用了那个索氏提取器，比如放了1g样品进入，用60ml的溶剂提取，最后浓缩

分取倍数=定容体积/分取体积=100/10=10。稀释倍数=10/50=1/5。以下是稀释被倍数法的相关介绍：稀释被倍数法是测定时,去除树叶、枯枝等杂物后，先用文字描述水样颜色的种类和深浅程度。然后取一定量水样,用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，根据稀释倍数表示该水样的色度。该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。 为说明工业废水的颜色种类，如：深蓝色、棕黄色、暗黑色等，可用文字描述。为定量说明工业废水色度的大小，采用稀释倍数法表示色度。即，将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度，单位为倍。以上资料参考百度百科——稀释被倍数法

是所用浸提液体积与取出用来测定的溶液体积之比

土壤分取倍数计算方法如下：1、确定分取倍数：分取倍数是根据实验要求和样品量来确定的。2、计算分取体积：将分取倍数乘以检测所需体积，即可计算出每个分取样品的体积。3、计算分取质量：将每个分取样品的体积乘以土壤提取液中的土壤含量，即可计算出每个分取样品中的土壤质量。4、计算总样品质量：将每个分取样品中的土壤质量乘以分取倍数，即可计算出原始土壤样品的质量。

250÷25=10分取倍数是十分之一。

提取溶液500毫升,测水溶性盐时用了50毫升,请问分取倍数是500：50=10：1

土壤分取倍数ts怎么算的方法如下：1、首先，通常情况下，TS的取值为2或4。2、假设土样采集器的直径为D，采集深度为H，则采集器的底面积和顶面积分别为：底面积=π乘以(D除2)次方2。顶面积=π乘以(D除2)次方2除TS。3、则TS的计算公式为：TS等于2乘(底面积除顶面积)=2乘(π乘(D除2)次方2)除(π乘(D除2)次方2除TS)等于2乘TS。4、如果采集器底面积和顶面积相等，则TS的值为1。一般情况下，TS的取值为2或4，取值越大，采样时土样的深度越浅，采样器的直径也就越大，适用于土壤颗粒较大、颗粒分布不均匀的情况。取值越小则采样深度越深，适用于土壤颗粒较小、颗粒分布均匀的情况。

分取倍数是指从固定体积的样品中分取几分之一。你这个叫稀释倍数。

分取倍数=定容体积/分取体积=100/10=10稀释倍数=10/50=1/5

我也想知道答案！谢谢

ts分取倍数的算法是，使用柯西均值定理，对ts分值的中点进行计算，然后再进行求导，就能得到ts分取倍数了

2-5倍。该具体倍数取决于样品的浓度和实验要求。发酵液是一种含有微生物代谢产物的液体，通常用于农业生产中的有机肥料制备。发酵液中含有多种营养元素，其中有效磷是植物生长所必需的重要元素之一。测定发酵液中的有效磷含量可以帮助农民了解发酵液的营养成分，从而更好地利用发酵液进行农业生产。

10/100×15/100

脲酶urease（水解酶）：脲酶试验原理：存在于大多数细菌、真菌和高等植物里。它是一种酰胺酶、能酶促有机物质分子中酶键的水解。脲酶的作用是极为专性的，它仅能水解尿素，水解的最终产物是氨和碳酸。土壤脲酶活性，与土壤的微生物数量、有机物质含量、全氮和速效磷含量呈正相关。根际土壤脲酶活性较高，中性土壤脲酶活性大于碱性土壤。人们常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素状况。土壤中脲酶活性的测定是以脲素为基质经酶促反应后测定生成的氨量，也可以通过测定未水解的尿素量来求得。本方法是测定生成的氨量。试剂：1）甲苯2）10%尿素：称取10g尿素，用水溶至100ml。3）柠檬酸盐缓冲液（PH6.7）：184克柠檬酸和147.5克氢氧化钾溶于蒸馏水。将两溶液合并，用1mol/LNaOH将PH调至6.7，用水稀释至1000毫升。4）苯酚钠溶液（1.35mol/L）：62.5克苯酚溶于少量乙醇，加2毫升甲醇和18.5毫升丙酮，用乙醇稀释至100毫升（A），存于冰箱中；27克NaOH溶于100毫升水（B）。将AB溶液保存在冰箱中。使用前将2溶液各20毫升混合，用蒸馏水稀释至100毫升。5）次氯酸钠溶液：用水稀释试剂，至活性氯的浓度为0.9%，溶液稳定。6）氮的标准溶液：a精确称取0.4717克硫酸铵溶于水并稀释至1000ml，得到1ml含有0.1mg氮的标准液标准曲线绘制：吸取配置好的氮溶液10ml，定容至100ml，即稀释了10倍，吸取1，3，5，7，9，11，13ml移至50ml容量瓶，加水至20ml，再加入4ml苯酚钠，仔细混合，加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟,用水稀释至刻度。将着色液在紫外分光光度计上于578nm处进行比色测定，以标准溶液浓度为横坐标，以光密度值为纵坐标绘制曲线图。取新鲜土壤7份，每份30g，装于棕色广口瓶中，先将1，3－二氯丙烯溶于丙酮（定量），6份分别加入不同浓度均为1.5ml的1，3－二氯丙烯，使之在土壤中的浓度分别为1、10、50、100、200、500µg/g，另1份相应加入1.5ml的丙酮作为对照，然后调节土壤的含水量至最大田间持水量的60%（记录此时重量，以便补充水分）。放置于25℃恒温培养箱，培养后第0d、1d，5d，10d（前10d密封，后来测定的敞口）、20d，30d，40d，50d分别取土样检测脲酶的活性。取样前，反复旋转广口瓶，混匀土样，一个处理随机取3个重复。1)称取5g过1mm筛的风干土样于100ml容量瓶中。2)向容量瓶中加入1ml甲苯（以能全部使土样湿润为度）并放置15分钟3)之后加入10ml10％尿素溶液和20ml柠檬酸缓冲液（PH6.7），并仔细混合4)将容量瓶放入37摄氏度恒温箱中，培养24h5)培养结束后，用热至38摄氏度水稀释至刻度，仔细摇荡，并将悬液用致密滤纸过滤于三角瓶中。6)显色：吸取3ml滤液于50ml容量瓶中，加入10ml蒸馏水，充分震荡，然后加入4ml苯酚钠，仔细混合，再加入3ml次氯酸钠，充分摇荡，放置20分钟，用水稀释至刻度，溶液呈现（青定）酚的蓝色。7)1h内在（（青定）酚的蓝色在1h内保持稳定）在分光光度计上用1cm液槽，于578nm处将显色液进行比色测定。8)无土对照：不加土样，其他操作与样品实验相同。以检验试剂纯度，整个实验设置一个对照9)无基质对照：以等体积的水代替基质，其他操作与样品实验相同。每个土样都设此对照。结果计算：土壤脲酶活性以24小时后100g土壤中NH3－N的毫克数表示。M＝（X样品－X无土－X无基质）*100*10式中：M－土壤脲酶活性值X样品――样品实验的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数X无土――无土对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数X无基质――无基质对照实验中的光密度值在标准曲线上对应的NH3－N毫克数100――样品定容的体积与测定时吸取量的比值10――酶活性单位的土重与样品土重之比值注意事项：当脲酶活性为3-80微克NH3-N时，本法能获得可靠结果。当脲酶活性小于3微克NH3-N，培养时间需增至24小时（已经24h了）（计算时应考虑这一点）计算：脲酶活

