分子内形成氢键，往往使酸性增强为什么

一、氢键形成的条件:1、 与电负性很大的原子A形成强极性键的氢原子。2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N)。二、分子内氢键：氢键发生在同一分子内者。1、在分子内部除了应具备形成氢键的原子（与H连接的F、O、N）。2、还必须满足：形成氢键的原子处于合适的位置方能形成。通常以六边形或五边形的生成最适合，且尽可能在同一平面上。扩展资料：影响作用氢键对化合物熔点和沸点的影响分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF，Hu2082O和NHu2083等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不如只能形成分子间氢键的物质高。硫酸、磷酸都是高沸点的无机强酸，但是硝酸由于可以生成分子内氢键的原因，却是挥发性的无机强酸。可以生成分子内氢键的邻硝基苯酚，其熔点远低于它的同分异构体对硝基苯酚。由于具有静电性质和定向性质，氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。尤其当体系中形成较多氢键时，通过氢键连接成网络结构和多维结构在晶体工程学中有重要意义。参考资料来源：百度百科-氢键

分子内氢键要求原子成环原子数是三到六个，是有条件的，常见的只有几种：硝酸，邻羟基苯甲醛等等

分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基团的空间位置合适时，才会形成。不合适时，不能形成分子内氢键，只能形成分子间氢键。怎么才算合适？举例说明，例如邻氨基苯酚，可能形成氢键的基团是氨基和羟基。同一个分子中这两个基团靠得较近，它们之间就可以形成分子内氢键。相反如果氨基处于间位或对位，那么两个基团离得太远，不能形成分子内氢键（可能形成氢键的两个基团中x-h-y间距离超过0.3纳米就不能形成氢键了），只能在两个分子之间形成氢键（存在形成氢键的可能性时，氢键是一定会形成的，能量最低原理）。一定要画结构简图么？要判断是否存在分子内氢键，通常一定要画，除非你脑子中已经有图了。不然你无法判断两个基团是否靠的足够近。

1、分子内生成氢键，熔、沸点常降低。因为物质的熔沸点与分子间作用力有关，如果分子内形成氢键，那么相应的分子间的作用力就会减少, 分子内氢键会使物质熔沸点降低.例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。2、分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。扩展资料：氢键对化合物熔点和沸点的影响1、分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF，H20和NH3等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。2、值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不如只能形成分子间氢键的物质高。硫酸、磷酸都是高沸点的无机强酸，但是硝酸由于可以生成分子内氢键的原因，却是挥发性的无机强酸。可以生成分子内氢键的邻硝基苯酚，其熔点远低于它的同分异构体对硝基苯酚。3、由于具有静电性质和定向性质，氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。尤其当体系中形成较多氢键时，通过氢键连接成网络结构和多维结构在晶体工程学中有重要意义。参考资料来源：百度百科-氢键

楼上乱说吧。。。只要有—OH就有氢键

分子内氢键使每个分子更加独立保守，与周围分子的相互结合作用弱，因而物质熔沸点降低；分子间氢键使分子之间的相互作用更为紧密牢固，因而需要更高的能量使它们具有良好的自由性，故熔沸点升高。分子间氢键是分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。扩展资料：氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。粗略而言，氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如，水分子中共价键与氢键的键能是不同的。而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H…B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。参考资料来源：百度百科——分子间氢键

分子内氢键和分子间氢键区别如下：分子间氢键是指氢键发生在两个分子之间，而分子内氢键是指氢键发生在同一分子内。其中，分子间氢键又分成同类分子间氢键与异类分子间氢键，而分子内氢键通常发生在顺式或相邻位置中。分子内氢键使得溶沸点降低、溶解度减小，分子间氢键使得溶沸点升高、溶解度升高，这是因为分子间氢键使相邻分子之间的作用力更强，而形成分子内氢键将减弱相邻分子间的作用力，所以二者对物质的物理化学性质的影响刚好相反。分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键。分子内氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高，像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子内氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力。而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。其实按说应该是都要考虑的，但有两点：一般无机物分子很少存在分子内氢键,所以大多时候没有考虑的必要。在中学阶段比较熔沸点时没有讲到分子内氢键的影响。所以在研究结构很简单的物质时可以不考虑分子内氢键，只看范德华力和分子间氢键。

