氢键是一种特殊的化学键吗?

　　氢键不是化学键。氢键是指生成X-H…Y形式的一种特殊作用，分为分子内氢键、分子间氢键。 　　氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（OFN等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。X与Y可以是同一种类分子，如水分子之间的氢键；也可以是不同种类分子，如一水合氨分子（NH3·H2O）之间的氢键。 　　在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这些结构是稳定的，所以这样的氢键很多。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。因此，这也就成为疏水结合形成的原因。

氢键不是化学键，它是分子间力的一种。氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。氢键通常可用X-H…Y来表示。其中X以共价键（或离子键）与氢相连，具有较高的电负性，可以稳定负电荷，因此氢易解离，具有酸性（质子给予体）。而Y则具有较高的电子密度，一般是含有孤对电子的原子，容易吸引氢质子，从而与X和H原子形成三中心四电子键。 典型的氢键中，X和Y是电负性很强的F、N和O原子。但C、S、Cl、P甚至Br和I原子在某些情况下也能形成氢键，但通常键能较低。碳在与数个电负性强的原子相连时也有可能产生氢键。例如在氯仿CHCl3中，碳原子直接与三个氯原子相连，氯原子周围电子云密度较大，因而碳原子周围即带有部分正电荷，碳也因此参与了氢键的形成，扮演了质子供体的角色。此外，芳环上的碳也有相对强的吸电子能力，因此形成Ar-H … :O型的弱氢键（此处Ar表示芳环）。芳香环、碳碳叁键或双键在某些情况下都可作为电子供体，与强极性的X-H（如-O-H）形成氢键。

不是。1、氢键是极性很强的元素与H形成的氢化物之间的一种分子间作用力。氢键不是化学键，比范德华力强一些，比化学键弱很多。2、氢键的表示方法：氢键不是化学键，为了与化学键相区别，氢键通常用X—H…Y表示，X代表与氢原子成键（构成分子）的非金属原子，Y为与氢原子形成氢键的另一分子中或本分子中的非金属原子，X与Y可以相同，也可以不同。化学键　化学键之一　相邻的两个或多个原子之间强烈的相互作用，称化学键。说明：“强烈的相互作用”是指化学键的键能约为125～840kJ/mol除化学键外还有较弱的相互作用，如氢键键能约在40kJ/mol以下，不属于化学键。3、相邻的两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用，通常叫做化学键。化学键主要指相邻近原子之间的强烈作用。非邻近原子之间虽然也有作用，但比前者弱得多，仅为前者的百分之几。在多原子分子中，通常是相邻的两个原子之间形成化学键，也有一些多原子分子，除了相邻两个原子之间有强烈的相互作用外，还有邻近的几个原子之间共同构成一个化学键。如苯分子中，六个碳原子共同构成一个化学键（大π键）。强烈的相互作用是指化学键的键能约为几百kJ/mol。4、分子中除化学键外，还存在较弱的相互作用，如分子内的氢键，氢键的键能约在40kJ/mol以下，氢键不属于化学键。化学键主要有共价键、离子键、金属键等类型。

氢键不是化学键，它是分子间力的一种。氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H?Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。氢键的本质:强极性键(A-H)上的氢核,与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。扩展资料氢键的饱和性和方向性氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H?B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。参考资料来源：百度百科-氢键

氢键是一种特殊的成键方式,只存在于某些特殊的分子-分子之间,而且一定有氢和一些电负性很强的原子的参与.与化学键的不同在于,氢键是分子与分子间的作用力,而化学键是分子内的作用力.氢键的键能不一定比普通的化学键小,见下表. 常见的氢键键能： F—H...:F (155 kJ/mol or 40 kcal/mol) O—H...:N (29 kJ/mol or 6.9 kcal/mol) O—H...:O (21 kJ/mol or 5.0 kcal/mol) N—H...:N (13 kJ/mol or 3.1 kcal/mol) N—H...:O (8 kJ/mol or 1.9 kcal/mol) 常见的化学键键能： H–H 104.2（KJ/mol) B–F 150 C=C 146 C–C 83 B–O 125 N=N 109 N–N 38.4 C–N 73 O=O 119 O–O 35 N–CO 86 C=N 147 F–F 36.6 C–O 85.5 C=O (CO2) 192 Si–Si 52 O–CO 110 C=O (aldehyde) 177 P–P 50 C–S 65 C=O (ketone) 178 S–S 54 C–F 116 C=O (ester) 179 Cl–Cl 58 C–Cl 81 C=O (amide) 179 参考： wikipedia:hydrogen bond