1—4 土壤中氮的测定(全氮、速效氮)1—4.1 土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法)。土壤含氮量的多少及其存在状态，常与作物的产量在某一条件下有一定的正相关，从目前我国土壤肥力状况看，80%左右的土壤都缺乏氮素。因此，了解土壤全氮量，可作为施肥的参考，以便指导施肥达到增产效果。方法原理土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。主要反应可用下列方程式表示：NH2·CH2CO·NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+［O］NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O(NH4)2SO4＋2NaOH=Na2SO4+2H2O+2NH3↑NH3+H3BO3=H3BO3·NH3H3BO3·NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl操作步骤1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g)，然后放入150ml开氏瓶中。2.加浓硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只弯颈小漏斗，然后放在调温电炉上高温消煮15分钟左右，使硫酸大量冒烟，当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时，应加1—2g焦硫酸钾，以提高温度加强硫酸的氧化能力)。3.待冷却后，加5ml饱和重铬酸钾溶液，在电炉上微沸5分钟，这时切勿使硫酸发烟。4.消化结束后，在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml，摇匀后接在蒸馏装置上，再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠(NaOH)25ml。5.将一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶内盛有25ml 2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。6.将螺丝夹打开(蒸汽发生器内的水要预先加热至沸)，通入蒸汽，并打开电炉和通自来水冷凝。7.蒸馏20分钟后，检查蒸馏是否完全。检查方法：取出三角瓶，在冷凝管下端取1滴蒸出液于白色瓷板上，加纳氏试剂1滴，如无黄色出现，即表示蒸馏完全，否则应继续蒸馏，直到蒸馏完全为止(或用红色石蕊试纸检验)。8.蒸馏完全后，降低三角瓶的位置，使冷凝管的下端离开液面，用少量蒸馏水冲洗冷凝的管的下端(洗入三角瓶中)，然后用0.02mol/L盐酸(HCl)标准液滴定，溶液由蓝色变为酒红色时即为终点。记下消耗标准盐酸的毫升数。测定时同时要做空白试验，除不加试样外，其它操作相同。结果计算N%=[ (V-V0)×N×0.014]／样品重×100式中：V—滴定时消耗标准盐酸的毫升数；V0—滴定空白时消耗标准盐酸的毫升数；N—标准盐酸的摩尔浓度；0.014—氮原子的毫摩尔质量g/mmol；100—换算成百分数。注意事项1.在使用蒸馏装置前，要先空蒸5分钟左右，把蒸汽发生器及蒸馏系统中可能存在的含氮杂质去除干净，并用纳氏试剂检查。2.样品经浓硫酸消煮后须充分冷却，然后再加饱和重铬酸钾溶液，否则作用非常激烈，易使样品溅出。加入重铬酸钾后，如果溶液出现绿色，或消化1—2分钟后即变绿色，这说明重铬酸钾量不足，在这种情况下，可补加1g固体重铬酸钾(K2Cr2O7)，然后继续消化。3.若蒸馏产生倒吸现象，可再补加硼酸吸收液，仍可继续蒸馏。4.在蒸馏过程中必须冷凝充分，否则会使吸收液发热，使氨因受热而挥发，影响测定结果。5.蒸馏时不要使开氏瓶内温度太低，使蒸气充足，否则易出现倒吸现象。另外，在实验结束时要先取下三角瓶，然后停止加热，或降低三角瓶使冷凝管下端离开液面。仪器、试剂1.主要仪器：开氏瓶(150ml)、弯颈小漏斗、分析天平、电炉、普通定氮蒸馏装置。2.试剂：(1) 浓硫酸(化学纯，比重1.84)。(2)饱和重铬酸钾溶液。称取200g(化学纯)重铬酸钾溶于1000ml热蒸馏水中。(3)40%氢氧化钠(NaOH)溶液。称取工业用氢氧化钠(NaOH)400g，加水溶解不断搅拌，再稀释定容至1000ml贮于塑料瓶中。(4)2%硼酸溶液。称取20g硼酸加入热蒸馏水(60℃)溶解，冷却后稀释定容至1000ml，最后用稀盐酸(HCl)或稀氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。(5)定氮混合指示剂。称取0.1g甲基红和0.5g溴甲酚绿指示剂放入玛瑙研钵中，加入100ml95%酒精研磨溶解，此液应用稀盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节pH至4.5。(6)0.02mol/L盐酸标准溶液。取浓盐酸(HCl)(比重1.19)1.67ml，用蒸馏水稀释定容至1000ml，然后用标准碱液或硼砂标定。(7)钠氏试剂(定性检查用)。称氢氧化钾(KOH)134g溶于460ml蒸馏水中；称取碘化钾(KI)20g溶于50ml蒸馏水中，加碘化汞(HgI)使溶液至饱和状态(大约32g左右)。然后将以上两种溶液混合即成。1—4.2 土壤水解性氮的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。测定原理在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮 。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持1.2mol/L的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。操作步骤1.称取通过18号筛(孔径1mm)风干样品2g(精确到0.001g)和1g硫酸亚铁粉剂，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁。)2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，并滴加1滴定氮混合指示剂，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml1.8mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。24小时后取出，再以0.01mol/LHCl标准溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下盐酸用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。结果计算水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100式中：N—标准盐酸的摩尔浓度；V—滴定样品时所用去的盐酸的毫升数；V0—空白试验所消耗的标准盐酸的毫升数；14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol；100—换算成每百克样品中氮的毫克数。注意事项(1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有，首先要把气泡排出。(2)滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。(3)特制胶水一定不能沾污到内室，否则测定结果将会偏高。(4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。主要仪器扩散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒 毛玻璃、皮筋、吸管(2ml和10ml)，腊光纸、角匙、瓷盘。试剂(1)1.8mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠72g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。(2)1.2mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠48g,用蒸馏水溶解定容到1000ml。(3)2%硼酸溶液。称取20g硼酸，用热蒸馏水(约60℃)溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。(4)0.01mol/L盐酸标准溶液。先配制1.0mol/L盐酸溶液，然后稀释100倍，用标准碱标定。(5)定氮混合指示剂。与土壤全氮的测定配法相同。(6)特制胶水。阿拉伯胶(称取10g粉状阿拉伯胶，溶于15ml蒸馏水中)10份、甘油10份，饱和碳酸钾5份混合即成(最好放置在盛有浓硫酸的干燥器中以除去氨)。(7)硫酸亚铁(粉状)。将分析纯硫酸亚铁磨细保存于阴凉干燥处。 1—5 土壤中磷的测定(全磷、速效磷)1—5.1 土壤全磷的测定(硫酸一高氯酸消煮法)方法原理在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。操作步骤1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水湿润，并加入浓H2SO48ml，摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。2.于瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间约为45—60分钟。3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，冲冼时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。同时做空白试验。4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。7.工作曲线的绘制。分别吸取5mg/L标准溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml容量瓶中，加水稀释至约30ml，加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。即得0，0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。结果计算全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106)×100式中：显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；显色液体积—本操作中为50ml；分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；106—将ug换算成gW—土样重(g)。两次平行测定结果允许误差为0.005%。仪器、试剂1.主要仪器：分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、电炉、分光光度计。2.试剂：(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5，洗入1000ml容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷，应做空白试验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol/L盐酸浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用碳酸氢钠处理即可。(3)磷(P)标准溶液。准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g于小烧杯中，以少量水溶解，将溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至500ml，即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml，放入1000ml烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60℃的200ml蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀贮于试剂瓶中。(5)二硝基酚。称取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。(6)钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中，加入1.5g左旋(旋光度+21—+22°)抗坏血酸，此试剂有效期24小时，宜用前配制。1—5.2 土壤中速效磷的测定(碳酸氢钠法)了解土壤中速效磷供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。土壤速效磷的测定方法很多，由于提取剂的不同所得的结果也不一致。提取剂的选择主要根据各种土壤性质而定，一般情况下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氢钠来提取，酸性土壤采用酸性氟化铵或氢氧化钠—草酸钠法来提取。方法原理石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取速效磷，可用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO-3、CO2-3等阴离子有利于吸附态磷的交换，因此，碳酸氢钠不仅适用于石灰性土壤，也适用于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液用钼锑抗混合显色剂在常温下进行还原，使黄色的锑磷钼杂多酸还原成为磷钼蓝进行比色。操作步骤：1.称取通过18号筛(孔径为1mm)的风干土样5g(精确到0.01g)于200ml三角瓶中，准确加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液100ml,再加一小角勺无磷活性碳，塞紧瓶塞，在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率为每分钟150—180次)，立即用无磷滤纸干过滤，滤液承接于100ml三角瓶中。最初7～8ml滤液弃去。2.吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.5—5ml；同时应补加0.5mol/L碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。3.30分钟后，在分光光度计上比色(波长660nm)，比色时须同时做空白测定。4.磷标准曲线绘制：分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中，每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷，再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml，然后同待测液一样进行比色。绘制标准曲线。结果计算土壤速效Pmg/kg=比色液mg/L×定容体积/W×分取倍数式中：比色液mg/L—从工作曲线上查得的比色液磷的mg/L数；W—称取土样重量(g)。分取倍数—100/10土壤速效磷(P)mg/kg 等级＜5 低5—10 中＞10 高注意事项1.活性碳一定要洗至无磷无氯反应。2.钼锑抗混合剂的加入量要十分准确，特别是钼酸量的大小，直接影响着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色酸度应保持基本一致，它的加入量应随比色时定容体积的大小按比例增减。3.温度的大小影响着测定结果。提取时要求温度在25℃左右。室温太低时，可将容量瓶放入40—50℃的烘箱或热水中保温20分钟，稍冷后方可比色仪器药品1.主要仪器：往复振荡机、电子天平(1/100)、分光光度计、三角瓶(250ml和100ml)、烧杯(100ml)、移液管(10ml、50ml)、容量瓶(50ml)、吸耳球、漏斗(60ml)、滤纸、坐标纸、擦镜纸、小滴管。2.试剂配制：见1—5.1。