只有那么几种元素可以形成氢键。第二周期的氮、氧、氟，只有他们三种元素与氢原子直接相连的基团是有氢键的，如-OH、-COOH、-NH2、HF、水分子、氨，特别的是，当他们的状态是气态的时候，也是没有氢键的。分子间氢键形成条件：（1）与电负性很大的原子A形成氢原子。（2）B(F、O、N)部分负电荷半径小、电负性大、单电子对氢键性质：强极性键(A-H)上的氢核与大电负性、单电子对和粒子的B原子之间的静电引力。（3）表示氢键结合的通式。分子内氢键形成条件：分子内氢键受环结构、X－H，Y往往不能在同一直度线上。分子内氢键降低了物质的熔点。分子内氢键必须具备形成氢键的必要条件，也必须具备特定条件，如：形成平面环，环的大小以五或六原子环最稳定，形成的知环中没有任何的扭曲。

氢键 一、氢键的形成 1、同种分子之间 现以HF为例说明氢键的形成。在HF分子中，由于F的电负性（4.0）很大，共用电子对强烈偏向F原子一边，而H原子核外只有一个电子，其电子云向F原子偏移的结果，使得它几乎要呈质子状态。这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子，使附近另一个HF分子中含有孤电子对并带部分负电荷的F原子有可能充分靠近它，从而产生静电吸引作用。这个静电吸引作用力就是所谓氢键。 2、不同种分子之间 不仅同种分子之间可以存在氢键，某些不同种分子之间也可能形成氢键。例如 NH3与H2O之间。 3、氢键形成的条件 ⑴ 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子 。 ⑵ 较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N) 氢键的本质: 强极性键(A-H)上的氢核, 与电负性很大的、含孤电子对并带有部分负电荷的原子B之间的静电引力。 ⑶ 表示氢键结合的通式 氢键结合的情况如果写成通式，可用X－H…Y①表示。式中X和Y代表F，O，N等电负性大而原子半径较小的非金属原子。 X和Y可以是两种相同的元素，也可以是两种不同的元素。 ⑷ 对氢键的理解 氢键存在虽然很普遍，对它的研究也在逐步深入，但是人们对氢键的定义至今仍有两种不同的理解。 第一种把X－H…Y整个结构叫氢键，因此氢键的键长就是指X与Y之间的距离，例如F－H…F的键长为255pm。 第二种把H…Y叫做氢键，这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长。这种差别，我们在选用氢键键长数据时要加以注意。 不过，对氢键键能的理解上是一致的，都是指把X－H…Y－H分解成为HX和HY所需的能量。 （5）氢键的饱和性和方向性 氢键不同于范德华引力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子。这就是氢键的饱和性。 氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原于B的相互作用，只有当A—H---B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原于B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。 二、氢键的强度 氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。粗略而言，氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如, 水分子中共价键与氢键的键能是不同的。 而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。 三、分子内氢键 某些分子内，例如HNO3、邻硝基苯酚分子可以形成分子内氢键。分子内氢键由于受环状结构的限制，X－H…Y往往不能在同一直线上。 四、氢键形成对物质性质的影响 氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。 1、熔点、沸点 分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。分子内生成氢键，熔、沸点常降低。例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。 2、溶解度 在极性溶剂中，如果溶质分子与溶剂分子之间可以形成氢键，则溶质的溶解度增大。HF和HN3在水中的溶解度比较大，就是这个缘故。 3、粘度 分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。 4、密度 液体分子间若形成氢键，有可能发生缔合现象，例如液态HF，在通常条件下，除了正常简单的HF分子外，还有通过氢键联系在一起的复杂分子(HF)n。 nHF(HF)n 。其中n可以是2，3，4…。这种由若干个简单分子联成复杂分子而又不会改变原物质化学性质的现象，称为分子缔合。分子缔合的结果会影响液体的密度。 5、氢键形成对物质性质的影响 分子间氢键使物质的熔点(m.p)、沸点(b.p)、溶解度(S)增加，分子内氢键对物质的影响则反之。记得采纳啊