氢键不是化学键,它是分子间力的一种。x0dx0a氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H?Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。x0dx0a氢键的本质:强极性键(A-H)上的氢核,与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。x0dx0a化学键（chemical bond）是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。x0dx0a离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。

1. 氢键不是化学键，而是一种分子间的作用力。 2. 氢原子以共价键与电负性高的x原子结合。如果它靠近y (O, F, N等)原子，电负性高，半径小，分子间或分子内以X-Hu2026Y以氢为介质在X和Y之间生成，称为氢键。

当氢与F、O、N形成共价键时，键结电子被吸引偏向F、O、N原子而带部分负电荷，此时氢形成近似氢zhidao离子(H+)的状态，能吸引邻近电负性较大的F、O、N原子回上的孤对电子。氢原子介于两分子的氮或氧或氟原子之间，有如键结，称为氢键氢键兼具离子键、共价键及范德华力的部份特性(1)离子性：氢核<H+>(正电)和未键结电子(负电)间的引力(2)共价性：氢原子与另一分子十分接近，其方向乃孤对答电子之混成轨域方向，几近共享电子，此性质使氢键具有方向性(3)范德华力：氢键被视为很强的偶极–偶极力所以说氢键也是化学键

A．化学键指分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称，故A错误； B．不同非金属元素之间形成极性共价键，故B错误；C．氢键是分子间作用力，故C正确；D．氢键是分子间作用力，故D错误．故选C．

氢键不属于化学键的，氢键只是一种分子间一种较强的作用力，形成氢键并未形成新的物质

氢键属于分子间的作用力，不属于化学键，可以看成是物理的。

氢键不是化学键 氢键严格来说可以归为范德华力,它是一种分子间作用力.（注：做题的时候一般都会把氢键与范德华力区分开来）.氢键的强度比范德华力要强,比化学键要弱. 氢键对物质的熔沸点的影响是不同的.若在分子间形成氢键,则会使物质的熔沸点升高；若分子内部形成氢键,则会使物质的熔沸点降低.,7,您好 氢键是作用力的一种，不能说是具体的化学键，他可以提高物质的熔沸点，例如H20中就存在氢键，使得水的熔沸点在类型相似的物质中具有较高的熔沸点。,2,氢键不是化学键，氢键是分子间的相互作用力，,1,氢键不是化学键,是分子间作用力的一种 分子间形成氢键使物质的熔沸点升高,如水 分子内形成氢键使物质的熔沸点降低,HNO3,0,化学键:使原子或离子相结合的能力.氢键:使分子相互结合的.所以不是化学键 氢键对物质的熔沸点:有氢键的物质熔沸点升高,0,氢键是不是化学键为什么?氢键对物质的熔沸点有什么影响? 这是高中必修二共价键那一块的知识点. 不要抄的. 要你自己总结的. 能不能说的具体点。

主要有两个区别：1、描述对象不同。氢键是描述存在于分子与分子之间的一种特殊作用力，而化学键是描述分子内原子与原子之间强烈的相互作用力或晶体内离子与离子之间强烈的相互作用力。2、键能不同。化学键的键能比氢键大，氢键的键能通常与较弱的化学键键能在同一个数量级，但比分子间作用力要大一点。