方法原理在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与高沸点的硫酸和强氧化剂高氯酸作用，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。操作步骤1.在分析天平上准确称取通过100目筛(孔径为0.25mm)的土壤样品1g(精确到0.0001)置于50ml三角瓶中，以少量水湿润，并加入浓H2SO48ml，摇动后(最好放置过夜)再加入70—72%的高氯酸(HClO4)10滴摇匀。2.于瓶口上放一小漏斗，置于电炉上加热消煮至瓶内溶液开始转白后，继续消煮20分钟，全部消煮时间约为45—60分钟。3.将冷却后的消煮液用水小心地洗入100ml容量瓶中，冲冼时用水应少量多次。轻轻摇动容量瓶，待完全冷却后，用水定容，用干燥漏斗和无磷滤纸将溶液滤入干燥的100ml三角瓶中。同时做空白试验。4.吸取滤液2—10ml于50ml容量瓶中，用水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用稀氢氧化钠(NaOH)溶液和稀硫酸(H2SO4)溶液调节pH至溶液刚呈微黄色。5.加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容至刻度。6.在室温高于15℃的条件下放置30分钟后，在分光光度计上以700nm的波长比色，以空白试验溶液为参比液调零点，读取吸收值，在工作曲线上查出显色液的P—mg/L数。7.工作曲线的绘制。分别吸取5mg/L标准溶液0，1，2，3，4，5，6ml于50ml容量瓶中，加水稀释至约30ml，加入钼锑抗显色剂5ml,摇匀定容。即得0，0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,mg/LP标准系列溶液，与待测溶液同时比色，读取吸收值。在方格坐标纸上以吸收值为纵坐标，Pmg/L数为横坐标，绘制成工作曲线。结果计算全P %=显色液mg/L×显色液体积×分取倍数／(W×106)×100式中：显色液Pmg/L—从工作曲线上查得的Pmg/L；显色液体积—本操作中为50ml；分取倍数—消煮溶液定容体积/吸取消煮溶液体积；106—将ug换算成gW—土样重(g)。两次平行测定结果允许误差为0.005%。仪器、试剂1.主要仪器：分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、电炉、分光光度计。2.试剂：(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中，以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5，洗入1000ml容量瓶中，定容至刻度，贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存，若贮存超过1个月，应检查pH值是否改变。(2)无磷活性炭。活性碳常常含有磷，应做空白试验，检查有无磷存在。如含磷较多，须先用2mol/L盐酸浸泡过夜，用蒸馏水冲洗多次后，再用0.5mol/L碳酸氢钠浸泡过夜，在平瓷漏斗上抽气过滤，每次用少量蒸馏水淋洗多次，并检查到无磷为止。如含磷较少，则直接用碳酸氢钠处理即可。(3)磷(P)标准溶液。准确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾0.2197g于小烧杯中，以少量水溶解，将溶液全部洗入1000ml容量瓶中，用水定容至刻度，充分摇匀，此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至500ml，即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。(4)硫酸钼锑贮存液。取蒸馏水约400ml，放入1000ml烧杯中，将烧杯浸在冷水中，然后缓缓注入分析纯浓硫酸208.3ml,并不断搅拌，冷却至室温。另称取分析纯钼酸铵20g溶于约60℃的200ml蒸馏水中，冷却。然后将硫酸溶液徐徐倒入钼酸铵溶液中，不断搅拌，再加入100ml0.5%酒石酸锑钾溶液，用蒸馏水稀释至1000ml，摇匀贮于试剂瓶中。(5)二硝基酚。称取0.25g二硝基酚溶于100ml蒸馏水中。(6)钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中，加入1.5g左旋(旋光度+21—+22°)抗坏血酸，此试剂有效期24小时，宜用前配制。