因为酚羟基中的O无法与自己分子中甲基上的H形成分子内氢键,他只有与另一分子酚羟基上的H形成分子间氢键.H要想形成氢键,他必须与O、F、N、S、P等直接相连.与C相连的H无法与O形成氢键 . 分子内氢键可以是邻位形成的,比如邻苯二酚,就可以形成分子内氢键,比如邻硝基苯酚,也可以形成分子内氢键作业帮因为酚羟基中的O无法与自己分子中甲基上的H形成分子内氢键,他只有与另一分子酚羟基上的H形成分子间氢键.H要想形成氢键,他必须与O、F、N、S、P等直接相连.与C相连的H无法与O形成氢键 . 分子内氢键可以是邻位形成的,比如邻苯二酚,就可以形成分子内氢键,比如邻硝基苯酚,也可以形成分子内氢键作业帮因为酚羟基中的O无法与自己分子中甲基上的H形成分子内氢键,他只有与另一分子酚羟基上的H形成分子间氢键.H要想形成氢键,他必须与O、F、N、S、P等直接相连.与C相连的H无法与O形成氢键 . 分子内氢键可以是邻位形成的,比如邻苯二酚,就可以形成分子内氢键,比如邻硝基苯酚,也可以形成分子内氢键。

氢键可分为分子间氢键与分子内氢键两大类。一个分子的X—H键与另一个分子的Y相结合而成的氢键，称为分子间氢键。常见的水、甲酸、乙酸等缔合体就是通过分子间氢键而形成的。分子间氢键和分子内氢键的区别：分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间。分子内氢键：同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。分子间氢键：分子甲上的H与分子乙上的O/S/N等形成氢键等。

1）分子间形成H键的条件是一个分子具有电负性的O，另一个分子具有质子H。2）分子内形成氢键的条件除了具备1）以外，还要具备对应的几何条件。如图所示：

氢键不影响稳定性,影响的是物质的物理性质,比如熔点,沸点,流动性等。稳定性的高低一般与基本微粒间的化学键的强弱密切相关.键能越大,破坏化学键所消耗的能量越大,物质的稳定性越高.

同种分子之间　　现以HF为例说明氢键的形成.在HF分子中,由于F的电负性（4.0）很大,共用电子对强烈偏向F原子一边,而H原子核外只有一个电子,其电子云向F原子偏移的结果,使得它几乎要呈质子状态.这个半径很小、无内层电子的带部分正电荷的氢原子,使附近另一个HF分子中含有负电子对并带部分负电荷的F原子有可能充分靠近它,从而产生静电吸引作用.这个静电吸引作用力就是所谓氢键.即F-H...F.不同种分子之间　　不仅同种分子之间可以存在氢键,某些不同种分子之间也可能形成氢键.例如 NH3与H2O之间.所以这就导致了氨气在水中的惊人溶解度：1体积水中可溶解700体积氨气.分子内氢键　　某些分子内,例如HNO3、邻硝基苯酚分子可以形成分子内氢键,还有一个苯环上连有两个羟基,一个羟基中的氢与另一个羟基中的氧形成氢键.分子内氢键由于受环状结构的限制,X－H…Y往往不能在同一直线上.分子内氢键使物质熔沸点降低.分子内氢键必须具备形成氢键的必要条件,还要具有特定的条件,如:形成平面环,环的大小以五或六原子环最稳定,形成的环中没有任何的扭曲.　　双氢键与Π氢键 　　不同分子之间还可能形成双氢键效应,写为B-H… H-A.比如H3N— BH3,而双氢键很容易脱去H2,所以双氢键也被看成氢化物脱氢的中间体.另外在大分子中往往还存在π—氢键,大π键或离域π 键体系具有较大的电子云可以作为质子的受体,而形成π—氢键,也称芳香氢键,在稳定多肽和蛋白质中也起着重要作用.