肯定是 化学键啦H=H

属于广义的化学键，被列为“次化学键”。

氢键是一种比化学键弱比分子间作用力强的作用力，断裂它需要吸收能量，所以含有分子间氢键的物质熔沸点一般比较高。

离子键：普遍存在于离子晶体之中,依靠带有正负电荷的粒子之间的静电力形成的.键能一般. 共价键：一般存在于原子晶体和分子晶体之中.所不同的是,在原子晶体中,原子之间的共价键就是维系这个晶体的力量,而分子晶体中的共价键是存在于每个分子之中的,至于分子与分子间是依靠范德华力的（现在好像叫范德瓦耳斯力）.共价键一般键能比较强,需要发生化学反应才会断裂.不过要注意是一般!毕竟这个太不好列举了. 金属键：其实准确来说是没有这种键的,在金属晶体理论中这个仍然分为两种观点.不过不妨简单理解为它是一种维系金属晶体的力就行了,不用太深究. 氢键：这个其实是一种特殊的分子间作用力,但是键能远强于一般的范德华力,又不如共价键强.形成机理可以用图来表示：X……H—X 其中那个省略号就是氢键.图中的X一般是F、O、N之中的一种或两种.氢键是地球存在生命的根本,因为有了氢键,水才会在4摄氏度具有最大密度,才会有0摄氏度这么高的熔点；DNA才有存在的可能…… 离子键(离子晶体中） 共价键(原子晶体中） 如果共价键两端是同种元素,那么就是非极性共价键（共用电子对无偏向,因为两边的得电子能力相同,比如（H－H）氢气,（Cl－Cl）氯气,（O＝O）氧气等等） 如果共价键两端是不同种元素,那么就是极性共价键（共用电子对偏向得电子能力强的一侧,比如（H－Cl）氯化氢,（H－O－H）水,（O＝C＝O）二氧化碳等等） 如果组成共价键的共用电子对是由单方面提供的,这个共价键又叫配位键（氨气和氢离子结合成铵根离子就出现一个配位键,形成的公用电子对其实是氨气中氮原子外的那对孤对电子） 金属键（存在于固态金属和合金中） －－－－－－－－ 顺便提一下楼上说的氢键不是化学键,是一种比较强烈的分子间作用力.一般在固态或液态的H2O,NH3,HF中.

离子键 分子键

离子晶体离子键离子键是阴阳离子间强烈的相互作用原子晶体，分子晶体共价键共价键是原子间的共用电子对分子晶体间有范德华力或氢键范德华力或氢键也是静电吸引，但较小金属晶体金属阳离子和电子间的吸引作用简称金属键氢键必须要有nof原子比范德华力强参考资料：化学书

范德华力和氢键的区别是形成不同。范德华力是分子间力，和分子间距有关，和分子极性大小和分子质量大小有关，氢键是H原子和其他原子结合的力，范德华力包括色散力,诱导力,取向力三种。分子间作用力不属于化学键，主要包括氢键，范德华力等。我们又规定氢键不属于范德华力，氢键作用力要强于范德华力而弱于离子键作用力。形成不同 氢键：在蛋白质的a-螺旋的情况下是N-H…O型的氢键，DNA的双螺旋情况下是N-H…O，N-H…N型的氢键，因为这些结构是稳定的，所以这样的氢键很多。此外，水和其他溶媒是异质的，也由于在水分子间生成O-H—…O型氢键。因此，这也就成为疏水结合形成的原因， 范德华力：极性分子的永久偶极矩之间的相互作用，一个极性分子使另一个分子极化，产生诱导偶极矩并相互吸引。作用力不同 氢键：氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介。生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，范德华力：分子间作用力只存在于分子(molecule)与分子之间或惰性气体(noble gas)原子(atom)间的作用力。化学键、氢键、和范德华力的区分范德华力是分子间力，和分子间距有关，和分子极性大小和分子质量大小有关，氢键是H原子和其他原子结合的力。范德华力包括色散力,诱导力,取向力三种，分子间作用力不属于化学键，主要包括氢键，范德华力等，我们又规定氢键不属于范德华力，氢键作用力要强于范德华力而弱于离子键作用力。

离子键(ionicbond)指带相反电荷离子之间的相互作用。离子键属于化学键，大多数的盐，由碱金属或碱土金属形成的键，活泼金属氧化物都有离子键。含有离子键的化合物称为离子化合物。离子键与物体的熔沸点和硬度有关。