国家农业标准中，采用碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法（Olsen 法）测定石灰性土壤中（中性及酸性土可参照使用）的有效磷含量（其中操作规程以下简称规程），其中校准曲线或回归方程较易做出或求出，因此也较容易测定。但是，要提高其测定准确性，减轻劳动量还需要注意以下几点。（1）所用的试剂要按规程要求准确配制。一是选用质量合格的仪器、药品、试剂、纯水，要求测定者首先对要使用的仪器进行校准，在试剂的配制中注意观察药品、试剂、纯水的颜色，发现异常要查找原因；二是精确称取或量取；三是按规程要求的步骤顺序配制，调节酸碱度。但需要说明的是：①该规程要求的钼锑抗显色剂，称取的抗坏血酸（C6H8O6左旋，旋光度+21°－22°）0.5g 溶于100mL 钼锑贮备液中测定的结果，土壤有效磷含量要低于称取1.5g 抗坏血酸溶于100mL 钼锑贮备液中测定的结果。②配制磷标准贮备液的KH2PO4要选用优级纯的，而且要经过105℃烘干2h，并冷却后再称取配制。（2）所需试剂要按规程要求保存与使用。钼锑贮备液要盛放于棕色瓶中，避光存放；钼锑抗显色剂要现用现配。（3）所用的器械要反复冲洗干净，有的还要干燥。测定中所用的（刻度、胖肚）吸管、塑料瓶、瓶盖、漏斗、三角瓶、容量瓶、瓶塞、比色皿要反复冲洗干净，塑料瓶、瓶盖、漏斗、三角瓶需烘干后再用。（4）要严格土液比、温度、振荡频率及振荡时间。由于这4 个方面对浸提出的磷含量有至关重要影响，因此一定要严格控制。①要严格土液比。即风干土样准确称取2.50g（电子天平先预热30min，再校准后使用），加入的碳酸氢钠浸提剂准确量取50.00mL。②要严格浸提温度。可把浸提剂先放在恒温（25±1）℃的环境中，调温至（25±1）℃，再加入到称取的测土样塑料瓶中；振荡要使用恒温水浴振荡机，先使水温调至（25±1）℃，并保持该水温振荡。③严格振荡频率及时间。使用恒温水浴振荡机振荡，振荡频率应调为（180±20）rpm，振荡时间为（30±1）min 后，立即过滤。（5）盛有风干土样的塑料瓶，在加入浸提剂后，要盖紧瓶盖，摇匀后再振荡。（6）过滤要使用无磷定量滤纸，若发现滤液混浊，要重新过滤。（7）在吸取（量取）、称取所需试剂、溶液、药品时，不仅质量（体积）要准，而且不能污染和相互污染。（8）在吸取5.00mL 钼锑抗显色剂加入盛有系列溶液或浸提液的容量瓶中时，要缓慢加入，并慢慢摇动，排出CO2气体，再用纯水定容摇匀。要避免试液溢出。（9）定容摇匀后的待测系列溶液或试样溶液，显色温度要保持在20℃以上，若室内温度过低，可放置于30～40℃的恒温箱中保温30min（温度要一致），使其充分显色，取出冷却后再比色测定。（10）测定吸光度的1cm 光径比色皿，可用稀盐酸浸泡一夜，再依次用自来水、纯水冲洗干净，泡于纯水中待用，若长期不用应放置于干燥盒内。（11）测定吸光度的比色皿，在出厂时应经过配对。未配对的，测定人员可将其刷洗干净后，自行配对，从中选用经调零后吸光度相差±0.001A 的比色皿，最好选择吸光度一致的比色皿。使用时要使光滑面对准光路，操作人员操作时要手持毛面，擦拭干净外面的液体后，再放入比色槽内。（12）测定前应确保紫外－可见分光光度计能够正常使用。①要配备合适的稳压器，并接地线，使电压稳定，周围无扰动干扰。②光路要对正。可先在比色槽内不放比色皿，检查其吸光度是否一致，不一致的要进行调整。③要先遇热30min，再测定吸光度。（13）测定时刷洗干净的比色皿，要先用待测试液冲刷几遍，再倒入待测试液测定吸光度（若此时仍有小的CO2气泡，要用手指轻弹出后再测定）；测定后倒出试液，用纯水冲刷几遍，再倒入下一个待测试液（要先用该试液冲刷后）进行测定。（14）据资料介绍，可采用紫外－可见分光光度计，在波长880nm 处比色，测定吸光度，而不必使用活性炭进行脱色，以减少劳动量。但在实际测定中，若不加入1g 无磷活性炭，在波长700nm 处比色，测定结果偏低。（15）如果土壤有效磷含量较高，可吸取5.00mL 浸提溶液，另外再吸取5.00mL 碳酸氢钠浸提剂，以保持显色时溶液的酸度。计算结果按所取浸提液的分取倍数计算。（16）每批样品进行测定，要做空白试验、平行试验，并带一个参比样（参比样可自制）。以检测测定结果的准确性，不准确的要查找原因，重做。（17）要做好土样称取、过滤、吸取转移、测定结果的纪录，并且每一项操作都要认真核对，避免人为出错。

稀释倍数，稀释800-1000倍，

答：试剂配制（1）钼锑抗试剂称取酒石酸锑钾［K（SbO）C4H4O6·1/2H2O，分析纯］0.5克溶于100毫升去离子水中，配制成0.5%的溶液。另称取钼酸铵［（NH4）6Mo7O24·4H2O，Z分析纯］10.0克溶于450毫升水中，慢慢地加入153毫升浓硫酸（分析纯），边加边搅动。再将100毫升0.5%的酒石酸锑钾溶液加入钼酸铵溶液中，最后加水至1000毫升，充分摇匀，贮存于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。在临用前（当天），称取抗坏血酸（即维生素C，分析纯）7.5克，溶于500毫升钼锑贮备液中，混匀此为钼锑抗试剂，有效期24小时，如保存在冰箱中则有效期更长。上试剂中硫酸的浓度为5.5摩尔/升（1/2H2SO4），钼酸铵为1%，酒石酸锑钾为0.05%，抗坏血酸为1.5%。此溶液可供100样次（方法一）或250样次（方法二）使用。（2）磷工作液［ρ（P）=5毫克/升］称取磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯，105℃烘干2小时）0.2195克，置于400毫升去离子水中，加入浓硫酸5毫升（防长霉菌，可使溶液长期保存），转入1000毫升容量瓶中，用水定容。此溶液为50毫克/升磷标准溶液。准确吸取此贮备液25毫升，稀释至250毫升，即为5毫克/升磷标液（此溶液不宜久存）。测定步骤 以下两种方法任选其一。方法一：用移液管或加样枪准确吸取2.00～10.00毫升土壤浸出液（依肥力水平而异）于50毫升容量瓶中，加水至约30毫升，加入5.00毫升钼锑抗试剂显色，定容摇匀［注释5］。显色30分钟后，在880纳米处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正［注释6］。方法二：用加样枪准确吸取1.00毫升土壤浸出液于50毫升塑料瓶中，用溶液分配器准确加水17.0毫升，再用加样枪准确加入2.00毫升钼锑抗试剂显色，摇匀，显色30分钟后，在880纳米处比色。冬季气温低时，保温措施同方法一。测定的同时做空白试验校正。该法速度快，浸出试液用量少，试剂用量也少，计算简单。工作曲线：准确吸取5毫克/升 P标准溶液0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00毫升，分别放入50毫升容量瓶中，加水至约30毫升，加入5.00毫升钼锑抗试剂显色，定容摇匀，即得0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.6毫克/升 P标准系列溶液。显色30分钟后，在880纳米处比色。结果计算方法一：土壤M3-P ω（P）=ρ（P）×V×D/m式中：ω（P）——土壤有效磷（M3-P）的质量分数（毫克/千克）；ρ（P）——待测液中P浓度（毫克/升）；V——显色液体积（毫升）；D——分取倍数，浸出液体积/吸取滤液体积；M——风干土样质量（克）。方法二：简化计算公式为ω（P）=ρ（P）×200

如果要评论一点就按照平均数来随机取数，先取20个(0-5)的随机数，然后把剩下的差分5次随机完成。如果不要求平均的话就取20次，每次取0到剩下差值的随机数，最后一次就用100减掉前面19次的和

