倍数两者的定义不同，不要混淆。前者的实质是职业接触限值，后者则是反映粉尘危害的严重程度。STEL测定方法见第七章第二节。举例：煤尘的PC-TWA总粉尘为4mg/m3，呼吸性粉尘为2.5mg/m3，其超限倍数均为2。测得某采煤工作面打眼时总粉尘和呼吸性粉尘的STEL分别是10.0 mg/m3和3.5 mg/m3，分别为PC-TWA的2.5倍和1.4倍，总粉尘的STEL不符合超限倍数要求，呼吸性粉尘的STEL符合超限倍数要求。(5)本标准规定的限值不能理解为安全与危险浓度的精确界限，也不能用作毒性的相对指数。第二篇：煤矿粉尘煤矿粉尘概述一、煤矿粉尘的产生在煤矿生产和建设过程中所产生的各种岩矿微粒统称为煤矿粉尘，主要是岩尘和煤尘，它是在矿井生产如钻眼、爆破、切割、装载、落煤及运输和提升过程中，因煤岩被破碎而产生的。在现有防尘技术措施的条件下，各生产环节产生的浮游粉尘比例大致为：采煤工作面产尘量占45%—80%；掘进工作面产尘量占20%—38%；锚喷作业点产尘量占5%—10%；其他作业点占2%—5%，各作业点随机械化程度的提高，矿尘的生成量也将增大。二、煤矿粉尘的分类1、按矿尘粒径划分（1）粗尘。粉尘粒径大于40μm，相当于一般筛分的最小颗粒，在空气中极易沉降。（2）细尘。粒径为10μm—40μm，肉眼可见，在静止空气中作加速沉降。（3）微尘。粒径为0.25μm—10μm，用光学显微镜可以观察到，在静止空气中作等速沉降。（4）超微尘。粉径为0.25μm，要用电子显微镜才可以观察到，在空气中作扩散运动状。2、按矿尘存在状态划分（1）浮游粉尘。悬浮于矿井内空气中的粉尘，简称浮尘。（2）沉积粉尘。从矿内空气中沉降下来的粉尘，简称落尘。浮尘和落尘在不同环境下可以互相转化。3、按矿尘粒径组成范围划分(1)全尘（总粉尘）。各种粒经的矿尘之和。对于煤尘，常指粒径为1μm以下的尘数。(2)呼吸性粉尘。主要指粒径在5μm以下的微细尘粒，它能通过人体上呼吸道进入肺区，导致肺病，对人体危害甚大。煤矿粉尘的危害煤矿粉尘按其理化性质主要分为对人体的危害和粉尘爆炸性危害两类。1、粉尘对人体的危害如果人体肺部长期吸入大量的粉尘，就可能患尘肺病。煤矿生产中，尘肺病因吸入粉尘成分不同，可造成三种主要病症。吸入游离的二氧化硅（SIO2）含量较高的粉尘引起的尘肺病是矽肺病，患者多集中于长期从事掘进线上的工人；吸入煤尘和含游离二氧化硅的岩尘所引起的尘肺病称为煤矽肺病，患者多为掘进和采煤混合工种的工人；第三类是长期吸入煤尘所引起的尘肺病，医学称煤肺病，患者为长期从事采煤工作的工人。据统计煤矿尘肺中煤矽肺比重较大，约占尘肺总人数的70%—80%；矽肺约占20%—30%；煤肺约占5%—10%。三种主要职业病的患因，都是人体肺部长期吸入大量的粉尘所致，是一种严重的矿工职业病，工人一旦患病，当今的医学水平还很难彻底治愈。2、煤尘爆炸的危害煤尘爆炸产生高温、高压和生成大量有毒有害气体，又破坏井巷，毁坏设备，伤亡人员，甚至导致整个矿井毁坏，严重地威胁安全生产和人员生命安全。煤尘爆炸是空气中氧与煤尘急剧反应的过程。第一步是浮尘在热源作用下迅速的被干馏或气化而放出可燃性气体；第二步是可燃性气体与空气混合燃烧；第三步是煤尘燃烧放出热量，这种热量以分子传导和火焰辐射的方式传给附近悬浮的或被吹扬起来的落地煤尘，这些煤尘受热分解，跟着燃烧起来，此种过程连续不断的进行，氧化反应越来越快，温度越来越高，当达到一定程度时，便能发展成煤尘爆炸。即使参与爆炸的粉尘量很小，但由于伴随有不完全燃烧，故燃烧气体中含有大量的CO，所以会引起人员中毒。在煤矿中因煤粉爆炸而身亡的中，有一大半人员是由于CO中毒所致。3、煤尘爆炸的条件煤尘爆炸必须同时具备三个条件：煤尘本身具有爆炸性；煤尘必须悬浮在空气中，并达到一定浓度；有能点燃爆炸的热源。这三个条件缺少任何一个都不可能造成煤尘爆炸。（1）煤尘的浓度煤尘浓度只有在爆炸界限之内才能爆炸，但在爆炸界限之内，煤尘的浓度不同，其爆炸强度也不一样。从煤尘爆炸下限（43mg/m33）开始，随着煤尘浓度的增加，煤尘爆炸的强度变大，直至浓度达到300—400mg/m33，爆炸威力最强。如果浓度继续增加，爆炸威力将逐渐减弱，当煤尘浓度超过1500—2000mg/m33时，就不会再发生爆炸。（2）煤尘的粒度煤尘爆炸的主体是75μm以下的煤尘，含量越高，其爆炸性越强，含量达到70%—80%时，爆炸力最强。但颗粒过小，小于10μm时，其爆炸性反而减弱。这是由于过细尘粒在空气中很快氧化成为灰烬所致，以及过小的煤尘会分裂成为许多化学成分不同的小粒子而减弱了爆炸性。（3）空气中的瓦斯与氧气瓦斯本身具有爆炸性，当它混入含煤尘空气中，便增加了煤尘挥发含量与瓦斯浓度。空气中氧含量的浓度对煤尘爆炸也有很大的影响。氧气的浓度高时，点燃煤尘的温度可以降低；反之就要高一些。但若空气中氧含量低于17%时，煤尘就不会再爆炸。（4）引燃源和引爆环境煤尘爆炸必须有达到煤尘最低点燃温度和能力的热源。引爆源的温度越高。能量越大，越易点燃煤尘，初始爆炸的强度就越大。另外，爆炸的空间状况，如空间的形状和容积大小，空间的长短和断面的变化情况，空间内有无障碍物等，对煤尘爆炸的强烈程度和发展都有很大影响。综合防尘的措施预防尘肺病和煤尘爆炸的关键就是降低工作场所的粉尘浓度，消除和限制产尘源，使其符合《规程》规定的标准，为此采取综合防尘措施主要有以下几种：1、湿式凿岩系指在岩巷掘进过程中，将压力水通过凿岩机送入孔底，湿润并冲洗炮眼中的粉尘，使其在炮眼中变成浆液排出炮眼。这样能使绝大部分粉尘被控制在炮眼中。采用湿式打眼后，粉尘浓度可由打干眼时的500—1400mg/m3降至4—10mg/m3，降尘率可达90%—98%。因此，湿式凿岩是凿岩工作普遍采用的有效防尘措施，只有在严重缺水地点和遇水膨胀的岩石不能采用湿式钻眼时，可用干式打眼并采用干式捕尘器捕尘。