氢键不属于共价键，离子键也不属于共价键。

氢键形成条件1、同种分子之间现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有孤电子对并带部分负电荷的F原子有可能充分靠近它，从而产生静电吸引作用。这个静电吸引作用力就是所谓氢键。2、不同种分子之间 不仅同种分子之间可以存在氢键，某些不同种分子之间也可能形成氢键。例如 NH3与H2O之间。3、氢键形成的条件 ⑴ 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子 。⑵ 较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N) 氢键的本质: 强极性键(A-H)上的氢核, 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。⑶ 表示氢键结合的通式 氢键结合的情况如果写成通式，可用X－H…Y①表示。式中X和Y代表F，O，N等电负性大而原子半径较小的非金属原子。 X和Y可以是两种相同的元素，也可以是两种不同的元素。⑷ 对氢键的理解 氢键存在虽然很普遍，对它的研究也在逐步深入，但是人们对氢键的定义至今仍有两种不同的理解。 第一种把X－H…Y整个结构叫氢键，因此氢键的键长就是指X与Y之间的距离，例如F－H…F的键长为255pm。 第二种把H…Y叫做氢键，这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长。这种差别，我们在选用氢键键长数据时要加以注意。 不过，对氢键键能的理解上是一致的，都是指把X－H…Y－H分解成为HX和HY所需的能量。 （5）氢键的饱和性和方向性氢键不同于范德华引力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子。这就是氢键的饱和性。氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原于B的相互作用，只有当A—H---B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原于B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。

你说的是-OH羟基,连接O和H是共价键. 共价键：是化学键的一种,两个或多个原子共同使用它们的外层电子,在理想情况下达到电子饱和的状态,由此组成比较稳定的化学结构叫做共价键. 氢键：氢原子与电负性大、半径小的原子X（氟、氧、氮等）以共价键结合,若与电负性大的原子Y（与X相同的也可以）接近,在X与Y之间以氢为媒介,生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用,称为氢键. 举个例子：水在结冰时膨胀,就是因为氢键的缘故（由于氢键的作用,水分子间形成四面体结构,使得水分子间的空隙变大,所以水变冰后体积增大）. 讲可能有点多,但是要仔细看,明确共价键和氢键的区别!以后做题才不会容易错

答：水中氢氧原子间除了共价键还有一种特殊的作用力叫氢键（但不是化学键）。http://baike.baidu.com/view/904.htm氢，氧均是非金属元素，没有原子可以失去电子的，所以是共用电子，形成的是共价键。具体的分析如下：首先要明确化学键和分子间作用力的区别：化学键存在于分子内，是将原子结合成分子的力；分子间作用力存在于分子间，是保持物质聚集状态的力，它们本质上都是静电引力，但大小相差好几个数量级。氢键既存在于分子内又存在于分子间（高中不要求分子内的情况），但无论是哪中情况，它都不是形成分子的必要条件（破坏氢键只改变聚集状态而不使分子本身发生变化），而且它只存在于少数分子之间，大小又与其他分子间作用力相近，表示时也只用虚线，表示它和化学键不是一个级别，因此它是分子间作用力。氢键：有原子A、B、H，其中A和B具有较强的电负性，比如书上强调的F、O、N。A与H通过化学键相连，该键为极性键，而且由于A的电负性极大，这对电子极度偏向A，使得H周围的电子密度急剧下降，以至于几乎成为没有电子环绕的裸露原子核（质子），显正电性，而B（可能与A相同）为另外一个分子中的强电负性原子，带有很高的电子密度，电子县负电性，吸引成为裸露质子的H，形成了一种两个分子之间的强引力。大小介于化学键和其他分子间力之间，略靠近其他分子间力，也属于分子间力。