粪便只是一个具体的样品，任何氮的测定方法都可以测定，具体请见生物化学实验文献。

(1)实验目的本实验采用氢化物发生—原子荧光法测定各类土壤中的总砷含量。(2)实验原理砷的酸性溶液在氢化物发生器中，与还原剂硼氢化钾发生氢化反应，生成砷化氢气体。以氩气为载气，将砷化氢气体导入石英炉中进行原子化，受热的砷化氢解离成砷的气态原子。砷原子受到光源特征辐射线的照射而被激发产生原子荧光，荧光信号到达检测器变为电信号，经电子放大器放大后由读数装置读出结果。产生的荧光强度与试样中被测元素的含量成正比，可以从校准曲线查得被测元素的含量。土壤中大多数元素经分解后也能进入待测溶液中，如 Cu2+、Co2+、Ni2+、Cr6+、Au3+、Hg2+等，对测定有干扰，加入硫脲即可消除。方法检出限为0.4μg/L。(3)实验仪器原子荧光光谱仪；砷双阴极空心阴极灯；电热板；50mL比色管。(4)试剂和溶液本试验方法所用试剂除特殊注明外，均指分析纯试剂。所述溶液如未指明溶剂，均系水溶液。a.王水溶液(1∶1)，现用现配。取3 份浓盐酸(优级纯)与l份浓硝酸(优级纯)混合均匀，然后用水稀释。b.氢氧化钠溶液(ρ=100g/L)，称取10g氢氧化钠，用去离子水溶解，定容于100mL容量瓶中。c.氢氧化钾溶液(ρ=1g/L)，称取0.1g氢氧化钾，用去离子水溶解，定容于100mL容量瓶中。d.硼氢化钾-氢氧化钾溶液，称取1.5g硼氢化钾溶于100mL氢氧化钾溶液(c)中。用时现配。e.盐酸溶液(1∶1)，优级纯。f.硫脲-抗坏血酸溶液：称取 5g 硫脲(优级纯，H2NCSNH2)、5g 抗坏血酸(C6H8O6)溶于水中，稀释至100mL。用时现配。g.盐酸溶液(1∶9)，优级纯。(5)砷标准储备溶液(1.00g/L)称取0.6600g预先在110℃下烘干2 h的三氧化二砷(优级纯)于小烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液[(4)b]，加热溶解，无损移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。临用时，取一定量的上述溶液，用(1∶9)盐酸溶液[(4)g]准确稀释成含砷1.00mg/L的标准工作溶液。(6)试样制备称取能通过0.149mm筛孔的已风干试样0.5g(精确至0.0001g)，置于50mL具塞比色管中，加数滴水湿润样品，加10mL(1∶1)王水溶液[(4)a]，加塞后小心摇匀，在室温下放置过夜。次日，于沸水浴中加热消解2 h，其间摇动一次，取出冷却，加水定容。同时做空白试验。(7)分析步骤A.样品测定吸取5.00mL清亮试液于10mL比色管中，加2.5mL硫脲-抗坏血酸溶液[(4)f]，充分摇匀，加2mL(1∶1)盐酸溶液[(4)e]，加水至刻度，摇匀，放置15min。以(1∶9)盐酸溶液[(4)g]为载体、以硼氢化钾-氢氧化钾溶液[(4)d]为还原剂、以氢气为载气，将样品吸入氢化物发生器中，将产生的砷化氢气体导入电热石英炉中进行原子化，将测得的荧光强度减去试剂空白的荧光强度后，从校准曲线上求出试液中砷的含量。B.绘制校准曲线分别吸取含砷1.00mg/L的标准工作溶液0.00mL、0.50mL、1.50mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL于50mL比色管中，加10mL(1∶1)盐酸溶液[(4)e]，摇匀，加12.5mL硫脲-抗坏血酸溶液[(4)f]，加水至刻度，充分摇匀，即为含砷0.00mg/L、0.01mg/L、0.03mg/L、0.05mg/L、0.10mg/L、0.15mg/L的标准系列溶液，放置15min，与试样在相同条件下测量样品的荧光强度。(8)数据处理及结果计算现代岩矿分析实验教程式中：w(As)为土壤砷的质量分数(mg/kg)；ρ为从校准曲线查得的砷的浓度(mg/L);V为测定试样体积(mL)，本方法为10mL；D为分取倍数，本方法为50/5；m为试样质量(g)。重复试验结果以算术平均值表示，保留两位小数。表6.6为重复试验结果所允许的相对标准偏差。表6.6 重复试验结果允许的相对标准偏差注：加入硫脲将As5+还原成低价后才能有效地生成砷化氢；加入硫脲后应充分摇匀使其溶解；试样酸度不宜过大，一般在c(HCl)=1.2 mol/L为宜；20多种常见元素，其质量浓度在100mg/L或大于100mg/L时，对此法不产生干扰，但Ag、Au、Bi的质量浓度最好分别低于5mg/L、3mg/L、20mg/L。

合理有效检测有机肥料中的全磷含量摘 要 分光光度法测定有机肥全磷含量只适用于含量不超过6mg的产品，目前有些有机肥添加了无机肥的成分（加入磷酸铵、过磷酸钙等），再用分光光度法检测其含量，结果会偏低。而用磷钼酸喹啉重量法，结合分光光度计法中的样品处理步骤，再用37.5%EDTA溶液提取枸溶性磷，有效五氧化二磷便能合理地检测出来。关键词 全磷 分光光度法 消煮 磷钼酸喹啉 枸溶性磷农业行业标准NY 525-2002《有机肥料》规定，有机肥料全磷的测定采用硫酸和过氧化氢消煮，在一定酸度下，待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和偏钼酸反应生成三元杂多酸。在一定浓度范围内，黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系，用分光光度计在波长420mm处测吸光度，根据标准曲线或直线回归方程求出全磷含量（钒钼酸铵分光光度法）。这种方法用于测定粪类等单一的有机肥中全磷含量较为准确。因为，这些单一有机肥磷含量较低，提取液含磷一般不超过6mg, 枸溶性磷含量更少，分光光度法适用于低含量磷的测定，并较为快速。其计算公式为：式中：M——样品质量；C——由校准曲线查得显色液磷浓度；V——显色体积；D—分取倍数、定容体积/分取体积；2.29——磷转为五氧化二磷的系数；X水 ——风干试样的含水量；10-4——将μg/g换算为质量分数的因数。对于含有无机肥，即加入了磷酸铵、过磷酸钙、尿素、氯化钾及微量元素肥和市售有机肥，采用上述方法检测存在一些问题。首先，磷酸铵、过磷酸钙中均含有枸溶性磷，它也是有效磷的一部分，没有被提取出来。再者，加入磷酸铵、过磷酸钙的有机肥中磷含量较高，使用分光光度法不如磷钼酸喹啉重量法准确。因此，GB/T 8573-1999《复混肥料有效磷含量测定》规定采用磷钼酸喹啉重量法。该法参照采用了国际标准ISO6598《肥料—磷含量测定—磷钼酸喹啉重量法》，这是测定磷含量的仲裁方法。如何解决这些问题，笔者对一些样品使用不同的方法进行了检测对比。单纯使用NY 525-2002这一组数据，按NY 525-2002对样品进行处理，再用37.5%EDTA溶液提取枸溶性磷，用《磷钼酸喹啉重量法》检测为另一组数据。见表1。由表1可知，单纯使用NY 525-2002，即用钒钼酸铵分光光度法检测的全磷含量偏低，且含量越高偏差越大。因此，笔者认为加入磷酸铵、过磷酸钙、氯化钾及微量元素肥的有机质复混肥磷含量的测定，应将NY 525-2002与GB/T 8573-1999《复混肥料中有效磷含量测定》配合使用。具体方法是，根据NY 525-2002对样品处理，试样采用硫酸和过氧化氢消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10分钟，除去剩余的过氧化氢。取下，稍冷却，小心加水至30ml，加热至沸。冷却后定容到250.0ml容量瓶中，摇匀，用无磷滤纸干过滤得试液1，残渣按GB/T 8573-1999提取枸溶性磷。将残渣转入另一250.0ml容量瓶中，加入150ml预先加热到65℃的37.5%EDTA溶液中，盖上瓶塞，振荡至滤纸分裂为纤维状为止，将容量瓶置于65℃水浴中，保温1小时，取出冷却后定容250ml,干过滤得试液2。分别取试液1及试液2各10ml，置于300ml烧杯中，加入硝酸（1+1）10ml，预热近沸，加入35ml喹钼柠酮试剂，盖上表面皿，微沸1分钟，冷却至室温。用预先在180℃干燥恒重的4#玻璃坩埚过滤，先将上清液滤完，然后用倾泻法沉淀2次。将沉淀转入坩埚中，再用水洗涤。将坩埚连同沉淀在180℃干燥箱内干燥45分钟，移入干燥器中冷却，同时做空白试验。计算公式为：式中：X——有效五氧化二磷百分含量（全磷）；m1——磷钼酸喹啉沉淀质量；m2——空白试验得磷钼酸喹啉沉淀质量；0.03207——磷钼酸喹啉质量换算为五氧化二磷质量系数。（作者单位：广东省茂名市质量计量监督检测所）