答：依据（1）游离二氧化硅含量（2）工人接尘时间肺总通气量。（3）生产性粉尘浓度超标倍数。共分五级：0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

甲醛超标两倍就需要及时处理了，要不然会对人体持续伤害：1、首先无论是家具还是新装修等等带来的甲醛都要保持时刻的通风，保持空气对流。2、可以采用一些物理吸附法，比如利用叶广泥和活性炭，活性炭和叶广泥虽然都具有吸附甲醛的功效，但活性容易饱和，没叶广泥持久效果佳。3、植物法，可以在家里周围放些绿萝之类的也美观

分级指标权数的确定 毒物危害程度级别、有毒作业劳动时间、毒物浓度超标倍数是有毒作业分级的三项指标，其相应的权数用D、L、B表示。各权数值的确定如下：1．毒物危害程度级别权数D的确定(表1)。2．有毒作业劳动时间权数L的确定(表2)。3．毒物浓度超标倍数B。表1表2注：有毒作业劳动时间系指在一个工作日内，职工在工作地点实际接触生产性毒物的作业时间。以工作地点实际测定空气中毒物浓度超过该种生产性毒物最高容许浓度的倍数作为依据。超标倍数月的计算公式如下：式中 ——测定的毒物浓度均值，mg/m；Ms——该毒物的车间空气最高容许浓度，mg/m。有毒作业危害级别的确定1．分级指数C的计算公式C=DLB2．分级级别(表3)表33．根据有毒作业的毒物浓度超标倍数、毒物危害程度级别、有毒作业劳动时间三项指标综合评价，并实行简化，制定出《有毒作业分级》级别表，按表4进行分级。表4 有毒作业分级表4．当有毒作业工作地点空气中存在多种毒物时，应分别进行毒物作业分级，以最严重的级别定级，同时注明其他生产性毒物作业的级别。有毒作业分级程序 有毒作业分级通常分为准备工作、现场测定、数据处理三个阶段。注：跨两级区方格的级别；从左到右，有毒作业劳动时间<2h，依次分别为一、二、三级；>2h，依次分别为二、三、四级。1．准备工作阶段：首先进行现场调查，了解生产工艺、接毒岗位和接毒人数、毒物种类及其存在状态、作业场所气象条件、空气净化装置；确定分级对象、制定采样计划(确定采样点、采样时机、采集的样品数)；准备好采样设备及记录用品。2．现场测定：测定有毒作业劳动时间和采集有毒物质的空气样品，并进行分析(现场分析或实验室分析)。3．数据处理阶段：首先对现场测试数据进行审核，确定数据的有效性。然后根据测定的有毒作业劳动时间求出权数L；根据被测毒物种类，从职业性接触毒物危害程度分级表中查出其毒物级别，从而确定其权数D；由现场测得的毒物浓度平均值求其浓度超标倍数B。将D、L、B值代入公式求得分级指数C，确定有毒作业分级的级别，填写分级报告表格。——摘自《安全科学技术百科全书》（中国劳动社会保障出版社，2003年6月出版）

你计算的那个是超标倍数，超标率是所有监测数据中，超标数据所占的百分比

【考试大纲要求】： 了解与职业危害控制相关的技术规程、规范和标准。 【教材内容】： 第四节有关的规范与标准 一、《生产性粉尘作业危害程度分级》 《生产性粉尘作业危害程度分级》(GB 5817—1986)规定了生产性粉尘(放射性粉尘、有毒性粉尘除外)危害程度分级，分级指标有粉尘中游离二氧化硅含量(％)，工人接尘时间肺总通气量[L／(d•人)]，粉尘浓度超标倍数。该标准将具有人体致癌性的石棉尘，列入游离二氧化硅大于70％一类。 (一)使用范围 该标准适用于区分工人接触生产性粉尘作业危害程度的大小，是职业卫生管理的依据，但不适用于放射性粉尘及引起化学中毒的危害性粉尘。 (二)生产性粉尘作业危害程度分级方法 根据生产性粉尘游离二氧化硅含量、工人接尘时间肺总通气量以及生产性粉尘浓度超标倍数3项指标，按表5一l划分生产性粉尘危害程度级别。 二、《高温作业分级》(GB／T 4200—1997) 《高温作业分级》是我国特有的劳动安全卫生分级管理标准。它规定了高温作业环境热强度大小的分级，适用于对高温作业实施安全卫生分级管理。 (一)基本定义 1．生产性热源 生产性热源是指在生产过程中能够产生和散发热量的生产设备、产品或工件等。 2．工作地点 工作地点是指作业人员进行生产操作或为了观察生产情况需要经常或定期停留的地点。若生产劳动需要，作业人员在车间内不同地点进行操作，则整个车间称为工作地点。

未规定。国家层面法律、法规和有关部门规章中，未规定执法监测中pH值超标倍数计算方法，也未规定根据pH值超标倍数进行处罚的方法。pH值是用来表示溶液酸性或碱性程度的数值。