化学键分3种：离子键共价键金属键配位键是共价键的一种。所以，配位键当然是化学键

问题一：什么是化学键? 要了解一点化学键的基本知识，才能更好地理解矿物的可浮性及其物理化学性质。因为后面要讲述矿物表面暴露的是什么键，它与矿物可浮性关系甚大。 研究认为，在分子或晶体中的原子决不是简单地堆砌在一起，而是存在着强烈的相互作用。化学上把这种分子或晶体中原子间（有时原子得失电子转变成离子）的强烈作用力叫做化学键。键的实质是一种力。所以有的又叫键力，或就叫键。 矿物都是由原子、分子或离子组成的，它们之间是靠化学键联系着的。 化学键主要有三种基本类型，即离子键、共价键和金属键。 一、离子键 离子键是由电子转移（失去电子者为阳离子，获得电子者为阴离子）形成的。即正离子和负离子之间由于静电引力所形成的化学键。离子既可以是单离子，如Na+、CL-；也可以由原子团形成；如SO4 2-，NO3-等。 离子键的作用力强，无饱和性，无方向性。离子键形成的矿物总是以离子晶体的形式存在。 二、共价键 共价键的形成是相邻两个原子之间自旋方向相反的电子相互配对，此时原子轨道相互重叠，两核间的电子云密度相对地增大，从而增加对两核的引力。共价键的作用力很强，有饱和性与方向性。因为只有自旋方向相反的电子才能配对成键，所以共价键有饱和性；另外，原子轨道互相重叠时，必须满足对称条件和最大重叠条件，所以共价键有方向性。共价键又可分为三种： （1）非极性共价键 形成共价键的电子云正好位于键合的两个原子正中间，如金刚石的C―C键。 （2）极性共价键 形成共价键的电子云偏于对电子引力较大的一个原子，如Pb―S 键，电子云偏于S一侧，可表示为Pb→S。 （3）配价键 共享的电子对只有一个原子单独提供。如Zn―S键，共享的电子对由锌提供，Z：+ ¨．．S：=Z n→S 共价键可以形成两类晶体，即原子晶体共价键与分子晶体。原子晶体的晶格结点上排列着原子。原子之间有共价键联系着。在分子晶体的晶格结点上排列着分子（极性分子或非极性分子），在分子之间有分子间力作用着，在某些晶体中还存在着氢键。关于分子键精辟氢键后面要讲到。 三、金属键 由于金属晶体中存在着自由电子，整个金属晶体的原子（或离子）与自由电子形成化学键。这种键可以看成由多个原子共用这些自由电子所组成，所以有人把它叫做改性的共价键。对于这种键还有一种形象化的说法：“好象把金属原子沉浸在自由电子的海洋中”。金属键没有方向胆与饱和性。 和离子晶体、原子晶体一样，金属晶体中没独立存在的原子或分子；金属单质的化学式（也叫分子式）通常用化学符号来表示。 上述三种化学键是指分子或晶体内部原子或离子间的强烈作用力。但它没有包括所有其他可能的作用力。比如，氯气，氨气和二氧化碳气在一定的条件下都可以液化或凝固成液氯、液氨和干冰（二氧化碳的晶体）。说明在分子之间还有一种作用力存在着，这种作用力叫做分子间力（范德华力），有的叫分子键。分子间力的分子的极性有关。分子有极性分子和非极性分子，其根据是分子中的正负电荷中心是否重合，重合者为非极性分子，不重合者为极性分子。 分子间力包括三种作用力，即色散力、诱导力和取向力。（1）当非极性分子相互靠近时，由于电子的不断运动和原子核的不断振动，要使每一瞬间正、负电荷中心都重合是不可能的，在某一瞬间总会有一个偶极存在，这种偶极叫做瞬时偶极。由于同极相斥，异极相吸，瞬时偶极之间产生的分子间力叫做色散力。任何分子（不论极性或非极性）互相靠近时，都存在色散力。（2）当极性分子和非极性分子靠近时，除了存在色散力作用外，由于非极性分子受极性分子电场的影响产生诱导偶极，这种诱导偶极和极性分子的固有偶......>> 问题二：这化学键是什么？ 那是CO的C与O之间的三个键。从键的形成结构说，其中一个是σ键，两个是π键； 从键的极化方向说，其中两个是共价键，一个是配位键。“=”是2个共用电子对，“→”表示1对配位电子，箭头符号左方是提供孤对电子的一方，右方是具有空轨道、接受电子的一方。 总之就是CO的C与O间的3个键 问题三：什么叫做化学键，什么叫做共价键，什么叫做离子键！ 化学键：分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称，包括共价键、离子键和金属键。共价键：原子间通过共用电子而形成的化学键。其本质是原子轨道重叠后，高概率地出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用。组成共价键的原子的电负性（吸引电子的能力）相当。离子键：活泼金属与活泼非金属通过得失电子形成的化学键。其本质是阴、阳离子间的静电作用。组成离子键的原子的电负性相差较大。

分子间力和氢键都不属于化学键, 而只有化学键跟键长有关, 如离子键,共价键（含分子中的共价键与原子晶体的共价键）,键长越长,键能越小. 至于分子间力还分为色散力,诱导力,取向力,大学内容,高中不要求理解,只要知道相对分子质量越大,分子间力越大即可