就是一个分子自己形成的氢键，后者就是一个分子与另一个分子形成的氢键

分类: 教育/科学 >> 升学入学 >> 高考 问题描述: 各位朋友：大家好，请问一下硝酸中氧与氢的距离相对来说是多少，能不能形成分子内氢键。能形成分子内氢键要求两原子的距离是多少。谢谢！谢谢！ 解析: 形成氢键的必要条件是，氢在原来分子中结合着的键要有足够强的极性，也就是和氢键合着的原子，要有足够大的负电性，如氧、氟、氮等。氮和氯的负电性几乎相等，但氮原子比较小，容易形成氢键。例如水分子的氢键。氢在水分子虽已和氧共价键合，由于氧的负电性大，电子被强烈地引向氧的一端，使得氢带部分正电荷，在这个氢核外已没有掩护的电子，因此它还能吸引另一负电性元素，即另一水分子的氧，这样一两个水分子就缔合在一起了，氢原子只有一个1S电子，是不可能形成两个共价键的，所以H在它原来的分子中仍旧保持它和氧中间的共价键，它和另一水分子的氧基本上还是静电引力，所以，氢键的键能不大，仅有几个千焦。由于氢键的形成，水分子可以三个、四个、五个或更多个缔合在一起。具有H-O、H-N、H-F等键的化合物，容易由于氢键的形成而缔合成为缔合分子，对它们的熔点、沸点降低，升华热、汽化热减小，也影响溶解度。不同分子之间也能形成氢键，例如有机胺和水也可借氢键而结合，氨和水也能形成氢键。能够形成氢键的物质有水、醇、胺、羧酸、无机酸、水合物、氨合物等，在生命过程中的蛋白质、脂肪、糖都含有氢键，氢键又分分子内氢键和分子间氢键两种。 km14z/first/gzpd/jxzy/04-05shang/hx/1/16/renjiao/1/kzzl4

分子内可形成氢键的，像乙二酸这类的分子，分子间的像乙醇啊，就可以和水分子间形成氢键。

分子内氢键就是在一个分子内，形成H-O-H；分子间氢键就是在两个分子之间形成的H-O-H；不仅是O，也可能是N。

如何证明分子内氢键啊，分子间氢键,分子间氢键（以及分子间其它作用力）将很多分子彼此结合在一起,形成固态或液态（同种物质通常固体中分子间氢键作用相对液体更强,假定该物质中存在分子间氢键的话）

氢键的定义：与电负性大的原子X（氟、氧、氮等）共价结合的氢，如与负电性大的原子Y（与X相同的也可以）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形的键。这种键称为氢键。氢键的第一条要求就是氢原子必须与氟、氧、氮等相连。而乙醛的氢是与碳相连的，所以没有氢键

分子间氢键就是分子与分子之间形成的氢键。。比如水分子间，这种分子间氢键让分子的紧密度加强，常常使第二周期的非金属元素氢化物出现沸点凝固点反常现象。分子内氢键就是分子内部自己形成的氢键，常见于有机物内。比如水杨酸，这种分子内的氢键增加了分子的“圆润度”，减小了分子间力，常常会使物质的沸点凝固点等下降。

分子内形成氢健仍然是一个分子,分子间氢健相于形成组合分子,断裂分子间氢健需要的能量更高

乙醇分子的羟基间可以形成氢键，分子内氢键一般是存在于那些结构较为复杂或环状化合物里面的

分子内有氢键，H就被氢键束缚住了，难以被电离了。。。

1、分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）； 分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）。2、需要。分子内氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高。像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子内氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。

分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）； 分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）。 分子内氢键使得分子内的作用力增强，分子更稳定，不易电离。分子间的氢键对增强的是分子与分子之间的作用力，对电离影响程度较小。

羟基和氟原子处于苯的间位，距离较近，氟原子和羟基中的氢可以形成分子间氢键

氢键属于分子间作用力，不属于化学键，但是比一般的分子间作用力要强。分子内氢键还是氢键，不是化学键，仍然属于分子间作用力。这是从作用力的本质而言，无论分子间还是分子内。实在不满“分子间作用力”的“分子间”名称误导，不妨称之为范德华力。

一、分子含有N、F、O这些电负性强的非金属化合物二、这些N|、F、O上有孤对电子三、分子含有H

氢原子与电负性大、半径小的原子X（氟、氧、氮等）以共价键结合，若与电负性大的原子Y（与X相同的也可以）接近，在X与Y之间以氢为媒介，生成X-H…Y形式的一种特殊的分子间相互作用，称为氢键。分子内氢键由于受环状结构的限制，X－H…Y往往不能在同一直线上。所以易形成稳定结构。

苯环上的分子内的氢键必须在邻位上。切记，是分子内的H键（如图所示。分子间的H键则无需这个条件）：

分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间,像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间,如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）.分子内氢键使得溶沸点降低,分子间氢键使得溶沸点升高.像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚,因为邻二苯酚有分子内氢键,增大了分子的对称性,而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键,溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键,增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度,从而增大了溶解度.其实按说应该是都要考虑的,但有两点: 1.一般无机物分子很少存在分子内氢键,所以大多时候没有考虑的必要. 2.在中学阶段比较熔沸点时没有讲到分子内氢键的影响. 所以在研究结构很简单的物质时可以不考虑分子内氢键,只看范德华力和分子间氢键.