最大地面浓度占标率应该是越大越好，还是越小越好？我理解是越小越好，可是看一级标准要大于80%呢，真是糊涂了，请教各位一下了，尽量详细些哦。

住宅室内空气中甲醛的污染现状调查与分析论文 　　无论是在学校还是在社会中，大家都接触过论文吧，论文是进行各个学术领域研究和描述学术研究成果的一种说理文章。如何写一篇有思想、有文采的论文呢？下面是我精心整理的住宅室内空气中甲醛的污染现状调查与分析论文，仅供参考，大家一起来看看吧。 　　摘要： 根据对石家庄市100户居民住宅室内空气中甲醛含量的检测及分析，甲醛已经成为家庭装修后威胁人体健康最主要的有害成分，甲醛含量超标情况普遍且严重，随着装修竣工时间的延长，甲醛含量呈下降趋势，但效果并不明显。对受检的100户住宅中有无家具情况进行了统计分析，结果表明：家具是造成室内空气中甲醛含量超标的另一个重要因素，特别是板材家具，会明显加重甲醛的污染程度。 　　关键词： 室内环境；甲醛；污染 　　1 引言 　　随着当今社会的高速发展，生态环境与可持续发展已成为我们无法回避的现实问题，尤其是与我们工作生活息息相关的室内空气环境污染问题，更成为影响我们自身健康的重大威胁。建筑材料、装修材料的广泛使用使得室内空气中的有害物质种类和数量都明显增多，其中甲醛对人体健康的危害最为明显。 　　甲醛是一种挥发性有机化合物，无色，具有刺激性气味，易溶于水。甲醛主要来源于室内装修使用的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板、木芯板等人造板材，贴墙布、贴墙纸、化纤地毯、油漆、涂料以及一些有机材料。甲醛对眼睛、呼吸道、人体黏膜和皮肤产生明显的刺激作用；急性中毒可导致流泪、流涕、咳嗽等症状，引发多种呼吸道疾病；慢性吸入低浓度可导致持续头痛、无力、失眠等；长期接触低剂量可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症、新生儿体质降低、染色体异常，甚至诱发鼻咽癌；高浓度时会侵害人的神经系统、肝脏等。针对甲醛严重的危害性，于2010年9月对石家庄市100家居民住宅进行了摸底调查，严格按照国标方法进行采样检验，并对最终数据进行科学的"分析总结。 　　2 室内空气中甲醇检测方法 　　2.1 采样方法 　　在河北省会报名参加免费室内空气检测活动的500名业主中随机抽取，对抽中的100名业主的住宅选取一个代表性房间进行检测。采样工作严格按照《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)执行，采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况确定，原则上小于50m2的房间应设(1~3)个点，在对角线上或梅花式均匀分布，并避开通风口，离墙壁距离大于0.5m，采样点高度原则上与人的呼吸带高度一致，在0.5m~1.5m之间。采样前受检房间在充分通风后封闭门窗12h。 　　2.2 检测方法 　　采用国标中“酚试剂分光光度法”分析样本，方法原理是空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。比色时采用10mL的具塞闭塞管和分光光度计，在630nm测定吸光度。 　　2.3 判定标准 　　检测依据《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)中的甲醛≤0.10mg/m3为标准判定检测结果。 　　2.4 检测结果分析 　　2.4.1 检测结果总体分析 　　在此次检测的100户住宅中，甲醛含量范围为0.02~0.62mg/m3。超标数量为84户，不合格率为84%；超标一倍以上的23家，占总数的23%，占甲醛不合格家庭的27%；超标2倍以上的16家，占总数的16%，占甲醛不合格家庭的19%；最大超标52倍。 　　2.4.2 装修竣工时间对甲醛含量的影响 　　表1是对100户住宅的装修竣工时间与所测空气中甲醛含量及超标率的数据统计，由此可以直观的反映出空气中甲醛含量随装修竣工时间变化的趋势。从下表可明显看出，装修竣工后1个月内的室内空气中甲醛含量最为严重，在受检的26户住宅中仅有2户合格，超标率达到92%，最高超标倍数甚至达到5.2倍；随着装修竣工时间的延长，室内空气中甲醛含量略有下降，装修竣工时间1~6个月的，超标率降为89%，最高超标倍数3.8倍；装修竣工时间6~12个月的，超标率降为76%，最高超标倍数2.1倍；装修竣工时间1年以上的，超标率降为67%，最高超标倍数1.6倍。从这些数据可以看出，甲醛含量随着装修竣工时间的延长呈现下降趋势，但效果并不明显，装修竣工1年后仍有一半的家庭室内空气甲醛含量不合格，甲醛挥发相对于其他污染物来说是一个漫长的过程，人们在入住新居时一定要警惕室内空气中的甲醛成分及其含量高低，入住前必须进行一段时间的通风晾房，入住后也要保持大量通风换气。 　　表1 装修竣工时间与甲醛含量的情况统计 　　装修竣工 　　时间样本数/户含量范围/mg·m-3甲醛标准/mg·m-3超标数/户超标率/% 　　1个月内260.09~0.620.102492 　　1~6个月370.06~0.480.103389 　　6~12个月250.06~0.310.101976 　　1年以上120.02~0.260.10867 　　合计1000.02~0.620.108484 　　2.4.3 家具对甲醛含量的影响 　　此次检测活动也对受检住宅是否进驻家具及家具类别进行了统计，具体情况详见表2。装修后没有购置新家具的住宅，室内空气中甲醛含量超标率为75%，最高超标倍数3.3倍；购置实木家具的住宅室内空气中甲醛含量超标率为80%，最高超标倍数为3.5倍；购置板材家具的住宅室内空气中甲醛含量超标率为93%，最高超标倍数为5.2倍。由此可以看出，住宅内放置的家具越多，尤其是板材家具越多，室内空气中甲醛含量超标情况越严重，家具能明显加重室内空气甲醛污染。 　　表2 家具与甲醛含量的情况统计 　　装修竣工 　　时间样本数/户含量范围/mg·m-3甲醛标准/mg·m-3超标数/户超标率/% 　　无家具320.02~0.430.102475 　　实木家具250.05~0.450.102080 　　板材家具430.06~0.620.104093 　　合计1000.02~0.620.108484 　　2.5 检测结论 　　(1)甲醛超标情况较严重。100户住宅中室内空气甲醛超标的84家，不合格率为84%；超标1倍以上的23家，占甲醛不合格家庭的27%；超标2倍以上的16家，占甲醛不合格家庭的19%。由此可见，住宅室内空气中甲醛超标情况普遍且严重。 　　(2)装修竣工时间对室内空气中甲醛含量的影响并不显着。随着装修竣工时间的延长甲醛含量略有下降，但下降趋势不明显。 　　(3)家具的购入是造成室内空气中甲醛含量超标的另一个重要因素。通过对住宅内有无家具的不同情况下室内空气中甲醛含量进行对比，会发现住宅内有家具的情况下甲醛含量大大高于无家具的情况，尤其是板材家具更会明显加重甲醛的污染程度。 　　3 甲醇污染预防措施 　　3.1 优化家装方案和施工工艺 　　在家庭装修中，应当尽可能的选择有资质的装饰公司，优化设计方案，注意空间承载量和材料使用量，对装修使用的各种材料严格把关，采用先进施工工艺，只有这样才能减少因施工带来的室内环境污染。 　　3.2 规范家具的选择和购买 　　选购家具时必须要求厂方提供的说明书，特别注意说明书里描述家具的主材和主材中有害物质含量，严格按照国家标准进行选择购买。 　　3.3 加强通风措施，提高净化能力 　　在装修竣工后必须进行一定时间的通风换气，保持空气流通，以降低室内空气污染，这是一种简便易行且最有效的改善室内空气质量的方法。除此之外，还可以在室内栽种绿色植物，放置活性炭、硅胶等吸附材料，以加强对室内空气中有害物质的清除。 　　参考文献： 　　冯瑞玉.室内环境污染现状分析与对策.河北企业，2009(8)：74~75. 　　苏 瑛，冯 垚，赵宏伟，等.重庆装修室内空气污染现状及控制.检验医学与临床，2010，7(8)：747~748. 　　国家质量技术监督局.GB/T 18204.26-2000，公共场所空气中甲醛测定方法.北京：中国标准出版社，2000. 　　居宁生.高校新建宿舍舍内空气质量的现状与调查.现代科技，2009，8(7)：26~27. ;