以相应元素分子量除以总的分子量即可。

磨耗率、粒度、抗压碎、细度、微量元素（钙、铜、铁、镁、锰、锌、硒、氟等）、重金属（铅、铬、镉、汞、砷等）、水分、氨氮含量、氨基酸、有机质、pH值、总养分等；成分分析、配方分析、成分对比、含量检测等；

做这个实验最简单的方法是使用福斯的标准凯氏定氮仪，结果精准、操作简单、成本低。

先取分钟，然后取模5，判断是不是大于2，加上或舍去。看下面例子：select case when mod(to_char(sysdate, "mi"), 5) > 2 then -- 取模大于2说明是要往上加的，凑成5的整数 5 - mod(to_char(sysdate, "mi"), 5) + to_char(sysdate, "mi") else -- 小于2说明是要舍去的 to_char(sysdate, "mi") - mod(to_char(sysdate, "mi"), 5) end as M from dual

一个分数的整数倍就是这个分数的倍数； 几个分数的公有的倍数就是几个分数的公倍数； 其中最小的就是最小公倍数。 分母相同的情况下：最小公倍数的分母就是分母不变，分子取最小公倍数。 分子相同的时候，分子不变，分母取最大公因数 求一组分数的最小公倍数的方法 (1) 先将各个分数化为a\/b的形式（假分数 或真分数形式） (2) 用各个分数的分母的最大公因数作所求最小公倍数的分母 (3) 用各个分数的分子的最小公倍数数作所求最小公倍数的分子

13

只要是凸透镜就可以因为凸透镜可以汇聚光线，太阳离地球太原所以可以把阳光看成平行光而所有平行穿过凸透镜的光线都会经过焦点所以把枯树叶或纸放在凸透镜焦点处另一面对准太阳就行了

因为是取出 所以不能为0张 只能是1 2 3 4 51张 可以有1种2 43 124 245 1总共是41种 我是用C组合排列方法做的

先取分钟,然后取模5,判断是不是大于2,加上或舍去。看下面例子:selectcasewhenmod(to_char(sysdate,"mi"),5)>2then--取模大于2说明是要往上加的,凑成5的整数5-mod(to_char(sysdate,"mi"),5)+to_char(sysdate,"mi")else--小于2说明是要舍去的to_char(sysdate,"mi")-mod(to_char(sysdate,"mi"),5)endasMfromdual

一共64种取法

1 天然气是分成不同的品级的，所以倍数不确定，需要具体了解是哪种天然气。2 不同品级的天然气，其成分、热值、价格都有所不同，这些因素都会影响天然气的使用效果和市场竞争力。3 在国内，天然气一般可分为管道天然气和液化天然气两种，其品质和特点也不尽相同。根据国家的标准和产地特点，具体的倍数会有所不同，请根据需要向相关专业机构咨询了解。

答案是1295. 具体过程如下： 因为7是质数,所以若使两1-100的自然数的乘积为7的倍数,则这两个数中至少有一个为7的倍数.1-100中有7、14、21、28、35、42、49、56、63、70、77、84、91、98共14个数是7的倍数.所以分为两种情况, 1.一个数是7的倍数,另一个数不是7的倍数,则此时共有14乘以（100-14）等于1204种情况. 2.两个数均为7的倍数,则此时共有C14、2（组合数,从十四个数中任选2个数）共91种情况. 上述两种情况相加,得1295种.

。。

将这18个数分三组 A：1、4、7、10、13、16 B：2、5、8、11、14、17 C：3、6、9、12、15、18 一、从A中任取三个数,和都为3的倍数,有20种取法；同样,B、C组也有20种取法,共60中； 二、从A、B、C中各取一个数,相加,得到的数为3的倍数,有6×6×6=216种； 所以共有60+216=276种取法.

184个和

如100ml盐酸溶液,稀释到1000ml定容,然后再取25ml进行测定.分取倍数就是1/40,相当于取原溶液2.5ml进行测定.

就是那个

如100ml盐酸溶液,稀释到1000ml定容,然后再取25ml进行测定.分取倍数就是1/40,相当于取原溶液2.5ml进行测定.

举例说明如下:如100ML盐酸溶液,稀释到1000ML定容,然后再取25ML进行测定.分取倍数就是1/40,相当于取原溶液2.5ML进行测定.

分取倍数是指从固定体积的样品中分取几分之一。你这个叫稀释倍数。

举例如下: 如100ML盐酸溶液,稀释到1000ML定容,然后再取25ML进行测定.分取倍数就是1/40,相当于取原溶液2.5ML进行测定.