初高中只要记住水H2O(H2O2)，NH3（NaNH2），HF三个有氢键就可以了（三种物质就是因为有羟基和氨基所以才行成氢键）。有机化合物有羟基（-OH），氨基（-NHR）都是有氢键的。他们三者中俩俩之间也可以形成氢键。

没有氢键呢固态氨气，结构为 H --- N ---H | H为三角锥形，所只有氮氢键，没有氢键

一、成分不同：分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）。二、形成不同：分子内氢键： 同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。分子间氢键：分子甲上的H与分子乙上的O/S/N等形成氢键。自然资源属性：自然环境中与人类社会发展有关的、能被利用来产生使用价值并影响劳动生产率的自然诸要素，通常称为自然资源，可分为有形自然资源（如土地、水体、动植物、矿产等）和无形的自然资源（如光资源、热资源等）。自然资源具有可用性、整体性、变化性、空间分布不均匀性和区域性等特点，是人类生存和发展的物质基础和社会物质财富的源泉，是可持续发展的重要依据之一。对自然资源，可分类如下：生物资源，农业资源，森林资源，国土资源，矿产资源，海洋资源，气候气象，水资源等。

分子内氢键仅在分子内部两个可能发生氢键作用的基团的空间位置合适时，才会形成。不合适时，不能形成分子内氢键，只能形成分子间氢键。怎么才算合适？举例说明，例如邻氨基苯酚，可能形成氢键的基团是氨基和羟基。同一个分子中这两个基团靠得较近，它们之间就可以形成分子内氢键。相反如果氨基处于间位或对位，那么两个基团离得太远，不能形成分子内氢键（可能形成氢键的两个基团中X-H-Y间距离超过0.3纳米就不能形成氢键了），只能在两个分子之间形成氢键（存在形成氢键的可能性时，氢键是一定会形成的，能量最低原理）。一定要画结构简图么？要判断是否存在分子内氢键，通常一定要画，除非你脑子中已经有图了。不然你无法判断两个基团是否靠的足够近。

1、分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚（两个羟基之间形成氢键）；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水（一个水分子的氧和另一个水分子的氢形成氢键）。2、需要。分子内氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高。像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子内氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。

分子间氢键和分子内氢键的区别是什么？分子间氢键和分子内氢键的区别是一个是在分子跟分子之间一个字在分子的内部是完全不同的两个

都具有饱和性和方向性，键能比化学键小分子氢键使物质熔沸点升高，因为不仅需要克服分子间的范德华力，还有克服氢键，而分子内氢键使其熔沸点降低

分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间,像邻二苯酚，两个羟基之间形成氢键。分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间,如水。分子内氢键使得溶沸点降低,分子间氢键使得溶沸点升高。分子间氢键和分子内氢键分子间氢键是指氢键发生在两个分子之间，而分子内氢键是指氢键发生在同一分子内。其中，分子间氢键又分成同类分子间氢键与异类分子间氢键，而分子内氢键通常发生在顺式或相邻位置中。分子内氢键使得溶沸点降低、溶解度减小，分子间氢键使得溶沸点升高、溶解度升高，这是因为分子间氢键使相邻分子之间的作用力更强，而形成分子内氢键将减弱相邻分子间的作用力，所以二者对物质的物理化学性质的影响刚好相反。

[最佳答案]分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间,像邻二苯酚(两个羟基之间形成氢键);分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间,如水(一个水分子...

分子内氢键使每个分子更加独立保守，与周围分子的相互结合作用弱，因而物质熔沸点降低；分子间氢键使分子之间的相互作用更为紧密牢固，因而需要更高的能量使它们具有良好的自由性，故熔沸点升高。分子间氢键是分子间有氢键的液体，一般粘度较大。例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。扩展资料：氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。粗略而言，氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如，水分子中共价键与氢键的键能是不同的。而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H…B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。参考资料来源：百度百科——分子间氢键

氢键是分子之间形成的一种很弱的作用力，而不是分子内的作用。所以，这个问题的前提就是错的。

与N、O、F相连的H，就可以产生氢键；如果在分子内形成五元环或六元环的氢键，就可以形成分子内氢键。

1、分子内氢键就是说氢键形成在一个分子内的两个基团之间，像邻二苯酚；分子间氢键就是说氢键形成在两个分子的基团之间，如水。2、分子内氢键：同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。分子间氢键：分子甲上的H与分子乙上的O/S/N等形成氢键。 氢键含义 例如甘油、磷酸、浓硫酸等多羟基化合物，由于分子间可形成众多的氢键，这些物质通常为粘稠状液体。熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。分子内生成氢键，熔、沸点常降低。例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。