　　《地表水环境质量评价办法》规定：　　一、断面主要污染指标的确定方法　　评价时段内，断面水质为“优”或“良好”时，不评价主要污染指标。　　断面水质超过Ⅲ类标准时，先按照不同指标对应水质类别的优劣，选择水质类别最差的前三项指标作为主要污染指标。当不同指标对应的水质类别相同时计算超标倍数，将超标指标按其超标倍数大小排列，取超标倍数最大的前三项为主要污染指标。当氰化物或铅、铬等重金属超标时，优先作为主要污染指标。　　二、河流、流域（水系）主要污染指标的确定方法　　将水质超过Ⅲ类标准的指标按其断面超标率大小排列，一般取断面超标率最大的前三项为主要污染指标。对于断面数少于5个的河流、流域（水系），按“断面主要污染指标的确定方法”确定每个断面的主要污染指标。

多。新建楼房室内空气中超标的污染物主要为氡，超标率约10.7%，最大超标倍数约5倍。氡对人体健康的威胁最大。氡是一种无色无味的放射性气体，普遍存在于家庭生活空间中，且很难被人们感知。是世界卫生组织公布的19种主要致癌物质之一。

二、有害作业分级评价 　　有害作业分级评价是对环境接触水平与影响危害产生的主要接触条件进行的综合评价，目的是对有害作业进行监督、管理，及时有效地采取预防措施，保护劳动者身体健康。 　　决定职业病危害因素对人体健康影响的主要有接触水平与接触时间。评价某一具体作业场所特定职业病危害因素的危害性时，在一定接触水平下，接触时间是最主要的依据。但实际工作场所职业病有害因素存在多样性、变动性及作业人员接触的间断性等复杂情况；不同种类职业病危害因素的性质和对人体作用的特点也不相同，因此在评价时除接触时间外，还应考虑其他因素，并根据卫生标准的改变、职业卫生技术的发展，不断探索切合实际的科学分级评价方法。 　　目前用于作业场所有害作业分级评价的主要标准有：GB5044-1985《职业性接触毒物危害程度分级》、GBl2331-1990《有毒作业分级》、GB5817-1986《生产性粉尘作业危害程度分级》、GB／T3869-1997《体力劳动强度分级》、GB／T4200-1997《高温作业分级》、GB／T14440一1993《低温作业分级》、GB／T14439一1993《冷水作业分级》、LD80-1995《噪声作业分级》。 　　生产性毒物是作业场所种类繁多、接触广泛的职业病危害因素，生产性毒物的职业接触方式有呼吸道吸入、经口食入、经皮肤吸收，以呼吸道吸人为主。 　　（一）职业性接触毒物危害程度分级 　　职业性接触毒物危害程度分级，是以急性毒性、急性中毒发病状况、慢性中毒患病状况、慢性中毒后果、致癌性和容许浓度等6项指标为基础的定级标准。分级依据6项指标综合分析，以多数指标的归属定出危害程度的级别。对某些特殊毒物，则按其急性、"慢性或致癌性等突出危害程度定出级别。接触多种毒物时，以产生危害程度的毒物的级别为准。 　　（二）有毒作业分级 　　GBl2331-1990《有毒作业分级》标准中，有毒作业危害程度分级评价的依据是生产性毒物危害程度级别、实地记录的接触生产性毒物的劳动时间和工作地点、生产性毒物浓度的超标倍数，通过计算有毒作业分级指数，确定有毒作业分级级别。 　　当作业场所空气中存在多种生产性毒物时，分别进行分级评价，以最严重的级别定级，同时标明其他毒物的危害级别。 　　该标准在计算有毒物质超标倍数时，采用的是容许浓度，在GBZ2-2002《工作场所有害因素职业接触限值》中，多数有毒物质的卫生标准限值以短时间接触容许浓度和时间加权平均容许浓度规定，因此本标准规定的分级只适用于接触规定了容许浓度的有毒物质作业的分级。 　　1．指数计算分级法 　　1）有毒作业危害程度级别权数D 　　根据表8一l职业性接触毒物危害程度分级，依据表8-2，确定毒物危害程度级别权数D. 　　表8-2毒物危害程度级别权数 　　2）有毒作业劳动时间权数L 　　按表8-3确定有毒作业劳动时间权数L. 　　3）计算毒物超标倍数B 　　根据工作地点5个以上检测样品的均值，计算工作地点有毒物质超标倍数。 　　B＝Mc/Ms-1 　　式中Mc——现场监测的毒物浓度均值； 　　Ms——该种毒物职业接触的容许浓度。 　　4）计算有毒作业分级指数C 　　C=D·L·B 　　5）确定有毒作业分级级别 　　2．查表分级法 　　根据有毒作业的毒物浓度超标倍数、毒物危害程度级别、有毒作业劳动时间三项指标综合评价，查表8-5确定有毒作业分级。表中跨两级区方格的级别，从左到右，有毒作业劳动时间2h依次为二、三、四级。 （三）生产性粉尘作业分级 　　生产性粉尘是作业场所最主要的职业病危害因素之一，由其造成的职业性尘肺病是我国目前发病率的职业病。生产性粉尘的主要接触方式是经呼吸道吸入。 　　GB5817-1986《生产性粉尘作业危害程度分级》，主要依据粉尘中游离二氧化硅含量、工人接触粉尘作业时间内肺总通气量、生产性粉尘浓度超标倍数计算粉尘作业分级指数，以指数范围评定生产性粉尘危害级别。 　　生产性粉尘危害程度级别越高，危害越大。对II级以上危害级别的作业场所，要求做出改进计划，限期整改，甚至停产。 　　同样，该标准在计算生产性粉尘超标倍数时，采用的是容许浓度，随着GBZ2-2002《工作场所有害因素职业接触限值》的颁布实施，生产性粉尘的卫生标准限值以短时间接触容许浓度和时间加权平均容许浓度规定，因此本标准规定的生产性粉尘分级方法与卫生标准限值已不配套，需加以修订。 　　（四）高温作业分级 　　高温作业主要由在生产过程中能够产生和散发热量的生产设备、产品或工件等生产性热源造成，热带地区或夏季露天作业，也是造成高温作业的原因之一。 　　高温作业环境对人体产生的作用涉及气温、气湿、气流、热辐射等多种因素。高温作业危害程度分级评价的依据是湿球黑球温度（WBGT）结合评价指数和劳动者接触高温作业的时间两项指标。并用定向热辐射强度加以修正，对工作地点平均热辐射强度等于或大于2kW／m.的高温作业，相应提高一个等级，不超过IV级。 　　高温作业危害程度分级，级别越高危害越大。 　　（五）噪声作业分级 　　原国家劳动部提出的LD80-1995《噪声作业分级》属劳动和劳动安全行业标准，采用了国际标准委员会声学学会的听力保护标准。危害程度的分级依据是实测噪声作业工作日内等效连续A声级Lw和接触噪声作业时间对应的接触限值Ls，综合计算噪声危害指数I， 　　根据指数范围确定噪声作业危害级别。 　　1．指数计算分级法 　　（1）指数计算： 　　I=（Lw一Ls）／6 　　式中，6为分级常数，是根据噪声危害规律、分级原则和卫生标准决定的级差系数。 　　（2）噪声作业分级： 　　根据计算的噪声危害指数I，由表8-6查出噪声作业危害级别。 　　2．查表分级法 　　按实际接触噪声声级及接触时间。