老师强调好多遍了 H键不是化学键

氢键不是化学键,它是分子间力的一种。氢原子与电负性大的原子X以共价键结合，若与电负性大、半径小的原子Y（O F N等）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。氢键的本质:强极性键(A-H)上的氢核,与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。化学键（chemical bond）是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力通称为化学键。离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。

别误导人了 氢键不是化学键！！

不是的，氢键是一种比范德华力强的分子间作用力，但由于比起化学键氢键的能量还是比较低所以不能够成化学键

氢键是分子间作用力，不属于化学键

氢键不是化学键，是一种分子间力。氢通过共价键与电负性大的原子X结合。如果它靠近原子Y(OFN等。)电负性大，半径小，X和Y之间产生X-H?Y形式的特殊分子间或分子内相互作用，称为氢键。氢键氢键是一种静电作用，是除范德华力外的另一种分子间作用力；氢键的大小介于化学键与范德华力间，不属于化学键，但有键长、键能，氢键具有饱和性、方向性。分子间能形成氢键的物质，一般都具有较高的熔点和沸点，这是因为固体熔化或液体气化时除了破坏范德华力外，还必须破坏分子间氢键，从而需要消耗更多的能量。在同类化合物中能形成分子间氢键的物质，其熔沸点比不能形成分子间氢键的高。

氢键是一种特殊的成键方式,只存在于某些特殊的分子-分子之间,而且一定有氢和一些电负性很强的原子的参与.与化学键的不同在于,氢键是分子与分子间的作用力,而化学键是分子内的作用力.氢键的键能不一定比普通的化学键小,见下表. 常见的氢键键能： F—H...:F (155 kJ/mol or 40 kcal/mol) O—H...:N (29 kJ/mol or 6.9 kcal/mol) O—H...:O (21 kJ/mol or 5.0 kcal/mol) N—H...:N (13 kJ/mol or 3.1 kcal/mol) N—H...:O (8 kJ/mol or 1.9 kcal/mol) 常见的化学键键能： H–H 104.2（KJ/mol) B–F 150 C=C 146 C–C 83 B–O 125 N=N 109 N–N 38.4 C–N 73 O=O 119 O–O 35 N–CO 86 C=N 147 F–F 36.6 C–O 85.5 C=O (CO2) 192 Si–Si 52 O–CO 110 C=O (aldehyde) 177 P–P 50 C–S 65 C=O (ketone) 178 S–S 54 C–F 116 C=O (ester) 179 Cl–Cl 58 C–Cl 81 C=O (amide) 179 参考： wikipedia:hydrogen bond

范德华力是分子间力，和分子间距有关，和分子极性大小和分子质量大小有关。氢键是H原子和其他原子结合的力。范德华力包括色散力,诱导力,取向力三种，分子间作用力不属于化学键，主要包括氢键，范德华力等。我们又规定氢键不属于范德华力，氢键作用力要强于范德华力而弱于离子键作用力。范德华力是存在于分子间的一种吸引力，它比化学键弱得多。一般来说，某物质的范德华力越大，则它的熔点、沸点就越高。对于组成和结构相似的物质，范德华力一般随着相对分子质量的增大而增强。范德华力也叫分子间力。分子型物质能由气态转变为液态，由液态转变为固态，这说明分子间存在着相互作用力，这种作用力称为分子间力或范德华力。分子间力有三种来源，即色散力、诱导力和取向力。在物质的聚集态中，分子间存在着一种较弱的吸引力，作用能的大小一般只有每摩尔几千焦至几十千焦，比化学键的键能小1～2个数量级，亦称范德华引力或范氏力。氢原子与电负性大、半径小的原子X(氟、氧、氮等)以共价键结合，若与电负性大的原子Y(与X相同的也可以)接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H?Y形式的一种特殊的分子间或分子内相互作用，称为氢键。[X与Y可以是同一种类分子，如水分子之间的氢键;也可以是不同种类分子，如一水合氨分子(NH3·H2O)之间的氢键氢键具有方向性则是由于电偶极矩A-H与原子B的相互作用，只有当A-H?B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定