如果这50ML全部用来实验的话： 1/10,就是说定容的50ML溶液中,相当于原来的100ml中的1/10 如果从这50ML中取出Xml用于实验的话： x/500

《工业分析》上有

答：Mehlich3（M3）法浸出液中磷的测定方法如下：（1）试剂配制①钼锑抗试剂：称取酒石酸锑钾[K（SbO）C4H4O6?1/2H2O，分析纯]0.5克溶于100毫升去离子水中，配制成0.5%的溶液。另称取钼酸铵（分析纯）10.0克溶于450毫升水中，慢慢地加入153毫升浓硫酸（分析纯），边加边搅动。再将100毫升0.5%的酒石酸锑钾溶液加入钼酸铵溶液中，最后加水至1000毫升，充分摇匀，贮存于棕色瓶中，此为钼锑贮备液。在临用前（当天），称取抗坏血酸（即维生素C，分析纯）7.5克，溶于500毫升钼锑贮备液中，混匀此为钼锑抗试剂，有效期24小时，如保存在冰箱中则有效期更长。上试剂中硫酸的浓度为5.5摩尔/升（1/2H2SO4），钼酸铵为1%，酒石酸锑钾为0.05%，抗坏血酸为1.5%。此溶液可供100样次（方法一）或250样次（方法二）使用。②磷工作液[ρ（P）=5毫克/升]：称取磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯，105℃烘干2小时）0.2195克，置于400毫升去离子水中，加入浓硫酸5毫升（防长霉菌，可使溶液长期保存），转入1000毫升容量瓶中，用水定容。此溶液为50毫克/升磷标液。准确吸取此贮备液25毫升，稀释至250毫升，即为5毫克/升磷标液（此溶液不宜久存）。（2）测定步骤以下两种方法任选其一。方法一：用移液管或加样枪准确吸取2.00～10.00毫升土壤浸出液（依肥力水平而异）于50毫升容量瓶中，加水至约30毫升，加入5.00毫升钼锑抗试剂显色，定容摇匀[注释5]。显色30分钟后，在880纳米处比色。如冬季气温较低时，注意保持显色时温度在15℃以上，最好在恒温室内显色，以加快显色速度。测定的同时做空白校正[注释6]。方法二：用加样枪准确吸取1.00毫升土壤浸出液于50毫升塑料瓶中，用溶液分配器准确加水17.0毫升，再用加样枪准确加入2.00毫升钼锑抗试剂显色，摇匀，显色30分钟后，在880纳米处比色。冬季气温低时，保温措施同方法一。测定的同时做空白试验校正。该法速度快，浸出试液用量少，试剂用量也少，计算简单。工作曲线：准确吸取5毫克/升P标准溶液0、0.5、1.00、2.00、4.00、6.00毫升，分别放入50毫升容量瓶中，加水至约30毫升，加入5.00毫升钼锑抗试剂显色，定容摇匀，即得0、0.05、0.1、0.2、0.4、0.6毫克/升P标准系列溶液。显色30分钟后，在880纳米处比色。（3）结果计算方法一：土壤M3-Pω（P）=ρ（P）×v×D/m式中：ω（P）——土壤有效磷（M3-P）的质量分数（毫克/千克）；ρ（P）——待测液中P浓度（毫克/升）；v——显色液体积（毫升）；D——分取倍数，即浸出液体积/吸取滤液体积；m——风干土样质量（克）。方法二：简化计算公式为：ω（P）=ρ（P）×200

国家农业标准中，采用碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法（Olsen 法）测定石灰性土壤中（中性及酸性土可参照使用）的有效磷含量（其中操作规程以下简称规程），其中校准曲线或回归方程较易做出或求出，因此也较容易测定。但是，要提高其测定准确性，减轻劳动量还需要注意以下几点。（1）所用的试剂要按规程要求准确配制。一是选用质量合格的仪器、药品、试剂、纯水，要求测定者首先对要使用的仪器进行校准，在试剂的配制中注意观察药品、试剂、纯水的颜色，发现异常要查找原因；二是精确称取或量取；三是按规程要求的步骤顺序配制，调节酸碱度。但需要说明的是：①该规程要求的钼锑抗显色剂，称取的抗坏血酸（C6H8O6左旋，旋光度+21°－22°）0.5g 溶于100mL 钼锑贮备液中测定的结果，土壤有效磷含量要低于称取1.5g 抗坏血酸溶于100mL 钼锑贮备液中测定的结果。②配制磷标准贮备液的KH2PO4要选用优级纯的，而且要经过105℃烘干2h，并冷却后再称取配制。（2）所需试剂要按规程要求保存与使用。钼锑贮备液要盛放于棕色瓶中，避光存放；钼锑抗显色剂要现用现配。（3）所用的器械要反复冲洗干净，有的还要干燥。测定中所用的（刻度、胖肚）吸管、塑料瓶、瓶盖、漏斗、三角瓶、容量瓶、瓶塞、比色皿要反复冲洗干净，塑料瓶、瓶盖、漏斗、三角瓶需烘干后再用。（4）要严格土液比、温度、振荡频率及振荡时间。由于这4 个方面对浸提出的磷含量有至关重要影响，因此一定要严格控制。①要严格土液比。即风干土样准确称取2.50g（电子天平先预热30min，再校准后使用），加入的碳酸氢钠浸提剂准确量取50.00mL。②要严格浸提温度。可把浸提剂先放在恒温（25±1）℃的环境中，调温至（25±1）℃，再加入到称取的测土样塑料瓶中；振荡要使用恒温水浴振荡机，先使水温调至（25±1）℃，并保持该水温振荡。③严格振荡频率及时间。使用恒温水浴振荡机振荡，振荡频率应调为（180±20）rpm，振荡时间为（30±1）min 后，立即过滤。（5）盛有风干土样的塑料瓶，在加入浸提剂后，要盖紧瓶盖，摇匀后再振荡。（6）过滤要使用无磷定量滤纸，若发现滤液混浊，要重新过滤。（7）在吸取（量取）、称取所需试剂、溶液、药品时，不仅质量（体积）要准，而且不能污染和相互污染。（8）在吸取5.00mL 钼锑抗显色剂加入盛有系列溶液或浸提液的容量瓶中时，要缓慢加入，并慢慢摇动，排出CO2气体，再用纯水定容摇匀。要避免试液溢出。（9）定容摇匀后的待测系列溶液或试样溶液，显色温度要保持在20℃以上，若室内温度过低，可放置于30～40℃的恒温箱中保温30min（温度要一致），使其充分显色，取出冷却后再比色测定。（10）测定吸光度的1cm 光径比色皿，可用稀盐酸浸泡一夜，再依次用自来水、纯水冲洗干净，泡于纯水中待用，若长期不用应放置于干燥盒内。（11）测定吸光度的比色皿，在出厂时应经过配对。未配对的，测定人员可将其刷洗干净后，自行配对，从中选用经调零后吸光度相差±0.001A 的比色皿，最好选择吸光度一致的比色皿。使用时要使光滑面对准光路，操作人员操作时要手持毛面，擦拭干净外面的液体后，再放入比色槽内。（12）测定前应确保紫外－可见分光光度计能够正常使用。①要配备合适的稳压器，并接地线，使电压稳定，周围无扰动干扰。②光路要对正。可先在比色槽内不放比色皿，检查其吸光度是否一致，不一致的要进行调整。③要先遇热30min，再测定吸光度。（13）测定时刷洗干净的比色皿，要先用待测试液冲刷几遍，再倒入待测试液测定吸光度（若此时仍有小的CO2气泡，要用手指轻弹出后再测定）；测定后倒出试液，用纯水冲刷几遍，再倒入下一个待测试液（要先用该试液冲刷后）进行测定。（14）据资料介绍，可采用紫外－可见分光光度计，在波长880nm 处比色，测定吸光度，而不必使用活性炭进行脱色，以减少劳动量。但在实际测定中，若不加入1g 无磷活性炭，在波长700nm 处比色，测定结果偏低。（15）如果土壤有效磷含量较高，可吸取5.00mL 浸提溶液，另外再吸取5.00mL 碳酸氢钠浸提剂，以保持显色时溶液的酸度。计算结果按所取浸提液的分取倍数计算。（16）每批样品进行测定，要做空白试验、平行试验，并带一个参比样（参比样可自制）。以检测测定结果的准确性，不准确的要查找原因，重做。（17）要做好土样称取、过滤、吸取转移、测定结果的纪录，并且每一项操作都要认真核对，避免人为出错。