土壤是由矿物质、有机质、土壤水分及土壤空气四个部分组成的。 根据各个组分的含量的不同可以判断土壤的发育程度。 红壤根据矿物质的不同阶段可分为砖红壤性红壤、砖红壤及铁质红壤。 砖红壤 发育在热带雨林或季雨林下强富铝化酸性土壤，在中国分布面积较小。海南岛砖红壤的分析资料表明：风化度很高，粘粒的二氧化硅／氧化铝比值（以下同）低于1.5,粘土矿物含有较多的三水铝矿、高岭石和赤铁矿，阳离子交换量很少，盐基高度不饱和。 燥红土 热带干热地区稀树草原下形成的土壤，分布于海南岛的西南部和云南南部红水河河谷等地，土壤富铝化程度较低，土体或具石灰性反应。 赤红壤 发育在南亚热带常绿阔叶林下，具有红壤和砖红壤某些性质的过渡性土壤。 红壤和黄壤 均为中亚热带常绿阔叶林下生成的富铝化酸性土壤，前者分布在干湿季变化明显的地区，淀积层呈红棕色或桔红色,剖面下部有网纹和铁锰结核,二氧化硅／氧化铝比值为1.9～2.2，粘土矿物含有高岭石、水云母和三水铝矿；后者分布在多云雾，水湿条件较好的地区，以川、黔两省为主，以土层潮湿、剖面中部形成黄色或蜡黄色淀积层为其特征，粘土矿物含有较多的针铁矿和褐铁矿。 红壤系列的土壤适于发展热带、亚热带经济作物、果树和林木，作物一年可二熟、乃至三熟、四熟，土壤生产潜力很大。目前尚有较大面积荒山、荒丘有待因地制宜加以改造利用。 棕壤系列 亦为中国东部湿润地区发育在森林下的土壤，由南至北包括黄棕壤、棕壤、暗棕壤和漂灰土等土类。 黄棕壤 亚热带落叶阔叶林杂生常绿阔叶林下发育的弱富铝化、粘化、酸性土壤，分布于长江下游，界于黄、红壤和棕壤地带之间，土壤性质兼有黄、红壤和棕壤的某些特征。 棕壤 主要分布于暖温带的辽东半岛和山东半岛,为夏绿阔叶林或针阔混交林下发育的中性至微酸性的土壤，特点是在腐殖质层以下具棕色的淀积粘化层，土壤矿物风化度不高，二氧化硅／氧化铝比值3.0左右,粘土矿物以水云母和蛭石为主，并有少量高岭石和蒙脱石，盐基接近饱和。 暗棕壤 又称暗棕色森林土，是发育在温带针阔混交林或针叶林下的土壤，分布在东北地区的东部山地和丘陵，介于棕壤和漂灰土地带之间，与棕壤的区别在于腐殖质累积作用较明显，淋溶淀积过程更强烈，粘化层呈暗棕色，结构面上常见有暗色的腐殖质斑点和二氧化硅粉末。 漂灰土 过去称为棕色泰加林土和灰化土，分布在大兴安岭中北部，是北温带针叶林下发育的土壤，亚表层具弱灰化或离铁脱色的特征，常出现漂白层，强酸性，盐基高度不饱和，属于生草灰化土和暗棕壤之间的过渡性土类，可认为是在地方性气候和植被影响下的特殊土被。 棕壤系列土壤均为很重要的森林土壤资源。目前，不仅分布有较大面积的天然林可供采伐利用，为中国主要森林业生产基地；且大部分土壤，尤其是分布在丘陵平原上的黄棕壤和棕壤有很高的农用价值，多数已垦为农地和果园。 有机肥 有机肥料包括动物厩肥、绿肥和堆肥等，它不仅可以改善土壤的理化性状、增加土壤的肥力，而且可以影响重金属在土壤中的形态及植物对它的吸收，施用有机肥可以提高超富集植物地上部分生物量 也有人研究表明使用有机肥必须注意腐殖质的性质和种类。土壤有机质的矿化可以提高土壤中重金属的活性，从而更容易被植物吸收。若长期施用人粪尿，不仅易使土壤板结，其中的cl-可络合汞，造成被汞污染的土壤汞活性增强。利用有机肥改良Cd污染土壤，由于有机肥在矿化过程中分解出的低分子量的有机酸和腐殖酸组分对土壤中的Cd起到了活化作用，从而有利于超富集植物对重金属的吸收。 有机肥的使用要注意土壤中腐殖酸组分和土壤环境条件。主要是由于有机肥在矿化过程中分解出的低分子量的有机酸和腐殖酸组分对土壤中的cd起到了活化作用，关键取决于腐殖酸组分和土壤环境条件，如果能够系统地掌握不同pH， Eh，质地等土壤条件下，腐殖酸组分对cd的移动性和生物有效性的影响，就能够合理利用有机肥更好的应用于植物修复。 2．3．2化肥 不同形态的N，P，K化肥，对土壤理化性质和根际环境具有明显的影响，选择适宜的化肥，既是一种简便的提高植物生物量的方式又有利于植物修复中超累积植物对土壤中重金属的吸收。 氮肥施入土壤后，首先改变了土壤的pH，一般情况下pH降低，土壤溶液电导值增大，离子强度增强，植物从土壤中吸收重金属的能力就会增强。因此，如果施氮肥使土壤变酸，就会增大土壤中重金属的溶解度，减少了土壤中吸附重金属的量，提高了超富集植物对重金属的积累量。从根际环境看，当植物吸收NH和N0，根系分泌不同的离子，吸收NH-N时引起H+的分泌，造成根际周围酸化。而吸收NO2-N植物分泌OH－，造成根际碱化。利于超富集植物累积重金属的氮肥其作用强度顺序为(NH4)2SO4> NH4N03>ca(NO3)2。即不同形态的氮肥，由于对土壤酸化、根际环境及竞争作用的影响程度不同，对超富集植物累积重金属的量也不同。一般情况下施加氮肥能增加土壤中重金属的植物活性，利于超富集植物对土壤中重金属的吸收。 磷肥对植物吸收重金属的作用有所不同，有促进植物活性，也有抑制。磷肥对土壤重金属的作用机制之一就是沉淀效应，使土壤溶液中的重金属离子发生沉淀，降低植物的吸收。磷还通常用来改良砷污染土壤，使生长的蔬菜可食部分砷含量降至食品卫生标准以下。但最新的研究表明，施人较多的磷时，砷超富集植物蜈蚣草对磷砷(V价盐)的吸收表现为协同作用。说明磷肥的种类对重金属在土壤中的形态有不同的影响。因此合理的选用磷肥才能增加超富集植物对土壤中重金属的吸收。研究表明能提高超富集植物地上部分生物量和重金属镉浓度的积累量的化肥形态是：①氮肥： (NH4)2S04>CO(NH2)2> NH4HC03>Ca(N03)2；②磷肥：Ca(H2P04)2>钙镁磷肥；③钾肥：KCI>K2S04。 综上所述，由于N，P肥和有机肥能改变土壤重金属的化学行为，因而植物对其吸收也会有所不同。一般来说，参与根际环境中污染物降解的微生物群落结构复杂，往往包含微生物多种类型。N，P肥和有机质对土壤重金属的影响离不开环境条件。