BR2的物质形成过程

氢键是一种特殊的成键方式，只存在于某些特殊的分子-分子之间,而且一定有氢和一些电负性很强的原子的参与。与化学键的不同在于，氢键是分子与分子间的作用力，而化学键是分子内的作用力。氢键的键能不一定比普通的化学键小，见下表。常见的氢键键能：F—H...:F (155 kJ/mol or 40 kcal/mol) O—H...:N (29 kJ/mol or 6.9 kcal/mol) O—H...:O (21 kJ/mol or 5.0 kcal/mol) N—H...:N (13 kJ/mol or 3.1 kcal/mol) N—H...:O (8 kJ/mol or 1.9 kcal/mol) 常见的化学键键能：H–H 104.2（KJ/mol)B–F 150C=C 146 C–C 83 B–O 125 N=N 109N–N 38.4 C–N 73 O=O 119O–O 35N–CO 86 C=N 147F–F 36.6C–O 85.5C=O (CO2) 192Si–Si 52O–CO 110C=O (aldehyde) 177P–P 50 C–S 65 C=O (ketone) 178S–S 54 C–F 116 C=O (ester) 179Cl–Cl 58 C–Cl 81 C=O (amide) 179参考：wikipedia: hydrogen bond

磷酸二酯键氢键是分子间的作用力，不是化学键，所以氢键的形成和断裂都是物理变化，不是化学变化，当然不需要催化剂。

氢键是某些共价化合物分子之间的作用力,不是化学键.N,O,F,含氢键.离子键是离子化合物中离子之间的作用力,化学键之一.共价键是共价化合物或非金属单质中原子之间的作用力.化学键之一.氢键不是有离子构成的，而是共价化合物。

化学键（chemicalbond）是指相邻的两个或多个原子（或离子）之间的强烈的相互作用。 例如，2个氢原子和1个氧原子通过化学键结合成水分子。 化学键有3种极限类型，即离子键、共价键和金属键。 离子键是由异性电荷产生的吸引作用，例如氯和钠以离子键结合成NaCl分子。共价键是两个或几个原子通过共有电子产生的吸引作用，典型的共价键是两个原子借吸引一对成键电子而形成的。 例如，两个氢核同时吸引一对电子，形成稳定的氢分子。 金属键则是使金属原子结合在一起的相互作用，可以看成是高度离域的共价键。 定位于两个原子之间的化学键称为定域键。 由多个原子共有电子形成的多中心键称为离域键。 除此以外，还有过渡类型的化学键：键电子偏向一方的共价键称为极性键，由一方提供成键电子的化学键称为配位键。 极性键的两端极限是离子键和非极性键，离域键的两端极限是定域键和金属键。 1、离子键是右正负离子之间通过静电引力吸引而形成的，正负离子为球形或者近似球形，电荷球形对称分布，那么离子键就可以在各个方向上发生静电作用，因此是没有方向性的。 2、一个离子可以同时与多个带相反电荷的离子互相吸引成键，虽然在离子晶体中，一个离子只能与几个带相反电荷的离子直接作用（如NaCl中Na+可以与6个Cl-直接作用），但是这是由于空间因素造成的。 在距离较远的地方，同样有比较弱的作用存在，因此是没有饱和性的。 化学键的概念是在总结长期实践经验的基础上建立和发展起来的，用来概括观察到的大量化学事实，特别是用来说明原子为何以一定的比例结合成具有确定几何形状的、相对稳定和相对独立的、性质与其组成原子完全不同的分子。 开始时，人们在相互结合的两个原子之间画一根短线作为化学键的符号；电子发现以后，1916年G.N.路易斯提出通过填满电子稳定壳层形成离子和离子键或者通过两个原子共有一对电子形成共价键的概念，建立化学键的电子理论。 量子理论建立以后，1927年W.H.海特勒和F.W.伦敦通过氢分子的量子力学处理，说明了氢分子稳定存在的原因，原则上阐明了化学键的本质。 通过以后许多人，物别是L.C.鲍林和R.S.马利肯的工作，化学键的理论解释已日趋完善。 1、共价键的形成是成键电子的原子轨道发生重叠，并且要使共价键稳定，必须重叠部分最大。 由于除了s轨道之外，其他轨道都有一定伸展方向，因此成键时除了s-s的σ键（如H2）在任何方向都能最大重叠外，其他轨道所成的键都只有沿着一定方向才能达到最大重叠。 2、旧理论：共价键形成的条件是原子中必须有成单电子，自旋方向必须相反，由于一个原子的一个成单电子只能与另一个成单电子配对，因此共价键有饱和性。 如原子与Cl原子形成HCl分子后，不能再与另外一个Cl形成HCl2了。 3、新理论：共价键形成时，成键电子所在的原子轨道发生重叠并分裂，成键电子填入能量较低的轨道即成键轨道。 如果还有其他的原子参与成键的话，其所提供的电子将会填入能量较高的反键轨道，形成的分子也将不稳定。 分子中相邻原子之间通过电子而产生的相互结合的作用。 化学结构式中用短线（—）表示。 在有机物中除了CC单键CC双键CC三键大∏键 请问还有什么键啊 他们是怎么成键的啊? 答:为什么我要把你提出的问题再打出来,就是为了答准.你的问题是在有机物中除上述外还有碳氧双键、碳氯单键、碳氮单键、碳硫单键等。 在无机物中有：金属键、共价键、离子键、配位键、氢键（不属化学键范畴）、在共价键中又分极性共价键和非极性共价键。 离子键是阴阳离子的静电吸引的相互作用，共价键是电子配对形成共用电子对的相互作用；金属键是中性原了和自由电子和少量金属带正电荷的原子之间的相互作用。 如果讲成键就是公用电子对，那只讲了共价键的范围。