1.药剂的配制浸提剂的配制：取土壤联合浸提剂粉剂一袋，放入500mL容量瓶中，加入蒸馏水定容即可。2.土壤养分待测液的制备称取风干土样1.0克或新鲜土样1.0(1+含水量)克，放入土壤浸提瓶(三角瓶或塑料瓶均可)中，用吸管吸取土壤浸提剂20mL于浸提瓶中，然后取一勺土壤脱色剂(约0.3g)倒入浸提瓶中，保持温度在20-25℃之间，剧烈振荡3分钟，然后过滤于干燥的三角瓶中(三角瓶不干时，可将最初滤液弃去)，即为土壤速效养分待测液，此液可测定土壤铵态氮、硝态氮、有效磷和速效钾。〔注1〕浸提中振荡频率和强度对测定结果的重现性有重大影响，建议使用推荐的振荡器。〔注2〕过滤后的待测液应随时盖好并尽早测定，不宜久放，否则易造成铵态氮损失。〔注3〕环境温度对测定有一定影响，特别是对磷影响很大，当室温低于20-25℃时，建议将土壤浸提液预热至30℃使用。(下同)一、土壤铵态氮的测定用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：土壤铵态氮1号试剂4滴土壤铵态氮2号试剂4滴土壤铵态氮3号试剂4滴摇匀，5分钟后转移到比色皿中，上机测定：选择测定项目，将比色皿放入1号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。二、土壤有效磷的测定用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：土壤有效磷1号试剂4滴土壤有效磷2号试剂4滴土壤有效磷3号试剂1滴摇匀，静置10分钟后转移到比色皿中，上机测定：选择测定项目，将比色皿放入1号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。（注）当室温低于20℃时，建议适当延长测前反应时间，直到溶液显色稳定后再测，显色稳定的标志是标准调整后读数稳定不变，比色皿壁无附着的气泡产生。三、土壤速效钾的测定用吸管取土壤待测液2mL于小试管中，依次加入：土壤速效钾1号试剂4滴土壤速效钾2号试剂4滴摇匀，立即转移到比色皿中，上机测定：选择测定项目，将比色皿放入1号比色槽，按下确定键，仪器自动读取数据，并显示结果。

国家农业标准中，采用碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法（Olsen 法）测定石灰性土壤中（中性及酸性土可参照使用）的有效磷含量（其中操作规程以下简称规程），其中校准曲线或回归方程较易做出或求出，因此也较容易测定。但是，要提高其测定准确性，减轻劳动量还需要注意以下几点。（1）所用的试剂要按规程要求准确配制。一是选用质量合格的仪器、品、试剂、纯水，要求测定者首先对要使用的仪器进行校准，在试剂的配制中注意观察品、试剂、纯水的颜色，发现异常要查找原因；二是精确称取或量取；三是按规程要求的步骤顺序配制，调节酸碱度。但需要说明的是：①该规程要求的钼锑抗显色剂，称取的抗坏血酸（C6H8O6左旋，旋光度+21°－22°）0.5g 溶于100mL 钼锑贮备液中测定的结果，土壤有效磷含量要低于称取1.5g 抗坏血酸溶于100mL 钼锑贮备液中测定的结果。②配制磷标准贮备液的KH2PO4要选用优级纯的，而且要经过105℃烘干2h，并冷却后再称取配制。（2）所需试剂要按规程要求保存与使用。钼锑贮备液要盛放于棕色瓶中，避光存放；钼锑抗显色剂要现用现配。（3）所用的器械要反复冲洗干净，有的还要干燥。测定中所用的（刻度、胖肚）吸管、塑料瓶、瓶盖、漏斗、三角瓶、容量瓶、瓶塞、比色皿要反复冲洗干净，塑料瓶、瓶盖、漏斗、三角瓶需烘干后再用。（4）要严格土液比、温度、振荡频率及振荡时间。由于这4 个方面对浸提出的磷含量有至关重要影响，因此一定要严格控制。①要严格土液比。即风干土样准确称取2.50g（电子天平先预热30min，再校准后使用），加入的碳酸氢钠浸提剂准确量取50.00mL。②要严格浸提温度。可把浸提剂先放在恒温（25±1）℃的环境中，调温至（25±1）℃，再加入到称取的测土样塑料瓶中；振荡要使用恒温水浴振荡机，先使水温调至（25±1）℃，并保持该水温振荡。③严格振荡频率及时间。使用恒温水浴振荡机振荡，振荡频率应调为（180±20）rpm，振荡时间为（30±1）min 后，立即过滤。（5）盛有风干土样的塑料瓶，在加入浸提剂后，要盖紧瓶盖，摇匀后再振荡。（6）过滤要使用无磷定量滤纸，若发现滤液混浊，要重新过滤。（7）在吸取（量取）、称取所需试剂、溶液、品时，不仅质量（体积）要准，而且不能污染和相互污染。（8）在吸取5.00mL 钼锑抗显色剂加入盛有系列溶液或浸提液的容量瓶中时，要缓慢加入，并慢慢摇动，排出CO2气体，再用纯水定容摇匀。要避免试液溢出。（9）定容摇匀后的待测系列溶液或试样溶液，显色温度要保持在20℃以上，若室内温度过低，可放置于30～40℃的恒温箱中保温30min（温度要一致），使其充分显色，取出冷却后再比色测定。（10）测定吸光度的1cm 光径比色皿，可用稀盐酸浸泡一夜，再依次用自来水、纯水冲洗干净，泡于纯水中待用，若长期不用应放置于干燥盒内。（11）测定吸光度的比色皿，在出厂时应经过配对。未配对的，测定人员可将其刷洗干净后，自行配对，从中选用经调零后吸光度相差±0.001A 的比色皿，最好选择吸光度一致的比色皿。使用时要使光滑面对准光路，操作人员操作时要手持毛面，擦拭干净外面的液体后，再放入比色槽内。（12）测定前应确保紫外－可见分光光度计能够正常使用。①要配备合适的稳压器，并接地线，使电压稳定，周围无扰动干扰。②光路要对正。可先在比色槽内不放比色皿，检查其吸光度是否一致，不一致的要进行调整。③要先遇热30min，再测定吸光度。（13）测定时刷洗干净的比色皿，要先用待测试液冲刷几遍，再倒入待测试液测定吸光度（若此时仍有小的CO2气泡，要用手指轻弹出后再测定）；测定后倒出试液，用纯水冲刷几遍，再倒入下一个待测试液（要先用该试液冲刷后）进行测定。（14）据资料介绍，可采用紫外－可见分光光度计，在波长880nm 处比色，测定吸光度，而不必使用活性炭进行脱色，以减少劳动量。但在实际测定中，若不加入1g 无磷活性炭，在波长700nm 处比色，测定结果偏低。（15）如果土壤有效磷含量较高，可吸取5.00mL 浸提溶液，另外再吸取5.00mL 碳酸氢钠浸提剂，以保持显色时溶液的酸度。计算结果按所取浸提液的分取倍数计算。（16）每批样品进行测定，要做空白试验、平行试验，并带一个参比样（参比样可自制）。以检测测定结果的准确性，不准确的要查找原因，重做。（17）要做好土样称取、过滤、吸取转移、测定结果的纪录，并且每一项操作都要认真核对，避免人为出错。