所以，实践中通过施肥来增加超富集植物对土壤中重金属的吸收应考虑土壤环境条件，从而提高超富集植物地上部的生物量，进而更好的应用到重金属污染土壤的植物修复中。 2．4土壤中施用螯合剂和改良剂 向土壤中施用螯合剂和改良剂能诱导、强化植物超富集作用，提高超富集植物地上部的生物量和重金属积累量。理想的螯合剂应具有3个特点：专一性靶络合金属；促进植物对重金属的吸收和转移；降解快，无残留毒性。生产中常用的螯合剂如：EDTA，DTPA，EG-TA，柠檬酸等。 施用螯合剂可提高超积累植物对重金属的吸收，如在铅污染的土壤中，能被植物利用的Ph仅为0．1％，增施螯合剂以后，可显著提高土壤中植物可利用Pb的量达100倍以上；Pb在土壤中的移动性和生物可利用性增强，使某些植物超富集Pb，达到修复Pb污染土壤的目的。螯合剂的主要作用体现在：增加了土壤中的Pb溶解度；提高了Pb的根际扩散能力；增加了Pb从根系向地上部的转运系数。近年来，施加螯合剂不但提高了某些植物对Pb的吸收量，更重要的是促进了 Pb在植物地上部分的生物量和累积量。 己研究过的影响Pb迁移性的螯合剂有：乙二胺四乙酸(EDTA)、环己烷二胺四乙酸(CD— TA)、二次乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸(EGTA)、乙二胺二(0一羟基苯)乙酸(EDDHA)、羟乙基替乙二胺三乙酸(HEDTA)和氮川三乙酸(NTA)等。不同螯合剂促进植物对Pb吸收的效应与螯合剂对土壤 Pb的活化效应相一致，其强弱顺序为：EDTA> HEDTA>CDTA：DTPA>EGTA>EDDH>NAT．因此，EDTA被证明是最有效的螯合剂。 土壤酸化与施加螯合物相结合可显著增加印度芥菜对Ph的吸收效率。VASSIL等报道用Pb和EDTA共同处理印度芥菜，其地上部分Pb含量高达55 mmol／kg(干重)，相当于培养液Pb浓度的75倍，对印度芥菜茎部提取液的直接测定证明，茎部的大部分Pb是以与EDTA结合的形式存在的。 在土壤中施加改良剂可降低重金属在土壤中的活性。由于污染土壤结构较差，养分缺乏，重金属以毒性较强的形态存在，从而影响植物的生长。通常要加入各种改良剂以改善土壤的物理化学性质，促进植物生长，增加生物量，增强植物修复的效果。除了必要的氮、磷、钾肥料外，常用的改良剂包括石灰、磷矿物、铁锰氧化物、粉煤灰、生物活性污泥、合成锆石等。不同改良剂适用于不同的重金属污染土壤，石灰适用大多数重金属的稳定化过程，但不适用砷的稳定，因为砷在碱性土壤环境中吸附性降低而趋于释放，二巯基丁二酸盐是一种砷的螯合剂，加入后可促进印度芥菜对砷的吸收。 2．5土壤水分条件 合理的灌水是促进超富集植物生长和增加地上部生物量的主要因素，了解超富集植物需水的关键期，对于科学用水和提高超富集植物地上部生物量具有重要意义的。 从超富集植物生育前期、中期和后期的需水量情况看，是一个由少到多再到少的变化过程。因此，要根据植物生长发育的不同时期及生理特性进行灌溉，营养生长初期阶段应适量浇水，营养生长和生殖生长阶段应保证植株充足的水分，开花以后随耗水量降低而减少水量。过量灌水既浪费资源也不利于植物生长，直接影响土壤的pH和氧化还原条件，还可能引起土壤中重金属的扩散。湿地中微量和有毒金属元素的移动性较旱地条件下高，淹水(厌氧)条件下普通植物对土壤中重金属的吸收较非淹水条件下的低。 2．6群落构建 要合理做好乔、灌、草的搭配，乔木、灌木、草本植物、藤本植物都有其特定的植物生态功能，各自在自然界中发挥着自身的作用，可以充分利用周围的环境资源。通过这种方式可以提高生物量和重金属积累量。 重金属污染土壤多是几种重金属混合在一起的复合污染，而超富集植物往往只对其中一种重金属具有提取作用，只种植一种超富集植物每次仅能治理一种重金属，待这一种重金属治理完之后再种植理一种超富集植物去治理其余的重金属，如此进行下去既费工又耗时。因此，根据土壤污染的情况，将几种具有不同修复功能的超富集植物搭配种植，既可以提高修复效果又可以节省修复时间。在cu，Zn污染的土壤上可种植印度芥菜、黑麦草、海州香薷、天蓝遏蓝菜、东南景天等。对于Cd，Pb，zn和Cu含量较高的污染土壤，可种植野菊花、旋鳞莎草和五节芒3种植物。在cd污染的植物修复中，已筛选出了湖桑、苎麻、红麻、棉花等一批耐cd作物品种，种植后使土壤cd含量普遍下降。通过套种超富集植物天蓝遏蓝菜Thlaspi caerulescens和非超富集植物 Thlaspi arvense，发现当这两种植物的根系交织在一起时，Thlaspi carulescens对zn的富集能力显著提高。通过盆栽试验研究了套种超富集植物 Thlaspi carullesce和非超富集植物黑麦草(Lolium perence L)对重金属污染土壤的处理效果，结果表明Thlaspi carulescens对土壤中Cd的去除率3个月达35％，是黑麦草吸收能力的10倍。对于 Thlaspi carulescens和非超富集植物玉米处理zn和 Cu超标的城市污泥进行研究，结果表明，植物修复半年后，污泥体积降低为原来的1／4，EDTA浸取zn明显降低。而且用该处理技术产出的玉米，经多次试验均表明符合食品卫生标准(cu<lO mg／kg)。MOUSSA等通过套种Thlaspi carules- cens和非超富集植物玉米(Huidan-4)，收获的玉米子粒中含cu 4．72 mg／kg，符合食品卫生标准(Cu<10 mg／kg)。这种套种生物量大的富集植物和经济植物的方法为zn污染污泥的植物修复与利用提供了新的思路。目前，人工湿地常用的植物为水生或半水生的维管植物，如凤眼兰、破铜钱、印度葵等，它们能在水中长期吸收zn，cd和Cu等金属。 3展望 在重金属超富集植物中，应注意以下方面： (1)将转基因技术应用于超富集植物品种的培育中，培育出生物量大、重金属累积量大的超富集植物。 (2)加强对已经发现的超富集植物栽培措施的研究，使超富集植物能够最大限度增加生物量累积重金属，从而提高超富集植物的修复效果。