氢键不属于sigma键。sigma键和Π键是共价键，是化学键的一种，而氢键是一种分子间作用力，不属于化学键。氢键是一种静电作用，是除范德华力外的另一种分子间作用力。氢键的大小介于化学键与范德华力间，不属于化学键，但有键长、键能，氢键具有饱和性、方向性。化学键是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力统称为化学键。离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。

气体一般都是共价键；能电离的化学键为离子键，一般在水溶液中；拿稀硫酸为例，他在水中有H+和(SO4)2-这就是离子键，而后着硫原子与氧原子为非金属，它们之间的化学键为共价键！金属键一般存在于金属中。

化学键也可以存在于分子之间么？

分子间作用力 望采纳

氢键属于一种特殊的分子间作用力，不是化学键

1、作用不同化学键使离子或原子相结合的作用力。氢键由于具有静电性质和定向性质，氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。2、分类不同氢键分为分子内氢键和双氢键与Π氢键。化学键分为即离子键、共价键、金属键（氢键不是化学键，它是分子间力的一种）。扩展资料：氢键的理化特性：氢键通常是在液体中形成的，但有时它们可以继续存在于某些晶体甚至气态物质中。例如，氢键存在于气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。许多物质可以形成氢键，如水、水合物、氨化合物、无机酸和一些有机化合物。氢键的存在会影响物质的某些性质。参考资料来源：百度百科-氢键参考资料来源：百度百科-化学键

最最严格:分子间作用力!!!!!!

氢键不是西格玛键。西格玛键和Π键是共价键，是化学键的一种，而氢键是一种分子间作用力，不属于化学键。氢键是一种静电作用，是除范德华力外的另一种分子间作用力；氢键的大小介于化学键与范德华力间，不属于化学键，但有键长、键能，氢键具有饱和性、方向性。化学键（chemical bond）是纯净物分子内或晶体内相邻两个或多个原子（或离子）间强烈的相互作用力的统称。使离子相结合或原子相结合的作用力统称为化学键。离子键、共价键、金属键各自有不同的成因，离子键是通过原子间电子转移，形成正负离子，由静电作用形成的。共价键的成因较为复杂，路易斯理论认为，共价键是通过原子间共用一对或多对电子形成的，其他的解释还有价键理论，价层电子互斥理论，分子轨道理论和杂化轨道理论等。金属键是一种改性的共价键，它是由多个原子共用一些自由流动的电子形成的。

化学键是指相邻原子间的强烈相互作用,氢键也是这种作用不过它的键能小于一般的化学键而强于分子间的范德华力,它应属于化学键。现在没有权威机构来界定其归属所以也不会针对性考。