1、分子内生成氢键，熔、沸点常降低。因为物质的熔沸点与分子间作用力有关，如果分子内形成氢键，那么相应的分子间的作用力就会减少, 分子内氢键会使物质熔沸点降低.例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。2、分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。扩展资料：氢键对化合物熔点和沸点的影响1、分子间形成氢键时，化合物的熔点、沸点显著升高。HF，H20和NH3等第二周期元素的氢化物，由于分子间氢键的存在，要使其固体熔化或液体气化，必须给予额外的能量破坏分子间的氢键，所以它们的熔点、沸点均高于各自同族的氢化物。2、值得注意的是，能够形成分子内氢键的物质，其分子间氢键的形成将被削弱，因此它们的熔点、沸点不如只能形成分子间氢键的物质高。硫酸、磷酸都是高沸点的无机强酸，但是硝酸由于可以生成分子内氢键的原因，却是挥发性的无机强酸。可以生成分子内氢键的邻硝基苯酚，其熔点远低于它的同分异构体对硝基苯酚。3、由于具有静电性质和定向性质，氢键在分子形成晶体的堆积过程中有一定作用。尤其当体系中形成较多氢键时，通过氢键连接成网络结构和多维结构在晶体工程学中有重要意义。参考资料来源：百度百科-氢键

一、影响不同1、分子内氢键：分子内生成氢键，熔、沸点常降低。例如有分子内氢键的邻硝基苯酚熔点（45℃）比有分子间氢键的间位熔点（96℃）和对位熔点（114℃）都低。2、分子间氢键：熔点、沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，还必须提高温度，额外地供应一份能量来破坏分子间的氢键，所以这些物质的熔点、沸点比同系列氢化物的熔点、沸点高。二、形成不同：分子内氢键： 同一个分子上的H与O/S/N等原子形成氢键。分子间氢键：分子甲上的H与分子乙上的O/S/N等形成氢键。三、作用不同：分子氢键使得溶沸点降低，分子间氢键使得溶沸点升高，像邻二苯酚的溶解度就明显小于对二苯酚，因为邻二苯酚有分子氢键，增大了分子的对称性，而且减小了分子间作用力；而对二苯酚有分子间氢键，溶解后对二苯酚分子会和水分子形成氢键，增加了对二苯酚分子与水分子的结合程度，从而增大了溶解度。扩展资料：氢键的牢固程度——键强度也可以用键能来表示。氢键键能是指每拆开单位物质的量的H…Y键所需的能量。氢键的键能一般在42kJ·mol-1以下，比共价键的键能小得多，而与分子间力更为接近些。例如，水分子中共价键与氢键的键能是不同的。而且，氢键的形成和破坏所需的活化能也小，加之其形成的空间条件较易出现，所以在物质不断运动情况下，氢键可以不断形成和断裂。参考资料来源：百度百科-分子间氢键

含有分子内氢键的是DA是硼酸分子间有氢键分子内是硼桥键

分子内形成氢键可以对物质的熔沸点产生影响，一般而言会使得物质的熔点和沸点升高。氢键是一种强有力的分子间作用力，可以在分子中形成分子间或分子内的氢键键合。因为氢键是由极性分子之间的弱有利作用而产生的，所以它具有很高的方向性和强度。在分子内形成氢键后，分子的方向性更加明显，分子内的相互作用力也更强，这使得物质更难发生相变，从而使物质的熔点和沸点都相对升高。例如，水的熔点和沸点都很高，这是因为水分子中形成了强的氢键，使得分子间的相互作用力增强，导致水的熔点和沸点较高。另外，NH3和HF分子的分子内还形成了氢键，使得它们的熔点和沸点也比类似的分子低许多。总之，分子内形成氢键会使物质的熔沸点升高，这是因为氢键会增强分子内部的相互作用力，使得物质更难发生相变。

氢键是一种分子间作用力，本质是静电吸引力。分子间氢键越多，破坏需要的能量更多；分子内氢键存在在分子内部，不能增大分子间的作用力，熔化或者蒸发不需要这么多能量。