品质的检出率可以这么算：1、100个样品，50个检出含有某物质，则检出率是50/100=50%。2、100个数据，按从小到大排列，比如最小值是0.004，最大值是0.367，则浓度范围是0.004~0.367。3、100个数据，按从小到大排列，数据的标准限值是1.0,100个数据中有四个数据大于10.，则超标率是4%。4、100个数据，最大的是11，标准是1.0，则最大超标倍数是（11-1）/1=10。职业病检出率健康检查：职业健康检查，是职业健康监护的重要内容之一，是为了及时发现和掌握从事职业病危害作业人员的健康状况及职业危害、职业病和工作相关疾病的发生情况。为保护劳动者健康权益和采取相应的防治措施提供依据。

问：现状评价时：占标率，超标率，最大超标倍数都怎么算？选用哪几个用于评价答:占标率就是最大浓度a/B 最大超标倍数是a/B-1超标率(a-B)/B超标率就是超过标准值的数据的个数占总数据个数的百分比超标率=(超标数据个数/总监测数据个数)*100%

超标（50-10）/10=4倍

如果超标的话 你可以用计算器 （我就是的） (*^__^*) 嘻嘻

可以，负数表示未超标，但最小不小于-1。

臭氧超标率计算方法如下：1、超标率=（超标个数/总个数）×100%。2、最大超标倍数=（最大超标数-环境空气质量标准）/环境空气质量标准。

问：现状评价时：占标率，超标率，最大超标倍数都怎么算？选用哪几个用于评价 答: 占标率就是最大浓度a/b 最大超标倍数是a/b-1 超标率(a-b)/b 超标率就是超过标准值的数据的个数占总数据个数的百分比 超标率=(超标数据个数/总监测数据个数)*100%

超标率是指所有指标超标次数与化验次数的比率；剔除不良数据然后：超标的次数 /测量的次数=超标率，【释义】超过规定标准。超标倍数是指化验数值超过标准数值的倍数。

法律主观：标准是：工作场所大部分要求在0.5-4毫克每立方米。生产性粉尘浓度超标倍数在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。 《生产性粉尘作业危害程度分级》第一条生产性粉尘浓度超标倍数，在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。法律客观：《中华人民共和国刑法》 第三百三十八条

粉尘浓度标准为车间空气中一般粉尘的最高允许浓度为10毫克每立方米，含10%以上游离二氧化硅的粉尘则为2毫克每立方米。粉尘排放浓度标准是根据行业的不同略有差别的，规定是在15到50毫克每立方米范围内，我们是做粉尘检测设备的，接触到较多相关的行业，及相关用户，一般建议值是30毫克左右，当然还是要根据当地环保局及自己公司情况为准。生产性粉尘浓度超标倍数在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。一般是有毒粉尘，浓度要求很低，就必须防护。例如化工、医药、二氧化硅等。低毒无毒粉尘，一般为有害粉尘，浓度不高于4毫克就必须佩带防尘面具。原则是，有毒粉尘，超微粉尘，选择N100等级防尘口罩，基本可以有效防护。粉尘浓度超出限值10倍以上，必须使用全面具防护或者主动供气式防护面具。《生产性粉尘作业危害程度分级》 第一条 生产性粉尘浓度超标倍数，在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。粉尘的危害粉尘对人体的危害是很大的，如果粉尘进入到人体内，可以能会引起不同的病变，如呼吸性系统疾病、局部作用、中毒等，下面我们一起来看看具体的危害，长期过量吸入粉尘，会得尘肺，尘肺是指在生产过程中，吸入生产性粉尘所引起的以肺组织纤维化为主的疾病，由于吸入粉尘的质和量的不同而产生不同程度的危害，尘肺病的种类很多，其中下列12种被列为职业病，它们是矽肺、煤工尘肺、石墨尘肺、碳黑尘肺、石棉肺、滑石肺、水泥肺、云母肺、陶工尘肺、铝尘肺、电焊混合尘肺、铸工尘肺， 危害比较轻的是粉尘沉着症，粉尘吸入后，可在肺组织中呈异物反应，并继续轻微纤维化，但对人体危害较小，换了工作环境后，病变可逐渐消退，粉尘的局部作用是指粉尘作用于呼吸道黏膜引起的病变，如咽炎、喉炎、气管炎等，粉尘沾于皮肤上还会形成粉刺，毛囊炎，脓皮病等，吸入粉尘还会导致中毒，特别是吸入铅、砷、锰等有毒粉尘，会出现中毒现象，所以，生活中，要远离粉尘，如果是工作性质无法避免，也要做好防护措施。

粉尘浓度标准为车间空气中一般粉尘的最高允许浓度为10毫克每立方米，含10%以上游离二氧化硅的粉尘则为2毫克每立方米。粉尘排放浓度标准是根据行业的不同略有差别的，规定是在15到50毫克每立方米范围内。卫生标准对车间空气中和居住区大气中有害物质的最高允许浓度等作了规定。例如，车间空气中一般粉尘的最高允许浓度为10毫克/立方米，含10%以上游离二氧化硅的粉尘则为2毫克/立方米。生产性粉尘浓度超标倍数在工作地点测定空气中粉尘浓度超过该种生产性粉尘的最高容许浓度的倍数。每个采样点样的品数不得少于五份，取其超标倍数的算术均值表示。一般是有毒粉尘，浓度要求很低，就必须防护。例如化工、医药、二氧化硅等。低毒无毒粉尘，一般为有害粉尘，浓度不高于4毫克就必须佩带防尘面具。原则是，有毒粉尘，超微粉尘，选择N100等级防尘口罩，基本可以有效防护。粉尘浓度超出限值10倍以上，必须使用全面具防护或者主动供气式防护面具。粉尘对人体的危害是很大的，如果粉尘进入到人体内，可以能会引起不同的病变，如呼吸性系统疾病、局部作用、中毒等。1.长期过量吸入粉尘，会得尘肺，尘肺是指在生产过程中，吸入生产性粉尘所引起的以肺组织纤维化为主的疾病，由于吸入粉尘的质和量的不同而产生不同程度的危害，尘肺病的种类很多，其中下列12种被列为职业病，它们是矽肺、煤工尘肺、石墨尘肺、碳黑尘肺、石棉肺、滑石肺、水泥肺、云母肺、陶工尘肺、铝尘肺、电焊混合尘肺、铸工尘肺。2.危害比较轻的是粉尘沉着症，粉尘吸入后，可在肺组织中呈异物反应，并继续轻微纤维化，但对人体危害较小，换了工作环境后，病变可逐渐消退。3.粉尘的局部作用是指粉尘作用于呼吸道黏膜引起的病变，如咽炎、喉炎、气管炎等，粉尘沾于皮肤上还会形成粉刺，毛囊炎，脓皮病等，吸入粉尘还会导致中毒，特别是吸入铅、砷、锰等有毒粉尘，会出现中毒现象。法律依据:《粉尘危害分级监察规定》第四条　各企业、事业单位，必须根据GB5817－86《生产性粉尘危害程度分级》国家标准，每年进行一次生产性粉尘作业分级检测建档，并将分级结果报送当地劳动行政部门。企业、事业单位无分级自检能力的，应请当地劳动行政部门的检测机构或劳动行政部门认可的检测机构代为分级检测。第五条　各地劳动行政部门每年应对企业、事业单位报送的生产性粉尘危害分级结果，按工种或作业岗位数抽查10－25％进行确认，并建档造册。第六条　粉尘危害分级检测人员实行资格认证制度。企业、事业单位的检测人员，须经当地劳动行政部门考核认证；地、市级劳动行政部门的检测人员，须经省级劳动行政部门考核认证。未经考核认证人员不得从事检测工作。考核认证工作每四年复核一次。第七条　粉尘危害分级检测仪器实行使用认可制度。企业、事业单位的检测仪器，须经当地劳动行政部门认可；地、市级劳动部门的检测仪器，须经省级劳动行动部门认可。未经认可的检测仪器，不得用于分级检测。检测仪器认可工作，每年复核一次。第八条　有生产性粉尘作业的企业、事业单位，应当制定治理粉尘危害的具体措施和实施计划，保证粉尘危害逐年减少。第九条　企业、事业单位应将Ⅲ、Ⅳ级粉尘危害列为粉尘治理重点。各级劳动行政部门应将Ⅲ、Ⅳ级粉尘危害列为职业卫生监察工作重点。经分级检测，粉尘危害达到Ⅳ级的，必须在一年内消除，否则，劳动行政部门有权责令停产。

污染源评价以污染源调查为基础，是制定区域污染控制规划和污染源治理规划的依据。污染源评价方法：①计算等标污染指数，也称超标倍数，即某种污染物的浓度与污染源排放标准的比值。②计算等标污染负荷，即等标污染指数与介质（载体，如污水、废气）排放量的乘积。反映污染物总量排放指标。③计算污染物或污染源的污染负荷比，即某个污染源或某种污染物在总体中的分数。④按污染负荷比的大小对污染源和污染物排序。位于前面的为主要污染源或主要污染物。通常给定一特征百分数（如70%），按污染负荷比由大至小迭加，当其达到或超过该数时的污染源和污染物称为主要污染源或主要污染物。